Prospecto e instrucciones de BOTOX 100 UNIDADES ALLERGAN, POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE , 10 viales

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de BOTOX 100 UNIDADES ALLERGAN, POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE , 10 viales, compuesto por los principios activos TOXINA BOTULINICA TIPO A.

1. ¿Qué es BOTOX 100 UNIDADES ALLERGAN, POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE , 10 viales?
2. ¿Para qué sirve BOTOX 100 UNIDADES ALLERGAN, POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE , 10 viales?
3. ¿Cómo se toma BOTOX 100 UNIDADES ALLERGAN, POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE , 10 viales?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene BOTOX 100 UNIDADES ALLERGAN, POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE , 10 viales?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de BOTOX 100 UNIDADES ALLERGAN, POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE , 10 viales

Nº Registro: 63194
Descripción clinica: Toxina botulínica A 100 U inyectable 10 viales
Descripción dosis medicamento: 100 U
Forma farmacéutica: POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo de envase: Vial
Contenido: 10 viales
Principios activos: TOXINA BOTULINICA TIPO A
Excipientes: CLORURO DE SODIO
Vias de administración: VÍA INTRADÉRMICA, VÍA INTRAMUSCULAR
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: Si
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 27-06-2000
Fecha de último cambio de situación de registro: 27-06-2000
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 10-05-2011
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/63194/63194_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/63194/63194_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND
Dirección: Castlebar Road
CP: -
Localidad: Westport, County Mayo
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: ALLERGAN, S.A
Dirección: Plaza de la Encina, 10 - 11
CP: 28760
Localidad: Tres Cantos (Madrid)
CIF:

Prospecto e instrucciones de BOTOX 100 UNIDADES ALLERGAN, POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE , 10 viales

Prospecto: información para el usuario

BOTOX 50 Unidades Allergan, Polvo para solución Inyectable
BOTOX 100 Unidades Allergan, Polvo para solución Inyectable
BOTOX 200 Unidades Allergan, Polvo para solución Inyectable

Toxina botulínica tipo A


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento, porque
contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
• Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.Ver sección 4.


Contenido del prospecto:

1. Qué es BOTOX y para qué se utiliza.
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar BOTOX.
3. Cómo usar BOTOX.
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de BOTOX.
6. Contenido del envase e información adicional.


1. Qué es BOTOX y para qué se utiliza

BOTOX es un relajante muscular usado para tratar distintas patologías en el cuerpo. Contiene la
sustancia activa toxina botulínica tipo A y se inyecta en los músculos, la pared de la vejiga o
dentro de la piel. Actúa bloqueando parcialmente los impulsos nerviosos de los músculos
inyectados y reduce las contracciones excesivas de estos músculos.

Cuando se inyecta en la piel, BOTOX actúa sobre las glándulas sudoríparas para reducir la
cantidad de sudor producido.
Cuando se inyecta en la pared de la vejiga, BOTOX actúa en el músculo de la vejiga para
reducir las pérdidas de orina (incontinencia urinaria). En caso de migraña crónica, se cree que
BOTOX puede bloquear las señales de dolor, bloqueando indirectamente la aparición de una
migraña. Sin embargo, no se ha establecido completamente cuál es la forma en que BOTOX
actúa en la migraña crónica.

1) BOTOX se puede inyectar directamente en los músculos y se puede usar en el control
de la siguientes patologías:
• En niños con dos años de edad o mayores con parálisis cerebral, que pueden
andar, BOTOX se utiliza para controlar la deformidad del pie producida por 2

espasmos musculares persistentes en las piernas. BOTOX alivia los espasmos
musculares persistentes en las piernas.
• En adultos:
o espasmos musculares persistentes en la muñeca y mano de pacientes que
han sufrido un infarto cerebral;
o espasmos musculares persistentes en el párpado y en la cara;
o espasmos musculares persistentes en el cuello y hombros;

2) BOTOX se usa para reducir los síntomas de la migraña crónica en los adultos que
tienen cefaleas durante 15 o más días de cada mes, de las cuales por lo menos en ocho
días se padece migraña y que no han respondido adecuadamente o son intolerantes a
los medicamentos profilácticos de la migraña.

La migraña crónica es una enfermedad que afecta al sistema nervioso. Por lo general,
los pacientes padecen dolor de cabeza, que muchas veces se acompaña de una
sensibilidad excesiva a la luz, o los ruidos u olores intensos, así como náuseas, vómitos
o ambos. Estas cefaleas se producen durante 15 o más días de cada mes.

3) Cuando se inyecta en las paredes de la vejiga, BOTOX trabaja en el músculo de la
vejiga para reducir las pérdidas de orina (incontinencia urinaria) y controlar la
siguientes patologías en adultos:
• vejiga hiperactiva con pérdidas de orina, la necesidad urgente de vaciar la
vejiga y de ir al baño más de lo habitual, cuando otro fármaco (conocido como
anticolinérgico) no ha servido de ayuda;
• pérdidas de orina a causa de trastornos de la vejiga asociados con lesión
medular o esclerosis múltiple.

4) En adultos, BOTOX se puede inyectar profundamente en la piel y puede trabajar en las
glándulas sudoríparas para reducir la sudoración excesiva de las axilas que afectan a
las actividades de la vida diaria, cuando otros tratamientos no ayudan.

2. Qué necesita saber antes de empezar a usar BOTOX

No use BOTOX:

• si es usted alérgico (hipersensible) a la toxina botulínica tipo A o a cualquiera de los
demás componentes de este medicamento ;
• si usted tiene una infección en el lugar de inyección propuesto;
• cuando está recibiendo tratamiento para las pérdidas de orina y sufre una infección de
las vías urinarias o es incapaz de vaciar su vejiga de forma repentina (y no utiliza una
sonda de modo regular);
• si está recibiendo tratamiento para las pérdidas de orina y no desea comenzar a utilizar
una sonda en caso de resultar necesario.

