Prospecto e instrucciones de CELEBREX 200 mg CAPSULAS DURAS , 30 cápsulas

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de CELEBREX 200 mg CAPSULAS DURAS , 30 cápsulas, compuesto por los principios activos CELECOXIB.

1. ¿Qué es CELEBREX 200 mg CAPSULAS DURAS , 30 cápsulas?
2. ¿Para qué sirve CELEBREX 200 mg CAPSULAS DURAS , 30 cápsulas?
3. ¿Cómo se toma CELEBREX 200 mg CAPSULAS DURAS , 30 cápsulas?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene CELEBREX 200 mg CAPSULAS DURAS , 30 cápsulas?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de CELEBREX 200 mg CAPSULAS DURAS , 30 cápsulas

Nº Registro: 63073
Descripción clinica: Celecoxib 200 mg 30 cápsulas
Descripción dosis medicamento: 200 mg
Forma farmacéutica: CÁPSULA DURA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 30 cápsulas
Principios activos: CELECOXIB
Excipientes: LACTOSA MONOHIDRATO, CAPSULAS DE GELATINA, LAURILSULFATO SODICO, SORBITAN, LAURATO DE, CROSCARMELOSA SODICA
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 10-04-2000
Fecha de último cambio de situación de registro: 10-04-2000
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 10-04-2000
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/63073/63073_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/63073/63073_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: PFIZER, S.L.
Dirección: Avenida de Europa, 20 B; Parque Empresarial La Moraleja
CP: 28108
Localidad: Alcobendas (Madrid)
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: PFIZER, S.L.
Dirección: Avenida de Europa, 20 B; Parque Empresarial La Moraleja
CP: 28108
Localidad: Alcobendas (Madrid)
CIF:

Prospecto e instrucciones de CELEBREX 200 mg CAPSULAS DURAS , 30 cápsulas

PROSPECTO: INFORMACION PARA EL USUARIO

CELEBREX 200 mg cápsulas duras

Celecoxib


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
? Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
? Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
? Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
? Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Celebrex y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Celebrex
3. Cómo tomar Celebrex
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Celebrex
6. Información adicional


1. QUÉ ES CELEBREX Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Celebrex está indicado para aliviar los signos y síntomas de la artritis reumatoide, de la artrosis, y
de la espondilitis anquilosante.

Celebrex pertenece a una clase de medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroideos
(AINEs), y concretamente al subgrupo conocido como inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2
(COX-2). Su cuerpo produce prostaglandinas que pueden producir dolor e inflamación. En afecciones
como la artritis reumatoide o la artrosis su cuerpo las produce en mayor cantidad. Celebrex actúa
reduciendo la producción de prostaglandinas, disminuyendo así el dolor y la inflamación.


2. ANTES DE TOMAR CELEBREX

Su médico le ha recetado Celebrex. La siguiente información le ayudará a obtener mejores resultados
con Celebrex. Si tiene cualquier otra duda por favor pregunte a su médico o farmacéutico.

No tome Celebrex
Informe a su médico si alguna de las siguientes circunstancias le afectan a usted dado que
pacientes con estas afecciones no deberían tomar Celebrex:
- si es alérgico (hipersensible) a celecoxib o a cualquiera de los demás componentes de Celebrex
- si ha tenido alguna reacción alérgica a algún medicamento del grupo llamado “sulfamidas”
(p.ej.: algunos son antibióticos utilizados para tratar infecciones)
- si tiene actualmente una úlcera o hemorragia de estómago o intestino
- si ha padecido previamente alguno de los síntomas siguientes como consecuencia de haber
tomado ácido acetilsalicílico o cualquier otro fármaco antiinflamatorio: asma, pólipos nasales,
congestión nasal grave, o síntomas alérgicos como erupción cutánea con picor, hinchazón de la
cara, labios, lengua o garganta, dificultad para respirar o sibilancia
- si está embarazada. Si puede quedarse embarazada durante el tratamiento debería discutir la
utilización de métodos anticonceptivos con su médico
- si está dando el pecho a su hijo - si tiene una enfermedad grave de hígado
- si tiene una enfermedad grave de riñón
- si tiene enfermedad inflamatoria intestinal como colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn
- si tiene insuficiencia cardíaca, enfermedad isquémica cardíaca diagnosticada, o enfermedad
cerebrovascular, p.ej. le han diagnosticado un infarto, ictus, o ataque isquémico transitorio
(disminución temporal del flujo de sangre al cerebro; también conocido como “mini-ictus”),
angina de pecho, u obstrucción de los vasos sanguíneos al corazón o al cerebro
- si tiene o ha tenido problemas de circulación sanguínea (enfermedad arterial periférica) o si ha
sido operado de las arterias de sus piernas.

