Prospecto e instrucciones de ACIDO ZOLEDRONICO COMBINO PHARM 4 MG/100 ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 1 bolsa de 100 ml

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de ACIDO ZOLEDRONICO COMBINO PHARM 4 MG/100 ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 1 bolsa de 100 ml, compuesto por los principios activos ACIDO ZOLEDRONICO.

1. ¿Qué es ACIDO ZOLEDRONICO COMBINO PHARM 4 MG/100 ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 1 bolsa de 100 ml?
2. ¿Para qué sirve ACIDO ZOLEDRONICO COMBINO PHARM 4 MG/100 ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 1 bolsa de 100 ml?
3. ¿Cómo se toma ACIDO ZOLEDRONICO COMBINO PHARM 4 MG/100 ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 1 bolsa de 100 ml?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene ACIDO ZOLEDRONICO COMBINO PHARM 4 MG/100 ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 1 bolsa de 100 ml?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de ACIDO ZOLEDRONICO COMBINO PHARM 4 MG/100 ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 1 bolsa de 100 ml

Nº Registro: 77085
Descripción clinica: Ácido zoledrónico 4 mg inyectable perfusión 100 ml 1 frasco/bolsa
Descripción dosis medicamento: 4 mg
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
Tipo de envase: Bolsa
Contenido: 1 bolsa de 100 ml
Principios activos: ACIDO ZOLEDRONICO
Excipientes: CITRATO DE SODIO, CLORURO DE SODIO, MANITOL
Vias de administración: VÍA INTRAVENOSA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: Si
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 17-06-2013
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-02-2013
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-02-2013
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-02-2013
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/77085/77085_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/77085/77085_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: COMBINO PHARM, S.L.
Dirección: Fructuos Gelabert, 6-8
CP: 08970
Localidad: Sant Joan Despi (Barcelona)
CIF: B60777281

Laboratorio comercializador
Nombre: COMBINO PHARM, S.L.
Dirección: Fructuos Gelabert, 6-8
CP: 08970
Localidad: Sant Joan Despi (Barcelona)
CIF: B60777281

Prospecto e instrucciones de ACIDO ZOLEDRONICO COMBINO PHARM 4 MG/100 ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 1 bolsa de 100 ml

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE

Ácido Zoledrónico Combino Pharm 4 mg/100 ml solución para perfusión EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este
medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si
aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a
su médico, enfermero o farmacéutico.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Ácido Zoledrónico Combino Pharm y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de que le sea administrado Ácido Zoledrónico
Combino Pharm
3. Cómo usar Ácido Zoledrónico Combino Pharm
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de Ácido Zoledrónico Combino Pharm
6. Contenido del envase e información adicional


1. Qué es Ácido Zoledrónico Combino Pharm y para qué se utiliza

El principio activo de Ácido Zoledrónico Combino Pharm es el ácido zoledrónico, que
pertenece a un grupo de sustancias llamadas bisfosfonatos. El ácido zoledrónico actúa
uniéndose a los huesos y reduciendo la velocidad del remodelamiento óseo. Se utiliza
para:

• Prevenir las complicaciones óseas, p.ej. fracturas, en pacientes adultos con
metástasis óseas (diseminación del cáncer desde el lugar primario hasta el hueso)

• Reducir la cantidad de calcio en la sangre en pacientes adultos en que es
demasiado alto debido a la presencia de un tumor. Los tumores pueden acelerar el
remodelamiento óseo normal de manera que la liberación de calcio desde el hueso
esté aumentada. Esta condición se conoce como hipercalcemia inducida por tumor
(HIT).


2. Qué necesita saber antes de que le sea administrado Ácido Zoledrónico
Combino Pharm

Siga cuidadosamente todas las instrucciones que le dé su médico.

Su médico le realizará análisis de sangre antes de empezar el tratamiento con Ácido
Zoledrónico Combino Pharm y controlará su respuesta al tratamiento a intervalos
regulares.

No use Ácido Zoledrónico Combino Pharm:
- si está en periodo de lactancia.
- si es alérgico (hipersensible) al ácido zoledrónico, otro bisfosfonato (grupo de
sustancias a las que pertenece el ácido zoledrónico), o a cualquiera de los demás
componentes de Ácido Zoledrónico Combino Pharm.
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Advertencias y precauciones
Hable con su doctor, farmaceútico o enfermera antes de usar Ácido Zoledrónico
Combino Pharm:
- si tiene o ha tenido un problema de riñón.
- si tiene o ha tenido dolor, hinchazón o adormecimiento de la mandíbula, o una
sensación de pesadez en la mandíbula o se le mueve un diente.
- si está recibiendo tratamiento dental o va a someterse a cirugía dental, informe a
su dentista que está siendo tratado con Ácido Zoledrónico Combino Pharm.

