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Prospecto e instrucciones de AREMIS 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 500 comprimidos

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es
Fecha de obtención de la información: 11 de marzo de 2014

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de AREMIS 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 500 comprimidos, compuesto por los principios activos SERTRALINA HIDROCLORURO.

  1. ¿Qué es AREMIS 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 500 comprimidos?
  2. ¿Para qué sirve AREMIS 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 500 comprimidos?
  3. ¿Cómo se toma AREMIS 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 500 comprimidos?
  4. ¿Qué efectos secundarios tiene AREMIS 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 500 comprimidos?

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Ficha técnica de AREMIS 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 500 comprimidos


Nº Registro: 59735
Descripción clinica: Sertralina 50 mg 500 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 50 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 500 comprimidos
Principios activos: SERTRALINA HIDROCLORURO
Excipientes: CARBOXIMETILALMIDON SODICO
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: No
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-03-1993
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-03-1993
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-12-1997
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/59735/59735_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/59735/59735_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: LABORATORIOS DR. ESTEVE, S.A.
Dirección: Avda. Mare de Déu de Montserrat, 221
CP: 08041
Localidad: Barcelona
CIF: A08037236

Laboratorio comercializador
Nombre: LABORATORIOS DR. ESTEVE, S.A.
Dirección: Avda. Mare de Déu de Montserrat, 221
CP: 08041
Localidad: Barcelona
CIF: A08037236

Prospecto e instrucciones de AREMIS 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 500 comprimidos


PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Aremis 50 mg comprimidos recubiertos con película
Sertralina
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que
puede perjudicarles
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado
en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Aremis y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Aremis
3. Cómo tomar Aremis
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Aremis
6. Información adicional
1. Qué es AREMIS y para qué se utiliza
Aremis contiene sertralina como principio activo. Sertralina pertenece al grupo de medicamentos denominados Inhibidores
Selectivos de la Recaptación de Serotonina (ISRS); estos medicamentos se usan para tratar la depresión y/o trastornos de
ansiedad.

Aremis se puede usar para tratar:
- Depresión y prevención de la reaparición de depresión (en adultos).
- Trastorno de ansiedad social (en adultos).
- Trastorno por estrés postraumático (TEPT) (en adultos).
- Trastorno de angustia (en adultos).
- Tra storno obsesivo compulsivo (TOC) (en adultos, y en niños y adolescentes de 6­17 años ).

La depresión es una enfermedad de tipo clínico con síntomas como sentimientos de tristeza, incapacidad para dormir bien o para
disfrutar de la vida como solía hacerlo.

El TOC y los trastornos por angustia son enfermedades ligadas a la ansiedad, con síntomas como estar constantemente preocupado
por ideas reiteradas (manías) que hacen que lleve a cabo rituales repetitivos (obsesiones).

El TEPT es un trastorno que puede presentarse después de una experiencia emocionalmente muy traumática, y que tiene algunos
síntomas parecidos a la depresión y a la ansiedad. El trastorno de ansiedad social (fobia social) es una enfermedad ligada a la ansiedad.
Se caracteriza por sentir ansiedad intensa o angustia en situaciones sociales (por ejemplo: hablar con extraños, hablar en público, comer
o beber delante de otros, o preocuparse de que se pueda estar comportando de manera vergonzosa).

Su médico ha considerado que este medicamento es adecuado para tratar su enfermedad.

