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Prospecto e instrucciones de CARBOLIQ 200 mg/ ml SUSPENSION ORAL, 1 frasco de 125 ml

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es
Fecha de obtención de la información: 11 de marzo de 2014

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de CARBOLIQ 200 mg/ ml SUSPENSION ORAL, 1 frasco de 125 ml, compuesto por los principios activos CARBON ACTIVO.

  1. ¿Qué es CARBOLIQ 200 mg/ ml SUSPENSION ORAL, 1 frasco de 125 ml?
  2. ¿Para qué sirve CARBOLIQ 200 mg/ ml SUSPENSION ORAL, 1 frasco de 125 ml?
  3. ¿Cómo se toma CARBOLIQ 200 mg/ ml SUSPENSION ORAL, 1 frasco de 125 ml?
  4. ¿Qué efectos secundarios tiene CARBOLIQ 200 mg/ ml SUSPENSION ORAL, 1 frasco de 125 ml?

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Ficha técnica de CARBOLIQ 200 mg/ ml SUSPENSION ORAL, 1 frasco de 125 ml


Nº Registro: 75265
Descripción clinica: Carbón activado 200 mg/ml solución/suspensión oral 125 ml 1 frasco
Descripción dosis medicamento: 200 mg/ml
Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN ORAL
Tipo de envase: Frasco
Contenido: 1 frasco de 125 ml
Principios activos: CARBON ACTIVO
Excipientes: GLICEROL, PROPILENGLICOL, SACAROSA
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 11-06-2012
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 10-01-2012
Fecha de último cambio de situación de registro: 10-01-2012
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 10-01-2012
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/75265/75265_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/75265/75265_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: LAINCO, S.A.
Dirección: Avda. Bizet, 8-12.
CP: 08191
Localidad: Rubí (Barcelona)
CIF: A08290348

Laboratorio comercializador
Nombre: LAINCO, S.A.
Dirección: Avda. Bizet, 8-12.
CP: 08191
Localidad: Rubí (Barcelona)
CIF: A08290348

Prospecto e instrucciones de CARBOLIQ 200 mg/ ml SUSPENSION ORAL, 1 frasco de 125 ml


Prospecto: información para el usuario

CARBOLIQ 200 mg/ml suspensión oral
Carbón activado

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento,
porque contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras
personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero,
incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Contenido del prospecto:
1. Qué es CARBOLIQ y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar CARBOLIQ
3. Cómo tomar CARBOLIQ
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de CARBOLIQ
6. Contenido del envase e información adicional


1. Qué es CARBOLIQ y para qué se utiliza

CARBOLIQ es un medicamento que contiene carbón activado, que es una sustancia que
adsorbe (atrae y retiene) sustancias tóxicas del tracto digestivo y evita que pasen a la sangre.

CARBOLIQ está indicado en el tratamiento de intoxicaciones agudas por sobredosis de
medicamentos o ingestión de productos tóxicos.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar CARBOLIQ

No tome CARBOLIQ
- Si es alérgico al carbón activado, o a cualquiera de los demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6).
- Si va a realizarse una endoscopia (método de exploración en el que se introduce un tubo
con un sistema óptico para poder ver en el interior del tubo digestivo).

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar CARBOLIQ.
Si el paciente está inconsciente o presenta convulsiones, el medicamento deberá ser
administrado por sonda gástrica (tubo de plástico flexible que va desde la nariz o la boca hasta
el estómago) utilizando el adaptador. El carbón activado se debe administrar con precaución,
especialmente en pacientes con alteración del nivel de conciencia, con el objeto de evitar la
aspiración del producto a través de las vías respiratorias (ver sección 4).

Carboliq no está recomendado tras la ingestión de agentes corrosivos, del tipo ácidos y bases
fuertes, ya que no es eficaz y dificultaría una endoscopia inmediata. Su uso en este tipo de
intoxicaciones debe limitarse a cuando sea necesario adsorber otra toxina ingerida de manera
concomitante.
El carbón activado no debe utilizarse de manera concomitante con eméticos o antídotos
administrados por vía oral, como la metionina, dado que dichos compuestos serán adsorbidos
por el carbón activado, impidiendo su absorción.

Si se encuentra en alguna de las siguientes situaciones, informe inmediatamente al médico
antes de utilizar el medicamento:
- si padece una disminución de los movimientos intestinales;
- en caso de riesgo de obstrucción gastrointestinal, perforación o hemorragia;
- si le han practicado una cirugía recientemente;
- en caso de desequilibrio electrolítico (cambio anormal en los niveles de sales del
organismo) y/o pérdida de volumen corporal.

Carboliq no es eficaz en el tratamiento de intoxicaciones por cianuro, alcohol, sales de hierro,
malatión o DDT.

Carboliq es un medicamento utilizado en el manejo urgente de intoxicaciones. Antes de su
utilización, deben realizarse medidas básicas como el vaciado gástrico, en caso de que sea
necesario.

Carboliq debe usarse con precaución en pacientes expuestos a toxinas que pueden interferir
con la motilidad intestinal (ej.: anticolinérgicos, opioides). Se debe evaluar regularmente el
peristaltismo intestinal, en particular en pacientes que reciban dosis múltiples de carbón
activado.

Toma de CARBOLIQ con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico que está utilizando, ha utilizado recientemente o
podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.