Tenga especial cuidado con Celebrex
Antes de iniciar el tratamiento con Celebrex consulte con su médico:
- si ha tenido previamente una úlcera o hemorragia en su estómago o intestino (No tome Celebrex
si en la actualidad tiene una úlcera o hemorragia en su estómago o intestino)
- si está tomando ácido acetilsalicílico (incluso a dosis bajas como protector cardíaco)
- si recibe medicamentos para reducir la coagulación de la sangre (p.ej.: warfarina)
- si está tomando Celebrex al mismo tiempo que otros AINES no-acetilsalicílicos como ibuprofeno
o diclofenaco. Debería evitarse el uso conjunto de estos medicamentos
- si es fumador, tiene diabetes, tensión arterial alta o colesterol elevado
- si su corazón, hígado o riñones no funcionan bien, su médico puede querer supervisarlo
regularmente
- si tiene retención de líquidos (como pies o tobillos hinchados)
- si está deshidratado, por ejemplo, como consecuencia de una enfermedad con vómitos, diarrea o
por el uso de diuréticos (usados para tratar exceso de líquido en el cuerpo)
- si ha padecido una reacción alérgica grave o una reacción grave de la piel a cualquier
medicamento
- si se siente enfermo debido a una infección o cree que tiene una infección, dado que al tomar
Celebrex se puede enmascarar la fiebre u otros signos de infección e inflamación
- si tiene más de 65 años su médico puede querer supervisarlo regularmente.

Al igual que ocurre con otros antiinflamatorios (p.ej.: ibuprofeno o diclofenaco), este medicamento
puede aumentar su presión arterial, por lo que su médico podrá realizar un control periódico de la
misma.

Se han notificado algunos casos de reacciones hepáticas graves con celecoxib que incluyeron
inflamación hepática grave, daño hepático, insuficiencia hepática (algunas con desenlace mortal o que
requirieron transplante hepático). De los casos en los que se notificó cuándo se inició el evento, la
mayoría de las reacciones hepáticas graves ocurrieron en el primer mes de tratamiento.

Celebrex puede dificultar el quedarse embarazada. Debería informar a su médico si planea quedarse
embarazada o si tiene problemas para quedarse embarazada (ver sección Embarazo y lactancia).

Uso de otros medicamentos
Algunos medicamentos pueden modificar el efecto de otros medicamentos. Informe a su médico o
farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los
adquiridos sin receta:
- Dextrometorfano (utilizado para tratar la tos)
- Inhibidores de la ECA o antagonistas de los receptores de angiotensina II (medicamentos
utilizados para tratar la hipertensión e insuficiencia cardiaca)
- Diuréticos (utilizados para eliminar el exceso de líquido del cuerpo)
- Fluconazol y rifampicina (utilizados para tratar infecciones producidas por bacterias y hongos)
- Warfarina u otros anticoagulantes orales (agentes que reducen la formación de coágulos en la
sangre)
- Litio (utilizado para tratar algunos tipos de depresión)
- Otros medicamentos utilizados para tratar la depresión, desórdenes del sueño, presión de la sangre
elevada o un latido del corazón irregular - Neurolépticos (utilizados para tratar algunas alteraciones mentales)
- Metotrexato (utilizado en la artritis reumatoide, psoriasis y leucemia)
- Carbamazepina (utilizados para tratar la epilepsia/convulsiones y algunas formas de dolor o
depresión)
- Barbitúricos (utilizados para tratar la epilepsia/convulsiones y algunos desórdenes del sueño)
- Ciclosporina y tacrolimus (utilizados para la depresión del sistema inmunitario p.ej.: después de
trasplantes).

