Prospecto e instrucciones de CARRELDON RETARD 240 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA, 30 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de CARRELDON RETARD 240 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA, 30 comprimidos, compuesto por los principios activos DILTIAZEM HIDROCLORURO.

1. ¿Qué es CARRELDON RETARD 240 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA, 30 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve CARRELDON RETARD 240 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA, 30 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma CARRELDON RETARD 240 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA, 30 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene CARRELDON RETARD 240 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA, 30 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de CARRELDON RETARD 240 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA, 30 comprimidos

Nº Registro: 60742
Descripción clinica: Diltiazem 240 mg 30 comprimidos liberación modificada
Descripción dosis medicamento: 240 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO
Tipo de envase: Blister
Contenido: 30 comprimidos
Principios activos: DILTIAZEM HIDROCLORURO
Excipientes: LACTOSA, RICINO, ACEITE DE, HIDROGENADO
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: Si
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-10-1995
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-10-1995
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 25-06-2002
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/60742/60742_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/60742/60742_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: BAMA GEVE, S.L.U.
Dirección: Avda. Diagonal, 490 4º 2ª
CP: 08006
Localidad: Barcelona
CIF: B61787057

Laboratorio comercializador
Nombre: BAMA GEVE, S.L.U.
Dirección: Avda. Diagonal, 490 4º 2ª
CP: 08006
Localidad: Barcelona
CIF: B61787057

Prospecto e instrucciones de CARRELDON RETARD 240 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA, 30 comprimidos

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO CARRELDON RETARD 240 mg comprimidos
de liberación prolongada Diltiazem hidrocloruro









Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
• Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe darlo a otras personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
• Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1.- Qué es CARRELDON RETARD 240 mg y para qué se utiliza
2.- Antes de tomar CARRELDON RETARD 240 mg 3.- Cómo
tomar CARRELDON RETARD 240 mg 4.- Posibles efectos
adversos 5.- Conservación de CARRELDON RETARD 240 mg
6.- Información adicional
1.- QUÉ ES CARRELDON RETARD 240 mg Y PARA QUÉ SE UTILIZA
CARRELDON RETARD pertenece al grupo de medicamentos denominados bloqueantes de canales de
calcio. Actúan dilatando los vasos sanguíneos y a la vez disminuyen las necesidades de oxígeno por parte del
corazón.
Este medicamento se utiliza para el tratamiento y la prevención de la angina de pecho.
2.- ANTES DE TOMAR CARRELDON RETARD 240 mg
No tome CARRELDON RETARD
• Si es alérgico (hipersensible) al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de este
medicamento.
• Si padece ciertas enfermedades de corazón como diversos tipos de arritmia (latidos irregulares del
corazón debidos a enfermedad del nodo sinusal, bloqueo auriculo-ventricular, fibrilación auricular junto con
síndrome de Wolff-Parkinson-White, bradicardia sintomática), infarto o fallo cardíaco (dificultad para
respirar debido a encharcamiento de los pulmones, hinchazón generalizada por retención de líquidos, pulso
muy lento y tensión muy baja).
• Si recibe de forma concomitante una infusión de dandroleno (medicamento para relajar los músculos)
por vía intravenosa.
• Si está embarazada, o está planeando quedarse embarazada.
• Si está en período de lactancia.
• Si es una mujer en edad fértil y no utiliza un método anticonceptivo apropiado.
Tenga especial cuidado con CARRELDON RETARD
• Si padece alguna arritmia cardíaca (enfermedad del nodo sinusal, bloqueo auriculo-ventricular) o si
recibe tratamiento con otros medicamentos utilizados para tratar enfermedades del corazón (beta bloqueantes,
digitálicos) ya que el uso de diltiazem en estas situaciones puede dar lugar a un pulso y ritmo cardíaco
excesivamente lentos (bradicardia).
• Si presenta hipotensión: el tratamiento con diltiazem puede dar lugar a una bajada excesiva en la
tensión arterial. Su médico le informará acerca de cómo evitar los síntomas resultantes de la hipotensión y
qué medidas tomar si se presentan esos síntomas.
• Si padece alguna enfermedad del hígado o del riñón o es anciano: dado que no hay datos disponibles
en estos pacientes, CARRELDON RETARD debe ser utilizado con precaución.
• En niños: no existe experiencia sobre el uso de CARRELDON RETARD en niños.
• El uso de diltiazem se ha asociado con reacciones en la piel. Su médico valorará estos síntomas y le
indicará las medidas a tomar.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente, cualquier otro
medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos
relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno
de ellos.
Efectos de otros fármacos sobre CARRELDON RETARD
Los siguientes fármacos pueden aumentar los efectos de CARRELDON RETARD al aumentar su
concentración en sangre:
• Fluconazol (utilizado para tratar infecciones por hongos).
• Eritromicina y otros macrólidos (antibióticos).
• Ritonavir (utilizado para el tratamiento de infecciones por virus).
• Amiodarona (utilizada para disminuir el ritmo del corazón).
• Fenitoína (utilizada para tratar la epilepsia).
• Hierba de San Juan (utilizada en casos de decaimiento, cansancio o alteraciones del sueño).
• Cimetidina y ranitidina (utilizados para disminuir la producción de ácido del estómago).
Efectos de CARRELDON RETARD sobre otros fármacos
CARRELDON RETARD puede aumentar los efectos de los siguientes fármacos, al aumentar sus
concentraciones en sangre:

