Prospecto e instrucciones de BARILUX 50 mg / ml CONCENTRADO PARA SUSPENSION ORAL Y RECTAL, 20 frascos unidosis de 750 ml conteniendo 150 ml

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de BARILUX 50 mg / ml CONCENTRADO PARA SUSPENSION ORAL Y RECTAL, 20 frascos unidosis de 750 ml conteniendo 150 ml , compuesto por los principios activos BARIO SULFATO.

1. ¿Qué es BARILUX 50 mg / ml CONCENTRADO PARA SUSPENSION ORAL Y RECTAL, 20 frascos unidosis de 750 ml conteniendo 150 ml ?
2. ¿Para qué sirve BARILUX 50 mg / ml CONCENTRADO PARA SUSPENSION ORAL Y RECTAL, 20 frascos unidosis de 750 ml conteniendo 150 ml ?
3. ¿Cómo se toma BARILUX 50 mg / ml CONCENTRADO PARA SUSPENSION ORAL Y RECTAL, 20 frascos unidosis de 750 ml conteniendo 150 ml ?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene BARILUX 50 mg / ml CONCENTRADO PARA SUSPENSION ORAL Y RECTAL, 20 frascos unidosis de 750 ml conteniendo 150 ml ?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

Compartir

Ficha técnica de BARILUX 50 mg / ml CONCENTRADO PARA SUSPENSION ORAL Y RECTAL, 20 frascos unidosis de 750 ml conteniendo 150 ml

Nº Registro: 73287
Descripción clinica: Bario sulfato 7,5 mg solución/suspensión oral y rectal 20 envases unidosis
Descripción dosis medicamento: 50 mg/ml
Forma farmacéutica: CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN ORAL Y RECTAL
Tipo de envase: Frasco
Contenido: 20 frascos unidosis de 750 ml conteniendo 150 ml
Principios activos: BARIO SULFATO
Excipientes: BENZOATO DE SODIO (E 211), CELULOSA MICROCRISTALINA-CARMELOSA SODICA, CITRATO DE SODIO, XANTANO, GOMA DE, SACARINA SODICA, SORBATO POTASICO, MALTITOL
Vias de administración: VÍA ORAL, VÍA RECTAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: Si
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 06-07-2011
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 17-01-2011
Fecha de último cambio de situación de registro: 17-01-2011
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 17-01-2011
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/73287/73287_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/73287/73287_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: IBEROINVESA PHARMA, S.L.
Dirección: Zurbaran 18, piso 6º
CP: 28010
Localidad: Madrid
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: IBEROINVESA PHARMA, S.L.
Dirección: Zurbaran 18, piso 6º
CP: 28010
Localidad: Madrid
CIF:

Prospecto e instrucciones de BARILUX 50 mg / ml CONCENTRADO PARA SUSPENSION ORAL Y RECTAL, 20 frascos unidosis de 750 ml conteniendo 150 ml

PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Barilux 50 mg / ml concentrado para suspensión oral y rectal
Sulfato de Bario
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted / su hijo y no debe dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Barilux 50 mg / ml y para qué se utiliza.
2. Antes de tomar Barilux 50 mg / ml.
3. Cómo tomar Barilux 50 mg / ml.
4. Posibles efectos adversos.
5 Conservación de Barilux 50 mg / ml.
6. Información adicional.
1. QUÉ ES BARILUX 50 MG / ML Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.
Barilux pertenece al grupo de medicamentos denominado medios de contraste radiológicos para rayos X
que contienen sulfato de bario con agentes en suspensión, clasificándose dentro de la ATC (clasificación
anatómica terapéutica y química) en el grupo farmacoterapéutico VO8BA02.
Barilux es un agente diagnóstico radioopaco que se utiliza para intensificar el contraste durante la
visualización del esófago y tracto gastronintestinal mediante determinadas técnicas radiológicas:
• Uso oral en adultos y población pediátrica:
o Para exploraciones de tomografía computarizada del tracto gastrointestinal superior (esófago,
estómago o intestino delgado) como ayuda diagnóstica de patologías de dichos organos.
o Para exploraciones de tomografía computarizada mediante la técnica de enteroclisis
(administrado a través de una sonda) como ayuda diagnóstica ante la sospecha de obstrucción
intestinal y en el estudio de una posible fístula intestinal.
• Uso rectal (administrado mediante un enema en el intestino): Está indicado unicamente en adultos
para exploraciones de tomografía computarizada del tracto gastrointestinal inferior (recto, sigma y
colon), como ayuda diagnóstica para patologías en dichos órganos
2. ANTES DE TOMAR BARILUX 50 MG / ML
No tome Barilux :
- si es alérgico (hipersensible) al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de
Barilux (por vía oral y rectal).
- si presenta una inflamación de las paredes de la cavidad abdominal (peritoneo irritado) (por vía
oral y rectal).
- si presenta o sospecha que presenta una obstrucción completa del tracto gastrointestinal (sólo para
uso por vía oral).
- si presenta estrechamiento del piloro (estenosis pilórica) (sólo para uso por vía oral).
- si presenta o sospecha que padece una perforación del tracto gastrointestinal (por vía oral y
rectal).
- si presenta dehiscencia de sutura postoperatoria gastrointestinal (apertura de la sutura) (sólo para
uso por vía oral).
- si presenta un historial o sospecha de perforación intestinal (sólo para uso por vía oral).
- si presenta fistulas intestinales(por vía oral y rectal).
- si presenta fístulas traqueoesofágicas o bronquioesofágicas (sólo para uso por vía oral).
- si ha sufrido lesiones recientes o quemaduras químicas en el tracto gastrointestinal (por vía oral y
rectal).
- si presenta un insuficiente riego sanguíneo (isquemia) de la pared intestinal (por vía oral y
rectal).
- si presenta una enfermedad inflamatoria del intestino denominada enterocolitis necrotizante
(por vía oral y rectal).
- -si está a punto de someterse a cirugía del tracto gastrointestinal (vía oral y rectal)
- durante los 7 días posteriores a una escisión endoscopica (por vía oral y rectal).
- durante 4 semanas después de la radioterapia concomitante (por vía oral y rectal).
Tenga especial cuidado con Barilux
Se deberá prestar atención especial al administrar Barilux:
- Si usted es una persona de edad avanzada que padece enfermedades, principalmente
cardiovasculares, ya que el exámen puede ser estresante para usted.
- Si usted padece estenosis (estrechamiento) de alto grado, especialmente las mas alejadas (distales)
del estómago o afecciones y enfermedades con un elevado riesgo de perforación, tales como
fistulas y carcinomas gastrointestinales conocidos, enfermedad inflamatoria intestinal,
diverticulitis (inflamación de un divertículo), diverticulosis y amebiasis (infección causada por
amebas), ya que en estos casos es necesario que se le realize una una valoración meticulosa del
beneficio/riesgo.
Durante la realización del exámen radiológico se deberá impedir la penetración del sulfato de bario en
áreas parenterales tales como tejidos, espacio vascular y cavidades corporales o en las vías respiratorias,
para evitar las reacciones adversas potencialmente graves.
Tambien usted deberá asegurarse una hidratación adecuada después del procedimiento, para evitar el
estreñimiento grave.
Para evitar las reacciones adversas potencialmente graves, durante el proceso diagnóstico, se debe
impedir la penetración del sulfato de bario en áreas fuera del tracto gastrointestinal (parenterales) tales
como tejidos, espacio vascular, y cavidades corporales o en las vías respiratorias.
En caso de que se produjese la aspiración masiva del producto, intravasación (penetración dentro de vasos
sanguíneos) o perforación es necesario intervención médica especializada inmediata, medicina intensiva o
incluso cirugía.
Durante la realización del examen radiológico,. el sulfato de bario puede acumularse en los divertículos
del colon, pudiendo favorecer y/o agravar procesos infecciosos en esta localización.
En el caso de que se formara coprolitos de sulfato de bario (bariolitos) debido al espesamiento del sulfato