Si usted no está seguro de por qué le han recetado Aremis, debe consultar a su médico.
2. Antes de tomar AREMIS
 1 de 9  No tome Aremis:
Si es alérgico (hipersensible) a sertralina o a cualquiera de los demás componentes de Aremis (para la lista de
excipientes, ver apartado 6. Información adicional).
Si está tomando o ha estado tomando medicamentos denominados inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAOs, como
por ejemplo selegilina, moclobemida) u otros medicamentos similares a los IMAO (como el linezolid). Si interrumpe el
tratamiento con sertralina, debe esperar al menos una semana antes de iniciar el tratamiento con un IMAO. Tras
interrumpir el tratamiento con un IMAO, debe esperar al menos dos semanas antes de comenzar el tratamiento con
sertralina.
Si está tomando otro medicamento llamado Pimozida (un medicamento utilizado para tratar trastornos mentales como la
psicosis).
Tenga especial cuidado con Aremis:
Los medicamentos no siempre son adecuados para todo el mundo. Antes de iniciar el tratamiento con Aremis, indique a su
médico si padece o ha padecido anteriormente cualquiera de las siguientes circunstancias:
Epilepsia o antecedentes de convulsiones. Si usted tiene un ataque (convulsiones), llame a su médico inmediatamente.
Si padece enfermedad maniaco-depresiva (trastorno bipolar), o esquizofrenia. Si usted tiene un episodio maniaco, llame a
su   médico inmediatamente.
Si tiene o anteriormente ha tenido pensamientos de hacerse daño o suicidarse (ver más adelante ­Pensamientos de suicidio
y empeoramiento de su depresión o trastorno de ansiedad).
Síndrome Serotoninérgico. En raras ocasiones este síndrome puede presentarse cuando esté tomando ciertos
medicamentos al mismo tiempo que sertralina. (Para ver los síntomas, lea la sección 4. Posibles efectos adversos). Su
médico le indicará si usted ha presentado este síndrome anteriormente.
Si tiene bajo nivel de sodio en sangre, ya que esta situación puede presentarse como consecuencia del tratamiento
con Aremis. También debe informar a su médico si está tomando cualquier medicamento para la hipertensión, ya que
estos medicamentos pueden alterar también los niveles de sodio en sangre.
Tenga especial cuidado si es usted anciano, ya que puede presentar mayor riesgo de tener bajos niveles de sodio en
sangre (ver punto anterior).
Enfermedad hepática ; su médico puede considerar que usted ha de tomar una dosis menor de Aremis .
Diabetes ; Aremis puede alterar sus niveles de azúcar en sangre, por lo que puede ser necesario ajustar la dosis de sus 
medicamentos para la diabetes .
Si ha padecido trastornos hemorrágicos o ha estado tomando medicamentos que, disminuyen la coagulación de la sangre 
(por ejemplo ácido acetilsalicílico (aspirina), o warfarina) o que puedan aumentar el riesgo de hemorragias.
Si es un niño o adolescente menor de 18 años. Aremis sólo debe usarse para tratar a niños y adolescentes de 6 a 17 años
de edad, que presentan un trastorno obsesivo compulsivo (TOC). Si va a ser tratado para este trastorno, su médico
querrá vigilarle de cerca (vea más adelante Uso en niños y adolescentes).
Si usted está recibiendo tratamiento electroconvulsivante (TEC).
Si tiene algún trastorno ocular, como ciertos tipos de glaucoma (aumento de presión intraocular).
Inquietud/ Acatisia:
El uso de sertralina se ha asociado con inquietud desagradable y necesidad de moverse, a menudo acompañada por una
incapacidad para permanecer sentado o de pie (acatisia). Esto sucede más a menudo durante las primeras semanas de
tratamiento. Un aumento de la dosis puede ser perjudicial, por lo que si desarrolla estos síntomas, debería contactar con su
médico.
Síntomas de retirada:
Los efectos secundarios relacionados con la suspensión del tratamiento (síntomas de retirada) son frecuentes, particularmente
si la suspensión del tratamiento se realiza de forma brusca (ver sección 3. Si suspende el tratamiento con Aremis y sección 4.
Posibles efectos adversos). El riesgo de presentar síntomas de retirada depende de la duración del tratamiento, de la dosis, y
del ritmo al que se ha reducido la dosis. Generalmente estos síntomas son leves o moderados. Sin embargo, en algunos
pacientes pueden ser graves. Estos síntomas suelen presentarse durante los primeros días tras la interrupción del tratamiento.
