Prospecto e instrucciones de CEFONICID STADA 1 g POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE IM EFG, 1 vial + 1 ampolla de disolvente

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de CEFONICID STADA 1 g POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE IM EFG, 1 vial + 1 ampolla de disolvente, compuesto por los principios activos CEFONICID SODICO.

1. ¿Qué es CEFONICID STADA 1 g POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE IM EFG, 1 vial + 1 ampolla de disolvente?
2. ¿Para qué sirve CEFONICID STADA 1 g POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE IM EFG, 1 vial + 1 ampolla de disolvente?
3. ¿Cómo se toma CEFONICID STADA 1 g POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE IM EFG, 1 vial + 1 ampolla de disolvente?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene CEFONICID STADA 1 g POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE IM EFG, 1 vial + 1 ampolla de disolvente?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de CEFONICID STADA 1 g POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE IM EFG, 1 vial + 1 ampolla de disolvente

Nº Registro: 63913
Descripción clinica: Cefonicid 1.000 mg inyectable IM 1 vial
Descripción dosis medicamento: 1.000 mg
Forma farmacéutica: POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo de envase: Vial
Contenido: 1 vial + 1 ampolla de disolvente
Principios activos: CEFONICID SODICO
Excipientes: No Disponible
Vias de administración: VÍA INTRAMUSCULAR
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 21-05-2001
Fecha de último cambio de situación de registro: 21-05-2001
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 21-05-2001
Contiene excipientes de declaración obligatoria: No
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/63913/63913_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/63913/63913_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: LABORATORIO STADA, S.L.
Dirección: Frederic Mompou, 5
CP: 08960
Localidad: Sant Just Desvern (Barcelona)
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: LABORATORIO STADA, S.L.
Dirección: Frederic Mompou, 5
CP: 08960
Localidad: Sant Just Desvern (Barcelona)
CIF:

Prospecto e instrucciones de CEFONICID STADA 1 g POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE IM EFG, 1 vial + 1 ampolla de disolvente

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
• Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe darlo a otras personas.
Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.

En este prospecto:
1. Qué es CEFONICID STADA 1 g polvo y disolvente para solución inyectable IM y para qué se
utiliza
2. Antes de usar CEFONICID STADA 1 g polvo y disolvente para solución inyectable IM
3. Cómo usar CEFONICID STADA 1 g polvo y disolvente para solución inyectable IM
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de CEFONICID STADA 1 g polvo y disolvente para solución inyectable IM

CEFONICID STADA 1 g polvo
y disolvente para solución inyectable IM EFG

El principio activo (vial) es: Cefonicid (D.C.I.), 1 g. Los excipientes (ampolla de disolvente) son:
Solución de hidrocloruro de lidocaína en agua para inyectables.
TITULAR
Stada, S.A.
Frederic Mompou, 5
08960 Sant Just Desvern (Barcelona)
FABRICANTE
Mitim, s.r.l.
Via Cacciamali, 34/38
25125 Brescia (Italia)

1. QUÉ ES CEFONICID STADA 1 g polvo y disolvente para solución inyectable IM Y PARA
QUÉ SE UTILIZA
Cefonicid Stada 1 g polvo y disolvente para solución inyectable IM, se presenta en envases que contienen
un vial con polvo para solución inyectable y una ampolla de disolvente. Cefonicid pertenece al grupo de
medicamentos denominados cefalosporinas (beta-lactámicos), que impiden el crecimiento y desarrollo de
ciertos gérmenes. Cefonicid está indicado, siempre bajo prescripción médica, en el tratamiento de
infecciones producidas por gérmenes sensibles, tales como:
• Infecciones de las vías respiratorias
• Infecciones de las vías urinarias
• Infecciones óseas y de las articulaciones
• Infecciones de la piel y de los tejidos blandos
• Enfermedad gonocócica no complicada
• Infección de la sangre (septicemia)
• Prevención de infecciones en ciertas intervenciones quirúrgicas en las que existe un riesgo
aumentado para desarrollarlas.

