Prospecto e instrucciones de AMERIDE 5 mg/50 mg COMPRIMIDOS, 60 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de AMERIDE 5 mg/50 mg COMPRIMIDOS, 60 comprimidos, compuesto por los principios activos HIDROCLOROTIAZIDA, AMILORIDA HIDROCLORURO.

1. ¿Qué es AMERIDE 5 mg/50 mg COMPRIMIDOS, 60 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve AMERIDE 5 mg/50 mg COMPRIMIDOS, 60 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma AMERIDE 5 mg/50 mg COMPRIMIDOS, 60 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene AMERIDE 5 mg/50 mg COMPRIMIDOS, 60 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de AMERIDE 5 mg/50 mg COMPRIMIDOS, 60 comprimidos

Nº Registro: 53265
Descripción clinica: Hidroclorotiazida/Amilorida 50 mg/5 mg 60 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 50 mg/5 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO
Tipo de envase: Blister
Contenido: 60 comprimidos
Principios activos: HIDROCLOROTIAZIDA, AMILORIDA HIDROCLORURO
Excipientes: ALMIDON DE MAIZ, ALMIDON PREGELATINIZADO, LACTOSA MONOHIDRATO
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-12-1975
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-12-1975
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-12-1975
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/53265/53265_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/53265/53265_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: FROSST IBERICA, S.A.
Dirección: Via Complutense, 140
CP: 28805
Localidad: Alcalá de Henares (Madrid)
CIF: A28583912

Laboratorio comercializador
Nombre: LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI, S.A.
Dirección: Julian Camarillo, 35
CP: 28037
Localidad: Madrid
CIF: A28041283

Prospecto e instrucciones de AMERIDE 5 mg/50 mg COMPRIMIDOS, 60 comprimidos

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

AMERIDE 5 mg/50 mg comprimidos

Hidrocloruro de amilorida e hidroclorotiazida


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
• Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe darlo a otras personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
• Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:
1. Qué es AMERIDE y para qué se utiliza
2. Antes de tomar AMERIDE
3. Cómo tomar AMERIDE
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de AMERIDE

6. Información adicional

1. QUÉ ES AMERIDE Y PARA QUÉ SE UTILIZA

El componente amilorida del AMERIDE pertenece al grupo de medicamentos llamados antikaliuréticos
(ahorradores de potasio): amilorida es también un débil diurético. El componente hidroclorotiazida del
AMERIDE pertenece al grupo de medicamentos llamados diuréticos (tiazidas).

AMERIDE actúa haciendo que los riñones eliminen más agua y sales y retengan más potasio.
Esto ayuda a reducir la hipertensión y algunas formas de edema, mientras que al mismo tiempo ayuda al
mantenimiento de los niveles normales de potasio en sangre.

AMERIDE está indicado para el tratamiento de la hipertensión (tensión arterial alta), en especial en
pacientes que presentan niveles bajos de potasio; edema de origen cardiaco (hinchazón de tobillos, pies o
piernas, debido a retención de agua); o ascitis (acumulación de agua en el abdomen) debida a cirrosis
(enfermedad del hígado).


2. ANTES DE TOMAR AMERIDE

No tome AMERIDE
• si es alérgico (hipersensible) al hidrocloruro de amilorida, a la hidroclorotiazida o a cualquiera de los
demás componentes de AMERIDE.
• si es alérgico a algún medicamento derivado de las sulfonamidas (consulte a su médico si no está
seguro de qué medicamentos son derivados de las sulfonamidas).
• si por naturaleza tiene elevados niveles de potasio en sangre.
• si está tomando otros medicamentos o suplementos que incrementan la cantidad de potasio en sangre.
• si tiene enfermedad de los riñones.

Consulte a su médico si no está seguro si debe empezar a tomar AMERIDE.

Tenga especial cuidado con AMERIDE
• si usted padece o ha padecido algún problema médico o cualquier alergia informe a su médico.
• Informe a su médico si tiene niveles elevados de potasio en plasma. Informe a su médico si tiene
alguna enfermedad del corazón o de los pulmones, problemas de hígado o de los riñones, gota o lupus
eritematoso (enfermedad de tipo autoinmune), o si está siendo tratado con otros diuréticos. En tales
casos, su médico podría modificar la dosis de sus medicaciones.
• si tiene diabetes (niveles altos de azúcar en la sangre), consulte a su médico, ya que el tratamiento con
tiazidas puede requerir un ajuste de la dosis de los antidiabéticos, incluida la insulina.
• Antes de intervenciones quirúrgicas o anestesia (incluso en el dentista) informe al médico o dentista
que está tomando AMERIDE, ya que puede producirse un descenso repentino de la presión sanguínea
asociado a la anestesia.