• Fenitoína, carbamazepina (utilizados para tratar la epilepsia).
• Triazolam, buspirona (utilizados para tratar la ansiedad).
• Digoxina, nitratos orgánicos (utilizados para tratar enfermedades del corazón).
• Ciclosporina, sirolimus (utilizados para suprimir el sistema inmunitario).
• Metilprednisolona (corticoide utilizado para tratar problemas inflamatorios).
• Simvastatina y lovastatina (medicamentos para reducir la cantidad de colesterol y de otras sustancias
grasas en la sangre).
• Teofilina, para el tratamiento del asma bronquial.
• Medicamentos que reducen la formación de coágulos en la sangre (anticoagulantes orales, tales
como acenocumarol o warfarina).
• Rifampicina, (antibiótico).
• Diltiazem puede potenciar los efectos de otros medicamentos utilizados para reducir la tensión
sanguínea (nitratos, alfa y beta bloqueantes, diuréticos, inhibidores de la enzima convertidora de
angiotensina) y para disminuir el ritmo del corazón (amiodarona).
• Diltiazem puede potenciar los efectos de los anestésicos.
• Diltiazem también puede potenciar los efectos del dantroleno (relajante muscular), y aumentar el
riesgo de agitación intensa (episodios psicóticos) en pacientes en tratamiento con sales de litio (utilizadas
para el tratamiento de algunas enfermedades mentales).
El uso conjunto de CARRELDON RETARD con otros fármacos deberá realizarse bajo control médico y
ajustando las dosis de forma progresiva.
Toma de CARRELDON RETARD con alimentos y bebidas
Los comprimidos de CARRELDON RETARD se administran por vía oral, deben ingerirse enteros, sin
masticar y con una cantidad suficiente de líquido, preferiblemente antes de las comidas.
Durante el tratamiento de este medicamento no debe tomar alcohol, ya que podría producirse un descenso de
la presión arterial con mareos y/o desmayos.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
No tome CARRELDON RETARD si está embarazada o si está intentando quedarse embarazada. Las mujeres
en edad fértil deben utilizar un método anticonceptivo efectivo. Si se queda embarazada mientras está
tomando CARRELDON RETARD, interrumpa la toma del medicamento inmediatamente y consulte con su
médico. CARRELDON RETARD puede inducir malformaciones en el feto.
CARRELDON RETARD se excreta en la leche materna, por tanto, no debe dar el pecho si se encuentra en
tratamiento con este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
La capacidad para desarrollar actividades tales como el manejo de maquinaria o la conducción de vehículos,
puede verse disminuida, sobre todo al comienzo del tratamiento con CARRELDON RETARD.
Información importante sobre alguno de los componentes de CARRELDON RETARD 240 mg
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos
azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Asimismo, también le puede producir molestias
de estómago y diarrea porque contiene aceite de ricino hidrogenado.
3.- CÓMO TOMAR CARRELDON RETARD 240 mg
Siga exactamente las instrucciones de administración de CARRELDON RETARD indicadas por su médico.
Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
La dosis normal es de 1 comprimido al día. Se recomienda tomar el medicamento siempre a la misma hora
todos los días.
Pacientes ancianos, insuficiencia renal o hepática:
Todas las modificaciones de la dosis y el control de las mismas se realizarán bajo supervisión médica.
Instrucciones para la correcta administración
Ingiera los comprimidos enteros, sin masticar, con una cantidad suficiente de líquido (por ejemplo, un vaso
de agua). Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con CARRELDON RETARD y podrá también ajustarle
la dosis si lo cree necesario. No cambie la dosis indicada por su médico y no suspenda el tratamiento sin antes
habérselo consultado, puesto que puede ser perjudicial para su salud.
Si estima que la acción de CARRELDON RETARD es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico
o farmacéutico.
No se recomienda la sustitución de medicamentos con diltiazem en forma retard entre ellos salvo que usted
haya recibido expresa recomendación de su médico en este sentido.
Si toma más CARRELDON RETARD del que debiera
Si por algún motivo tomó más comprimidos de CARRELDON RETARD de lo que debiera, puede que