En general, estos síntomas suelen desaparecer por sí solos y normalmente se resuelven en dos semanas. En algunos pacientes
pueden durar más tiempo (2­3 meses o más). Se recomienda que al interrumpir el tratamiento con sertralina, se reduzca
gradualmente la dosis durante un periodo de varias semanas o incluso meses, y debe siempre acordar con su médico la mejor
manera de suspender el tratamiento.
 2 de 9  Pensamientos de suicidio y empeoramiento de su depresión o trastorno de ansiedad:
Si usted está deprimido y/o presenta trastornos de ansiedad, a veces puede tener pensamientos de hacerse daño o de suicidarse.
Esto puede aumentar al principio del tratamiento con antidepresivos, debido a que todos estos medicamentos tardan un tiempo
en hacer efecto, que normalmente es de unas dos semanas pero a veces puede ser más tiempo.
Es más probable que le suceda esto:
Si usted ya ha tenido previamente pensamientos de suicidio o de hacerse daño.
Si es usted un adulto joven. Hay información de ensayos clínicos que muestran que existe un aumento del riesgo
de conductas suicidas en adultos menores de 25 años con enfermedades psiquiátricas, que estaban siendo tratados con
un antidepresivo
Si usted tiene pensamientos de hacerse daño o suicidarse en cualquier momento, contacte con su médico o acuda al hospital
inmediatamente.
Puede ser útil para usted explicarle a algún familiar o amigo cercano que usted está deprimido o que tiene un trastorno de
ansiedad, y pedirles que lean este prospecto. Puede pedirles también que le digan si piensan que su depresión o ansiedad está
empeorando, o si están preocupados por los cambios en su conducta.
Uso en niños y adolescentes:
Normalmente, sertralina no debe utilizarse en el tratamiento de niños y adolescentes menores de 18 años, salvo en el caso de
pacientes con trastorno obsesivo­compulsivo (TOC). Los pacientes menores de 18 años tienen un mayor riesgo de efectos
adversos como intentos de suicidio, pensamientos de hacerse daño o suicidarse (ideas de suicidio) y hostilidad
(predominantemente agresión, comportamiento de confrontación y reacción de ira) cuando están en tratamiento con esta clase
de medicamentos. Pese a ello, es posible que su médico decida prescribir Aremis a un paciente menor de 18 años si considera
que es lo más conveniente para el paciente . Si su médico le ha recetado Aremis y usted es menor de 18 años y desea discutir
esta decisión, por favor vuelva a su médico. Debe informar a su médico si alguno de los síntomas que se detallan anteriormente
aparece o empeora cuando usted está tomando Aremis. A la vez, los efectos a largo plazo en lo que a la seguridad se refiere y
relativos al crecimiento, la madurez y el aprendizaje (desarrollo cognitivo) y desarrollo conductual de Aremis en este grupo de
edad, todavía no han sido demostrados.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos
sin receta.
Algunos medicamentos pueden afectar al modo en que actúa Aremis, o Aremis por si mismo puede reducir la eficacia de otros
medicamentos que se estén tomando al mismo tiempo.
El uso de Aremis junto con los siguientes medicamentos puede provocar efectos adversos graves:
Medicamentos denominados inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAOs), como por ejemplo moclobemida ( para tratar
la depresión) , selegilina (para tratar la enfermedad de Parkinson), el antibiótico linezolid y el azul de metileno (para
tratar los niveles altos de metahemoglobina en la sangre) . No use Aremis junto a estos medicamentos.
Medicamentos para tratar trastornos mentales como la psicosis (pimozida). No use Aremis junto con pimozida.
Informe a su médico si está tomando los siguientes medicamentos:
Medicamentos a base de plantas que contengan Hierba de San Juan (Hypericum perforatum). Los efectos de la hierba
de San Juan pueden perdurar 1-2 semanas.
Productos que contengan el aminoácido triptófano.
Medicamentos para tratar el dolor grave (por ejemplo tramadol).
Medicamentos utilizados en la anestesia o para el tratamiento del dolor crónico (fentanilo).
Medicamentos para tratar migrañas (por ejemplo sumatriptán).
Medicamentos que disminuyen la coagulación de la sangre (warfarina).
Medicamentos para tratar el dolor/artritis (medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINES) tales como el