Celebrex se puede tomar con dosis bajas de ácido acetilsalicílico (75 mg diarios o inferior). Pida
consejo a su médico antes de tomar ambos medicamentos juntos.

Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Celebrex no debe ser utilizado por mujeres embarazadas o que puedan quedarse embarazadas (es
decir, mujeres en edad susceptible de quedarse embarazadas y que no utilizan un método
anticonceptivo adecuado) durante el tratamiento. Si usted se queda embarazada durante el tratamiento
con Celebrex, debe interrumpir dicho tratamiento y contactar con su médico para un tratamiento
alternativo.

Celebrex no debe ser utilizado durante la lactancia.

Conducción y uso de máquinas
Debe conocer cómo reacciona a Celebrex antes de conducir o utilizar maquinaria. Si se siente
mareado o somnoliento después de tomar Celebrex, no conduzca o maneje maquinaria hasta que
pasen estos efectos.

Información importante sobre algunos de los componentes de Celebrex
Este medicamento contiene lactosa (un tipo de azúcar). Si su médico le ha indicado que padece una
intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.


3. CÓMO TOMAR CELEBREX

Siga exactamente las instrucciones de administración de Celebrex indicadas por su médico. Consulte
a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Si piensa o cree que la acción de Celebrex es demasiado
fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Su médico le indicará la dosis que debe tomar. Dado que el riesgo de efectos adversos asociados con
problemas de corazón puede incrementar con la dosis y duración del tratamiento, es importante que
use la dosis más baja que controla su dolor y no debe tomar Celebrex más tiempo del necesario para
controlar los síntomas.

Celebrex debe ser tragado entero con un vaso de agua. Las cápsulas se toman a cualquier hora del
día, con o sin comida. No obstante, intente tomar cada dosis de Celebrex a la misma hora cada día.

Contacte con su médico si, transcurridas dos semanas desde el inicio del tratamiento, no experimenta
una mejoría.

La dosis habitual para el tratamiento de la artrosis es de 200 mg al día, si fuera necesario, su
médico puede incrementarla hasta un máximo de 400 mg.
La dosis es habitualmente:
- una cápsula de 200 mg una vez al día

La dosis habitual para el tratamiento de la artritis reumatoide es de 200 mg al día, si fuera
necesario, su médico puede incrementarla hasta un máximo de 400 mg.
La dosis habitual para el tratamiento de la espondilitis anquilosante es de 200 mg al día, si fuera
necesario, su médico puede incrementarla hasta un máximo de 400 mg.
La dosis es habitualmente:
- una cápsula de 200 mg una vez al día

Problemas en el riñón o hígado: asegúrese de que su médico sabe si tiene problemas en el hígado o
riñón dado que usted puede necesitar una dosis más baja.

Pacientes mayores de 65 años, especialmente aquellos con un peso inferior a 50 kg: su médico
puede querer supervisarlo más de cerca si usted tiene más de 65 años y especialmente si pesa menos
de 50 kg.

Niños: Celebrex es solo para adultos, no está indicado en niños.

No debe tomar más de 400 mg al día.

Si toma más Celebrex del que debiera
No debe tomar más cápsulas de las indicadas por su médico. Si toma más Celebrex de lo que le han
indicado, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico u hospital y lleve el medicamento con
usted.