padezca una rápida bajada de la tensión.
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o acuda al
hospital más cercano llevando consigo el envase y el prospecto del medicamento. También puede llamar al
Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad
ingerida.
Si olvidó tomar CARRELDON RETARD:
Si olvidó tomar una dosis, no se preocupe; espere hasta la siguiente dosis para tomar su próximo comprimido
y continúe luego su régimen de dosificación normal.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con CARRELDON RETARD:
Si interrumpe el tratamiento con CARRELDON RETARD, usted puede tener un empeoramiento de su
enfermedad, presentando síntomas tales como dolor u opresión en el pecho o una subida brusca en la presión
arterial.
No interrumpa el tratamiento con CARRELDON RETARD sin antes consultarlo con su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4.- POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, CARRELDON RETARD puede tener efectos adversos, aunque no
todas las personas los sufran. Se han referido los siguientes efectos adversos a diltiazem. En tales casos debe
informar a su médico cuanto antes:
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes):
• hinchazón (edema)
• cansancio (astenia)
• enrojecimiento
• alteraciones leves del ritmo del corazón, habitualmente sin síntomas (bloqueo AV de primer grado,
bradicardia). -dolor de
cabeza, mareo -nauseas -
erupciones cutáneas -
malestar general
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes):
-hinchazón de manos, pies o tobillos (edema periférico), sed.
-dolor u opresión en el pecho (angina de pecho), latidos irregulares (arritmias), interrupción o alteración de la
señal eléctrica en el corazón de grado moderado o grave (bloqueo AV de segundo o tercer grado, bloqueo
sino-atrial), latidos rápidos (taquicardia), contracciones cardíacas anormales (extrasístoles ventriculares), fallo
del corazón con hinchazón generalizado (insuficiencia cardíaca congestiva), presión arterial baja
(hipotensión), sensación de latidos cardíacos fuertes o acelerados (palpitaciones), pérdida temporal del
conocimiento (síncope).
-pérdida anormal del apetito (anorexia), ardor, estreñimiento, diarrea, alteraciones del gusto (disgeusia),
indigestión (dispepsia), vómitos, aumento de peso, sequedad de boca, dolor abdominal e inflamación de las
encías (hiperplasia gingival).
-alteración de las pruebas de función hepática (elevaciones ligeras de las transaminasas), elevación de la
enzima lactato deshidrogenada (LDH), elevación de la enzima creatinfosfoquinasa (CPK) y elevación de la
bilirrubina en los análisis de sangre.
-pequeñas manchas rojas en la piel (petequias), erupción cutánea (exantema), picor (prurito), enrojecimiento
de la piel (eritema), reacción cutánea a la luz (fotosensibilidad), urticaria, lesiones en la piel generalmente
circulares compuestas de un centro rojo, anillo pálido y anillo externo de color rojizo (eritema multiforme) y
caída del pelo (alopecia), inflamación de la piel con descamación (dermatitis exfoliativa), enrojecimiento de la
piel con descamación (eritema descamativo).
-problemas para caminar y del movimiento (trastornos extrapiramidales), vértigo, dificultad en iniciar o
mantener el sueño (insomnio), nerviosismo, sensación anormal de hormigueo, adormecimiento o ardor
(parestesia), tendencia a quedarse dormido (somnolencia) y temblor.
-zumbido de oído (acúfenos).
-pérdida de memoria (amnesia), depresión, trastornos del sueño, alucinaciones (ver, oír o sentir cosas que no
existen mientras se está despierto) y alteraciones en la personalidad.
-elevación de los niveles de glucosa en sangre (hiperglucemia).
-ojo vago (pérdida parcial de la visión en uno o en los dos ojos), irritación de los ojos.
-dolor en las articulaciones.
-necesidad de orinar por la noche (nicturia) y aumento del número de veces que necesita orinar (poliuria).
-aumento en el tamaño de los ganglios (linfoadenopatía) aumento de un tipo específico de glóbulos blancos
(eosinófilos) y disminución del número total de glóbulos blancos (leucopenia).
-dificultad para respirar (disnea), sangrado de nariz (epistaxis) y congestión nasal.
-alteraciones de la función sexual.

