 
					
									Nº Registro: 69502
									Descripción clinica: Atorvastatina 40 mg 28 comprimidos
									Descripción dosis medicamento: 40 mg
									Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
									Tipo de envase: Blister
									Contenido: 28 comprimidos
									Principios activos: ATORVASTATINA
									Excipientes: LACTOSA MONOHIDRATO, FOSFATO TRISODICO ANHIDRO, TRIACETINA, BUTIL HIDROXIANISOL (E 320), POLISORBATO 80, ALCOHOL ETILICO (ETANOL), CROSCARMELOSA SODICA
									Vias de administración: VÍA ORAL
									Contiene sustancia psicotrópica: No
									Contiene sustancia estupefaciente: No
									Afecta a la conducción: No
									Sujeto a prescripción médica: Si
									Medicamento de uso hospitalario: No
									Tratamiento de larga duración: No
									Especial control médico: No
									A base de plantas: No
									Comercializado: Si
									Fecha primera comercialización: 28-03-2012
									Situación del registro: Autorizado
									Fecha de autorización: 22-01-2008
									Fecha de último cambio de situación de registro: 22-01-2008
									Situación de registro de la presentación: Autorizado
									Fecha de la situación de registro de la presentación: 22-01-2008
									Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
									Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/69502/69502_ft.pdf
									Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/69502/69502_p.pdf
									Laboratorio titular
									Nombre: URQUIMA, S.A.
									Dirección: Avda. Camí Reial, 51-57, Polígon Ind. Riera de Caldes
									CP: 08184
									Localidad: Palau-solita i Plegamans (Barcelona)
									CIF: 
									Laboratorio comercializador
									Nombre: PHARMAGENUS, S.A.
									Dirección: Avda. Camí Real, 51-57
									CP: 08184
									Localidad: Palau-solita i Plegamans (Barcelona)
									CIF: 
								
Prospecto: información para el usuario 
 
Atorvastatina Urquima 40 mg comprimidos recubiertos con película EFG 
 
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento. 
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. 
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. 
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas, 
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles. 
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de 
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.   
 
Contenido del prospecto: 
1. Qué es Atorvastatina Urquima y para qué se utiliza  
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Atorvastatina Urquima 
3. Cómo tomar Atorvastatina Urquima 
4. Posibles efectos adversos 
5. Conservación de Atorvastatina Urquima 
6. Contenido del envase e información adicional 
 
1. Qué es Atorvastatina Urquima y para qué se utiliza 
 
Atorvastatina Urquima pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como estatinas, que son 
medicamentos que regulan los lipidos (grasas). 
 
Atorvastatina Urquima se utiliza para reducir los lípidos como el colesterol y los triglicéridos en la 
sangre cuando una dieta baja en grasas y los cambios en el estilo de vida por si solos han fracasado. Si 
usted presenta un riesgo elevado de enfermedad cardiaca, Atorvastatina Urquima también puede 
utilizarse para reducir este riesgo incluso aunque sus niveles de colesterol sean normales. Durante el 
tratamiento debe seguirse una dieta estándar baja en colesterol. 
 
 
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Atorvastatina Urquima 
 
No tome Atorvastatina Urquima 
- si es alérgico a atorvastatina o a algún otro medicamento similar utilizado para reducir los 
lípidos sanguíneos o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidosen 
la Sección 6). 
- si tiene o ha tenido alguna enfermedad que afecte al hígado. 
- si tiene o ha tenido resultados anómalos injustificados en los test sanguíneos de función 
hepática. 
- si es una mujer en edad fértil y no utiliza medidas anticonceptivas adecuadas. 
- si está embarazada o intentando quedarse embarazada 
- si está amamantando 
 
Advertencias y precauciones 
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Atorvastatina Urquima 
Por las siguientes razones Atorvastatina Urquima puede no ser adecuado para usted: 
- si ha tenido un ictus anterior con sangrado en el cerebro, o tiene pequeños embolsamientos de 
líquido en el cerebro debidos a ictus anteriores 
- si tiene problemas de riñón 
- si tiene una glándula tiroidea con baja actividad (hipotiroidismo) 
- si tiene dolores musculares repetidos o injustificados, antecedentes personales o familiares de 
problemas musculares 
- si ha tenido anteriormente problemas musculares durante el tratamiento con otros medicamentos 
para reducir los lípidos (por ejemplo, con otra estatina o fibratos) 
1 - si bebe regularmente grandes cantidades de alcohol 
- si tiene antecedentes de problemas de hígado 
- si tiene más de 70 años 
 
Hable con su médico o farmacéutico antes de tomar Atorvastatina Urquima 
- si tiene una insuficiencia respiratoria grave. 
 
