Prospecto e instrucciones de ATROVENT MONODOSIS 250 mcg / 2ml SOLUCION PARA INHALACION POR NEBULIZADOR , 100 ampollas de 2 ml

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de ATROVENT MONODOSIS 250 mcg / 2ml SOLUCION PARA INHALACION POR NEBULIZADOR , 100 ampollas de 2 ml, compuesto por los principios activos IPRATROPIO BROMURO.

1. ¿Qué es ATROVENT MONODOSIS 250 mcg / 2ml SOLUCION PARA INHALACION POR NEBULIZADOR , 100 ampollas de 2 ml?
2. ¿Para qué sirve ATROVENT MONODOSIS 250 mcg / 2ml SOLUCION PARA INHALACION POR NEBULIZADOR , 100 ampollas de 2 ml?
3. ¿Cómo se toma ATROVENT MONODOSIS 250 mcg / 2ml SOLUCION PARA INHALACION POR NEBULIZADOR , 100 ampollas de 2 ml?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene ATROVENT MONODOSIS 250 mcg / 2ml SOLUCION PARA INHALACION POR NEBULIZADOR , 100 ampollas de 2 ml?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de ATROVENT MONODOSIS 250 mcg / 2ml SOLUCION PARA INHALACION POR NEBULIZADOR , 100 ampollas de 2 ml

Nº Registro: 61185
Descripción clinica: Bromuro ipratropio 250 microgramos inhalación pulmonar 100 ampollas
Descripción dosis medicamento: 250 microgramos
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN PARA INHALACIÓN POR NEBULIZADOR
Tipo de envase: Envase unidosis
Contenido: 100 ampollas de 2 ml
Principios activos: IPRATROPIO BROMURO
Excipientes: CLORURO DE SODIO
Vias de administración: VÍA INHALATORIA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: Si
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-12-1996
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-12-1996
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-04-1997
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/61185/61185_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/61185/61185_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA, S.A.
Dirección: Prat de la Riba, 50
CP: 08174
Localidad: Sant Cugat del Valles (Barcelona)
CIF: A08006470

Laboratorio comercializador
Nombre: BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA, S.A.
Dirección: Prat de la Riba, 50
CP: 08174
Localidad: Sant Cugat del Valles (Barcelona)
CIF: A08006470

Prospecto e instrucciones de ATROVENT MONODOSIS 250 mcg / 2ml SOLUCION PARA INHALACION POR NEBULIZADOR , 100 ampollas de 2 ml

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Atrovent Monodosis 250 microgramos/2 ml solución para inhalación por nebulizador
Bromuro de ipratropio

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto
1. Qué es Atrovent Monodosis y para qué se utiliza
2. Antes de usar Atrovent Monodosis
3. Cómo usar Atrovent Monodosis
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Atrovent Monodosis
6. Información adicional


1. QUÉ ES ATROVENT MONODOSIS Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Atrovent Monodosis pertenece al grupo de medicamentos denominados broncodilatadores
anticolinérgicos, que actúan relajando la musculatura de los bronquios, facilitando así el paso del aire
y por tanto, la respiración.

Atrovent Monodosis 250 microgramos/2 ml solución para inhalación por nebulizador es un
medicamento que se emplea en el tratamiento de la obstrucción reversible de las vías aéreas en niños
de 6 a 12 años.

Atrovent Monodosis puede ser administrado junto con beta-adrenérgicos (otros medicamentos
broncodilatadores, como por ejemplo salbutamol) en el tratamiento del espasmo agudo de los
bronquios que provoca una obstrucción reversible de las vías aéreas, en aquellos casos en que el
tratamiento con un medicamento del grupo de los beta-adrenérgicos no proporcione suficiente
dilatación de la musculatura de los bronquios.


2. ANTES DE USAR ATROVENT MONODOSIS

No use Atrovent Monodosis:
Si es alérgico (hipersensible) al bromuro de ipratropio, a sustancias que son similares a
ipratropio tales como atropina o a sus derivados o a cualquiera de los demás componentes de
Atrovent Monodosis.
En episodios de espasmos agudos de los bronquios (dificultad respiratoria) donde se requiera
una respuesta rápida.