ibuprofeno, el ácido acetilsalicílico (aspirina)).
Sedantes (diazepam).
 3 de 9  Diuréticos.
Medicamentos para tratar la epilepsia (fenitoína, fenobarbital, carbamazepina).
Medicamentos para tratar la diabetes (tolbutamida).
Medicamentos para tratar la acidez, las úlceras y el ardor de estómago (cimetidina, omeprazol, lansoprazol,
pantoprazol, rabeprazol).
Medicamentos para tratar la manía y la depresión (litio).
Otros medicamentos para tratar la depresión (como la amitriptilina, nortriptilina, nefazodona, fluoxetina, fluvoxamina).
Medicamentos para tratar la esquizofrenia y otros trastornos mentales (como la perfenazina, levomepromazina y
olanzapina).
Medicamentos para tratar la tensión arterial alta, el dolor de pecho o para regular la velocidad y el ritmo del corazón
(como verapamilo, diltiazem, flecainida, propafenona).
Medicamentos utilizados para tratar infecciones bacterianas (tales como rifampicina, claritromicina, telitromicina,
eritromicina).
Medicamentos utilizados para tratar infecciones fúngicas (tales como ketoconazol, itraconazol, posaconazol, voriconazol, 
fluconazol).
Medicamentos utilizados para tratar el VIH/SIDA y la hepatitis C (inhibidores de la proteasa tales como ritonavir,
telaprevir).
Medicamentos utilizados para evitar náuseas y vómitos tras una operación o quimioterapia (aprepitant).
Toma de Aremis con los alimentos y bebidas
Aremis comprimidos se puede tomar con o sin alimentos.
Se ha de evitar la ingesta de alcohol mientras esté siendo tratado con Aremis.
Aremis comprimidos no se debe tomar en combinación con zumo de pomelo, ya que éste puede aumentar los niveles de
sertralina en su cuerpo.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
No se ha establecido por completo la seguridad de sertralina en mujeres embarazadas. Si usted está embarazada, sólo se
le administrará sertralina si, su médico considera que, el beneficio para usted supera cualquier posible riesgo para el
bebé en desarrollo. Si usted es una mujer en edad fértil, debería utilizar un método anticonceptivo fiable (como la píldora
anticonceptiva), mientras tome sertralina.
Asegúrese de que su matrona y/o médico saben que está tomando Aremis. Si lo toma durante el embarazo,
especialmente durante los últimos 3 meses del mismo, los medicamentos como Aremis pueden incrementar el riesgo de
una enfermedad grave en bebés llamada hipertensión pulmonar persistente neonatal (HPPN), que hace que el bebé
respire más rápido y tenga apariencia azulada. Estos síntomas comienzan habitualmente durante las 24 primeras horas
después del nacimiento. Si le ocurriera a su bebé, contacte inmediatamente con su matrona y/o médico.
Su bebé recién nacido puede tener otras enfermedades, que normalmente se manifiestan durante las primeras 24 horas
después del nacimiento. Los síntomas incluyen:
• dificultad para respirar,
• piel azulada o demasiado caliente o fría,
• labios azules,
• vómitos o problemas en la alimentación,
• mucho cansancio, no poder dormir o llorar mucho,
• rigidez o disminución del tono muscular,
• temblores, inquietud o convulsiones, 
• aumento de las reacciones reflejas, 
• irritabilidad, 
• niveles bajos de azúcar.
Si su bebé tiene alguno de estos síntomas al nacer, o usted está preocupado por la salud de su bebé, consulte a su médico
o matrona para que le aconsejen.
 4 de 9  Hay indicios que indican que sertralina pasa a la leche materna. Por ello, sertralina únicamente puede usarse en mujeres
mientras dan el pecho si su médico considera que el beneficio supera cualquier posible riesgo para el niño.
En estudios con animales se ha visto que algunos medicamentos como la sertralina pueden reducir la calidad del esperma.
Teóricamente esto podría afectar a la fertilidad sin embargo aún no se ha determinado el impacto en la fertilidad en
humanos.
Conducción y uso de máquina
Los medicamentos psicotropos como sertralina pueden afectar a su capacidad para conducir o utilizar máquinas. Por lo tanto,
no conduzca ni maneje maquinaria pesada , hasta que no sepa cómo afecta este medicamento a su capacidad para desarrollar
estas actividades.
3. Cómo Cómo tomar AREMIS
Siga exactamente las instrucciones de administración de Aremis indicadas por su médico.