Advertencias y precauciones

Informe a su médico o farmacéutico antes de usar BOTOX :

- si usted ha tenido alguna vez problemas para tragar o algún alimento o líquido
accidentalmente ha entrado en sus pulmones, especialmente si usted va a ser
tratado para espasmos musculares persistentes en el cuello y en los hombros;
- si usted tiene 65 años de edad o más y tiene otras enfermedades graves; 3

- si usted sufre algún otro problema muscular o enfermedades crónicas que afectan a sus
músculos (como miastenia gravis o Síndrome de Eaton Lambert);
- si usted sufre de ciertas enfermedades que afectan al sistema nervioso (como
esclerosis lateral amiotrófica o neuropatía motora);
- si usted tiene una debilidad o desgaste significativo de los músculos en los que se le va
a inyectar el medicamento;
- si usted ha padecido alguna operación o herida que puede haber cambiado de alguna
manera el músculo a inyectar;
- si usted ha tenido en alguna ocasión algún problema al ponerle una inyección (como
desmayo);
- si usted tiene inflamación de los músculos o área de la piel en los que su médico le va
a inyectar el medicamento;
- si usted tiene alguna enfermedad cardiovascular (enfermedad del corazón o los vasos
sanguíneos);
- si usted tiene o ha tenido convulsiones;
- si usted tiene una enfermedad del ojo llamada glaucoma de ángulo cerrado (presión alta
en el ojo) o le han dicho que presenta un riesgo alto de desarrollar este tipo de
glaucoma;
- si usted va a ser tratado de vejiga hiperactiva con pérdidas de orina y es usted un varón
con signos y síntomas de obstrucción urinaria, tales como dificultad para orinar o un
flujo de orina débil o interrumpido.

Después de haber sido inyectado con BOTOX

Usted o su cuidador debe acudir a su médico y buscar atención médica inmediatamente si
experimenta alguno de los siguientes síntomas:
- dificultad para respirar, tragar o hablar;
- ronchas, inflamación incluyendo inflamación de la cara o garganta, sibilancias-
pitidos, sensación de desmayo y acortamiento de la respiración (posibles síntomas de
reacción alérgica grave).

Precauciones generales

Como con cualquier inyección, es posible que tras procedimiento experimente infección, dolor,
inflamación, quemazón y picazón, sensibilidad aumentada, dolor a la palpación, enrojecimiento,
y/o hemorragia/hematomas en el punto de inyección.

Se han notificado con toxina botulínica reacciones adversas posiblemente relacionadas con la
diseminación a distancia de la toxina botulínica del lugar de administración (por ejemplo,
debilidad muscular, dificultad para tragar o paso de alimento o líquido no deseado a las vías
respiratorias). Este es riesgo más acusado para pacientes con una enfermedad subyacente que les
hace más susceptibles a estos síntomas.

Si a usted se le administra BOTOX muy a menudo o la dosis es muy alta, usted puede
experimentar debilidad muscular y reacciones adversas relacionadas con la diseminación de la
toxina, o su cuerpo puede empezar a producir algunos anticuerpos, que pueden reducir el efecto
de BOTOX.

Cuando BOTOX se utiliza en el tratamiento de una indicación que no se incluye en este
prospecto, podría dar lugar a reacciones graves, sobre todo en pacientes que tienen dificultad
para tragar o debilidad significativa.


Si usted no ha hecho mucho ejercicio durante un largo periodo de tiempo antes de recibir el
tratamiento con BOTOX, tras las inyecciones debería comenzar alguna actividad de forma
gradual.

Es poco probable que este medicamento mejore la amplitud de movimiento de las articulaciones
en las que el músculo circundante ha perdido su capacidad de estiramiento.

Cuando BOTOX se utiliza en el tratamiento de espasmos musculares graves en el párpado,
puede hacerle parpadear menos a menudo, lo cual puede dañar la superficie de sus ojos. Para
prevenir esto, usted puede necesitar tratamiento con colirios, pomadas, lentes de contacto
blandas o incluso una cubierta protectora que cierra los ojos. Su médico le dirá si esto es
necesario.

Cuando se utiliza BOTOX para controlar las pérdidas de orina, su médico le administrará
antibióticos antes y después del tratamiento a fin de evitar infecciones de las vías urinarias.
Concertará una cita con su médico aproximadamente 2 semanas después de la inyección, si no
utilizaba una sonda antes de la inyección. Se le pedirá que orine y, a continuación, se medirá
mediante ecografía el volumen de orina que ha permanecido en su vejiga. Su médico decidirá si
necesita volver para repetir esta prueba durante las 12 semanas siguientes. Debe ponerse en
contacto con su médico si en algún momento no puede orinar, ya que puede necesitar una sonda.
En pacientes con pérdidas de orina a causa de problemas vesicales asociados a lesión medular o
esclerosis múltiple, aproximadamente un tercio de los pacientes que no utilizan una sonda antes
del tratamiento, puede necesitarla después del tratamiento. En pacientes con pérdidas de orina a
causa de vejiga hiperactiva, aproximadamente 6 de cada 100 pacientes puede que tengan que
utilizar una sonda después del tratamiento.

Uso de BOTOX con otros medicamentos:

Informe a su médico o farmacéutico si:
? está tomando algún antibiótico (utilizado para tratar infecciones), anticolinesterásicos,
o relajantes musculares. Alguno de estos medicamentos puede aumentar el efecto de
BOTOX;
? se le ha inyectado recientemente un medicamento que contenga una toxina
botulínica (el principio activo de BOTOX), ya que puede incrementar mucho el efecto
de BOTOX;
? está tomando algún antiagregante plaquetario (medicamentos tipo aspirina) y/o
anticoagulantes (medicamentos que hacen la sangre más fluida).

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría
tener que utilizar cualquier otro medicamento.

Embarazo y Lactancia

El uso de BOTOX no está recomendado durante el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no
estén utilizando métodos anticonceptivos a no ser que sea totalmente necesario. BOTOX no está
recomendado en mujeres lactantes.
Si está embarazada, en periodo de lactancia, piensa que puede estar embarazada o tiene
intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de usar este
medicamento.

Conducción y uso de máquinas


BOTOX puede provocar mareo, somnolencia, cansancio o problemas de visión. Si experimenta
alguno de estos efectos, no conduzca ni utilice máquinas. Si no está seguro, pregunte a su
médico para que le aconseje.


3. Cómo usar BOTOX


BOTOX sólo debe ser inyectado por médicos con habilidades específicas y experiencia sobre
cómo utilizar este medicamento.

Sólo le deben recetar BOTOX para su migraña crónica si le ha diagnosticado un neurólogo que
es especialista en este campo. BOTOX debe administrarse bajo la supervisión de un neurólogo.
BOTOX no se usa para la migraña aguda, las cefaleas de tipo tensional crónica o para los
pacientes con cefalea por un uso excesivo de medicamentos.

Método y vía de administración

BOTOX se inyecta en los músculos (intramuscularmente), en la pared de la vejiga mediante un
instrumento específico (cistoscopio) para su inyección en la vejiga o en la piel
(intradérmicamente). Se inyecta directamente en la zona afectada de su cuerpo; su médico
normalmente inyectará BOTOX en varios sitios dentro de cada área afectada.