Tenga especial cuidado con Atrovent Monodosis
Si usted tiene predisposición a padecer glaucoma de ángulo estrecho (aumento de la presión interna
del ojo), presenta hipertrofia prostática (agrandamiento de la próstata) u obstrucción del flujo urinario
(dificultad para orinar).

Se han producido casos aislados de complicaciones en el ojo, como por ejemplo, midriasis (dilatación
de la pupila), glaucoma de ángulo estrecho (aumento de la presión interna del ojo) y dolor en el ojo
cuando el bromuro de ipratropio, solo o combinado con agonista 2 adrenérgico (medicamentos que
dilatan la musculatura de los bronquios, como por ejemplo salbutamol), ha penetrado en los ojos por 2
aplicación inadecuada.

El dolor o malestar del ojo, la visión borrosa, los halos visuales (luces difusas) o imágenes coloreadas
en asociación con enrojecimiento de ojos debido a congestión de la conjuntiva y edema (hinchazón) de
la córnea pueden ser signos de aumento de la presión interna del ojo (glaucoma ángulo estrecho). Si
aparece alguna combinación de estos síntomas, se debe consultar al médico inmediatamente para
iniciar un tratamiento con un colirio de tipo miótico (que produce una contracción de la pupila y
disminuye la presión interna del ojo).

Se debe evitar que el producto contacte con los ojos durante la nebulización, especialmente en
aquellos pacientes que tengan predisposición a sufrir un aumento de la presión intraocular, por lo que
se recomienda utilizar boquilla o máscara nasofacial.

Los pacientes con fibrosis quística (una enfermedad que altera las secreciones de las glándulas
mucosas y sudoríparas, afectando a varios órganos) pueden ser más propensos a trastornos de la
motilidad gastrointestinal.

En casos excepcionales se pueden producir reacciones de hipersensibilidad inmediata (reacciones
alérgicas de rápida aparición) después de la administración de Atrovent Monodosis, tales como
urticaria, angioedema (hinchazón repentina de la piel o las mucosas), erupción en la piel,
broncoespasmo (contracción de la musculatura de los bronquios que dificulta la respiración) y edema
orofaríngeo (hinchazón de la boca y la faringe).

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros
medicamentos incluso los adquiridos sin receta.
Los beta-adrenérgicos (p. ej. salbutamol) y los derivados de la xantina (p. ej. teofilina) son otros
medicamentos broncodilatadores y pueden potenciar el efecto broncodilatador. Atrovent Monodosis
puede aumentar los efectos anticolinérgicos de otros fármacos.

Atrovent Monodosis se puede administrar junto con otros fármacos comúnmente utilizados en el
tratamiento de la obstrucción reversible de las vías respiratorias, incluyendo medicamentos beta-
adrenérgicos (p. ej. salbutamol), metilxantinas (p. ej. teofilina), esteroides y cromoglicato disódico, sin
aparición de interacciones que hagan necesario ajustar la dosis.

La administración simultánea de bromuro de ipratropio nebulizado y betamiméticos puede
incrementar el riesgo de glaucoma agudo en pacientes con historial de glaucoma de ángulo estrecho
(aumento de la presión intraocular).

Las soluciones para inhalar de Atrovent Monodosis y de cromoglicato disódico que contengan cloruro
de benzalconio como conservante, no se deben administrar simultáneamente en el mismo nebulizador,
por riesgo de precipitación.

Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Aunque el preparado está especialmente indicado en pediatría, a continuación se especifican las
precauciones habituales en embarazo y lactancia.

A pesar de que en los estudios preclínicos no se ha demostrado ningún riesgo, no se ha establecido su
seguridad durante el embarazo. Por ello, deben observarse las precauciones habituales en el uso de
medicamentos en este período, especialmente durante los 3 primeros meses.

Se desconoce si Atrovent Monodosis puede pasar a la leche materna. No obstante es improbable que
Atrovent Monodosis pueda ser ingerido por el lactante en cantidades significativas, especialmente
porque el preparado se administra por vía inhalatoria. Sin embargo, debido a que muchos fármacos
pueden pasar a la leche materna, se debe administrar con precaución a las mujeres en período de 3
lactancia.