2. ANTES DE USAR CEFONICID STADA 1 g polvo y disolvente para solución inyectable IM
No use este medicamento en caso de. Si usted es alérgico a cefonicid u otras cefalosporinas o a
cualquiera de los demás componentes del medicamento.
Tenga especial cuidado con este medicamento:
• Si ha tenido anteriormente alguna manifestación de alergia o hipersensibilidad a los antibióticos
beta-lactámicos (tales como cefalosporinas y penicilinas).
• Si tiene insuficiencia renal o la función renal disminuida.
• Si desarrolla diarrea en asociación con el uso de antibióticos.
• El uso prolongado de cefonicid puede provocar sobreinfección por microorganismos no sensibles.
Uso de Cefonicid Stada 1 g polvo y disolvente para solución inyectable IM con los alimentos y
bebidas. No debe tomar ningún tipo de bebida alcohólica durante el tratamiento con cefonicid.
Uso en niños. Cefonicid no debe ser administrado a niños menores de 2 años.
Uso en ancianos. Se recomienda ajustar la dosis de cefonicid en ancianos con deterioro de la función
renal.
Embarazo. Consulte a su médico o farmacéutico antes de iniciar el tratamiento, dado que se debe utilizar
con precaución en estos casos.
Lactancia. Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar/usar un medicamento. Cefonicid se
excreta por leche materna en bajas concentraciones, por lo que debe utilizarse con precaución durante la
lactancia.
Conducción y uso de máquinas. No se han descrito efectos sobre la capacidad de conducir o utilizar
máquinas.
Información importante sobre alguno de los componentes de Cefonicid Stada 1 g polvo y disolvente
para solución inyectable IM. Este medicamento contiene lidocaína, por lo que NO DEBE
ADMINISTRARSE POR VÍA INTRAVENOSA. Se informa a los deportistas que este medicamento
contiene un componente (lidocaína) que puede establecer un resultado analítico de control de dopaje
como positivo.
Toma o uso de otros medicamentos. Tenga en cuenta que las siguientes instrucciones pueden ser
también de aplicación a medicamentos que se hayan tomado/utilizado antes o puedan tomarse/utilizarse
después. Informe a su médico o farmacéutico si está tomando/utilizando, o ha tomado/utilizado
recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Ciertos
medicamentos pueden interaccionar con cefonicid, en estos casos puede resultar necesario cambiar la
dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de los medicamentos. Es importante que informe a su
medico si toma alguno de los siguientes fármacos:
• Medicamentos con probenecid, ya que éste potencia el efecto de cefonicid.
• La administración conjunta de cefonicid y antibióticos aminoglucósidos puede provocar efectos
tóxicos a nivel renal.
Cefonicid puede dar lugar a un falso positivo de la prueba de Coombs directa.