Efectos adversos raros (pueden afectar entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes):
-inflamación de los vasos sanguíneos (vasculitis). -cambios en el electrocardiograma. -trastorno de la piel
con formación de ampollas y descamación de la piel (necrólisis epidérmica tóxica),
reacción aguda de la piel con mayor sensibilidad en las membranas mucosas (Síndrome de Steven-
Johnson), inflamación de la piel (dermatitis pustular exantematosa generalizada aguda). -
agrandamiento de las glándulas mamarias en el hombre (ginecomastia). -inflamación del
hígado (hepatitis).
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no
mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5.- CONSERVACIÓN DE CARRELDON RETARD 240 mg
Mantener este medicamento fuera del alcance y de la vista de los niños.
No se requieren condiciones especiales de conservación.
No utilice CARRELDON RETARD después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y blíster tras
“Cad” (abreviatura de la fecha de caducidad). La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos
que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico
cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el
medio ambiente.
6.- INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de CARRELDON RETARD 240 mg:
El principio activo es diltiazem. Cada comprimido contiene 240 mg de diltiazem hidrocloruro. Los demás
componentes (excipientes) son: Lactosa monohidrato, Hidroxipropil celulosa, Hidroxipropil metilcelulosa,
Etil celulosa, Copolímero metacrilato amónico tipo A, Goma laca, Triacetina, Carbomer, Talco, Estearato de
magnesio y Aceite de ricino hidrogenado.
Aspecto del producto y contenido del envase: CARRELDON RETARD 240 mg son comprimidos de
liberación prolongada de color blanco, oblongos y ranurados por una cara. La ranura es solo para poder
fraccionar y facilitar la deglución, pero no para dividir en dosis iguales. Existen envases con 20 y 30
comprimidos.
Otras presentaciones:
CARRELDON RETARD 120 mg cápsulas de liberación prolongada.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:
Titular: BAMA-GEVE, S L.U Avda. Diagonal, 490 - 08006 Barcelona
Responsable de la fabricación: LACER, S.A. C/ Boters, 5 - 08290 Cerdanyola del Vallés
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia
Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/
Este prospecto se ha aprobado en:
Octubre 2011