Conducción y uso de máquinas
No se dispone de estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Sin
embargo, se advierte que pueden aparecer efectos adversos como mareos, dificultades del ojo para
enfocar, dilatación de las pupilas y visión borrosa durante el tratamiento con Atrovent. Por tanto, se
recomienda precaución en la conducción y el uso de máquinas. Si los pacientes experimentan estos
efectos deberían evitar realizar actividades potencialmente peligrosas como la conducción o la
utilización de máquinas.

3. CÓMO USAR ATROVENT MONODOSIS

Siga exactamente las instrucciones de administración de Atrovent Monodosis indicadas por su médico.
Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Recuerde usar su medicamento.

Su médico determinará la duración del tratamiento.
Si considera que la acción de Atrovent Monodosis es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su
médico o farmacéutico.

La solución de Atrovent Monodosis puede inhalarse (aspirarse) utilizando dispositivos llamados
nebulizadores de tipo ultrasónico, eléctrico, manual (por ej. Bird, De Vilbiss, Pari), o con respiración
asistida a presión positiva intermitente. Si se dispone de suministro de oxígeno en la pared, debe
administrarse la solución con un flujo de 6-8 litros por minuto.

Se recomienda que el tamaño de partícula de la solución nebulizada esté comprendido entre 1 y 10
micras aunque aproximadamente el 50 de la masa total del aerosol debe estar contenido en partículas
inferiores a 5 micras.

En caso necesario la solución puede diluirse en suero fisiológico.

Normas para el uso de los envases monodosis:
Los envases monodosis deben ser utilizados solamente para su inhalación con dispositivos
nebulizadores adecuados y no deben administrarse por vía oral.
1. Preparar el nebulizador para la inhalación según las
instrucciones del fabricante o del médico. Las
instrucciones de uso del dispositivo nebulizador las
facilitará el fabricante del mismo.
2. Separar un envase monodosis (véase fig. 1).


3. Para abrir el envase, hacer girar la porción superior hasta que
se desprenda (véase fig. 2).


4. Vaciar, presionando el contenido del envase monodosis, en el
depósito del nebulizador (véase fig. 3).
5. Montar el nebulizador e inhalar siguiendo las instrucciones
del fabricante del nebulizador.
6. Después de la inhalación, extraer la solución restante del
depósito del nebulizador y limpiarlo.


Como los envases monodosis no contienen conservantes es importante que su contenido se utilice
inmediatamente después de la apertura del envase, para evitar la contaminación. Deben tirarse los
fig. 1
fig. 2
fig. 3 4
envases monodosis parcialmente utilizados, abiertos o dañados.

La administración de la solución Atrovent Monodosis se debe adaptar a las necesidades individuales
de cada paciente; los pacientes deben estar bajo supervisión médica durante el tratamiento. Se
aconseja no rebasar la dosis diaria recomendada tanto para el tratamiento agudo o como el de
mantenimiento. Las dosis recomendadas son:

Niños de 6 a 12 años:

Tratamiento de mantenimiento
1 envase monodosis, 3-4 veces al día.

Ataques agudos
En aquellos casos en que sólo se utiliza un medicamento beta-adrenérgico puede que éste no
proporcione suficiente dilatación de la musculatura de los bronquios. En estos casos Atrovent
Monodosis puede ser administrado en asociación con un beta-adrenérgico inhalado (p. ej. salbutamol),
cuya dosis será establecida por el médico. La dosis de Atrovent Monodosis, en este caso, es de 1
envase monodosis; se pueden administrar dosis repetidas hasta que el paciente se estabilice.

Por lo general, no debe superarse la dosis diaria recomendada durante el tratamiento. Las dosis diarias
de más de 1 mg (más de 4 envases monodosis) deben administrarse exclusivamente bajo supervisión
médica.

Si con el tratamiento no se consigue una mejoría significativa o si el estado del paciente empeora, es
preciso consultar al médico con el fin de determinar un nuevo tratamiento. En caso de disnea aguda o
de disnea que se agrave rápidamente (dificultades respiratorias), hay que consultar al médico
inmediatamente.