Uso en niños y adolescentes
No se recomienda el uso de Ácido Zoledrónico Combino Pharm en adolescentes y
niños menores de 18 años.

Otros medicamentos y Ácido Zoledrónico Combino Pharm
Informe a su médico si está utilizando, ha utilizado recientemente o puede tomar algún
otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta. Es especialmente importante que
informe a su médico si también está tomando:
- Aminoglucósidos (medicamentos utilizados para el tratamiento de infecciones
graves), dado que la combinación de éstos con bisfosfonatos puede disminuir
acentuadamente la concentración de calcio en sangre.
- Talidomida (un medicamento utilizado para tratar un tipo de cáncer de la sangre que
afecta al hueso) o cualquier otro medicamento que pueda perjudicar los riñones.
- Otros medicamentos que también contengan ácido zoledrónico, o cualquier otro
bisfosfonato, puesto que se desconocen los efectos combinados de estos
medicamentos administrados junto a Ácido Zoledrónico Combino Pharm.
- Medicamentos antiangiogénicos (utilizados para tratar el cáncer), puesto que la
combinación de estos medicamentos con ácido zoledrónico se ha asociado con
notificaciones de osteonecrosis de mandíbula (ONM).

Pacientes de 65 años y mayores

Ácido Zoledrónico Combino Pharm puede ser administrado a personas de 65 años y
mayores. No existen evidencias que sugieran que son necesarias precauciones
adicionales.

Embarazo y lactancia
No le deben administrar Ácido Zoledrónico Combino Pharm si está embarazada.
Informe a su médico si está o piensa que puede estar embarazada.
No le deben administrar Ácido Zoledrónico Combino Pharm si está en periodo de
lactancia.
Consulte a su médico antes de utilizar este medicamento si está embarazada o
durante el periodo de lactancia, piensa que pueda estar embarazada o está pensando
en tener un bebé.

Conducción y uso de máquinas
En casos muy raros se ha observado somnolencia y adormecimiento con el uso de
Ácido Zoledrónico Combino Pharm. Por lo tanto deberá tener cuidado al conducir,
utilizar máquinas o realizar otras actividades que requieran mucha atención.

Ácido Zoledrónico Combino Pharm contiene Sodio

Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este
medicamento contiene 342.9 mg (14.9 mmol) de sodio en 100 ml.

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3. Cómo usar Ácido Zoledrónico Combino Pharm

Ácido Zoledrónico Combino Pharm sólo debe ser administrado por profesionales
sanitarios experimentados en la administración de bisfosfonatos intravenosos, es
decir, administrados en la vena.
Su médico le recomendará beber una cantidad suficiente de agua antes de cada
tratamiento para ayudar a prevenir la deshidratación.
Siga cuidadosamente todas las demás instrucciones dadas por su médico, enfermero
o farmacéutico.

Qué cantidad de Ácido Zoledrónico Combino Pharm se administra
La dosis única usual administrada es de 4 mg.
Si sufre un problema de riñón, su médico le dará una dosis más baja en función de la
gravedad de su problema de riñón.

Con qué frecuencia se administra Ácido Zoledrónico Combino Pharm
Si está siendo tratado para la prevención de complicaciones óseas debidas a
metástasis óseas, le administrarán una perfusión de Ácido Zoledrónico Combino
Pharm cada tres a cuatro semanas.
Si está siendo tratado para reducir la cantidad de calcio en la sangre, normalmente
sólo le administrarán una perfusión de Ácido Zoledrónico Combino Pharm.

Cómo se administra Ácido Zoledrónico Combino Pharm
Ácido Zoledrónico Combino Pharm se administra como un goteo (perfusión) en vena
que debe durar como mínimo 20 minutos y que debe administrarse como una solución
intravenosa única en una vía de perfusión distinta.
A los pacientes que no tienen niveles de calcio en la sangre demasiado altos también
se les prescribirá suplementos de calcio y vitamina D para tomar cada día.

Si le administran más Ácido Zoledrónico Combino Pharm del que debiera
Si ha recibido dosis superiores a las recomendadas debe ser controlado
estrechamente por su médico. Esto se debe a que puede desarrollar alteraciones de
los electrolitos séricos (p.ej. valores anormales de calcio, fósforo y magnesio en
sangre) y/o cambios en la función del riñón, incluyendo insuficiencia renal grave. Si el
nivel de calcio llega a ser demasiado bajo, puede ser necesario que le administren un
suplemento de calcio mediante perfusión.


4. Posible efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Ácido Zoledrónico Combino Pharm puede
producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los más
frecuentes son generalmente leves y probablemente desaparecerán después de un
corto intervalo de tiempo.