No ha sido establecida la seguridad y eficacia en niños, por lo tanto no se recomienda la administración
en menores.

Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubiera
ocurrido alguna vez.

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizando recientemente otros medicamentos,
incluso los adquiridos sin receta.

En general se puede tomar AMERIDE con otros medicamentos. No obstante es importante informar al
médico de cualquier otro medicamento que esté tomando, incluidos aquellos sin receta, ya que algunos
medicamentos pueden comprometer la acción de otros.

Es especialmente importante que su médico sepa si está tomando algún inhibidor de la ECA (utilizados
para tratar la tensión arterial alta), otros medicamentos ahorradores de potasio o suplementos de potasio.
Informe también a su médico si está tomando otros medicamentos antihipertensivos, otros diuréticos,
resinas que reducen los niveles altos de colesterol, antidiabéticos incluida la insulina, relajantes
musculares, aminas presoras como la adrenalina (medicamentos utilizados en caso de parada cardiaca o
reacciones alérgicas graves), esteroides, ciertos analgésicos y antiinflamatorios, medicamentos que
disminuyen la acción de las defensas del organismo (ciclosporina, tacrolimus) o litio (medicamento usado
en algunos tipos de depresión). El uso de sedantes, narcóticos, tranquilizantes, alcohol y analgésicos
puede aumentar el efecto antihipertensivo de AMERIDE, por lo que debe informar al médico si toma
alguno de ellos.

Toma de AMERIDE con los alimentos y bebidas
Informe a su médico si toma suplementos de potasio o ingiere una dieta rica en potasio.

Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

El uso de AMERIDE no se recomienda durante el embarazo.
El componente hidroclorotiazida de AMERIDE pasa a la leche materna. En caso de ser imprescindible el
tratamiento con este medicamento, la lactancia debe ser interrumpida.

Conducción y uso de máquinas
No se dispone de datos de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

Información importante sobre algunos de los componentes de AMERIDE
Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un
resultado analítico de control del dopaje como positivo.

Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene amarillo anaranjado S (E-110).
Puede provocar asma especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos
azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.


3. CÓMO TOMAR AMERIDE

Siga exactamente las instrucciones de administración de AMERIDE indicadas por su médico. Consulte a
su médico o farmacéutico si tiene dudas.

El médico decidirá la dosis conveniente, según la condición del enfermo y si está o no tomando otros
medicamentos.

La mayoría de las personas toman los comprimidos con un poco de agua.

Tome AMERIDE a diario. No ingiera más comprimidos de la dosis recetada.

• Edema de origen cardiaco
La dosis inicial habitual es un comprimido de AMERIDE al día.

• Hipertensión
La dosis inicial habitual es de un comprimido de AMERIDE tomado una vez al día o dividido en dos
dosis.

• Cirrosis con ascitis
La dosis habitual es un comprimido de AMERIDE tomado una vez al día.
Esta dosis puede ser aumentada por su médico si es necesario, sin exceder de dos comprimidos al día. En
algunos pacientes, el tratamiento de mantenimiento puede ser controlado con pautas posológicas
intermitentes si su médico así se lo indica.

Los comprimidos pueden dividirse para facilitar el ajuste de la dosis si su médico así se lo indica.

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con AMERIDE. No suspenda el tratamiento antes, ya
que sólo su médico sabe lo que le conviene.

Uso en niños
No ha sido establecida la seguridad y eficacia en niños, por lo tanto no se recomienda la administración
en menores.

Si toma más AMERIDE del que debiera
En caso de sobredosis, llame al médico inmediatamente. Los síntomas más probables serán una sensación
de aturdimiento o mareo, debido al descenso de la presión sanguínea y/o sed excesiva, confusión,
reducción del volumen de orina o palpitaciones rápidas (latidos del corazón fuertes y rápidos).