Si olvidó tomar Celebrex
Si olvidó tomar una cápsula, tómela tan pronto como se acuerde. No tome una dosis doble para
compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Celebrex
La interrupción brusca del tratamiento con Celebrex puede causar un empeoramiento de los síntomas.
No deje de tomar Celebrex a menos que su médico se lo indique. Su médico le indicará que disminuya
la dosis durante unos días antes de interrumpir el tratamiento por completo.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Celebrex puede producir efectos adversos, aunque no todas las
personas los sufran.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Los efectos adversos mencionados a continuación se observaron en pacientes con artritis que tomaban
Celebrex. Los efectos adversos marcados con un asterisco (*) ocurrieron en pacientes que tomaban
Celebrex para la prevención de pólipos de colon y han sido clasificados teniendo en cuenta la
frecuencia más alta de aparición. Los pacientes incluidos en estos estudios tomaron Celebrex a altas
dosis y durante un periodo de tiempo prolongado.

Si le ocurre alguno de los siguientes efectos adversos, interrumpa el tratamiento con Celebrex e
informe a su médico inmediatamente:
Si tiene:
- una reacción alérgica como erupción cutánea, hinchazón de la cara, sibilancias o dificultad para
respirar.
- problemas de corazón como dolor en el pecho
- dolor fuerte de estómago o cualquier signo de hemorragia en el estómago o intestinos, como
orina oscura o heces manchadas de sangre, o sangre en el vómito. - una reacción de la piel como erupción, ampollas o descamación de la piel.
- insuficiencia hepática (los síntomas pueden incluir náusea (sensación de malestar), diarrea,
ictericia (su piel o el blanco de sus ojos parece amarillo).

Efectos adversos muy frecuentes: afectan a más de 1 de cada 10 pacientes:
- Aumento de la presión arterial*

Efectos adversos frecuentes: afectan de 1 a 10 pacientes de cada 100:
- Ataque al corazón*
- Retención de líquidos con hinchazón de tobillos, piernas y/o manos
- Infección urinaria
- Respiración difícil*, sinusitis (inflamación e infección de los senos paranasales, obstrucción o
dolor de los senos paranasales), nariz taponada o moqueo, dolor de garganta, tos, resfriado,
síntomas de tipo gripal
- Mareo, dificultad para dormir
- Vómitos*, dolor de estómago, diarrea, indigestión, gases
- Erupción, picor
- Rigidez muscular
- Dificultad para tragar*
- Empeoramiento de alergias existentes

Efectos adversos poco frecuentes: afectan de 1 a 10 pacientes de cada 1.000:
- Ictus*
- Insuficiencia cardiaca, palpitaciones (percepción del latido cardiaco), aceleración del latido
cardiaco
- Agravamiento de la presión arterial alta
- Anomalías en análisis de sangre relacionados con el hígado
- Anomalías en análisis de sangre relacionados con el riñón
- Anemia (cambios en las células rojas de la sangre que pueden causar fatiga y dificultad al
respirar)
- Ansiedad, depresión, cansancio, adormecimiento, sensación de hormigueo
- Elevados niveles de potasio en los resultados de los análisis de sangre (puede causar náusea
(sensación de malestar), fatiga, debilidad muscular o palpitaciones)
- Visión borrosa o alterada, zumbido en los oídos, dolor y ulceraciones bucales, dificultad para
oír*
- Estreñimiento, eructos, inflamación del estómago (indigestión, dolor de estómago o vómitos),
agravamiento de la inflamación del estómago o intestino
- Calambres en las piernas
- Erupción con picor y con relieve (habón urticarial)