Si usa más Atrovent Monodosis del que debiera:
No se han descrito manifestaciones específicas de sobredosis. Debido al amplio margen terapéutico de
Atrovent Monodosis y a la administración inhalatoria del preparado, no es de esperar la aparición de
síntomas anticolinérgicos serios.

En caso de producirse síntomas anticolinérgicos menores como sequedad de boca, trastornos de la
acomodación visual (problemas del ojo para enfocar) y taquicardia (aumento de la frecuencia
cardiaca), el tratamiento a seguir debería ser para aliviar los síntomas.
Si usted ha utilizado más Atrovent Monodosis de lo que debe, consulte a su médico, farmacéutico o
llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la
cantidad ingerida.

Si olvidó usar Atrovent Monodosis:
No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Atrovent Monodosis puede producir efectos adversos, aunque
no todas las personas los sufran.

Los efectos adversos frecuentes (al menos 1 de cada 100 pacientes) son dolor de cabeza (cefalea),
mareo, tos, irritación de garganta, náuseas, sequedad de boca, trastornos de la motilidad
gastrointestinal (por ejemplo: cambio en el hábito intestinal, reflujo gastroesofágico, dispepsia
(indigestión)).

Los efectos adversos poco frecuentes (al menos 1 de cada 1.000 pacientes) son hipersensibilidad, 5
reacción anafiláctica (reacción alérgica grave), visión borrosa, midriasis (dilatación de la pupila),
aumento de la presión interna del ojo, halos visuales (luces difusas) o imágenes coloreadas asociadas a
enrojecimiento de los ojos (glaucoma), dolor ocular, halos visuales (luces difusas), enrojecimiento de
los ojos, edema de córnea (hinchazón de la córnea), palpitaciones, taquicardia supraventricular,
estreñimiento, diarrea, vómitos, estomatitis (inflamación de la boca), edema bucal (hinchazón de la
boca), erupción, prurito (picor), angioedema (hinchazón de la cara, labios, boca, lengua o garganta que
puede causar dificultad para tragar o respirar) y retención de orina.

Los efectos adversos raros (al menos 1 de cada 10.000 pacientes) son broncoespasmo (opresión en el
pecho, pitos o falta de respiración), broncoespasmo paradójico (estrechamiento de las paredes de los
bronquios debido a la propia inhalación), contracción de laringe, edema faríngeo (hinchazón de
garganta), sequedad de garganta, trastorno de la acomodación visual (dificultad del ojo para enfocar),
urticaria, aumento de la frecuencia cardíaca y fibrilación auricular.

Los efectos adversos muy raros (menos de 1 de cada 10.000 pacientes) son temblores, sabor metálico
o desagradable, congestión nasal, insomnio, cansancio o debilidad no habitual e hipotensión.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se
trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos
directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano:
https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a
proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. CONSERVACIÓN DE ATROVENT MONODOSIS

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice Atrovent Monodosis después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha
de caducidad es el último día del mes que se indica.

No conservar a temperatura superior a 30ºC.
Conservar en el embalaje original.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesite en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma,
ayudará a proteger el medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Atrovent Monodosis

El principio activo es bromuro de ipratropio. Cada envase monodosis de 2 ml contiene 261
microgramos de bromuro de ipratropio monohidratado (equivalente a 250 microgramos de
bromuro de ipratropio anhidro)
Los demás componentes son: cloruro sódico, ácido clorhídrico y agua purificada.

Aspecto del producto y contenido del envase
Atrovent Monodosis 250 microgramos/2 ml es una solución para inhalación mediante nebulizador que
se presenta en cajas de 20 envases monodosis con 2 ml de solución para inhalación mediante
nebulizador y en envase clínico con 100 envases monodosis de 2 ml de solución para nebulizador.
6
Titular de la autorización de comercialización
Boehringer Ingelheim España, S.A.
Prat de la Riba, 50
08174 Sant Cugat del Vallès (Barcelona)
España

Responsable de la fabricación
Laboratoire Unither BOEHRINGER INGELHEIM LTD.
Zone Industrialle de Longpré Ellesfield Avenue
10 rue Andre Durouchez Ó Bracknell, Berkshire
80084 AMIENS Cedex 2 Reino Unido
Francia

Este prospecto ha sido aprobado en julio de 2013.

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.


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