En cualquiera de estos casos, su médico podrá indicarle si debe realizarse análisis de sangre antes y, 
posiblemente, durante el tratamiento con Atorvastatina Urquima para predecir el riesgo de sufrir efectos 
adversos relacionados con el músculo. Se sabe que el riesgo de sufrir efectos adversos relacionados 
con el músculo (por ejemplo rabdiomiolisis) aumenta cuando se toman ciertos medicamentos al mismo 
tiempo (ver sección 2 “Uso de Atorvastatina Urquima con otros medicamentos”). 
 
Uso de Atorvastatina Urquima con otros medicamentos 
Existen algunos medicamentos que pueden afectar el correcto funcionamiento de Atorvastatina 
Urquima o los efectos de estos medicamentos pueden verse modificados por Atorvastatina Urquima. 
Este tipo de interacción puede disminuir el efecto de uno o de los dos medicamentos. Alternativamente 
este uso conjunto puede aumentar el riesgo o la gravedad de los efectos adversos, incluyendo el 
importante deterioro muscular, conocido como rabdomiolisis descrito en la Sección 4: 
- Medicamentos utilizados para modificar el funcionamiento de su sistema inmunológico, por 
ejemplo ciclosporina 
- Ciertos antibióticos o medicamentos antifúngicos, por ejemplo, eritromicina, claritromicina, 
telitromicina, ketoconazol, itraconazol, voriconazol, fluconazol, posaconazol, rifampicina, ácido 
fusídico. 
- Otros medicamentos para regular los niveles de los lípidos, por ejemplo, gemfibrozilo, otros 
fibratos, colestipol. 
- Algunos bloqueantes de los canales del calcio utilizados en el tratamiento de la angina de pecho 
o para la tensión arterial alta, por ejemplo, amlodipino, diltiazem; medicamentos para regular su 
ritmo cardiaco, por ejemplo, digoxina, verapamilo, amiodarona 
- Medicamentos utilizados en el tratamiento del SIDA, por ejemplo, ritonavir, lopinavir, 
atazanavir, indinavir, darunavir, etc. 
- Otros medicamentos que se sabe que interaccionan con Atorvastatina Urquima incluyen 
ezetimiba (que reduce el colesterol), warfarina (que reduce la coagulación sanguínea), 
anticonceptivos orales, estiripentol (anticonvulsivo para tratar la epilepsia), cimetidina (utilizada 
para el ardor de estómago y úlcera péptica), fenazona (un analgésico) y antiácidos (productos 
para la indigestión que contienen aluminio o magnesio) 
- Medicamentos obtenidos sin receta médica: hierba de San Juan 
 
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros 
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta medica. 
 
Toma de Atorvastatina Urquima con alimentos y bebidas 
Ver sección 3 para las instrucciones de cómo tomar Atorvastatina Urquima. Por favor tenga en cuenta 
lo siguiente: 
 
Zumo de pomelo 
No tome más de uno o dos pequeños vasos de zumo de pomelo al día debido a que en grandes 
cantidades el zumo de pomelo puede alterar los efectos de Atorvastatina Urquima 
 
Alcohol 
Evite beber mucho alcohol mientras toma este medicamento. Ver los detalles en la Sección 2 
“Advertencias y precauciones”. 
 
Embarazo y lactancia 
No tome Atorvastatina Urquima si está embarazada, piensa que puede estar embarazada o si está 
intentando quedarse embarazada.  
2 No tome Atorvastatina Urquima si está en edad fértil a no ser que tome las medidas anticonceptivas 
adecuadas. 
No tome Atorvastatina Urquima si está amamantando a su hijo. 
No se ha demostrado la seguridad de Atorvastatina Urquima durante el embarazo y la lactancia. 
 