Información general sobre dosificación

• El número de inyecciones por músculo y la dosis varían dependiendo de las
indicaciones. Por lo tanto, su médico decidirá cuánto, con qué frecuencia, y en qué
músculo(s) se le administrará BOTOX. Se recomienda que su médico utilice la menor
dosis efectiva.
• Las dosis para los pacientes de edad avanzada son las mismas que para los demás
adultos.

La dosis de BOTOX y la duración de su efecto variarán dependiendo de la enfermedad para la
que es tratado. A continuación se nombran los detalles correspondientes a cada enfermedad.

No se ha demostrado la seguridad y efectividad de BOTOX en niños y adolescentes menores a
las siguientes edades:

Espasmos musculares persistentes en la muñeca y
mano de pacientes que han sufrido un infarto cerebral
18años
Espasmos musculares persistentes en el párpado y en
la cara
12 años
Cuello y hombro 12 años
Migraña crónica 18 años
Pérdidas de orina 18 años
Sudoración excesiva de las axilas 12 años
(experiencia limitada en
adolescentes entre 12 y 17 años de
edad)

Dosificación


Indicación Dosis máxima (Unidades por área afectada) Tiempo mínimo
entre
tratamientos
Primer tratamiento Tratamientos
posteriores
Espasmos musculares
persistentes en las piernas de
niños que tienen parálisis
cerebral
4 Unidades /Kg
(hemiplejía)
6 Unidades/Kg
(diplejía)
4 Unidades /Kg
(hemiplejía)
6 Unidades/Kg
(diplejía)
3 meses*
Espasmos musculares
persistentes en la muñeca y
mano de pacientes que han
sufrido un infarto cerebral
La dosis exacta y el
número de
inyecciones por
muñeca/mano se
individualiza según
las necesidades
individuales hasta un
máximo de 240
Unidades.
La dosis exacta y el
número de inyecciones
se individualiza según
las necesidades
individuales hasta un
máximo de 240
Unidades.
12 semanas
Espasmos musculares
persistentes en párpados y
cara
25 Unidades por ojo Hasta 100 Unidades 3 meses
Espasmos musculares
persistentes en cuello y
hombros
200 Unidades Hasta 300 Unidades 10 semanas
Cefalea en adultos que
padecen migraña crónica
155 a 195 Unidades 155 a 195 Unidades 12 semanas
Vejiga hiperactiva con
pérdidas de orina
100 Unidades 100 Unidades 3 meses
Pérdidas de orina a causa de
problemas en la vejiga
asociados a lesión medular o
esclerosis múltiple
200 Unidades 200 Unidades 3 meses
Sudoración excesiva de las
axilas
50 Unidades por
axila
50 Unidades por axila 16 semanas
* El médico puede seleccionar una dosis que haga que el tratamiento dure hasta 6 meses.

Tiempo para la mejoría y duración del efecto

Para espasmos musculares persistentes en las piernas de niños que tienen parálisis
cerebral, la mejoría aparecerá normalmente durante las 2 semanas siguientes a la inyección

Para espasmos musculares en la muñeca y en la mano de pacientes tras haber sufrido un
infarto cerebral, normalmente usted notará la mejoría durante las 2 semanas siguientes a la
inyección. El efecto máximo se observa generalmente de 4 a 6 semanas después del tratamiento.

Para espasmos musculares persistentes de párpados y cara, usted verá normalmente una
mejoría dentro de los 3 días después de la inyección y el efecto máximo se ve normalmente
después de 1 ó 2 semanas.

Para espasmos musculares de cuello y hombros, generalmente usted notará la mejoría durante
las 2 semanas siguientes a la inyección. El efecto máximo se ve normalmente 6 semanas
después del tratamiento.


Para las pérdidas de orina debidas a vejiga hiperactiva, normalmente observará una mejoría
en las 2 primeras semanas tras la inyección. El efecto suele durar aproximadamente 6 meses
después de la inyección.

Para las pérdidas de orina a causa de problemas en la vejiga asociados a lesión medular o
esclerosis múltiple, normalmente observará una mejora en las 2 primeras semanas tras la
inyección. El efecto suele durar aproximadamente 9 meses tras la inyección.

Para sudoración excesiva de las axilas, normalmente usted notará la mejoría durante la primera
semana siguiente a la inyección. Normalmente el efecto dura, de media, 7,5 meses después de la
primera inyección y aproximadamente 1 de cada 4 pacientes todavía muestran el efecto después
de un año.

Si usted ha recibido más BOTOX del que debiera

Los signos de un exceso de BOTOX pueden no aparecer inmediatamente después de la
inyección. Si usted ingiere BOTOX o se le ha inyectado accidentalmente, debe consultar a su
médico que le debe mantener en observación durante varias semanas.

Si usted ha recibido demasiado BOTOX, puede presentar alguno de los siguientes síntomas y
debe contactar a su médico inmediatamente. Él/ella decidirá si usted debe acudir al hospital:
• Debilidad muscular que puede ser local o a distancia del punto de inyección;
• dificultad para respirar, tragar o hablar debido a parálisis muscular;
• algún alimento o líquido ha pasado accidentalmente a sus pulmones que puede ser causa
de neumonía (infección de los pulmones) debido a parálisis muscular;
• caída de los párpados, visión doble;
• debilidad generalizada.

Si usted tiene cualquier otra duda adicional sobre el uso de este producto, pregunte a su médico
o farmacéutico.


4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos,
aunque no todas las personas los sufran.
En general, los efectos adversos se producen durante los primeros días siguientes a la inyección.
Normalmente duran poco tiempo, pero pueden durar varios meses, y, en raras ocasiones, incluso
más.

SI USTED PRESENTA ALGUNA DIFICULTAD PARA RESPIRAR, TRAGAR O
HABLAR DESPUÉS DE HABER RECIBIDO TRATAMIENTO CON BOTOX
CONTACTE CON SU MÉDICO INMEDIATAMENTE.

Si usted experimenta urticaria, inflamación incluyendo inflamación de la cara o garganta,
sibilancias, sensación de desmayo o falta de aliento, contacte con su médico
inmediatamente.