Efectos adversos raros: afectan de 1 a 10 pacientes de cada 10.000:
- Úlceras (sangrantes) en el estómago, garganta o intestinos; o ruptura del intestino (puede causar
dolor de estómago, fiebre, náuseas, vómitos, obstrucción intestinal), heces oscuras o de color
negro, inflamación de la garganta (puede causar dificultad para tragar), inflamación del
páncreas (puede dar lugar a dolor del estómago)
- Disminución del número de células blancas de la sangre (que ayudan a proteger el cuerpo de
infecciones) y de plaquetas (se incrementa la posibilidad de sangrado y cardenales)
- Dificultad en la coordinación muscular de movimientos
- Sensación de confusión, alteraciones del gusto
- Aumento de la sensibilidad a la luz
- Pérdida de cabello

Efectos adversos de frecuencia no conocida: su frecuencia no puede ser estimada a partir de los
datos disponibles:
- Hemorragia en el cerebro que causa la muerte - Reacciones alérgicas graves (incluyendo shock anafiláctico potencialmente mortal) que puede
causar erupción cutánea, hinchazón en la cara, labios, boca lengua o garganta, sibilancias o
dificultad para respirar; dificultad al tragar
- Hemorragia del estómago o intestino (puede dar lugar a heces o vómito con sangre),
inflamación del intestino o colon, náusea (sensación de malestar).
- Alteraciones graves de la piel como síndrome de Stevens-Johnson, dermatitis exfoliativa y
necrólisis epidérmica tóxica (puede causar erupción, formación de ampollas o descamación de
la piel) y pustulosis exantemática aguda generalizada (área hinchada y roja con numerosas
pústulas pequeñas)
- Una reacción alérgica de aparición tardía con posibles síntomas como erupciones, hinchazón de
la cara, fiebre, glándulas hinchadas y anomalías en los resultados de las pruebas clínicas (p. ej.:
hígado, células de la sangre (eosinofilia, un tipo de aumento del contaje de células sanguíneas).
- Insuficiencia hepática, daño hepático e inflamación hepática grave (algunas veces con
desenlace mortal o que requirieron transplante hepático). Los síntomas pueden incluir náusea
(sensación de malestar), diarrea, ictericia (decoloración amarilla de la piel y ojos), orina
oscurecida, heces pálidas, facilidad para tener hemorragias, picor o escalofríos
- Problemas de riñón (posible insuficiencia renal, inflamación de los riñones)
- Coágulos de sangre en los vasos sanguíneos de los pulmones. Los síntomas pueden incluir
repentina dificultad al respirar, dolor agudo al respirar o colapso (obstrucción circulatoria de las
vías pulmonares)
- Ritmo irregular del corazón
- Meningitis (inflamación de la membrana que está alrededor del cerebro y de la médula espinal)
- Alucinaciones
- Empeoramiento de la epilepsia (convulsiones posiblemente más frecuentes y/o graves)
- Inflamación de los vasos sanguíneos (puede causar fiebre, dolores, manchas moradas sobre la
piel)
- Obstrucción de una arteria o vena en el ojo que lleva a pérdida de la visión parcial o completa,
inflamación de la conjuntiva, hemorragia ocular
- Reducción en el número de células sanguíneas rojas y blancas y plaquetas (puede causar
cansancio, facilidad de tener cardenales, hemorragias nasales frecuentes e incremento del riesgo
de infecciones)
- Dolor de pecho
- Alteración del sentido del gusto
- Decoloración de la piel(cardenales), dolor y debilidad muscular, dolor en las articulaciones
- Trastornos menstruales
- Dolor de cabeza, rubefacción
- Bajos niveles de sodio en los resultados de los análisis de sangre (puede causar pérdida de
apetito, dolor de cabeza, náusea (sensación de malestar), calambres y debilidad muscular)

Los efectos adversos notificados en ensayos clínicos en los que se administró Celebrex a dosis de
400mg al día durante más de 3 años, en pacientes que presentaban enfermedades no
relacionadas con la Artritis u otras condiciones artríticas, fueron:

Efectos adversos frecuentes: afectan de 1 a 10 pacientes de cada 100:
- Problemas cardíacos: angina de pecho (dolor torácico)
- Problemas estomacales: síndrome del intestino irritable (puede incluir dolor abdominal, diarrea,
indigestión y gases)
- Piedras en el riñón (que pueden llevar a dolor en el estómago o espalda, sangre en la orina),
dificultad para orinar
- Aumento de peso

