Prospecto e instrucciones de BIODRAMINA 100 mg SUPOSITORIOS , 4 supositorios

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de BIODRAMINA 100 mg SUPOSITORIOS , 4 supositorios, compuesto por los principios activos DIMENHIDRINATO.

1. ¿Qué es BIODRAMINA 100 mg SUPOSITORIOS , 4 supositorios?
2. ¿Para qué sirve BIODRAMINA 100 mg SUPOSITORIOS , 4 supositorios?
3. ¿Cómo se toma BIODRAMINA 100 mg SUPOSITORIOS , 4 supositorios?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene BIODRAMINA 100 mg SUPOSITORIOS , 4 supositorios?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de BIODRAMINA 100 mg SUPOSITORIOS , 4 supositorios

Nº Registro: 17434
Descripción clinica: Dimenhidrinato 100 mg 4 supositorios
Descripción dosis medicamento: 100 mg
Forma farmacéutica: SUPOSITORIO
Tipo de envase: Blister
Contenido: 4 supositorios
Principios activos: DIMENHIDRINATO
Excipientes: No Disponible
Vias de administración: VÍA RECTAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: No
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-07-1952
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-07-1952
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-07-1952
Contiene excipientes de declaración obligatoria: No
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/17434/17434_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/17434/17434_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: URIACH AQUILEA OTC, S.L.
Dirección: Avenida Camí Real 51-57. Pol. Ind. Riera de Caldes
CP: 08184
Localidad: Palau-solitá i Plegamans (Barcelona)
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: URIACH AQUILEA OTC, S.L.
Dirección: Avenida Camí Real 51-57. Pol. Ind. Riera de Caldes
CP: 08184
Localidad: Palau-solitá i Plegamans (Barcelona)
CIF:

Prospecto e instrucciones de BIODRAMINA 100 mg SUPOSITORIOS , 4 supositorios

Prospecto : Información para el usuario

Biodramina 100 mg supositorios
Dimenhidrinato

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento,
porque contiene información importante para usted.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este
prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si
se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. (Ver sección 4).
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días..

Contenido del prospecto:
1. Qué es Biodramina y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Biodramina
3. Cómo usar Biodramina
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de Biodramina
6. Contenido del envase e información adicional


1. Qué es Biodramina y para qué se utiliza

El dimenhidrinato es el principio activo de este medicamento y actúa contra el mareo
producido por los medios de locomoción.

Está indicado en la prevención y tratamiento de los síntomas del mareo producido por los
medios de transporte por tierra, mar o aire, tales como náuseas, vómitos y/o vértigos en
adultos y niños mayores de 12 años.

Debe consultar a su médico si empeora o si no mejora después de 7 días.


2. Que necesita saber antes de empezar a usar Biodramina

No use Biodramina

- Si es alérgico al dimenhidrinato, la difenhidramina o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
- Si padece porfiria (trastorno raro, normalmente hereditario, en el que se elimina gran
cantidad de porfirina en heces y orina).
- Si tiene crisis asmáticas.
Advertencias y precauciones
- Si padece asma, enfermedades respiratorias graves (enfermedad pulmonar obstructiva
crónica, enfisema, bronquitis crónica), ya que se puede producir espesamiento de las
secreciones y alterar la expectoración.
- Si padece una enfermedad en la que se produce un aumento anormal de la actividad
de la glándula tiroides (hipertiroidismo), aumento de la presión intraocular
(glaucoma), presenta agrandamiento de la próstata (hipertrofia prostática),
hipertensión o alguna enfermedad que provoque obstrucción del aparato urinario o
del tracto gastrointestinal.
- Si padece de crisis en las que aparecen movimientos convulsivos, con o sin pérdida
de conciencia (epilepsia).
- Si es mayor de 65 años puede producirse sequedad de boca, retención de orina,
náuseas, sedación, confusión y bajada de la tensión (hipotensión).
- Si está utilizando algún medicamento que produce toxicidad en el oído, ya que
pueden quedar enmascarados síntomas de esos efectos tóxicos, como pitidos en los
oídos, mareos o vértigos.
- Si padece alguna enfermedad o trastorno del hígado, del riñón, úlcera de
estómago o de duodeno, o inflamación del estómago (gastritis) deberá consultar
a su médico antes de tomar este medicamento.
- Deberá consultar a su médico antes de tomar este medicamento si padece o ha
padecido enfermedades o trastornos del corazón (arritmia cardiaca, isquemia
miocárdica,…).
- Si sospecha que pueda tener síntomas de apendicitis como náuseas, vómitos o
calambres abdominales, se recomienda acudir a un médico para que le pueda
descartar la presencia o no de apendicitis, ya que el dimenhidrinato puede dificultar
el diagnóstico de esta enfermedad.
- Se recomienda evitar la exposición a temperaturas muy altas y seguir unas medidas
higiénico-dietéticas adecuadas, como una adecuada aireación e hidratación.
- Evite exponerse al sol (aún estando nublado), y a lámparas de rayos U.V.A. mientras
tome este medicamento.
-
Interferencias con pruebas diagnósticas:
Si le van a realizar alguna prueba de alergia: incluidas las pruebas cutáneas (de la piel) se
recomienda suspender el tratamiento 72 horas antes de comenzar la prueba, para no
alterar los resultados de la misma.

Niños
No utilizar este medicamento en niños menores de 2 años.

Uso de Biodramina con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o
podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.