Aremis comprimidos se puede tomar con o sin alimentos.
Tome su medicamento una vez al día bien por la mañana o por la noche.
Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
La dosis recomendada es:
Adultos:
Depresión y Trastorno Obsesivo­Compulsivo:
Para la depresión y el TOC, la dosis habitualmente eficaz es de 50 mg al día. La dosis diaria se puede aumentar en incrementos
de 50 mg, a intervalos de al menos una semana, y así durante varias semanas. La dosis máxima recomendada es de 200 mg al
día.
Trastorno de angustia, trastorno de ansiedad social y t rastorno por estrés postraumático :
Para el trastorno de angustia, el trastorno de ansiedad social y el trastorno por estrés postraumático, el tratamiento debe
iniciarse con una dosis de 25 mg al día, y aumentarse a 50 mg al día tras una semana.
La dosis diaria se puede aumentar en intervalos de 50 mg a lo largo de un periodo de varias semanas. La dosis máxima
recomendada es de 200 mg al día.
Niños y adolescentes:
Aremis sólo debe usarse para tratar niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad que presenten TOC.
Trastorno obsesivo-compulsivo:
Niños de 6 a 12 años: La dosis de inicio recomendada es de 25 mg al día. Trascurrida una semana, su médico puede
aumentarle la dosis a 50 mg al día. La dosis máxima es de 200 mg al día.
Adolescentes de 13 a 17 años: La dosis de inicio recomendada es de 50 mg al día. La dosis máxima es de 200 mg al día.
Si usted tiene problemas de hígado o de riñón, informe a su médico y siga las instrucciones que él le indique.
Su médico le indicará la duración del tratamiento con este medicamento. La duración dependerá de la naturaleza de su
enfermedad y de su respuesta al tratamiento. Trascurrirán algunas semanas hasta que sus síntomas comiencen a mejorar. El
tratamiento de la depresión normalmente debe continuar durante 6 meses tras la mejoría.
Si toma más Aremis del que debiera:
Si accidentalmente usted toma un exceso de Aremis, contacte con su médico o acuda al servicio de urgencias del hospital más
cercano. Lleve siempre consigo el envase del medicamento, tanto si en él queda medicación o no.
 5 de 9  Tambien puede llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad
ingerida.
Los síntomas de sobredosis pueden incluir somnolencia, náuseas y vómitos, aceleración del ritmo cardiaco, temblores,
agitación, mareo y en raras ocasiones inconsciencia.
Si olvidó tomar Aremis:
Si olvida tomar una dosis, no la tome cuando se de cuenta. Tome la siguiente dosis cuando le corresponda.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Aremis:
No interrumpa el tratamiento con Aremis a menos que su médico se lo indique. Su médico querrá reducir gradualmente la dosis
de Aremis a lo largo de varias semanas, antes de que deje definitivamente de tomar este medicamento. Si usted interrumpe el
tratamiento de forma brusca puede experimentar efectos adversos tales como mareos, entumecimiento, alteraciones del sueño,
agitación o ansiedad, dolores de cabeza, náuseas, vómitos y temblor. Si usted presenta cualquiera de estos efectos adversos, o
cualquier otro durante la interrupción de su tratamiento con Aremis, por favor comuníqueselo a su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Aremis puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este
prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
El efecto adverso más común son las náuseas. Los efectos adversos dependen de la dosis y a menudo desaparecen o
disminuyen al continuar el tratamiento.
Informe a su médico inmediatamente:
Si experimenta cualquiera de los siguientes síntomas después de tomar este medicamento, ya que estos síntomas pueden ser
graves.
Si usted desarrolla una erupción cutánea grave que causa ampollas (eritema multiforme), (puede afectar a la boca y a la
lengua). Estos pueden ser signos de una enfermedad conocida como Síndrome de Stevens Johnson o Necrólisis
Epidérmica Tóxica (NET). En estos casos su médico interrumpirá el tratamiento.
Reacción alérgica o alergia, que puede presentar síntomas como erupción de la piel con picor, problemas al respirar,
pitidos, hinchazón de los párpados, de la cara o los labios.
Si usted presenta agitación, confusión, diarrea, aumento de la temperatura y la tensión arterial, sudoración excesiva y