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. 
 
Conducción y uso de máquinas 
No conduzca si este medicamento afecta a su capacidad de conducción. No maneje herramientas o 
máquinas si este medicamento afecta a su habilidad para manejarlas. 
 
Atorvastatina Urquima contiene lactosa.  
Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de 
tomar este medicamento. 
 
 
3. Cómo tomar Atorvastatina Urquima  
 
Antes de iniciar el tratamiento, su médico le pondrá una dieta baja en colesterol, que debe usted seguir 
también durante el tratamiento con Atorvastatina Urquima. 
 
La dosis inicial normal de Atorvastatina Urquima es de 10 mg una vez al día en adultos y niños a 
partir de los 10 años. Su médico puede aumentarla si fuera necesario hasta alcanzar la dosis que usted 
necesita. Su médico adaptará la dosis a intervalos de 4 semanas o más. La dosis máxima de 
Atorvastatina Urquima es 80 mg una vez al día para adultos y 20 mg una vez al día para niños. 
 
Los comprimidos de Atorvastatina Urquima deben tragarse enteros con un vaso de agua y pueden 
tomarse a cualquier hora del día con o sin comida. No obstante, intente tomar todos los días su 
comprimido siempre a la misma hora. 
 
Siga exactamente las instrucciones de administración de Atorvastatina Urquima de su médico. 
Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. 
 
Su médico decidirá la duración del tratamiento con Atorvastatina Urquima 
 
Pregunte a su médico si usted cree que el efecto de Atorvastatina Urquima es demasiado fuerte o 
demasiado débil. 
 
Si toma más Atorvastatina Urquima del que debe 
Si accidentalmente toma demasidos comprimidos de Atorvastatina Urquima (más de su dosis diaria 
habitual), consulte con su médico o con el hospital más cercano o llame al Servicio de Información 
Toxicológica, teléfono 91 562 04 20. 
 
Si olvidó tomar Atorvastatina Urquima 
Si olvidó tomar una dosis, tome la siguiente dosis prevista a la hora correcta. No tome una dosis doble 
para compensar las dosis olvidadas. 
 
Si interrumpe el tratamiento con Atorvastatina Urquima 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento o desea interrumpir el tratamiento, 
pregunte a su médico o farmacéutico. 
 
 
4. Posibles efectos adversos 
 
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no 
todas las personas los sufran.  
 
3 Si nota cualquiera de los  siguientes efectos adversos graves, deje de tomar estos comprimidos e 
informe a su médico inmediatamente o acuda al servicio de urgencias del hospital más cercano. 
 
Raros: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas: 
- Reacción alérgica grave que provoca hinchazón de la cara, lengua y garganta que puede 
producir gran dificultad para respirar. 
 
- Enfermedad grave con descamación severa e inflamación de la piel; ampollas en la piel, boca, 
genitales y ojos, y fiebre. Erupción cutánea con manchas de color rosa-rojo, especialmente en 
las palmas de las manos o plantas de los pies que pueden formar ampollas. 
 
- Debilidad en los músculos, dolor a la palpación o dolor y especialmente, si al mismo tiempo 
tiene malestar o tiene fiebre alta, puede ser debida a una rotura anormal de los músculos que 
puede ser mortal y causar problemas en los riñones. 
 
Muy raros: pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas: 
- Si experimenta problemas con hemorragias o hematomas inesperados o inusuales, esto puede 
sugerir un problema de hígado. Debe consultar a su médico tan pronto como sea posible. 
 