Los efectos adversos se clasifican en las siguientes categorías, dependiendo de la frecuencia con
la que ocurran:
Muy frecuentes Puede afectar a más de 1 persona de cada 10
Frecuentes Puede afectar hasta a 1 de cada 10 personas 8

Poco frecuentes Puede afectar hasta a 1 de cada 100 personas
Raras Puede afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas
Muy raras Puede afectar a menos de 1 persona de cada 10.000

A continuación se enumeran los efectos adversos que varían dependiendo de la parte del cuerpo
donde se inyecta BOTOX. Si alguno de los efectos adversos empeora, o si experimenta algún
efecto adverso que no aparezca en este prospecto, por favor, informe a su médico o
farmacéutico.

Inyecciones en las piernas de los niños con parálisis cerebral

Muy frecuentes Infección por virus, infección de oídos
Frecuentes Somnolencia, problemas al andar, adormecimiento u hormigueo, erupción
cutánea, dolor muscular, debilidad muscular, dolor en las extremidades,
tales como manos y dedos, incontinencia urinaria (pérdidas de orina),
malestar general, dolor en el lugar de inyección, sensación de debilidad,
caídas

Se han notificado espontáneamente algunos casos poco frecuentes de muerte a veces asociada
con neumonía por aspiración en niños con parálisis cerebral severa después del tratamiento con
BOTOX.

Inyecciones en la muñeca y mano de pacientes que han tenido un infarto cerebral

Frecuentes Aumento de la tensión muscular, hematoma y sangrado debajo de la piel
que provoca parches rojos (equimosis o púrpura), dolor en las manos y en
los dedos, debilidad muscular, dolor en el sitio de inyección, fiebre,
síndrome gripal, hemorragia o sensación de quemazón en el lugar de la
inyección
Poco frecuentes Depresión, dificultad para dormir (insomnio), sensibilidad en la piel
disminuida, dolor de cabeza, adormecimiento u hormigueo, falta de
coordinación de movimientos, pérdida de memoria, sensación de mareo o
vértigo, bajada de la presión sanguínea al ponerse de pie que provoca
mareos, aturdimiento o síncope, náuseas, adormecimiento u hormigueo
alrededor de la boca, inflamación de la piel (dermatitis), picor, erupción
cutánea, dolor o inflamación de articulaciones, debilidad general, dolor,
aumento de la sensibilidad de la piel de la zona inyectada, malestar general,
inflamación de las extremidades como las manos o los pies

Algunos de estos efectos adversos Poco Frecuentes pueden también estar relacionados con su
enfermedad.

Inyecciones en párpado y cara

Muy frecuentes Caída del párpado
Frecuentes Daño localizado de la córnea (superficie transparente que cubre la parte
frontal del ojo), dificultad para cerrar completamente el ojo, ojos secos,
sensibilidad a la luz, irritación ocular, exceso de lagrimeo, hematomas bajo
la piel, irritación de la piel, hinchazón de la cara
Poco frecuentes Mareos, debilidad de los músculos faciales, caída de los músculos de un
lado de la cara, inflamación de la córnea (superficie transparente que cubre
la parte frontal del ojo), giro anormal de los párpados hacia fuera o hacia 9

dentro, visión doble, problemas con la visión, visión borrosa, erupción
cutánea, cansancio
Raros Hinchazón del párpado
Muy raros Ulcera, daño en la córnea (superficie transparente que cubre la parte frontal
del ojo);

Inyecciones en el cuello y hombros

Muy frecuentes Dificultad para tragar, debilidad muscular, dolor
Frecuentes Inflamación e irritación dentro de la nariz (rinitis), nariz congestionada o
con elevada secreción nasal, tos, dolor de garganta, picor o irritación en la
garganta, mareos, tensión muscular aumentada, sensibilidad en la piel
disminuida, somnolencia, dolor de cabeza, boca seca, náuseas, músculos
doloridos o rígidos, sensación de debilidad, síndrome gripal, malestar
general
Poco frecuentes Visión doble, fiebre, caída del párpado, dificultad para respirar, cambios en
la voz.

Inyecciones en la cabeza y el cuello para el tratamiento de la cefalea en pacientes que
padecen migraña crónica

Frecuentes Dolor de cabeza, migraña, debilidad de los músculos de la cara, caída del
párpado, erupción cutánea, picor, dolor de cuello, dolor muscular, espasmo
muscular, rigidez muscular, tirantez muscular, debilidad muscular, dolor en
el lugar en el que se administró la inyección
Poco frecuentes Dificultad para tragar, dolor en la piel, dolor en la mandíbula, párpados
inflamados

Inyecciones en la pared de la vejiga por pérdidas de orina a causa de vejiga hiperactiva

Muy frecuentes Infección de las vías urinarias, micción dolorosa después de la inyección*
Frecuentes Presencia de bacterias en la orina, incapacidad de vaciar la vejiga (retención
urinaria), vaciado incompleto de la vejiga, micción frecuente durante el día,
leucocitos en la orina, hematuria (sangre en la orina) después de la
inyección**

* Este efecto adverso también puede estar relacionado con el procedimiento de la inyección.
** Este efecto adverso está relacionado únicamente con el procedimiento de la inyección.

Inyecciones en la pared de la vejiga por pérdidas de orina a causa de problemas en la
vejiga asociados a lesión medular o esclerosis múltiple

Muy frecuentes Infección de las vías urinarias, incapacidad de vaciar la vejiga (retención
urinaria)
Frecuentes Dificultad para dormir (insomnio), estreñimiento, debilidad muscular,
espasmo muscular, hematuria (sangre en la orina) después de la inyección*,
micción dolorosa después de la inyección*, bulto en la pared de la vejiga
(divertículo vesical), cansancio, problemas para caminar, posible reacción
refleja descontrolada de su cuerpo (p. ej., sudoración abundante, cefalea
pulsátil o incremento del pulso) en torno al momento de la inyección 10

(disreflexia autónomica)*, caída

*Algunos de estos efectos secundarios frecuentes pueden estar relacionados con el
procedimiento de inyección.

