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Prospecto e instrucciones de APIDRA 100 UNIDADES/ml, SOLUCION INYECTABLE EN VIAL, 1 vial de 10 ml

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es
Fecha de obtención de la información: 11 de marzo de 2014

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de APIDRA 100 UNIDADES/ml, SOLUCION INYECTABLE EN VIAL, 1 vial de 10 ml, compuesto por los principios activos INSULINA GLULISINA.

  1. ¿Qué es APIDRA 100 UNIDADES/ml, SOLUCION INYECTABLE EN VIAL, 1 vial de 10 ml?
  2. ¿Para qué sirve APIDRA 100 UNIDADES/ml, SOLUCION INYECTABLE EN VIAL, 1 vial de 10 ml?
  3. ¿Cómo se toma APIDRA 100 UNIDADES/ml, SOLUCION INYECTABLE EN VIAL, 1 vial de 10 ml?
  4. ¿Qué efectos secundarios tiene APIDRA 100 UNIDADES/ml, SOLUCION INYECTABLE EN VIAL, 1 vial de 10 ml?

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Ficha técnica de APIDRA 100 UNIDADES/ml, SOLUCION INYECTABLE EN VIAL, 1 vial de 10 ml


Nº Registro: 4285001
Descripción clinica: Insulina glulisina 100 U/ml inyectable 10 ml 1 vial
Descripción dosis medicamento: 100 U/ml
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo de envase: Vial
Contenido: 1 vial de 10 ml
Principios activos: INSULINA GLULISINA
Excipientes: CLORURO DE SODIO, HIDROXIDO SODICO, POLISORBATO 20
Vias de administración: VÍA INTRAVENOSA, VÍA SUBCUTANEA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: Si
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 09-02-2006
Fecha de último cambio de situación de registro: 09-02-2006
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 09-02-2006
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/04285001/04285001_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/04285001/04285001_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH
Dirección: Brüningstrasse, 50 (Industriepark Hochst)
CP: D-65926
Localidad: Frankfurt am Main
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: SANOFI AVENTIS, S.A.
Dirección: Josep Plá, 2
CP: 08019
Localidad: Barcelona
CIF: A08163586

Prospecto e instrucciones de APIDRA 100 UNIDADES/ml, SOLUCION INYECTABLE EN VIAL, 1 vial de 10 ml


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