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono:
915620420.
Si olvidó tomar AMERIDE
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, AMERIDE puede producir efectos adversos, aunque no todas las
personas los sufran.

Trastornos de la sangre y del sistema linfático: alteraciones en el recuento de las células de la sangre,
manchas rojas en la piel.

Trastornos del metabolismo y de la nutrición: más frecuentemente: anorexia (pérdida de apetito);
puede producir cambios en su análisis de sangre relativos al recuento de sodio, potasio, glucosa y ácido
úrico. También puede aumentar los niveles de glucosa en orina. Gota, deshidratación.

Trastornos psiquiátricos: falta de sueño, nerviosismo, confusión mental, depresión, sensación de sueño,
agitación, reducción del deseo sexual.

Trastornos del sistema nervioso: más frecuentemente: dolor de cabeza, mareos; desvanecimientos,
vértigo, sensación de hormigueo, estupor, temblores, encefalopatía (enfermedad del cerebro).

Trastornos oculares: alteraciones de la visión, hipertensión ocular (aumento de la tensión dentro del
ojo).

Trastornos del oído y del laberinto: zumbidos en los oídos.

Trastornos cardíacos: arritmia (alteración de la frecuencia del corazón), taquicardia (aumento de la
frecuencia del corazón), dolor en el pecho y palpitaciones (latidos del corazón fuertes y rápidos).

Trastornos vasculares: hipotensión ortostática (sensación de mareo o aturdimiento debida al descenso
de la presión sanguínea al ponerse de pie súbitamente) y otras anomalías del corazón.

Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: tos, trastornos respiratorios, dolor de pecho,
dificultad en la respiración, congestión nasal.

Trastornos gastrointestinales: más frecuentemente: náuseas; vómitos, diarrea, estreñimiento, dolor
abdominal, sangrado gastrointestinal, alteraciones del apetito, pesadez abdominal, flatulencia (gases), sed,
hipo, mal sabor de boca, sequedad de boca, calambres, digestión difícil, inflamación del páncreas, dolor
y/o úlcera de estómago.

Trastornos hepatobiliares: puede producir cambios en su análisis de sangre relativos a los enzimas del
hígado y bilirrubina.

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: más frecuentemente: erupción cutánea; picor,
enrojecimiento, sudoración, caída del pelo, sensibilidad a la luz, inflamación de las glándulas salivares,
aparición de ampollas, necrolisis epidérmica tóxica (reacción grave de la piel que se caracteriza por la
aparición de ampollas).
Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo: dolor de extremidades, calambres musculares,
dolor de las articulaciones, dolor de espalda, dolor de cuello y hombros.

Trastornos renales y urinarios: alteraciones de la micción, disfunción renal incluyendo fallo de los
riñones, inflamación de los riñones.

Trastornos del sistema reproductor y de la mama: impotencia.

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: fatiga, malestar, debilidad,
reacción alérgica, fiebre.

Cuando aparecen efectos adversos su médico le puede reducir la dosis de AMERIDE o interrumpir el
tratamiento.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso
no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE AMERIDE

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No conservar a temperatura superior a 25ºC.

Conservar en el embalaje exterior para protegerlo de la luz y de la humedad.

No utilice AMERIDE después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La
fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los
desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los
medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de AMERIDE
- Los principios activos son hidrocloruro de amilorida y hidroclorotiazida. Cada comprimido ranurado
contiene 5 mg de hidrocloruro de amilorida y 50 mg de hidroclorotiazida.

- Los demás componentes son: lactosa monohidrato, hidrogenofosfato de calcio dihidrato, almidón de
maíz, almidón pregelatinizado, goma guar, estearato de magnesio, laca alumínica de amarillo
anaranjado S (E-110).

Aspecto del producto y contenido del envase
AMERIDE se presenta en forma de comprimidos ranurados, en blíster, en envases de 20 y 60
comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización
Frosst Ibérica S.A
Vía Complutense, 140
28805 Alcalá de Henares – Madrid

Responsable de la fabricación
Frosst Ibérica S.A
Vía Complutense, 140
28805 Alcalá de Henares – Madrid

Representante local
Laboratorios Farmacéuticos ROVI, S.A.
Julián Camarillo, 35
28037 Madrid


Este prospecto ha sido aprobado en

Marzo 2011