Prospecto e instrucciones de ALBUTEIN 5% SOLUCION PARA PERFUSION, 1 frasco de 100 ml

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de ALBUTEIN 5% SOLUCION PARA PERFUSION, 1 frasco de 100 ml, compuesto por los principios activos ALBUMINA HUMANA.

1. ¿Qué es ALBUTEIN 5% SOLUCION PARA PERFUSION, 1 frasco de 100 ml?
2. ¿Para qué sirve ALBUTEIN 5% SOLUCION PARA PERFUSION, 1 frasco de 100 ml?
3. ¿Cómo se toma ALBUTEIN 5% SOLUCION PARA PERFUSION, 1 frasco de 100 ml?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene ALBUTEIN 5% SOLUCION PARA PERFUSION, 1 frasco de 100 ml?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de ALBUTEIN 5% SOLUCION PARA PERFUSION, 1 frasco de 100 ml

Nº Registro: 46964
Descripción clinica: Albúmina humana 50 g/L inyectable perfusión 100 ml 1 frasco
Descripción dosis medicamento: 50 g/L
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
Tipo de envase: Frasco
Contenido: 1 frasco de 100 ml
Principios activos: ALBUMINA HUMANA
Excipientes: CAPRILATO SODICO, ACETIL TRIPTOFANATO SODICO, CLORURO DE SODIO
Vias de administración: VÍA INTRAVENOSA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: Si
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-12-1968
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-12-1968
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 17-01-2001
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/46964/46964_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/46964/46964_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: INSTITUTO GRIFOLS, S.A.
Dirección: Can Guasch, 2. Pol. Ind. Levante
CP: 08150
Localidad: Parets del Valles (Barcelona)
CIF: A58419326

Laboratorio comercializador
Nombre: INSTITUTO GRIFOLS, S.A.
Dirección: Can Guasch, 2. Pol. Ind. Levante
CP: 08150
Localidad: Parets del Valles (Barcelona)
CIF: A58419326

Prospecto e instrucciones de ALBUTEIN 5% SOLUCION PARA PERFUSION, 1 frasco de 100 ml

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

ALBUTEIN 5 solución para perfusión

Albúmina Humana

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:
1. Qué es ALBUTEIN 5 y para qué se utiliza
2. Antes de usar ALBUTEIN 5
3. Cómo usar ALBUTEIN 5
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de ALBUTEIN 5
6. Información adicional

1. QUÉ ES ALBUTEIN 5 Y PARA QUÉ SE UTILIZA

ALBUTEIN 5 se presenta como una solución para perfusión intravenosa que contiene proteínas
obtenidas a partir de plasma humano (plasmaproteínas), que es la parte líquida de la sangre. Cada vial
contiene una solución con 50 g de plasmaproteínas/l, de las cuales al menos un 95 es albúmina humana.

Este medicamento pertenece al grupo de medicamentos llamado sustitutos de plasma y fracciones
proteicas plasmáticas.

ALBUTEIN 5 se usa para restablecer y mantener el volumen circulatorio cuando se haya demostrado
un déficit de volumen y el uso de un coloide se considere apropiado.

Si tiene alguna duda sobre el uso de ALBUTEIN 5, consulte a su médico.

2. ANTES DE USAR ALBUTEIN 5

No use ALBUTEIN 5

Si es alérgico (hipersensible) al principio activo o a cualquiera de los demás componentes.
Tenga especial cuidado con ALBUTEIN 5

• Si tiene un riesgo especial a causa de un aumento del volumen de la sangre, por ejemplo, en caso
de enfermedades graves del corazón, hipertensión arterial, venas dilatadas en el esófago, líquido en
los pulmones, trastornos de la coagulación, grave disminución de los glóbulos rojos de la sangre o
ausencia de orina.
• Cuando hay signos de aumento del volumen de sangre (dolor de cabeza, trastorno de la respiración,
congestión de las venas yugulares) o aumento de la presión arterial. La perfusión deberá detenerse
inmediatamente.
• Cuando hay signos de una reacción alérgica. La perfusión deberá detenerse inmediatamente.
• Cuando se usa en pacientes con una grave lesión cerebral por traumatismo.

Cuando se administran medicamentos derivados de plasma o sangre humano, hay que llevar a cabo
ciertas medidas para evitar que las infecciones pasen a los pacientes. Tales medidas incluyen una
cuidadosa selección de los donantes, para excluir a aquellos que están en riesgo de ser portadores de
enfermedades infecciosas, análisis de marcadores específicos de infecciones en las donaciones
individuales y en las mezclas de plasma, así como la inclusión de etapas en el proceso de fabricación para
eliminar / inactivar virus. A pesar de esto, cuando se administran medicamentos derivados de la sangre o
plasma humanos, la posibilidad de transmisión de agentes infecciosos no se puede excluir totalmente.
Esto también se refiere a virus emergentes o de naturaleza desconocida u otros tipos de infecciones.

No se han comunicado casos de infecciones por virus con albúmina fabricada según las especificaciones y
procesos establecidos en la Farmacopea Europea.

Es altamente recomendable que cada vez que el personal sanitario le administre una dosis de ALBUTEIN
5 deje constancia del nombre del medicamento y número de lote administrado a fin de mantener un
registro de los lotes utilizados.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos,
incluso los adquiridos sin receta.

No se conocen complicaciones específicas de la albúmina humana con otros medicamentos.

