Prospecto e instrucciones de ARKOCAPSULAS VID ROJA 270 mg CAPSULAS DURAS, 50 cápsulas

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de ARKOCAPSULAS VID ROJA 270 mg CAPSULAS DURAS, 50 cápsulas, compuesto por los principios activos VITIS VINIFERA.

1. ¿Qué es ARKOCAPSULAS VID ROJA 270 mg CAPSULAS DURAS, 50 cápsulas?
2. ¿Para qué sirve ARKOCAPSULAS VID ROJA 270 mg CAPSULAS DURAS, 50 cápsulas?
3. ¿Cómo se toma ARKOCAPSULAS VID ROJA 270 mg CAPSULAS DURAS, 50 cápsulas?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene ARKOCAPSULAS VID ROJA 270 mg CAPSULAS DURAS, 50 cápsulas?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de ARKOCAPSULAS VID ROJA 270 mg CAPSULAS DURAS, 50 cápsulas

Nº Registro: 75188
Descripción clinica: Preparado de hojas de Vitis vinifera (vid roja) 270 mg 50 cápsulas
Descripción dosis medicamento: 270 mg
Forma farmacéutica: CÁPSULA DURA
Tipo de envase: Frasco
Contenido: 50 cápsulas
Principios activos: VITIS VINIFERA
Excipientes: No Disponible
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: No
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 09-04-2012
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 20-12-2011
Fecha de último cambio de situación de registro: 20-12-2011
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 20-12-2011
Contiene excipientes de declaración obligatoria: No
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/75188/75188_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/75188/75188_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: ARKOPHARMA, S.A.
Dirección: Amaltea, 9
CP: 28045
Localidad: Madrid
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: ARKOPHARMA, S.A.
Dirección: Amaltea, 9
CP: 28045
Localidad: Madrid
CIF:

Prospecto e instrucciones de ARKOCAPSULAS VID ROJA 270 mg CAPSULAS DURAS, 50 cápsulas

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

ARKOCAPSULAS VID ROJA 270 mg cápsulas duras
Vitis vinifera L.
Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted.
Este medicamento puede adquirirse sin receta. No obstante, para obtener los mejores resultados, debe utilizarse
adecuadamente.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
- Si los síntomas empeoran o persisten después de 7 días, debe consultar al farmacéutico o médico.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no
mencionado en este prospecto, informe a su farmacéutico o médico.


Contenido del prospecto:

1.Qué es ARKOCAPSULAS VID ROJA y para qué se utiliza
2.Antes de tomar ARKOCAPSULAS VID ROJA
3.Cómo tomar ARKOCAPSULAS VID ROJA
4.Posibles efectos adversos
5.Conservación de ARKOCAPSULAS VID ROJA
6.Información adicional

1. QUÉ ES ARKOCAPSULAS VID ROJA Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Medicamento tradicional a base de plantas para el alivio de:
- Los síntomas asociados a alteraciones leves de la circulación venosa tales como malestar y pesadez en las
piernas.
- Los síntomas asociados a hemorroides tales como picor y ardor.
- Los síntomas asociados a fragilidad de los capilares cutáneos, tales como hematomas.
Basado exclusivamente en su uso tradicional.

2. ANTES DE TOMAR ARKOCAPSULAS VID ROJA

No tome ARKOCAPSULAS VID ROJA
Si es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de ARKOCAPSULAS VID ROJA.

Tenga especial cuidado con ARKOCAPSULAS VID ROJA
Si presenta inflamación de la piel, tromboflebitis, dolor, úlceras, inflamación de una o ambas piernas,
insuficiencia cardíaca o renal, debe consultar al farmacéutico o médico.
Si los síntomas persisten tras 7 días del uso del medicamento, consulte a su farmacéutico o médico para valorar
la continuación del tratamiento, particularmente en caso de edema (inflamación de las piernas).
Si durante el tratamiento de las hemorroides se produjera sangrado rectal, se deberá consultar al farmacéutico o
médico.

Uso de otros medicamentos
Informe a su farmacéutico o médico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso
los adquiridos sin receta.

Toma de ARKOCAPSULAS VID ROJA con los alimentos y bebidas
Los alimentos y las bebidas no tienen influencia sobre el efecto del medicamento.

Embarazo y lactancia
No hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, por lo que no
se recomienda su administración.

IMPORTANTE PARA LA MUJER
Si está embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este
medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo, puede ser peligroso
para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico.

Conducción y uso de máquinas
No se ha registrado ningún efecto en la capacidad de conducir y el uso de máquinas.


3. CÓMO TOMAR ARKOCAPSULAS VID ROJA

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
Consulte a su farmacéutico o médico si tiene dudas.

La dosis normal es:
Adultos: tomar 2 cápsulas, tres veces al día (en desayuno, comida y cena) con un vaso de agua.

Este medicamento se utiliza vía oral.

En caso de malestar y pesadez en las piernas la duración recomendada del tratamiento es de 4 semanas.

En caso de tratamiento de los síntomas asociados a hemorroides o la fragilidad capilar, la duración
recomendada del tratamiento es de 7 días.

Si los síntomas persisten o no mejoran, tras 7 días del uso de este medicamento, consulte a su farmacéutico o
médico para valorar la continuación del tratamiento, especialmente en caso de edema (inflamación de las
piernas).

Uso en niños
No está recomendado administrar a niños ni adolescentes menores de 18 años.

Si toma más ARKOCAPSULAS VID ROJA de las que debiera
No se han descrito casos de sobredosificación con ARKOCAPSULAS VID ROJA.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su farmacéutico o médico o llame al
Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar ARKOCAPSULAS VID ROJA
En caso de olvido de una dosis, tome el medicamento lo antes posible continuando el tratamiento de la forma
prescrita. Sin embargo, si está proxima la siguiente dosis, es mejor que no tome la dosis olvidada y espere a la
siguiente. En ningún caso tome una dosis doble para compensar la dosis olvidadada.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, ARKOCAPSULAS VID ROJA puede producir efectos adversos, aunque
no todas las personas los sufran.

En raras ocasiones pueden aparecer dermatitis por contacto, leves molestias gastrointestinales, dolor de cabeza y
vértigo. No se conoce la frecuencia.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no
mencionado en este prospecto, informe a su farmacéutico o médico.

5. CONSERVACIÓN DE ARKOCAPSULAS VID ROJA

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No conservar a temperatura superior a 30ºC.

Fecha de caducidad
No utilice ARKOCAPSULAS VID ROJA después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después
de la abreviatura “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos
que no necesita en el Punto SIGRE

de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo
deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio
ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de ARKOCAPSULAS VID ROJA

Cada cápsula contiene como principio activo: 270 mg de hojas criomolidas de Vitis vinifera L. (Vid roja).
Los demás componentes son los excipientes: gelatina (cubierta de la cápsula).

Aspecto del producto y contenido del envase

Existen 2 presentaciones en frascos que contienen 50 y 100 cápsulas.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular:
ARKOPHARMA, S.A.
Laboratorios Farmacéuticos
C/ Amaltea, 9
28045 MADRID

Responsable de la fabricación:
ARKOPHARMA
LABORATOIRES PHARMACEUTIQUES
BP-28 – 06511 CARROS Cedex - France

Este prospecto ha sido aprobado en diciembre de 2011


“La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia
Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/”