Informe a su médico inmediatamente si sufre alguno de los siguientes efectos
adversos:

Frecuentes (afectan de 1 a 10 de cada 100 pacientes):

- Alteración grave del riñón (normalmente lo determinará su médico con un análisis
de sangre específico).
- Nivel bajo de calcio en la sangre.
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Poco frecuentes (afectan de 1 a 10 de cada 1.000 pacientes):

- Dolor en la boca, los dientes y/o la mandíbula, hinchazón o llagas dentro de la
boca, adormecimiento o sensación de pesadez en la mandíbula, o pérdida de un
diente. Estos pueden ser signos de daño en el hueso de la mandíbula
(osteonecrosis). Informe a su médico y dentista inmediatamente si presenta estos
síntomas.
- Se ha observado ritmo cardíaco irregular (fibrilación auricular) en pacientes
tratados con ácido zoledrónico para osteoporosis postmenopáusica. Se desconoce
actualmente si el ácido zoledrónico causa este ritmo cardiaco irregular pero debe
informar a su médico si presenta estos síntomas después de haber recibido ácido
zoledrónico.
- Reacción alérgica grave: dificultad para respirar, hinchazón sobretodo de la cara y
la garganta.


Informe a su médico tan pronto como sea posible de cualquiera de los
siguientes efectos adversos:

Muy frecuentes (afectan más de 1 de cada 10 pacientes):
- Bajo nivel de fosfatos en la sangre.

Frecuentes (afectan de 1 a 10 de cada 100 pacientes):
- Dolor de cabeza y síndrome similar a la gripe que consiste en fiebre, fatiga,
debilidad, somnolencia, escalofríos y dolor de huesos, articulaciones y/o músculos.
En la mayoría de los casos no se requiere tratamiento específico y los síntomas
desaparecen después de un corto periodo de tiempo (un par de horas o días).
- Reacciones gastrointestinales como náuseas y vómitos, así como pérdida de
apetito.
- Conjuntivitis.
- Nivel bajo de glóbulos rojos en la sangre (anemia).

Poco frecuentes (afectan de 1 a 10 de cada 1.000 pacientes):
- Reacciones de hipersensibilidad.
- Tensión arterial baja.
- Dolor en el pecho.
- Reacciones en la piel (enrojecimiento e hichazón) en el lugar de la perfusión,
erupción, picor.
- Tensión arterial elevada, dificultad para respirar, mareo, trastornos del sueño,
hormigueo o entumecimiento de las manos o los pies, diarrea.
- Disminución del número de glóbulos blancos y plaquetas.
- Nivel bajo de magnesio y potasio en la sangre. Su médico lo controlará y tomará
cualquier medida necesaria.
- Adormecimiento.
- Lagrimeo en los ojos, sensibilidad de los ojos a la luz.
- Repentino enfriamiento con desmayo, flojedad o colapso.
- Dificultad para respirar con silbidos o tos.
- Urticaria.

Raros (afectan de 1 a 10 de cada 10.000 pacientes):
- Disminución del ritmo cardiaco.
- Confusión.
- Fracturas atípicas del fémur (hueso del muslo) que pueden ocurrir en raras
ocasiones sobre todo en pacientes en tratamiento prolongado para la osteoporosis. 5
Informe a su médico si nota dolor, debilidad o molestias en el muslo, la cadera o la
ingle, ya que pueden ser síntomas precoces e indicativos de una posible fractura
del fémur.

Muy raros (afectan menos de 1 de cada 10.000 pacientes):
- Desvanecimiento debido a una tensión arterial baja.
- Dolor intenso en los huesos, las articulaciones y/o los músculos, ocasionalmente
incapacitante.
- Enrojecimiento doloroso del ojo y/o hinchazón.

Si sufre algún efecto adverso, informe a su médico, enfermero o farmacéutico. Esto
incluye cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto.
5. Conservación de Ácido Zoledrónico Combino Pharm

Su médico, enfermero o farmacéutico sabe como conservar Ácido Zoledrónico
Combino Pharm adecuadamente (ver sección 6). Mantener fuera de la vista y del
alcance de los niños.

Después de la primera apertura, preferentemente Ácido Zoledrónico Combino Pharm
solución para perfusión se debe utilizar inmediatamente. Si no se usa inmediatamente,
debe ser conservada en nevera a 2°C – 8°C.


6. Contenido del envase e información adicional

Qué contiene Ácido Zoledrónico Combino Pharm
- El principio activo es el ácido zoledrónico. Cada bolsa de plástico contiene 4 mg de
ácido zoledrónico.
- Los demás componentes son: manitol (E421), citrato de sodio(E331), cloruro de
sodio y agua para preparaciones inyectables.

Aspecto de Ácido Zoledrónico Combino Pharm y contenido del envase

Ácido Zoledrónico Combino Pharm se suministra como una solución clara e incolora
en una bolsa de plástico incoloro, transparente. Una bolsa de plástico contiene 100 ml
de solución.