Inyecciones para el exceso de sudor en las axilas

Muy frecuentes Dolor en el sitio de inyección
Frecuentes Dolor de cabeza, hormigueo, sofocos, aumento del sudor en zonas distintas
a las axilas, olor anormal de la piel, picor, aparición de bultos bajo la piel,
pérdida de pelo, dolor en las extremidades, tales como las manos y los
dedos, dolor, reacciones e inflamación, enrojecimiento o ardor y aumento de
la sensibilidad en el lugar de inyección, dolor en la zona donde se
administró la inyección
Poco frecuentes Náuseas, debilidad muscular, sensación de debilidad, dolor muscular,
problemas con las articulaciones
La siguiente lista describe efectos adversos adicionales notificados para BOTOX, en alguna
enfermedad, desde que está comercializado:
• reacción alérgica, incluidas reacciones a inyección de proteínas o suero
• inflamación de capas profundas de la piel;
• urticaria;
• trastornos de alimentación, pérdida de apetito;
• daño nervioso (plexopatía braquial),
• problemas de voz y al hablar;
• caída de los músculos de un lado de la cara;
• debilidad de los músculos de la cara;
• disminución de la sensación de la piel;
• debilidad muscular;
• enfermedad crónica que afecta a los músculos (miastenia gravis);
• dificultad para mover el brazo y el hombro;
• adormecimiento;
• dolor/adormecimiento/o debilidad que empieza por la columna vertebral;
• convulsiones y desmayo;
• aumento de la presión ocular:
• estrabismo;
• visión borrosa;
• dificultad para ver claramente;
• disminución de la audición;
• ruidos en el oído;
• sensación de mareo o vértigo;
• problemas de corazón incluido ataque cardiaco
• neumonía por aspiración (inflamación de los pulmones causada por paso accidental a
los pulmones de comida, bebida, saliva o vómito);
• problemas al respirar, depresión respiratoria y/o insuficiencia respiratoria;
• dolor abdominal;
• diarrea, estreñimiento;
• sequedad de boca; 11

• dificultad para tragar;
• nauseas, vómitos;
• pérdida de pelo;
• picor;
• diferentes tipos de erupciones cutáneas con manchas rojas;
• exceso de sudoración;
• pérdida de pestañas/cejas
• dolor en los músculos ;
• problemas en la conducción nerviosa al músculo/retracción del músculo;
• malestar general;
• fiebre.

Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si
se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede
comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos
de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos
usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este
medicamento.

5. Conservación de BOTOX

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

Su médico no debe utilizar BOTOX después de la fecha de caducidad que aparece en el envase
después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Conservar en nevera (2 ºC a 8 ºC) o conservar en congelador (por debajo de -5 ºC).

Tras preparar la solución, se recomienda el uso inmediato de la solución; no obstante, se puede
conservar hasta 24 horas en nevera (2 ºC a 8 ºC).

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de BOTOX

- El principio activo es: Toxina Botulínica* tipo A de Clostridium botulinum. Cada vial
contiene 50, 100 ó 200 Unidades Allergan de toxina botulínica tipo A.
- Los demás componentes son albúmina humana y cloruro de sodio.

Aspecto del producto y contenido del envase

BOTOX se presenta como un polvo blanco en un vial de cristal transparente. Antes de la
inyección, el producto se debe disolver en una solución para inyección estéril de cloruro sódico
9 mg/ml (0,9).
Cada envase contiene 1, 2, 3, ó 6 viales. Además, los formatos de 50 y 100 Unidades Allergan
de toxina botulínica tipo A también pueden presentarse en envases de 10 viales.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación 12


Allergan Pharmaceuticals Ireland
Castlebar Road
County Mayo
Irlanda

Este prospecto ha sido aprobado en Diciembre 2013.

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web
de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es/

La siguiente información es exclusivamente para personal médico y sanitario:

Por favor, remítanse a la Ficha Técnica para la información de prescripción completa
sobre el producto.

BOTOX sólo debe ser administrado por médicos con la apropiada cualificación, y expertos en el
tratamiento y la utilización del instrumental requerido.

Las Unidades de toxina botulínica no son intercambiables de un producto a otro. Las dosis
recomendadas en Unidades Allergan son diferentes de otros productos con toxina botulínica.

BOTOX está indicado para el tratamiento de: espasticidad focal asociada con la deformidad
dinámica del pie equino producida por espasticidad en pacientes pediátricos ambulantes con
parálisis cerebral, de dos o más años de edad; espasticidad focal de la muñeca y de la mano
secundaria a un ictus en el adulto; blefarospasmo, espasmo hemifacial y distonías focales
asociadas; distonía cervical (tortícolis espasmódica); alivio de los síntomas en los adultos que
cumplen los criterios de migraña crónica (cefaleas en = 15 días al mes, de los que, al menos
ocho días corresponden a migraña), en los pacientes que no han respondido adecuadamente o
que son intolerantes a los medicamentos profilácticos de la migraña; vejiga hiperactiva
idiopática con síntomas de incontinencia urinaria, urgencia y frecuencia en pacientes adultos
que no han respondido adecuadamente o son intolerantes a los medicamentos anticolinérgicos;
incontinencia urinaria en adultos con hiperactividad neurógena del detrusor debida a lesión
medular subcervical estable o esclerosis múltiple e hiperhidrosis primaria de la axila severa y
persistente, que interfiere con las actividades de la vida cotidiana y es resistente a tratamiento
tópico.

No se ha demostrado la seguridad y eficacia de BOTOX en el tratamiento de cada indicación
individual en niños y adolescentes menores de la edad que aparece en la siguiente tabla. No hay
datos disponibles.

• Blefarospasmo/espasmo hemifacial 12 años
• Distonía cervical 12 años
• Espasticidad de miembro superior secundaria a
ictus
18 años
• Migraña crónica (MC) 18 años
• Vejiga hiperactiva (VHI) e Hiperactividad
Neurogénica del Detrusor (HND)
18 años
• Hiperhidrosis primaria de la axila 12 años
(experiencia limitada en 13

adolescentes entre 12 y 17 años de
edad)

En general, con excepción de la vejiga hiperactiva, no se han realizado estudios adecuados en
dosis geriátricas. Se recomienda la menor dosis efectiva con el intervalo entre inyecciones más
largo indicado clínicamente. Se debería tratar a los pacientes de edad avanzada con historia
clínica significativa y medicación concomitante con precaución.

Generalmente no se han establecido niveles de dosis óptima y número de puntos de inyección
por músculo para todas las indicaciones. En estos casos, el médico debería instaurar un régimen
de tratamiento individual. Se debería determinar los niveles de dosis óptima por ajuste
individual pero no se debería superar la dosis máxima recomendada. Como con cualquier
tratamiento farmacológico, la dosis inicial en un paciente nuevo debería ser la mínima efectiva.

Posología y método de administración (por favor, ver sección 4.2 y 4.4 de la Ficha Técnica para
más información).

Parálisis cerebral infantil:
Músculos Selección de dosis
Cabezas medial y lateral del
músculo gastrocnemio
afectado.
Hemiplejia: 4 Unidades/Kg de peso corporal en el miembro
afectado.
Diplejia: 6 Unidades/Kg de peso corporal divididas entre los
miembros afectados.
La dosis total no debe exceder las 200 Unidades.