3. CÓMO USAR CEFONICID STADA 1 g polvo y disolvente para solución inyectable IM
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras instrucciones distintas. Su médico le
indicará cómo debe usar cefonicid y la duración de su tratamiento. Recuerde tomar su medicamento. No
suspenda el tratamiento antes, ya que empeoraría su enfermedad. Cefonicid Stada 1 g polvo y disolvente
para solución inyectable IM se administra por vía intramuscular. La dosis y pauta de administración la
establecerá su médico según la gravedad de su infección y su estado general. No obstante, de manera
general puede considerarse la siguiente pauta de dosis:
Adultos. Con función renal normal. La dosis habitual es 1 g de cefonicid una vez al día. En casos
excepcionalmente graves, se han tolerado dosis de hasta 2 g una vez al día. En todas las indicaciones,
excepto las infecciones urinarias, se administrará 1 g una vez al día. La duración del tratamiento varía
según el proceso:
• Infecciones respiratorias: 5-12 días según la respuesta clínica
• Infecciones de la piel y tejidos blandos: 3-12 días
• Uretritis gonocócica: Solamente es necesaria una dosis
En infecciones urinarias, sin complicaciones, la dosis puede ser de 0,5 g una vez al día durante 5-7 días,
aunque una dosis única es generalmente eficaz en mujeres con infecciones urinarias no complicadas. En
una intervención quirúrgica, la dosis empleada para prevenir infecciones es de 1 g, administrada 1 hora
antes de la intervención. En pacientes sometidos a cirugía cardiaca o implantación de prótesis de cadera o
rodilla, pueden ser necesarias dosis diarias adicionales de 1 g durante dos o más días. En operaciones de
cesárea, la administración de cefonicid se hará únicamente después de que el cordón umbilical haya sido
ligado. Función renal disminuida. La dosis a administrar dependerá del grado de insuficiencia renal. En el
caso de que su función renal esté alterada, su médico le reducirá la dosis según el grado de su trastorno.
Después de una diálisis no se precisan dosis adicionales suplementarias de cefonicid.
Niños de 2 años o mayores. Dosis recomendada: 50 mg/Kg/día. Dosis máxima: 2 g cada 24 h.
Niños menores de 2 años. No se ha establecido la seguridad y eficacia del uso de cefonicid en niños
menores de 2 años y por lo tanto no se recomienda.
Ancianos. Puede ser necesario reducir la dosis, especialmente en pacientes con insuficiencia renal.
Instrucciones para la correcta administración del preparado. CEFONICID STADA 1 g polvo y
disolvente para solución inyectable IM NO DEBE ADMINISTRARSE POR VÍA INTRAVENOSA, ya
que contiene lidocaína. Añadir el disolvente de la ampolla al contenido del vial y disolver bien.
Administrar inmediatamente después de la reconstitución del vial. Desechar la solución no utilizada.
Inyectar profundamente en una masa muscular grande. En el caso que se necesite administrar 2 g, deben
repartirse en dos masas musculares diferentes.
Si usted usa más Cefonicid Stada 1 g polvo y disolvente para solución inyectable IM del que
debiera. Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o acuda al hospital más próximo. En caso
de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica (Tel. 915 620
420), indicando el producto y la cantidad ingerida. Si se produce intoxicación por sobredosis,
especialmente en pacientes con insuficiencia renal grave, su médico deberá controlar la función renal.
Puede favorecerse la eliminación del medicamento mediante hemodiálisis o diálisis peritoneal.
Si olvidó usar Cefonicid Stada 1 g polvo y disolvente para solución inyectable IM. Consulte a su
médico o farmacéutico. No debe ser administrada una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. No
interrumpa el tratamiento por su cuenta. Si se interrumpe el tratamiento antes de lo prescrito por el
médico, empeorará la enfermedad para la que se lo han recetado.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, cefonicid puede tener efectos adversos. El efecto adverso más común es
dolor en el lugar de la inyección. Asimismo, se han descrito otras reacciones adversas como diarrea,
alteraciones de ciertas células sanguíneas, alteraciones de las pruebas de la función del hígado (por
ejemplo, aumento de transaminasas), reacciones alérgicas (fiebre, enrojecimiento de la piel, picor, etc.) y
disminución de la función renal. Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto,
consulte con su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE CEFONICID STADA 1 g polvo y disolvente para solución inyectable
IM
Mantenga Cefonicid Stada 1 g polvo y disolvente para solución inyectable IM fuera del alcance y de la
vista de los niños. Conservar entre 2º C y 8º C (en nevera). Proteger de la luz. Debe examinarse la
solución antes de inyectarla por si presentase partículas o coloración turbia. La potencia de la solución no
se ve afectada por la presencia de un ligero color amarillo. Si se observan partículas extrañas se desechará
la solución.
Caducidad. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Este prospecto ha sido aprobado en: Mayo de 2.001


STADA, S.A.
Frederic Mompou, 5
08960 Sant Just Desvern