En particular, si está utilizando algunos de los siguientes medicamentos, puede ser
necesario modificar la dosis de Biodramina o no tomarlo:
- Anestésicos y otras sustancias con acción depresora del Sistema Nervioso Central
- Antibióticos del grupo de los aminoglucósidos
- Antidepresivos, como inhibidores de la monoamino-oxidasa (IMAO)
- Antiparkinsonianos
- Neurolépticos (utilizados para calmar la agitación y la hiperactividad neuro-
muscular)
- Medicamentos ototóxicos (que pueden afectar al oído) (ver apartado Advertencias y
precauciones).
- Medicamentos que puedan producir fotosensibilidad (reacciones en la piel debidas a
la sensibilidad a la luz solar).

Uso de Biodramina con los alimentos, bebidas y alcohol
No se recomienda el consumo de alcohol durante el tiempo que esté tomando este
medicamento.

Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene
intención de quedarse embarazada. consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar
este medicamento.

El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o
el feto y debe ser vigilado por su médico.

Las mujeres en período de lactancia no deben tomar este medicamento sin antes
consultar al médico o farmacéutico, debido a que este medicamento pasa a la leche
materna.

Conducción y uso de máquinas
No conduzca ni maneje maquinaria peligrosa ya que este medicamento produce sueño o
disminución de la capacidad de reacción a las dosis recomendadas.


3. Cómo usar Biodramina

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en
este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda pregunte a
su médico o farmacéutico.

Las dosis recomendada es:
.Adultos y niños mayores de 12 años: 1 supositorio (máximo 100 mg de dimenhidrinato)
por toma. Si fuera necesario, repetir la dosis cada 4-6 horas. No administrar más de 4
supositorios al día repartidos en varias tomas (400 mg de dimenhidrinato) .
Niños de 7 a 12 años: se recomienda administrar Biodramina 50 mg supositorios infantil
a este grupo de población. Niños menores de 2 años: No debe utilizarse en niños menores de 2 años debido a la
ausencia de datos sobre seguridad y eficacia en esta población.
Pacientes con enfermedades del hígado: deberán consultar al médico antes de usar este
medicamento, ya que puede ser necesario reducir la dosis.

Este medicamento se usa por vía rectal.

Se recomienda administrar el supositorio al menos media hora antes de iniciar el viaje
(preferiblemente 1-2 horas antes), y en caso de no haberlo administrado con anterioridad,
la primera administración se realizará cuando aparezcan los síntomas. Si el mareo
persiste, se dejará pasar al menos 4 horas entre una administración y la siguiente.
Si los síntomas no mejoran en 7 días debe suspender el tratamiento y acudir al médico

Si usa más Biodramina del que debe
Si usted ha usado Biodramina más de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico
o farmacéutico.

Los síntomas por sobredosis incluyen principalmente: pupilas dilatadas, cara
enrojecida, excitación, alucinaciones, confusión, irritación del estómago e intestino
con náuseas, vómitos y diarreas, alteraciones en el movimiento, convulsiones,
estado profundo de pérdida de conciencia (coma), disminución brusca de las
funciones respiratorias y del corazón (colapso cardiorrespiratorio) y muerte. Los
síntomas pueden tardar en aparecer más de 2 horas desde la sobredosis.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, acuda inmediatamente a un centro médico o
llame al Servicio de Información Toxicológica (teléfono: 91.5620420), indicando el
medicamento y la cantidad ingerida.


4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Biodramina puede producir efectos adversos,
aunque no todas las personas los sufran.

Los efectos adversos suelen ser leves y transitorios, sobre todo al principio del
tratamiento.
Durante el periodo de utilización del dimenhidrinato se han observado las siguientes
reacciones adversas cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud:
- Náuseas, vómitos, estreñimiento, diarrea, dolor de estómago.
- Falta de apetito y sequedad de boca.
- Sueño y sedación (adormecimiento).
- Dolor de cabeza, vértigo y mareo.
- Aumento de viscosidad del moco en los bronquios, dificultando la respiración.
- Retención de orina e impotencia sexual.
- Glaucoma (aumento de la presión intraocular del ojo).
- Dilatación de las pupilas, visión borrosa o visión doble. - Reacciones alérgicas en la piel y sensibilidad a la luz solar, tras la exposición
intensa, pudiendo aparecer urticaria, picor y enrojecimiento de la piel.
- Disminución en la sangre del número glóbulos rojos, glóbulos blancos,
leucocitos y plaquetas.
- Porfiria (trastorno raro, normalmente hereditario, en el que se elimina gran
cantidad de porfirina en heces y orina).
- Hipertensión o hipotensión (aumento o disminución de la presión arterial).
- Taquicardia, palpitaciones y/o arritmias cardiacas.
- Puede producirse una hiperexcitabilidad, sobre todo en niños, con síntomas como
insomnio, nerviosismo, confusión, temblor, irritabilidad, euforia, delirio,
palpitaciones e incluso convulsiones.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata
de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico,
incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en el prospecto. También
pude comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de
medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación
de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la
seguridad de este medicamento.


5. Conservación de Biodramina

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Conservar por debajo de 25ºC.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja
después de CAD.. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases
y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de
duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos
que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.


6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Biodramina
- El principio activo es dimenhidrinato. Cada supositorio contiene 100 mg de
dimenhidrinato.
- Los demás componentes (excipientes) son: glicéridos semisintéticos sólidos, sílice
coloidal anhidra.
Aspecto del producto y contenido del envase
Los supositorios de Biodramina son de color blanco céreo.
Se presentan en envases que contienen 4 supositorios.

Titular de la autorización de comercialización
URIACH-AQUILEA OTC, S.L.
Av. Camí Reial 51-57
08184 Palau-solità i Plegamans (Barcelona-España)

Responsable de la fabricación:
FERRER INTERNACIONAL S.A.
Joan Buscallá 1-9
08190 Sant Cugat del Vallés (Barcelona-España)

Fecha de la última revisión de este prospecto Octubre 2013

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página
Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es.