Espasticidad focal del miembro superior secundaria a un ictus:
Músculos Selección de dosis; Número de sitios de inyección
Flexor profundo de los dedos 15 - 50 Unidades; 1-2 puntos de inyección
Flexor superficial de los dedos 15 - 50 Unidades; 1-2 puntos de inyección
Flexor radial del carpo 15 - 60 Unidades; 1-2 puntos de inyección
Flexor cubital del carpo 10 - 50 Unidades; 1-2 puntos de inyección
Aductor del pulgar 20 Unidades; 1-2 puntos de inyección
Flexor largo del pulgar 20 Unidades; 1-2 puntos de inyección

La dosis exacta y el número de puntos de inyección deben individualizarse basándose en el
tamaño, número y localización de los músculos afectados, la gravedad de la espasticidad, la
presencia de debilidad muscular, y la respuesta previa del paciente al tratamiento.
BOTOX es un tratamiento de la espasticidad focal que sólo se ha estudiado asociado a
estándares usuales de pautas de cuidado, y no es un sustitutivo de estas modalidades
terapéuticas. Es probable que BOTOX no sea efectivo para mejorar la amplitud de movimiento
en una articulación afectada por una contractura fija.


Blefarospasmo/espasmo hemifacial:
Músculos Selección de dosis
Orbicular medial y lateral del
párpado superior y orbicular
lateral del párpado inferior.
Otros puntos adicionales en el
área de la ceja, como el
orbicular lateral y el área
superior de la cara se pueden
1,25-2,5 Unidades en el orbicular medial y lateral del
párpado superior y orbicular lateral del párpado inferior.
La dosis inicial no debe superar las 25 Unidades por ojo.
La dosis total no debe superar las 100 Unidades cada 12
semanas. 14

inyectar si los espasmos en
esta zona interfieren con la
visión.

Una reducción del parpadeo tras la inyección de toxina botulínica en el músculo orbicular puede
provocar una patología corneal. Se debe valorar cuidadosamente la sensibilidad corneal en ojos
previamente operados, evitar la inyección en el área del párpado inferior para evitar ectropion, y
utilizar un tratamiento vigoroso de cualquier defecto epitelial. Esto puede requerir gotas
protectoras, ungüentos, lentes de contacto blandas terapéuticas, o el cierre del ojo con un parche
u otros medios.

Distonía cervical:
Músculos Selección de dosis
Esternocleidomastoideo,
elevador de la escápula,
escaleno, esplenio de la
cabeza, semiespinal, largo del
cuello y/o trapecio.
No se deben inyectar más de 50 Unidades por punto de
inyección.
No se deben inyectar más de 100 Unidades en el músculo
esternocleidomastoideo.
No se deben inyectar más de 200 Unidades en total durante la
primera sesión de tratamiento, con ajustes en las sesiones
siguientes dependiendo de la respuesta inicial.
No se debe exceder una dosis total de 300 Unidades en una
sesión.

La lista de músculos no es exhaustiva ya que cualquiera de los músculos responsables de
controlar la posición de la cabeza pueden estar implicados y por tanto requerir tratamiento.

Migraña crónica
La migraña crónica debe diagnosticarse y BOTOX debe administrarse exclusivamente bajo la
supervisión de los neurólogos que son expertos en el tratamiento de la migraña crónica.

La dosis recomendada de BOTOX reconstituido para el tratamiento de la migraña crónica es de
155 Unidades a 195 Unidades, administradas por vía intramuscular (IM), con una aguja de
calibre 30 gauge y 1,25 cm de largo, con inyecciones de 0,1 ml (5 Unidades), en 31 hasta 39
puntos. Las inyecciones deben dividirse en siete zonas musculares específicas de la cabeza y el
cuello, tal como se especifica en la siguiente tabla. Puede ser necesaria una aguja de 2,5 cm en
la región del cuello para los pacientes con músculos del cuello sumamente gruesos. Con la
excepción del músculo prócer, que debe inyectarse en un punto (línea media), se debe inyectar
a todos los músculos en ambos lados, administrándose la mitad del número de inyecciones en el
lado izquierdo de la cabeza y el cuello, y la otra mitad, en el derecho. Si existe una o varias
localizaciones predominantes del dolor, pueden administrarse más inyecciones en uno o ambos
lados, hasta en tres grupos específicos de músculos (occipital, temporal y trapecio), hasta la
dosis máxima por músculo que se indica en la siguiente tabla.

Dosis recomendada
Región de la cabeza y el
cuello
Dosificación total (número de puntos
a
)
Frontal
b
20 Unidades (4 puntos)
Superciliar o corrugador de
las cejas
b

10 Unidades (2 puntos)
Prócer 5 Unidades (1 punto) 15

Occipital
b
30 Unidades (6 puntos) hasta 40 Unidades (hasta 8 puntos)
Temporal
b
40 Unidades (8 puntos) hasta 50 Unidades (hasta 10 puntos)
Trapecio
b
30 Unidades (6 puntos) hasta 50 Unidades (hasta 10 puntos)
Grupo de músculos
paravertebrales cervicales
b

20 Unidades (4 puntos)
Rango total de dosis: 155 Unidades a 195 Unidades
31 a 39 puntos
a
Un punto de inyección IM = 0,1 ml = 5 Unidades de BOTOX
b
Dosis distribuida en ambos lados.
Incontinencia urinaria debida a vejiga hiperactiva
La dosis recomendada es de 100 Unidades de BOTOX en inyecciones de 0,5 ml (5 Unidades)
administradas en 20 puntos del detrusor, evitando el trígono y la base.

Incontinencia urinaria debida a hiperactividad neurogénica del detrusor:
La dosis recomendada es de 200 Unidades de BOTOX en inyecciones de 1 ml
(aproximadamente 6,7 Unidades) administradas en 30 puntos del detrusor, evitando el trígono y
la base.

Hiperhidrosis primaria de la axila:
Sitios de inyección Selección de dosis
Múltiples sitios separados aproximadamente
1-2 centímetros dentro de la zona
hiperhidrótica de cada axila
No se han estudiado dosis diferentes a 50
Unidades por axila y, por tanto, no pueden
recomendarse.

Se debería llevar a cabo una historia clínica y un examen físico, junto con las pruebas
complementarias específicas adicionales que se requieran, para excluir causas potenciales de
hiperhidrosis secundaria (ejemplo, hipertiroidismo, feocromocitoma). Esto evitará el tratamiento
sintomático de hiperhidrosis sin el diagnóstico y/o el tratamiento de la enfermedad subyacente.


