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Prospecto e instrucciones de CEFUROXIMA TEVA 250 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 10 comprimidos

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es
Fecha de obtención de la información: 11 de marzo de 2014

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de CEFUROXIMA TEVA 250 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 10 comprimidos, compuesto por los principios activos CEFUROXIMA AXETILO.

  1. ¿Qué es CEFUROXIMA TEVA 250 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 10 comprimidos?
  2. ¿Para qué sirve CEFUROXIMA TEVA 250 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 10 comprimidos?
  3. ¿Cómo se toma CEFUROXIMA TEVA 250 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 10 comprimidos?
  4. ¿Qué efectos secundarios tiene CEFUROXIMA TEVA 250 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 10 comprimidos?

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Ficha técnica de CEFUROXIMA TEVA 250 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 10 comprimidos


Nº Registro: 72248
Descripción clinica: Cefuroxima 250 mg 10 comprimidos
Descripción dosis medicamento: En revisión
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 10 comprimidos
Principios activos: CEFUROXIMA AXETILO
Excipientes: ALMIDON PREGELATINIZADO, LAURILSULFATO SODICO, CROSCARMELOSA SODICA
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 03-02-2014
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 09-01-2013
Fecha de último cambio de situación de registro: 09-01-2013
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 09-01-2013
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/72248/72248_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/72248/72248_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: TEVA PHARMA S.L.U.
Dirección: C/ Anabel Segura, 11, Edificio Albatros B, 1ª planta
CP: 28108
Localidad: Alcobendas (Madrid)
CIF: B83959379

Laboratorio comercializador
Nombre: TEVA PHARMA S.L.U.
Dirección: C/ Anabel Segura, 11, Edificio Albatros B, 1ª planta
CP: 28108
Localidad: Alcobendas (Madrid)
CIF: B83959379

Prospecto e instrucciones de CEFUROXIMA TEVA 250 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 10 comprimidos


PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Cefuroxima Teva 250 mg comprimidos recubiertos con película EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque
contiene información importante para usted.
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.


Contenido del prospecto:

1. Qué es Cefuroxima Teva y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Cefuroxima Teva
3. Cómo tomar Cefuroxima Teva
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Cefuroxima Teva
6. Contenido del envase e información adicional


1. Qué es Cefuroxima Teva y para qué se utiliza

Cefuroxima Teva es un antibiótico usado tanto en adultos como en niños. Actúa matando las
bacterias que causan infecciones. Pertenece a un grupo de medicamentos llamados cefalosporinas.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar
infecciones víricas como la gripe o el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y
la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra
antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los
medicamentos por el desagüe ni a la basura.

Cefuroxima Teva se utiliza para tratar infecciones de:
? garganta
? senos de la naríz
? oído medio
? de pulmones o pecho
? del tracto urinario
? de la piel y tejidos blandos.

Cefuroxima Teva también se puede utilizar para:
? tratar la enfermedad de Lyme (infección transmitida por las garrapatas).


2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Cefuroxima Teva

No tome Cefuroxima Teva

? Si es alérgico (hipersensible) a las cefalosporinas o a cualquiera de los demás componentes de
este medicamento (incluidos en la sección 6).
? Si alguna vez ha tenido una reacción alérgica (hipersensible) grave a cualquier otro tipo de
antibiótico beta-lactámico (penicilinas, monobactamas y carbapenemas).
Si considera que esto le aplica, no tome Cefuroxima Teva hasta que haya consultado con su
médico

Si tiene dudas sobre si algo de lo mencionado anteriormente le afecta consulte con su médico o
farmacéutico antes de tomar este medicamento.

Advertencias y precauciones

Cefuroxima Teva no está recomendado para niños menores de 3 meses, ya que se desconoce la
seguridad y eficacia para este grupo de edad.

Debe estar atento a ciertos síntomas como reacciones alérgicas, infecciones por hongos (como
Candida) y diarrea grave (colitis pseudomembranosa) mientras está tomando Cefuroxima Teva.
Esto reducirá el riego de posibles complicaciones. Ver “Síntomas a los que tiene que estar atento”
en la sección 4.

Si necesita análisis de sangre
Cefuroxima Teva puede afectar a los resultados de los niveles de azúcar en análisis de sangre, o al
Test de Coomb. Si necesita un análisis de sangre: Advierta a la persona que realiza los análisis
que está tomando Cefuroxima Teva
Consulte a su médico antes de empezar a usar Cefuroxima Teva:

Uso de Cefuroxima Teva con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener
que tomar cualquier otro medicamento. Esto incluye medicamentos adquiridos sin receta.