- No administrar eméticos (medicamentos para provocar el vómito) antes o después de la
administración de carbón activado para prevenir la posibilidad de aspiración (paso a los
pulmones) del carbón activado.

- En intoxicaciones por paracetamol el carbón activado puede disminuir o anular la
acción de antídotos orales como la metionina. No obstante, pueden utilizarse antídotos
por vía parenteral (inyectable) como n-acetilcisteína o cisteamina.

- Puede interferir en la absorción de gran variedad de fármacos, por lo que debe
estudiarse la ruta de administración de éstos cuando deban ser administrados
conjuntamente con carbón activado.

Como norma general si se administrara algún medicamento durante el tratamiento con carbón
activado, se distanciará, al menos, 2 horas de la administración de éste.

Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene
intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este
medicamento.

La experiencia clínica actual no ha demostrado la contraindicación de su uso en mujeres
embarazadas o en niños lactantes. El carbón activado no se absorbe en el tracto intestinal, por
lo que no son de esperar problemas durante el embarazo o lactancia.
Conducción y uso de máquinas
Este medicamento contiene propilenglicol. Puede producir síntomas parecidos a los del
alcohol, por lo que puede disminuir la capacidad para conducir o manejar maquinaria.

CARBOLIQ contiene sacarosa, propilenglicol y glicerol
- Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una
intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Los pacientes con diabetes mellitus deben tener en cuenta que este medicamento
contiene 600 miligramos de sacarosa por ml.

- Este medicamento contiene propilenglicol. Puede producir síntomas parecidos a los del
alcohol, por lo que puede disminuir la capacidad para conducir o manejar maquinaria.

- Este medicamento puede producir dolor de cabeza, molestias de estómago y diarrea
porque contiene glicerol.

3. Cómo tomar CARBOLIQ

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su
médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se administra por vía oral. Si el paciente está inconsciente o con
convulsiones administrar por sonda gástrica (tubo de plástico flexible que va desde la nariz o
la boca hasta el estómago), utilizando el adaptador.

Agitar vigorosamente durante un minuto antes de tomar.

Administrar tan pronto como sea posible tras la ingestión de la sustancia tóxica, por separado
o antes y/o después de haber vaciado el tracto digestivo. El tratamiento es más eficaz si se
administra dentro de la primera hora después de la ingestión del tóxico, aunque puede estar
indicado en las primeras 4-6 horas.

Puede repetirse la dosis cada 4-6 horas en casos de ingestión de altas cantidades del tóxico,
hasta normalizar los niveles en sangre.

- Adultos:
La dosis recomendada es de 50 g de carbón activado en suspensión (1 frasco de 250 ml).

- Niños y adolescentes:
Se debe tener en cuenta la capacidad gástrica del paciente.
La dosis recomendada es de 1 g/kg (aproximadamente 5 ml de suspensión/kg).

En intoxicaciones importantes, se recomienda la administración repetida de carbón activado
cada 4 a 6 horas (solicitar consejo al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562
04 20).

Si toma más CARBOLIQ del que debiera

No se han descrito efectos adversos relacionados con la sobredosis a excepción de vómitos y
estreñimiento.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o
farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20,
indicando el medicamento y la cantidad utilizada.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, CARBOLIQ puede producir efectos adversos, aunque
no todas las personas los sufran.

Durante el tratamiento con carbón activado se han notificado las siguientes reacciones
adversas, cuya frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles:

- Náuseas y vómitos (particularmente en caso de administración muy rápida o de grandes
cantidades de carbón activado), estreñimiento y coloración negra de las heces. También
se han notificado casos aislados de obstrucción gastrointestinal asociados con el uso de
dosis múltiples de carbón activado.
- Se han notificado casos aislados de obstrucción de las vías aéreas tras la aspiración del
carbón activado por vía respiratoria, por lo que se debe administrar con precaución en
pacientes con alteración de la consciencia (ver sección de “Advertencias y
precauciones”).
- Puede producir mareos por su contenido en propilenglicol (ver secciones “CARBOLIQ
contiene sacarosa, propilenglicol y glicerol” y “conducción y uso de máquinas”).

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si
se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

5. Conservación de CARBOLIQ

No requiere condiciones especiales de conservación.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase
después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No tire los medicamentos por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda
pregunte a su farmacéutico dónde tirar los medicamentos que ya no utiliza. De esta forma,
ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de CARBOLIQ
El principio activo es carbón activado. Cada ml de suspensión contiene 200 miligramos de
carbón activado.
Los demás componentes (excipientes) son: propilenglicol, glicerol (E-422), sacarosa y agua
purificada.

Aspecto del producto y contenido del envase
CARBOLIQ se presenta en frascos de polietileno con tapón-adaptador de polietileno con 60
ml (12 g de carbón activado), 125 ml (25 g de carbón activado) ó 250 ml (50 g de carbón
activado) de suspensión oral. Tamaños de envase: estuches (1 frasco de 60, 125 ó 250 ml) y envases clínicos (10 frascos de
60, 125 ó 250 ml).

Titular de la autorización de comercialización y responsable de fabricación
LAINCO, S.A.
Avda. Bizet, 8-12
08191 Rubí (BARCELONA)
ESPAÑA

Fecha de la última revisión de este prospecto Enero 2012

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web
de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es/.

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