Para todas las indicaciones:
Se han notificado efectos adversos relacionados con la diseminación a distancia de la toxina
lejos del sitio de administración, que a veces provocaron la muerte, y que en algunos casos se
asoció a disfagia, neumonía y/o debilidad significativa. Los síntomas son consistentes con el
mecanismo de acción de la toxina botulínica y se han notificado desde horas a semanas tras la
inyección. El riesgo de los síntomas es probablemente mayor en pacientes con afecciones
subyacentes y comorbilidades que les pueden predisponer a estos síntomas, incluidos niños y
adultos tratados para espasticidad, y que están siendo tratados con dosis altas.

Los pacientes tratados con dosis terapéuticas también pueden experimentar debilidad muscular
exagerada.
Se ha notificado neumotórax asociado con el procedimiento de inyección tras la administración
de BOTOX cerca del tórax. Se necesita precaución cuando se inyecte en la proximidad del
pulmón, particularmente de los ápices u otras estructuras anatómicas vulnerables.

Se han notificado reacciones adversas graves, incluyendo desenlace fatal en pacientes que
recibieron inyecciones de BOTOX fuera de indicación, directamente en las glándulas salivares, 16

la región orofaríngea y lingual, esófago y estómago. Algunos pacientes tenían disfagia o
debilidad significativa previos al tratamiento.
Se han notificado raramente casos de muerte algunas veces asociada a neumonía por aspiración
en niños con parálisis cerebral grave tras el tratamiento con toxina botulínica, incluido el uso
fuera de indicación (por ejemplo, en el área del cuello). Se debe tener precaución extrema
cuando se traten pacientes pediátricos con una debilidad neurológica significativa, disfagia o
que tengan antecedentes recientes de neumonía por aspiración o enfermedad pulmonar. Se debe
administrar el tratamiento a aquellos pacientes con un mal estado de salud subyacente sólo si se
considera que el beneficio potencial al paciente individual supera los riesgos.
Excepcionalmente, podría producirse una reacción anafiláctica tras la inyección de toxina
botulínica. Por lo tanto, se debería tener disponible epinefrina (adrenalina) y otras medidas
antianafilácticas.

En caso de fallo del tratamiento tras la primera sesión de tratamiento, por ejemplo, ausencia, un
mes después de la inyección, de mejora clínica significativa, se deben seguir las siguientes
acciones:

- Verificación clínica, que puede incluir examen electromiográfico por un especialista,
de la acción de la toxina en el músculo(s) inyectado(s);
- Análisis de la causa del fallo, ejemplo, mala selección de músculos a inyectar, dosis
insuficientes, mala técnica de inyección, aparición de contractura fija, músculos
antagonistas demasiado débiles, formación de anticuerpos neutralizantes de la toxina;
- Re-evaluación de la adecuación del tratamiento con toxina botulínica tipo A;
- En ausencia de cualquier efecto secundario no deseado a la primera sesión de
tratamiento, llevar a cabo un segundo tratamiento de la siguiente manera: a) ajustar la
dosis, teniendo en cuenta el análisis del fallo de tratamiento anterior, b) usar EMG, y
c) mantener un intervalo de 3 meses entre dos sesiones de tratamiento.

En el caso de un fallo en el tratamiento o un efecto disminuido tras repetidas inyecciones se
deberían utilizar métodos de tratamiento alternativos.

Reconstitución del medicamento:
Si se utilizan diferentes tamaños de viales de BOTOX como parte de un procedimiento de
inyección, se debe tener cuidado para usar la cantidad correcta de diluyente cuando se
reconstituye un número particular de unidades por 0,1 ml. La cantidad de diluyente varía
entre BOTOX 50 Unidades Allergan, BOTOX 100 Unidades Allergan y BOTOX 200
Unidades Allergan. Cada jeringa se debe etiquetar apropiadamente.
Es una buena práctica llevar a cabo la reconstitución del vial y la preparación de la jeringa sobre
toallas de papel con recubrimiento plástico para recoger cualquier posible material vertido.

BOTOX debe ser reconstituido sólo con solución de cloruro sódico 9 mg/ml (0,9) estéril para
inyección. Aspirar la cantidad apropiada de diluyente (ver las instrucciones o la tabla de
dilución abajo) con una jeringa.

Instrucciones de dilución para el tratamiento de la incontinencia urinaria a causa de
vejiga hiperactiva:
Se recomienda utilizar un vial de 100 Unidades o dos viales de 50 Unidades por resultar
más cómoda su reconstitución.
Si necesita utilizar un vial de 200 Unidades, reconstituya un vial de 200 Unidades de BOTOX
con 8 ml de solución salina sin conservantes al 0,9 y mezcle el vial suavemente. Extraiga 4 ml
del vial en una jeringa de 10 ml. Finalice la reconstitución añadiendo 6 ml de solución salina sin 17

conservantes al 0,9 en la jeringa de 10 ml, y mezcle suavemente. Así obtendrá una jeringa de
10 ml que contendrá un total de 100 Unidades de BOTOX reconstituido. Utilice de inmediato
después de la reconstitución en la jeringa. Este producto es para un solo uso y cualquier
producto reconstituido no usado debe desecharse. Deseche la solución salina no utilizada.

Reconstituya un vial de 100 Unidades de BOTOX, con 10 ml de solución salina sin
conservantes al 0,9 y mézclelo suavemente. Extraiga los 10 ml del vial en una jeringa de 10
ml. Así obtendrá una jeringa de 10 ml que contendrá un total de 100 Unidades de BOTOX
reconstituido. Utilice de inmediato después de la reconstitución en la jeringa. Deseche la
solución salina no utilizada.

Reconstituya dos viales de 50 Unidades de BOTOX, cada uno con 5 ml de solución salina sin
conservantes al 0,9 y mezcle cada vial suavemente. Extraiga los 5 ml de cada vial en una
única jeringa de 10 ml. Así obtendrá una única jeringa de 10 ml que contendrá un total de 100
Unidades de BOTOX reconstituido. Utilice de inmediato después de la reconstitución en la
jeringa. Deseche la solución salina no utilizada.