Ácido Zoledrónico Combino Pharm se suministra como envase unitario que contiene
una bolsa de plástico.


Titular de la Autorización de Comercialización
Combino Pharm, S.L.
C/ Fructuós Gelabert, 6-8
08970 Sant Joan Despí, Barcelona
España


Responsable de la fabricación
Combino Pharm, S.L.
C/ Fructuós Gelabert, 6-8 6
08970 Sant Joan Despí, Barcelona
España


Este prospecto fue revisado por última en Noviembre 2012.

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web
de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.es
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INFORMACIÓN PARA EL PROFESIONAL SANITARIO

Cómo preparar y administrar Ácido Zoledrónico Combino Pharm


• Ácido Zoledrónico Combino Pharm 4 mg/100 ml solución para perfusión, contiene
4 mg de ácido zoledrónico en 100 ml de solución para perfusión para el uso
immediato en pacientes con función renal normal.

• Para un único uso. Cualquier parte de la solución no utilizada se debe eliminar.
Sólo se deben utilizar soluciones transparentes libres de partículas y decoloración.
Durante la preparación de la perfusión se deben utilizar técnicas asépticas.

• Desde el punto de vista microbiológico, la solución para perfusión se debe utilizar
inmediatamente después de la primera apertura. Si no se utiliza inmediatamente,
el tiempo y las condiciones de almacenamiento durante su uso antes de su
administración son responsabilidad del usuario y no deben superar en condiciones
normales las 24 horas a 2°C – 8°C, a excepción que la dilución se realice en
condiciones asépticas controladas y validadas. La solución conservada en nevera
debe alcanzar la temperatura ambiente antes de la administración.

• La solución que contiene ácido zoledrónico no se debe diluir ni mezclar con otras
soluciones de perfusión. Se administra como perfusión intravenosa única durante
20 minutos en una vía de perfusión separada. Antes y después de la
administración de Ácido Zoledrónico Combino Pharm deberá valorarse el estado
de hidratación de los pacientes para asegurar que están adecuadamente
hidratados.

• Ácido Zoledrónico Combino Pharm 4 mg/100 ml solución para perfusión se puede
utilizar inmediatamente sin requerir una dilución adicional en pacientes con función
renal normal. En pacientes con insuficiencia renal leve a moderada, se deben
preparar dosis reducidas, tal como se detalla a continuación.

Para preparar dosis reducidas para pacientes con un valor basal de CLcr = 60 ml/min,
ver la Tabla 1 inferior. Extraer el volumen indicado de solución de Ácido Zoledrónico
Combino Pharm de la bolsa y sustituirlo con un volumen igual de solución inyectable
de cloruro de sodio estéril 9 mg/ml (0,9) estéril o de solución inyectable de glucosa al
5.

Tabla 1: Preparación de dosis reducidas de Ácido Zoledrónico Combino Pharm 4 mg/100 ml
solución para perfusión
Aclaramiento de
creatinina basal
(ml/min)
Extraer la
siguiente cantidad
de Ácido
Zoledrónico
Combino Pharm
(ml)
Sustituir con el
siguiente volumen de
cloruro de sodio
estéril 9 mg/ml (0.9)
o solución inyectable
de glucosa al 5 (ml)
Dosis ajustada (mg de
ácido zoledrónico en
100 ml)
50-60 12.0 12.0 3.5
40-49 18.0 18.0 3.3
30-39 25.0 25.0 3.0
* Las dosis se han calculado asumiento un objetivo de AUC de 0.66 (mg•hr/l) (CLcr = 75 ml/min). Se
espera que las dosis reducidas para pacientes con insuficiencia renal alcancen la misma AUC que la
observada en pacientes con aclaramiento de creatinina de 75 ml/min. 8

• Los estudios realizados con diferentes líneas de perfusión de cloruro de polivinilo,
polietileno y polipropileno no revelaron incompatibilidad con soluciones de ácido
zoledrónico.

• Dado que no hay datos disponibles de la compatibilidad de soluciones de ácido
zoledrónico con otras sustancias administradas por vía intravenosa, Ácido
Zoledrónico Combino Pharm no debe mezclarse con otros
medicamentos/sustancias y debe administrarse siempre por una línea de perfusión
separada.

Cómo conservar Ácido Zoledrónico Combino Pharm

- Mantener Ácido Zoledrónico Combino Pharm fuera de la vista y del alcance de los
niños.
- No utilice Ácido Zoledrónico Combino Pharm después de la fecha de caducidad
que aparece en el envase.
- El frasco no abierto no requiere condiciones especiales de conservación.
- Después de abrir el frasco, el producto se debe utilizar inmediatamente para evitar
la contaminación microbiana.