aceleración del pulso. Estos son síntomas del síndrome serotoninérgico. En raras ocasiones este síndrome puede
presentarse cuando esté tomando ciertos medicamentos al mismo tiempo que sertralina. Puede ser que su médico decida
interrumpir el tratamiento.
Si usted presenta color amarillento de la piel y de los ojos, los cuales pueden indicar un daño en el hígado.
Si presenta síntomas depresivos con ideas de hacerse daño o suicidarse (pensamientos de suicidio).
Si tras iniciar el tratamiento con Aremis, comienza a tener sensación de inquietud y no es capaz de sentarse ni de estar de
pie. Debe informar a su médico si comienza a sentir inquietud.
Si usted tiene un ataque (convulsiones).
Si usted tiene un episodio maniaco (ver apartado 2 Tenga especial cuidado con Aremis).
Los siguientes efectos adversos se observaron en los ensayos clínicos en adultos.
Efectos adversos muy frecuentes (que afecta a más de 1 de cada 10 pacientes):
Insomnio, mareo, somnolencia, dolor de cabeza, diarrea, sensación de malestar, boca seca, problemas de eyaculación y fatiga.
Efectos adversos frecuentes (que afecta a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes):
 6 de 9  Dolor de garganta, anorexia, aumento de apetito,
depresión, sentirse extraño, pesadillas, ansiedad, agitación, nerviosismo, interés sexual disminuido, rechinamiento de
dientes,
entumecimiento y hormigueo, temblor, tensión en los músculos, gusto anormal, falta de concentración,
alteraciones visuales, pitido en los oídos,
palpitaciones, sofocos, bostezos,
dolor abdominal, vómitos, estreñimiento, malestar de estómago, gases,
erupción, aumento de la sudoración, dolor de los músculos, disfunción sexual, disfunción eréctil y dolor en el pecho.
Efectos adversos poco frecuentes (que afecta a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes):
Resfriado (de pecho), moqueo,
alucinaciones, exceso de felicidad, falta de cuidado, pensamientos anormales,
convulsiones, contracciones involuntarias de los músculos, coordinación anormal, movimientos continuos, amnesia,
disminución de la sensibilidad, trastornos del habla, mareo al ponerse en pie, migrañas,
dolor de oído, pulso acelerado, tensión arterial elevada, sofocos,
dificultad al respirar posiblemente ruidosa , falta de aliento, hemorragia nasal,
inflamación del esófago, dificultad para tragar, hemorroides, aumento de la salivación, alteración de la lengua, eructos,
hinchazón de ojos, manchas moradas en la piel, caída del pelo, sudor frío, piel seca, urticaria,
artrosis, debilidad muscular, dolor de espalda, sacudidas musculares,
necesidad de orinar por la noche, retención urinaria, aumento de la cantidad de orina, aumento de la frecuencia de orinar,
trastornos urinarios,
hemorragia vaginal, disfunción sexual femenina, malestar, escalofríos, fiebre, debilidad, sed, pérdida de peso y aumento
de peso.
Efectos adversos raros ( que afecta a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes):
Problemas intestinales, infección de oído, cáncer, hinchazón de los ganglios, colesterol elevado, disminución de azúcar en
sangre,
síntomas físicos debidos al estrés o a emociones, dependencia a los medicamentos, trastornos psicóticos, agresión,
paranoia, pensamientos de suicidio, sonambulismo, eyaculación precoz,
coma, movimientos anormales, dificultad de movimiento, sensibilidad aumentada, alteraciones sensoriales,
glaucoma, problemas de lacrimación, aparición de manchas en el campo visual, visión doble, daño de la luz a los ojos,
sangre en el ojo, pupilas dilatadas,
ataque cardiaco, disminución del ritmo cardiaco, problemas de corazón, problemas de circulación en los brazos y en las
piernas, espasmo de garganta, respiración acelerada, respiración más lenta, dificultad al hablar, hipo,
sangre en heces, llagas en la boca, ulceración de la lengua, problemas en los dientes y en la lengua, ulceración de la boca,
problemas con la función del hígado,
problemas en la piel con ampollas, erupción capilar, textura anormal del pelo, olor anormal de la piel, alteración de los
huesos,
volumen urinario disminuido, incontinencia urinaria, orinar entrecortado,
hemorragia vaginal excesiva, sequedad vaginal, dolor y enrojecimiento del pene y prepucio, secreción genital, erección
prolongada, secreción de las mamas,