Otros posibles efectos adversos con Atorvastatina Urquima: 
 
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) incluyen: 
• inflamación de las fosas nasales, dolor de garganta, sangrado por la nariz 
• reacciones alérgicas 
• aumentos en los niveles de azúcar en la sangre (si es usted diabético vigile sus niveles de azúcar 
en sangre), aumento de la creatina quinasa en sangre 
• dolor de cabeza 
• náuseas, estreñimiento, gases, indigestión, diarrea 
• dolor en las articulaciones, dolor en los músculos y dolor de espalda 
• resultados de los análisis de sangre que pueden mostrar un funcionamiento anormal del hígado 
 
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas) incluyen: 
• anorexia (pérdida de apetito), ganancia de peso, disminución de los niveles de azúcar en la 
sangre (si es usted diabético debe continuar vigilando cuidadosamente sus niveles de azúcar en 
la sangre) 
• pesadillas, insomnio 
• mareo, entumecimiento u hormigueo en los dedos de las manos y de los pies, la reducción de la 
sensibilidad al dolor o al tacto, cambios en el sentido del gusto, pérdida de memoria 
• visión borrosa 
• zumbidos en los oídos y/o la cabeza 
• vómitos, eructos, dolor abdominal superior e inferior, pancreatitis (inflamación del páncreas que 
produce dolor de estómago) 
• hepatitis (inflamación del hígado) 
• erupción, erupción en la piel y picazón, habones, caída del pelo 
• dolor de cuello, fatiga de los músculos 
• fatiga, sensación de malestar, debilidad, dolor en el pecho, inflamación, especialmente en los 
tobillos (edema), aumento de la temperatura 
• pruebas de orina positivas para los glóbulos blancos de la sangre 
 
Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas) incluyen: 
• alteraciones en la vista 
• hemorragias o moratones no esperados 
• colestasis (coloración amarillenta de la piel y del blanco de los ojos) 
• lesión en el tendón 
 
4 Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas) incluyen: 
• reacción alérgica - los síntomas pueden incluir silbidos repentinos al respirar y dolor u opresión 
en el pecho, hinchazón de los párpados, cara, labios, boca, lengua o garganta, dificultad para 
respirar, colapso 
• pérdida de audición 
• ginecomastia (aumento de las mamas en los hombres y mujeres). 
 
Los posibles efectos secundarios de algunas estatinas (medicamentos del mismo tipo): 
• Dificultades sexuales 
• Depresión 
• Problemas respiratorios como tos persistente y/o dificultad para respirar o fiebre 
 
Comunicación de efectos adversos 
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, 
incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede 
comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de 
Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede 
contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. 
 
 
5.  Conservaciónde Atorvastatina Urquima 
 
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. 
 
No conservar a temperatura superior a 30ºC 
Conservar en el embalaje original. 
. 
No utilice utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blister y en el 
envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. 
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los 
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE  de la farmacia. En caso de duda pregunte a su 
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma 
ayudará a proteger el medio ambiente. 
 
 
6. Contenido del envase e información adicional 
 
Composición de Atorvastatina Urquima 
 
- El principio activo es atorvastatina. 
Cada comprimido recubierto con película contiene 40 mg de atorvastatina (como atorvastatina de 
calcio). 
 
Los demás componentes (excipientes) son: lactosa monohidrato (lactosa), celulosa microcristalina, 
polisorbato 80, hidroxipropilcelulosa, croscarmelosa sódica, butilhidroxianisol, fosfato trisódico, 
estearato de magnesio. El recubrimiento de Atorvastatina Urquima contiene hipromelosa, triacetato de 
glicerol, dióxido de titanio (E-171). 
 
Aspecto de Atorvastatina Urquima y contenido del envase 
 
Los comprimidos recubiertos con película de Atorvastatina Urquima  40 mg son recubiertos, blancos, 
redondos biconvexos  
 
5 Atorvastatina Urquima  40 mg se presenta en estuches con blisters conteniendo 28 comprimidos 
recubiertos con película  
 
 
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación 
 
Titular de la autorización de comercialización: 
URQUIMA, S.A. 
Avda. Camí Reial, 51-57 
08184 Palau-Solitá i Plegamans (Barcelona-ESPAÑA) 
 
Responsable de la fabricación: 
LABORATORIOS ALTER, S.A.    
Mateo Inurria, 30  
28036 MADRID 
 
 
Este prospecto ha sido aprobado en Diciembre 2013 
 
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la 
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/  
 
 
6