de bario, en este caso se recomienda la administración laxantes y/o purgantes salinos (con sales o
minerales)
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos,
incluso los adquiridos sin receta.
Ciertos medicamentos pueden interaccionar con Barilux, en estos casos puede resultar necesario cambiar
la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de los medicamentos. Es especialmente importante que
informe a su médico si utiliza alguno de los siguientes medicamentos:
- Medicamentos que reduzcan el peristaltismo intestinal (contracciones en forma de onda a lo largo
del intestino): La toma de estos medicamemtos puede provocar un espesamiento de la suspensión
de sulfato de bario y, lo que puede aumentar el riesgo de estreñimiento.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
No ha sido suficientemente demostrado que el empleo de medios de contraste de bario en pacientes
embarazadas sea seguro. No deben llevarse a cabo exploraciones radiológicas en mujeres embarazadas a
menos que sea estrictamente necesario o cuando el beneficio para la madre supere el riesgo para el feto.
En cualquier caso, dado los efectos teartógenos de la exposición a la radiación durante el embarazo,
independientemente del uso o no de un agente de contraste, se debe valorar con cuidado el beneficio del
examen radiológico)
No se ha investigado la seguridad de Barilux en mujeres que estaban lactando a sus hijos. Los medios de
contraste se eliminan por la leche materna en cantidades mínimas. No es previsible daño alguno para el
lactante y su médico valorará el beneficio/riesgo antes de someterla a un examen.
El uso de Barilux no está contraindicado durante la lactancia.
Conducción y uso de máquinas
Barilux no afecta a la conducción, ni al manejo de herramientas o máquinas.
Información importante sobre algunos de los componentes de Barilux
Barilux contiene maltitol como excipiente. Si su medico le ha indicado que padece una intolerancia a
ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 1,89- 2,00
mg de sodio (0.082 – 0,087 mmol) de sodio por cada 1 ml de concentrado para suspensión.
Los pacientes con insuficiencia renal o con dietas pobres en potasio deben tener en cuenta que este
medicamento contiene 0,89 mg (0,176 mmol) de potasio por cada 1 ml de concentrado para suspensión..
3. CÓMO TOMAR BARILUX 50 MG / ML
Siga exactamente las instrucciones de administración de Barilux indicadas por su médico. Consulte a su
médico o farmacéutico si tiene dudas.
El personal médico le administrará Barilux por vía oral o rectal (mediante un enema).
El médico determinará la cantidad y pauta de administración correcta del producto requerida para su
examen radiográfico, dependiendo de su edad, peso y de la técnica a utilizar.
En lactantes y niños, la dosis será ajustada de forma conveniente por el médico en función de la edad, del
peso corporal del niño y de las particularidades del radiodiagnóstico pediátrico.
Consulte a su médico si desea una aclaración con respecto al procedimiento del examen. Es importante
seguir las instrucciones de su médico una vez terminado el examen.
Preparación del paciente
Deberá beber bastante agua después del examen para reducir el riesgo de estreñimiento.
Preparación del paciente para la exploración del estómago:
Si se observa una abundante secreción ácida (acidez de estómago) en ayunas, es recomendable, en la
medida de lo posible, aspirar la secreción gástrica o realizar el examen otro día (por la mañana, lo más
temprano posible).
Algunos profesionales utilizan medicamentos inhibidores de la secreción ácida (que reducen la cantidad
de ácido producido en el estomago) antes de realizar la exploración de tomografía computarizada, con el
objetivo de aumentar la adherencia del medio de contraste a las paredes del estómago. El resultado de la
prueba mejora si se administra adicionalmente, por vía intravenosa o intramuscular, un antiespasmódico
que disminuye el tono del estómago, reduce el peristaltismo y retarda la evacuación del estómago.
Preparacion del paciente para la exploración mediante técnica de enteroclisis:
El médico podrá administrarle adicionalmente, por vía intravenosa o intramuscular, un antiespasmódico
que disminuye el tono del intestino, reduce el peristaltismo (movimiento ondulatorio de los músculos del
intestino) y retarda la evacuación del contraste, con el objetivo de mejorar el resultado de la prueba.
Preparación del paciente para uso pediátrico:
Los pacientes recien nacidos (neonatos) no es necesario que estén en ayunas. En cuanto a los niños de 1-
24 meses deben estár en ayunas desde 4 horas antes de realizar la prueba, 6 horas antes los niños de 2-4
años y 8 horas antes los niños de 4-14 años, aunque en este último caso podrán tomar un poco de agua
hasta 3 horas antes del estudio.
En niños pequeños es recomendable no porporcionarles la ultima toma de alimento para facilitar la
ingesta del contraste.
Preparación del paciente para el uso de contraste con bario por vía rectal:
Para obtener una la exploración de tomografía computarizada del intestino grueso es indispensable
realizar una limpieza completa del colon y eliminar la mucosidad. En este caso, se recomienda
administrar el día anterior a la realización de la prueba laxantes de uso habitual indicados especialmente
para la preparación radiológica. A partir de este momento, el paciente deberá tomar abundante líquido