Medicamentos utilizados para reducir la acidez del estómago (ej. antiácidos para tratar el ardor
del estómago) pueden afectar al mecanismo de acción de Cefuroxima Teva.
Probenecid
Anticoagulantes orales
Advierta a su médico o farmacéutico si está tomando algún medicamento de este tipo.

Píldora anticonceptiva
Cefuroxima Teva puede reducir la eficacia de la píldora anticonceptiva. Si está usted tomando la
píldora anticonceptiva mientras toma Cefuroxima Teva deberá usar además métodos
anticonceptivos de barrera (como por ejemplo, preservativos). Consulte a su médico.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Consulte con su médico antes de tomar Cefuroxima Teva:
• Si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse
embarazada
• Si está en periodo de lactancia.

Su médico valorará el beneficio de ser tratada con Cefuroxima Teva frente al riesgo para su hijo.

Conducción y uso de máquinas

Cefuroxima Teva puede producir mareos y provocar otros efectos adversos que pueden hacerle
perder la capacidad de estar alerta. No conduzca o utilice maquinaria si no se encuentra bien..


3. Cómo tomar Cefuroxima Teva

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su
médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Tome Cefuroxima Teva después de las comidas. Esto le ayudará a que el tratamiento sea más
efectivo.

Trague los comprimidos de Cefuroxima Teva enteros con agua.
No mastique, aplaste o divida los comprimidos — esto puede hacer el tratamiento menos
efectivo.

La dosis habitual

Adultos
La dosis habitual de Cefuroxima Teva es de 250 mg a 500 mg dos veces al día, dependiendo de la
gravedad y tipo de infección.

Niños
La dosis habitual de Cefuroxima Teva es de 10 mg/kg de peso del niño (hasta un máximo 125 mg)
a 15 mg/kg de peso del niño (hasta un máximo 250 mg) dos veces al día, dependiendo de:
• la gravedad y tipo de infección

Cefuroxima Teva no está recomendado en niños menores de 3 meses, ya que la seguridad y
eficacia para este grupo de pacientes es desconocida

Dependiendo de la enfermedad y de cómo usted o su hijo responda al tratamiento, la dosis inicial
puede adecuarse o puede ser necesario administrar más de un ciclo de tratamiento.

Pacientes con problemas de riñón

Si tiene problemas de riñón, su médico puede cambiar su dosis.
?
Consulte con su médico si se ve afectado por este problema.

Si toma más Cefuroxima Teva del que debe

Si toma demasiado Cefuroxima Teva puede sufrir trastornos neurológicos, en particular puede
tener mayor probabilidad de tener ataques epilépticos (convulsiones).

No lo retrase. Contacte a su médico o departamento de emergencias del hospital más cercano
inmediatamente. Si es posible, muéstreles el envase de Cefuroxima Teva.
Si usted (o alguien) toma demasiados comprimidos juntos o piensa que un niño ha ingerido algún
comprimido, contacte con el departamento de urgencias del hospital más cercano o con su médico
inmediatamente o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20
indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Cefuroxima Teva

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Simplemente continúe con la
siguiente dosis de manera habitual.

No interrumpa el tratamiento con Cefuroxima Teva sin consejo previo.

Es importante que complete todo el tratamiento de Cefuroxima Teva. No lo interrumpa a no
ser que su médico se lo indique, incluso si ha comenzado a sentirse mejor. Si no completa el ciclo
del tratamiento, la infección puede reaparecer.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque
no todas las personas los sufran.

Síntomas a los que tiene que estar atento
Un pequeño número de personas que tomaron Cefuroxima Teva presentaron una reacción alérgica
o una reacción de la piel potencialmente grave. Los síntomas de estas reacciones incluyen:

• reacción alérgica grave. Los signos incluyen erupción en la piel con picor, hinchazón,
algunas veces de la cara o boca, provocando dificultad para respirar
• erupción en la piel, pudiendo causar ampollas, que parecen como pequeñas dianas
(mancha oscura en el centro rodeada por una zona más clara, con un anillo oscuro
alrededor del borde)
• erupción en la piel extendida con ampollas y descamación de la piel. (Estos pueden ser
síntomas del Síndrome de Stevens-Johnson o de necrólísis epidérmica tóxica)
• infecciones por hongos. Medicamentos como Cefuroxima Teva pueden causar un
aumento del crecimiento de hongos (Candida), en el cuerpo que puede dar lugar a
infecciones producidas por hongos (como aftas). Este efecto secundario es más probable
que aparezca si se ha tomado Cefuroxima Teva durante un tiempo prolongado
• diarrea grave (colitis Pseudomembranosa). Medicamentos como Cefuroxima Teva
pueden causar inflamación del colon (intestino grueso), que produce diarrea grave,
generalmente acompañada de sangre y mucosidad, dolor en el estómago y fiebre
• reacción de Jarisch-Herxheimer. Algunos pacientes pueden experimentar un aumento de
la temperatura del cuerpo (fiebre), escalofríos, dolor de cabeza, dolor en los músculos y
erupción en la piel mientras está tomando Cefuroxima Teva para tratar la enfermedad de
Lyme. A esto se le conoce como reacción de Jarisch-Herxheimer. Los síntomas suelen
durar normalmente de unas horas a un día.