Instrucciones de dilución para el tratamiento de la incontinencia urinaria debida a
hiperactividad neurogénica del detrusor:
Se recomienda utilizar un vial de 200 Unidades o dos viales de 100 Unidades por resultar
más cómoda su reconstitución.
Reconstituya un vial de 200 Unidades de BOTOX con 6 ml de solución salina sin conservantes
al 0,9 y mezcle el vial suavemente. Extraiga 2 ml del vial en cada una de las tres jeringas de
10 ml. Finalice la reconstitución añadiendo 8 ml de solución salina sin conservantes al 0,9 en
cada una de las jeringas de 10 ml, y mezcle suavemente. Con este procedimiento, obtendrá tres
jeringas de 10 ml que contendrán un total de 200 Unidades de BOTOX reconstituido. Utilice de
inmediato después de la reconstitución en la jeringa. Deseche la solución salina no utilizada.

Reconstituya dos viales de 100 Unidades de BOTOX, cada uno con 6 ml de solución salina sin
conservantes al 0,9 y mezcle los viales suavemente. Extraiga 4 ml de cada vial en cada una de
las dos jeringas de 10 ml. Extraiga los 2 ml restantes de cada vial en una tercera jeringa de 10
ml. Finalice la reconstitución añadiendo 6 ml de solución salina sin conservantes al 0,9 en
cada una de las jeringas de 10 ml, y mezcle suavemente. Con este procedimiento, obtendrá tres
jeringas de 10 ml que contendrán un total de 200 Unidades de BOTOX reconstituido. Utilice de
inmediato después de la reconstitución en la jeringa. Deseche la solución salina no utilizada.

Si necesita utilizar viales de 50 Unidades, reconstituya cuatro viales de 50 Unidades de
BOTOX, cada uno con 3 ml de solución salina sin conservantes al 0,9 y mezcle los viales
suavemente. Extraiga 3 ml del primer vial y 1 ml del segundo en una jeringa de 10 ml. Extraiga
3 ml del tercer vial y 1 ml del cuarto en una segunda jeringa de 10 ml. Extraiga los 2 ml
restantes del segundo y del cuarto vial en una tercera jeringa de 10 ml. Finalice la reconstitución
añadiendo 6 ml de solución salina sin conservantes al 0,9 en cada una de las tres jeringas de
10 ml, y mezcle suavemente. Con este procedimiento, obtendrá tres jeringas de 10 ml que
contendrán un total de 200 Unidades de BOTOX reconstituido. Utilice de inmediato después de
la reconstitución en la jeringa. Deseche la solución salina no utilizada.

Tabla de dilución para viales de BOTOX 50, 100 y 200 Unidades Allergan para el resto de
indicaciones:
Vial de 50 Unidades Vial de 100 Unidades Vial de 200 Unidades
Dosis resultante
(Unidades por 0,1
ml)
Cantidad de diluyente
(solución para inyección
de cloruro sódico 9
Cantidad de diluyente
(solución para
inyección de cloruro
Cantidad de diluyente
(solución para
inyección de cloruro 18

mg/ml (0,9)) sódico 9 mg/ml
(0,9))
sódico 9 mg/ml
(0,9))
20 Unidades 0,25 ml 0,5 ml 1 ml
10 Unidades 0,5 ml 1 ml 2 ml
5 Unidades 1 ml 2 ml 4 ml
2,5 Unidades 2 ml 4 ml 8 ml
1,25 Unidades 4 ml 8 ml N/A

Este producto es para un solo uso, se deberá desechar cualquier resto de solución no utilizada.

Dado que BOTOX se desnaturaliza por agitación violenta o formación de burbujas, el
disolvente se debe inyectar en el vial con suavidad. Deseche el vial si el vacío no arrastra el
disolvente hacia el interior del mismo. BOTOX reconstituido es una solución clara, de incolora
a ligeramente amarillenta, libre de partículas. Antes de su utilización se comprobará visualmente
que la solución reconstituida está clara y libre de partículas. Una vez reconstituido en el vial,
BOTOX se puede guardar en refrigerador (2 ºC-8 °C) hasta 24 horas antes de su utilización. Si
se diluye posteriormente en una jeringa, para una inyección intradetrusor, debe usarse de
inmediato. Los estudios microbiológicos y de potencia han demostrado que el producto puede
ser almacenado hasta 5 días a 2 ºC-8 ºC después de la reconstitución.
Dado que el producto no contiene conservante, los tiempos y condiciones de almacenamiento
antes del uso del producto son responsabilidad del usuario y no deben ser normalmente
superiores a 24 horas a temperatura de 2 ºC a 8 ºC. La fecha y hora de reconstitución deberán
anotarse en el espacio destinado a ello que hay en la etiqueta.

Procedimiento a seguir para la eliminación segura de viales, jeringas y materiales
utilizados

Los medicamentos no deben tirarse por los desagües ni a la basura. Para una eliminación segura,
los viales sin usar se deben reconstituir con una pequeña cantidad de agua y a continuación
someterlos a autoclave. Todos los viales y jeringas utilizadas y material vertido, etc. se deben
someter a autoclave, o el BOTOX residual se puede inactivar con una solución diluida de
hipoclorito (0,5) durante 5 minutos.
Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y los medicamentos que ya no
necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Identificación del producto

Con objeto de verificar que el producto BOTOX es de Allergan, por favor, busque dos sellos de
garantía transparentes que contienen el logo Allergan de color plateado y traslúcido y que están
situados en la parte superior e inferior de las solapas de la caja de BOTOX y una película
holográfica en la etiqueta del vial. Para ver esta película, examine el vial bajo una lámpara de
mesa o una fuente de luz fluorescente. Rotando el vial hacia atrás y así sucesivamente entre sus
dedos, buscar las líneas horizontales del color del arco iris en la etiqueta y confirmar que el
nombre “Allergan” aparece dentro de las líneas del arco iris

No use el producto y contacte con su oficina local de Allergan si:
• Las líneas horizontales de color arco iris o la palabra “Allergan” no están presentes en
la etiqueta del vial;
• Los sellos de garantía no están intactos y presentes en ambas solapas de la caja;
• El logo traslúcido de Allergan en los sellos no se ve claramente o tiene un círculo
negro con una línea diagonal (señal de prohibido).
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Además, se han añadido dos adhesivos extraíbles a la etiqueta del vial de BOTOX, que
incluyen el número de lote y la fecha de caducidad del producto. Estos adhesivos se pueden
retirar y pegar en el historial del paciente con fines de trazabilidad. Tenga en cuenta que, una
vez que retiran los adhesivos de la etiqueta del vial de BOTOX, aparecerá la palabra “Usado”
asegurando así que el producto es el auténtico BOTOX fabricado por Allergan.