(aproximadamente 2 – 3 l), pero sólo en forma de té, agua, sopa de verduras, zumo de frutas, etc. Deben
evitarse la leche y el alcohol.
Si es necesario, puede administrarse de forma complementaria un enema de limpieza el día de la prueba
radiológica, para alcanzar un lavado profundo del intestino grueso. Para el momento en cuestión, el
intestino grueso debe estar libre de aquellos residuos que afectan el desarrollo del examen radiológico.
Es posible administrar medicamentos inhibidores de la secreción (que reducen la cantidad de ácido
producido en el estomago) antes de la prueba, a fin de aumentar la adherencia del medio de contraste a las
paredes. La administración adicional de un antiespasmódico (medicamento destinado a combatir las
contracturas, calambres y convulsiones) por vía intravenosa o intramuscular conduce a una marcada
hipotonía (disminución de la tonicidad muscular) de todo el colon, que mejora significativamente el
resultado de la prueba y la aceptación del paciente.
Pacientes con insuficiencia hepática:
No es necesario realizar un ajuste de la dosis (ver sección 2: Tenga especial cuidado con Barilux)
Pacientes con insuficiencia renal:
No es necesario realizar un ajuste de la dosis (ver sección 2: Tenga especial cuidado con Barilux)
Si usa más Barilux del que debiera
En raras ocasiones, la administración repetida de suspensiones de sulfato de bario puede dar lugar a
espasmos de estómago y diarrea. Estas reacciones son transitorias y no se consideran graves.
En exploraciones en las que se administra altas dosis de enema de bario, puede producirse una alteración
del equilibrio electrolítico en el suero sanguíneo debido a la gran cantidad de agua que retiene el
contraste. En dichos casos, es posible reducir el riesgo si se añade cloruro de sodio al líquido del enema.
El equilibrio electrolítico en el suero se restablece mediante una terapia de infusión adecuada.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono
91.562.04.20.
Si olvidó tomar Barilux
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Barilux
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Barilux puede producir efectos adversos, aunque no todas las
personas los sufran.
Las reacciones adversas graves, notificadas con la administración de formulaciones de sulfato de bario,
están generalmente asociadas con una técnica de administración defectuosa o con condiciones patológicas
preexistentes.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso
no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Efectos adversos raros (es probable que los sufran entre 1 y 10 de cada 10.000 personas)
• reacciones alérgicas (urticaria, shock anafiláctico, erupciones cutáneas) (por vía oral y rectal).
Efectos adversos muy raros (es probable que lo sufran menos de 1 de cada 10.000 personas)
• perforación intestinal, que puede ir seguida de peritonitis y granulomatosis (por vía rectal).
• intravasación y embolización del bario (por vía oral y rectal).
• bacteriemia (por vía rectal rectal)
• formacion de bariolitos que pueden provocar bloqueo del intestino grueso (por vía oral y rectal).
Efectos adversos de frecuencia no conocida
• Neumonitis por aspiración (vía oral)
• Aumento o intensificación de la obstruccion intestinal (vía oral y rectal)
5. CONSERVACIÓN DE BARILUX 50 MG / ML.
No conservar a temperaturas superiores a 25 °C.
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Barilux después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es
es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo
deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el
medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Barilux
La sustancia activa es sulfato de bario.1 ml de concentrado para suspensión contiene 50 mg de
sulfato de bario.
1 frasco unidosis de 750 ml conteniendo 150 ml de concentrado para suspensión contiene 7,5 g de
sulfato de bario.
1 frasco multidosis de 2000 ml con 2000 ml de concentrado para suspensión contiene 100 g de
sulfato de bario.
Los demás componentes son: goma Xantam, celulosa microcristalina–carmelosa sódica (85:15),
maltitol, citrato de sodio dihidrato, ácido cítrico anhidro, sacarina sódica, sorbato de potasio,
benzoato de sodio, saborizante de fresa, liquido, agua purificada
Aspecto del producto y contenido del envase
Barilux está disponible en envases clínicos que contienen:
20 frascos unidosis de 750 ml con 150 ml de concentrado para suspensión cada uno.
4 frascos multidosis de 2.000 ml con 2000 ml de concentrado para suspensión cada uno
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
Iberoinvesa Pharma S.L. Calle Zurbarán 18, 6º. 28010. Madrid. España.
Responsable de Fabricación:
Lichtenheldt GmbH Industriestrasse 7-9 Justus-Liebig-Weg 1 D-23812 Wahlstedt. Alemania
Para cualquier información sobre esta medicamento, por favor póngase en contacto con el Titular de
Autorización:

Este prospecto ha sido aprobado en Enero 2011


Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:

Se incluye la ficha técnica completa de Barilux 50 mg / ml concentrado para suspensión oral y rectal
como una sección recortable al final de este prospecto, con el fin de facilitar a los médicos o profesionales
del sector sanitario información científica e información práctica sobre la administración y uso de este
medicamento.