Contacte a un médico o enfermera inmediatamente si experimenta alguno de estos síntomas.


Efectos adversos frecuentes
Pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas

• infección por hongos (como Candida)
• dolor de cabeza
• mareos
• diarrea
• náuseas
• dolor de estómago

Efectos adversos frecuentes que pueden aparecer en análisis de sangre:
• aumento en el recuento de un tipo de glóbulos blancos (eosinofilia)
• aumento de los niveles de las enzimas hepáticas.

Efectos adversos poco frecuentes

Pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas:
• vómitos
• erupciones en la piel.

Efectos adversos poco frecuentes que pueden aparecer en análisis de sangre:
• disminución en el número de plaquetas de la sangre (células que ayudan a coagular la
sangre)
• disminución en el número de glóbulos blancos
• test de Coomb positivo.

Otros efectos adversos
Se han producido otros efectos adversos en un número muy pequeño de personas, pero su
frecuencia exacta es desconocida:
• diarrea grave (colitis pseudomembranosa)
• reacciones alérgicas
• erupciones en la piel (que pueden ser graves)
• fiebre alta
• amarilleamiento del blanco de los ojos o de la piel
• inflamación del hígado (hepatitis).

Efectos adversos que pueden aparecer en análisis de sangre:
• destrucción rápida de los glóbulos rojos (anemia hemolítica).

Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos
directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso
Humano: www.notificaRAM.es.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más
información sobre la seguridad de este medicamento.


5. Conservación de Cefuroxima Teva

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster o embalaje
exterior. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a
su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta
forma ayudará a proteger el medio ambiente.


6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Cefuroxima Teva

? El principio activo es cefuroxima (como cefuroxima axetilo).
? Los demás componentes en el núcleo del comprimido son almidón de maíz pregelatinizado
(almidón de maíz), croscarmelosa sódica, laurilsulfato sódico, celulosa microcristalina, sílice
coloidal anhidra y aceite vegetal hidrogenado.
? Los demás componentes en el recubrimiento del comprimido son los siguientes: hipromelosa
(E464), dióxido de titanio (E171), propilenglicol (E1520), laca de aluminio azul brillante FCF
(E133), laca de aluminio carmín índigo (E132).

Aspecto del producto y contenido del envase

Cefuroxima Teva 250 mg comprimidos recubiertos con película: comprimidos recubiertos con
película de color azul claro, marcados con “250” por una cara y “P125” por la otra cara.

Este medicamento se proporciona en envases con blíster. Los tamaños de envase son los
siguientes: 8, 10, 12, 14, 16, 20 y 24 comprimidos.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y Responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización
Teva Pharma, S.L.U.
C/ Anabel Segura 11, Edificio Albatros B
1ª Planta, Alcobendas
28108 Madrid

Responsable de la fabricación
Teva Czech Industries s.r.o.
Ostravská 29, c.p. 305, 74770 Opava-Komárov
República Checa

TEVA UK LIMITED
Brampton Road, Hampden Park, Eastbourne, East Sussex, BN22
Reino Unido

ó

Teva Operations Poland Sp. z o.o.,
Mogilska 80 Str.
31-546 Cracovia
Polonia

ó

Merckle GmbH
Ludwig Merckle Stra ße 3
89143 – Blaubeuren (Alemania)


Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo
con los siguientes nombres:

Eslovaquia Cefuroxim - Teva 250 mg
España Cefuroxima Teva 250 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Irlanda Cefuroxime Teva 250 mg Film-coated tablets
Italia Cefuroxima Teva 250 mg compresse rivestite con film
Polonia Cefuroxime 123ratio, 250mg, tabletki powlekane
Reino Unido Cefuroxime 250 mg Film-coated Tablets

Este prospecto ha sido aprobado en Junio de 2013


“La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de
la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es”

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