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Informe a su médico si está usted embarazada o en periodo de lactancia. Su médico decidirá si
ALBUTEIN 5 puede ser usado durante el embarazo y la lactancia.
Conducción y uso de máquinas

No se han observado efectos sobre la capacidad de conducir o utilizar máquinas.

Información importante sobre algunos de los componentes de ALBUTEIN 5

Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 333,5
mg (14,5 mmol) de sodio por vial de 100 ml, 833,8 mg (36,3 mmol) de sodio por vial de 250 ml y 1667,5
mg (72,5 mmol) de sodio por vial de 500 ml.

Este medicamento contiene menos de 39 mg (1 mmol) de potasio por vial, por lo que se considera
esencialmente “exento de potasio”.

3. CÓMO USAR ALBUTEIN 5

ALBUTEIN 5 es un medicamento de uso hospitalario, por lo que se le administrará en un hospital por
el personal sanitario correspondiente.

Su médico decidirá, en función de su estado particular, la cantidad de producto que se le va a administrar,
la velocidad con que se le va a administrar, con qué frecuencia y la duración de su tratamiento con
ALBUTEIN 5.
Si usa más ALBUTEIN 5 del que debiera

Si le han administrado más ALBUTEIN 5 del que debiera, consulte inmediatamente a su médico o
farmacéutico.

En caso de sobredosis o administración accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica.
Teléfono: 91 562 04 20.
Si olvidó usar ALBUTEIN 5

Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico y siga sus instrucciones.

No deben administrarle una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, ALBUTEIN 5 puede producir efectos adversos, aunque no todas
las personas los sufran.

• Pueden aparecer reacciones leves tales como enrojecimiento, erupciones cutáneas, fiebre, náuseas.
Tales reacciones se presentan raramente.

• Muy raramente, pueden presentarse reacciones alérgicas graves (shock anafiláctico).

• Para información sobre la seguridad viral, ver sección 2.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso
no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE ALBUTEIN 5

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice ALBUTEIN 5 después de la fecha que aparece en el envase después de CAD. La fecha de
caducidad es el último día del mes que se indica.

Conservar por debajo de 25 °C.

No congelar.

Conservar el vial en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.

La solución debe ser transparente o ligeramente opalescente. No utilice ALBUTEIN 5 si observa que la
solución está turbia o que se ha formado algún depósito.

Una vez abierto el envase, el contenido debe ser administrado inmediatamente.

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con
él se realizará de acuerdo con la normativa local. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni
a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no
necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de ALBUTEIN 5

- El principio activo es albúmina humana. Un mililitro de ALBUTEIN 5 contiene 50 mg de
plasmaproteínas, de las cuales al menos un 95 es albúmina humana.

- Los demás componentes son cloruro de sodio, caprilato de sodio, N-acetiltriptofanato de sodio y
agua para preparaciones inyectables.

Ver sección 2 para información importante sobre alguno de los componentes.

Aspecto del producto y contenido del envase

ALBUTEIN 5 es una solución para perfusión. La solución es transparente, ligeramente viscosa, casi
incolora, amarilla, ámbar o verde.

ALBUTEIN 5 se presenta en viales que contienen 100 ml, 250 ml ó 500 ml de albúmina humana.
Tamaños de envase: 1 vial

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Instituto Grifols, S.A.
Can Guasch, 2 - Parets del Vallès
08150 Barcelona - ESPAÑA

Este prospecto ha sido aprobado en Julio 2009

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española
de Medicamentos y Productos Sanitarios.


Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:

• ALBUTEIN 5 debe administrarse por vía intravenosa, perfundiendo el contenido del envase
directamente.

• La albúmina humana no debe mezclarse con otros medicamentos, sangre total y concentrados de
hematíes.

• Las soluciones deben ser transparentes o ligeramente opalescentes. No deben usarse las soluciones
turbias o que presenten sedimentos, ya que puede ser indicio de que la proteína es inestable o que la
solución se ha contaminado. Una vez abierto el envase, su contenido deberá utilizarse
inmediatamente.

• La perfusión se lleva a cabo por vía intravenosa, con un equipo de perfusión de un solo uso, estéril
y apirógeno. Antes de insertar el equipo de perfusión en el tapón, éste deberá desinfectarse con un
antiséptico apropiado. Una vez acoplado el equipo de perfusión al vial, el contenido deberá
perfundirse inmediatamente.
• La velocidad de perfusión debe ajustarse a las circunstancias concretas de cada caso y a la
indicación. Durante la plasmaféresis, la velocidad de perfusión debe ajustarse a la velocidad de
recambio. Si la dosis y la velocidad de perfusión no se han ajustado a la situación circulatoria del
paciente puede producirse hipervolemia. Ante los primeros signos clínicos de sobrecarga
circulatoria (cefalea, disnea, ingurgitación yugular), aumento de la tensión arterial o incremento en
la presión venosa y edema pulmonar, debe interrumpirse la perfusión.

• Si se administran volúmenes importantes, el producto debe llevarse a temperatura corporal, antes
de su uso.

• Cuando se administre albúmina, debe controlarse el balance electrolítico del paciente y en caso
necesario tomar las medidas apropiadas para el restablecimiento o el mantenimiento del mismo.

• Es necesario garantizar la sustitución adecuada de otros componentes sanguíneos (factores de
coagulación, electrolitos, plaquetas y eritrocitos).

• Las soluciones que no se hayan utilizado deberán eliminarse adecuadamente.