Efectos adversos poco frecuentes: afectan de 1 a 10 pacientes de cada 1.000:
- Trombosis venosa profunda (coagulación de la sangre generalmente en la pierna, que puede
causar dolor, hinchazón o enrojecimiento de la pantorrilla o problemas para respirar)
- Problemas estomacales: infección en el estómago (que puede causar irritación o úlceras en el
estómago e intestino) - Fractura de miembros inferiores
- Herpes, infección en la piel, eccema (erupción seca con picor), neumonía (infección en el pecho
(posibilidad de tos, fiebre, dificultad para respirar))
- Moscas volantes en el ojo que causan trastorno de la visión o visión borrosa, vértigo debido a
problemas en el oído interno, úlceras, inflamación o sangrado de las encías, ulceraciones en la
boca
- Excesiva micción durante la noche, sangrado de almorranas/hemorroides, movimiento frecuente
del intestino
- Bultos de grasa en la piel u otros lugares, ganglión quístico (inflamación no dolorosa en las
articulaciones o tendones o alrededor de los mismos, en la mano o pie) dificultad para hablar,
hemorragia anormal o muy fuerte en la vagina, dolor de pecho
- Elevados niveles de sodio en los resultados de los análisis de sangre

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE CELEBREX

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice Celebrex después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad
es el último día del mes que se indica.

No conservar a temperatura superior a 30ºC.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma
ayudará a proteger el medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Celebrex

El principio activo es celecoxib.
Cada cápsula contiene 200 mg de celecoxib.

croscarmelosa sódica, estearato de magnesio. La cubierta de las cápsulas contiene gelatina, dióxido de

Aspecto del producto y contenido del envase

Celebrex se presenta en forma de cápsulas duras.
Celebrex puede presentarse en envases de 2, 5, 6, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 100, 10x10, 10x30, 10x50,
1x50 unidosis, 1x 100 unidosis, y 5 x (10x10).
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

titanio (E-171), laurilsulfato de sodio y monolaurato de sorbitan. La tinta de impresión contiene laca
shellac, propilenglicol e indigotina (E-132).
Los demás componentes (excipientes) son: lactosa monohidrato, laurilsulfato de sodio, povidona,
Las cápsulas son opacas, de color blanco, con dos bandas doradas y llevan las marcas “7767” y “200”.
Las cápsulas se presentan en blíster de PVC/Aluminio transparente u opaco.Titular de la autorización de comercialización
Pfizer, S.L.
Avda. de Europa, 20-B
Parque Empresarial La Moraleja
28108 Alcobendas (Madrid)

Responsable de la fabricación
Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH
Heinrich-Mack-Strasse 35
D-89257 Illertissen
Alemania


Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los
siguientes nombres:

Austria Celebrex 200 mg hartkapseln
Bélgica Celebrex 200 mg gélules/harde capsules/hartkapseln
Dinamarca Celebra
Finlandia Celebra 200mg kapseli, kova
Francia Celebrex 200 mg gélules
Alemania Celebrex 200 mg hartkapseln
Grecia Celebrex 200 mg K a? ????, s? ????
Islandia Celebra
Irlanda Celebrex 200 mg capsule, hard
Italia Celebrex 200 mg capslule rigide
Luxemburgo Celebrex 200 mg gélules/harde capsules/hartkapseln
Holanda Celebrex 200 mg capsule, hard
Noruega Celebra 200 mg kapsel, hard
Portugal Celebrex 200 mg cápsulas
España Celebrex 200 mg cápsulas duras
Suecia Celebra 200 mg hårda kapslar
Reino Unido Celebrex 200 mg capsule, hard

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Este prospecto ha sido aprobado en Diciembre de 2012.