h ernia, tolerancia disminuida a medicamentos, dificultad para andar, pruebas de laboratorio anormales, semen anormal,
lesión, relajación del procedimiento de los vasos sanguíneos.
Se han notificado casos de pensamiento y comportamiento suicida durante el tratamiento con sertralina o poco
después de su interrupción (ver apartado 2.).
Desde la comercialización de sertralina, se han notificado los siguientes efectos adversos:
Descenso del número de glóbulos blancos, descenso de plaquetas, bajos niveles de hormonas tiroideas, problemas
endocrinos, bajo nivel de sal en sangre, problemas para controlar los niveles de azúcar en sangre (diabetes), aumento de
los niveles de azúcar en sangre,
sueños de terror anormales, comportamiento suicida,
problemas de movimientos musculares (tales como movimientos constantes, tensión en los músculos y dificultad al
caminar), y rigidez, espasmos y movimientos involuntarios de los músculos), síncope, jaqueca súbita severa (que puede
 7 de 9  ser un signo de una condición seria conocida como síndrome de vasoconstricción cerebral reversible (SVCR)),
visión anormal, pupilas de tamaño desigual, problemas de hemorragias (tales como hemorragia nasal, de estómago, o
sangre en orina), formación progresiva de cicatrices en el tejido pulmonar (enfermedad pulmonar intersticial),
pancreatitis, problemas graves de función hepática, piel y ojos amarillentos (ictericia),
hinchazón de la piel, reacción cutánea al sol, picor, dolor en las articulaciones, calambres musculares, aumento del pecho,
irregularidades en el ciclo menstrual, piernas hinchadas, problemas de coagulación, incontinencia urinaria durante el
sueño y reacciones alérgicas graves. 
Efectos adversos en niños y adolescentes:
En los ensayos clínicos en niños y adolescentes, los efectos adversos fueron generalmente similares a los notificados en
adultos (ver arriba). Los efectos adversos más frecuentes en niños y adolescentes fueron dolor de cabeza, insomnio, diarrea y
náuseas.
Síntomas que pueden aparecer cuando se interrumpe el tratamiento:
Si interrumpe bruscamente el tratamiento de este medicamento, puede que experimente efectos adversos como mareos,
entumecimiento, alteraciones del sueño, agitación o ansiedad, dolores de cabeza, náuseas, vómitos y temblor (ver apartado 3
“Si suspende el tratamiento con Aremis”).
Se ha observado un incremento del riesgo de fractura de huesos en pacientes que toman este tipo de medicamentos.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este
prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través de Sistema Español de
Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es . Mediante la comunicación de efectos
adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento
5. Conservación de Conservación de AREMIS
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice Aremis después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes
que se indica.

No conservar a temperatura superior a 30ºC.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita
en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los
medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Información adicional
Composición de Aremis:
Cada comprimido recubierto con película contiene sertralina hidrocloruro equivalente a 50 mg de sertralina.
Los demás componentes son: Fosfato cálcico dibásico, celulosa microcristalina, hidroxipropilcelulosa, almidón glicolato
sódico de patata, estearato de magnesio, dióxido de titanio (E171), hipromelosa , polietilenglicoles y polisorbato 80.
Aspecto del producto y contenido del envase:
Aremis 50 mg se presenta en comprimidos recubiertos con película de color blanco o casi blanco, alargados, biconvexos, con
el anagrama “AREMIS” y ranurados por una cara y “50” por la otra.
Aremis está disponible en blísteres que contienen 30, 60 ó 500 comprimidos.
 8 de 9  Titular de la autorización de comercialización:
Laboratorios Dr. Esteve, S.A.
Av. Mare de Déu de Montserrat, 221
08041 Barcelona (España)
Responsable de la fabricación:
Laboratorios Dr. Esteve, S.A.
Sant Marti, s/n. Pol. Industrial La Roca.
08107 Martorelles (España)
Este prospecto ha sido aprobado en Agosto de 2013
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de
Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
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