Prospecto e instrucciones de CISPLATINO FERRER FARMA 50 mg CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial de 100 ml

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de CISPLATINO FERRER FARMA 50 mg CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial de 100 ml, compuesto por los principios activos CISPLATINO.

1. ¿Qué es CISPLATINO FERRER FARMA 50 mg CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial de 100 ml?
2. ¿Para qué sirve CISPLATINO FERRER FARMA 50 mg CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial de 100 ml?
3. ¿Cómo se toma CISPLATINO FERRER FARMA 50 mg CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial de 100 ml?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene CISPLATINO FERRER FARMA 50 mg CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial de 100 ml?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de CISPLATINO FERRER FARMA 50 mg CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial de 100 ml

Nº Registro: 62189
Descripción clinica: Cisplatino 50 mg inyectable perfusión 1 vial
Descripción dosis medicamento: 0,5 mg/ml inyectable 100 ml
Forma farmacéutica: CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
Tipo de envase: Vial
Contenido: 1 vial de 100 ml
Principios activos: CISPLATINO
Excipientes: CLORURO DE SODIO
Vias de administración: VÍA INTRAVENOSA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: Si
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: No
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-01-1999
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-01-1999
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-01-1999
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/62189/62189_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/62189/62189_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: FERRER FARMA, S.A.
Dirección: Gran Via Carlos III, 94
CP: 08028
Localidad: Barcelona
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: FERRER FARMA, S.A.
Dirección: Gran Via Carlos III, 94
CP: 08028
Localidad: Barcelona
CIF:

Prospecto e instrucciones de CISPLATINO FERRER FARMA 50 mg CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial de 100 ml

Cisplatino Ferrer Farma 50 mg
concentrado para solución para perfusión EFG
Cisplatino

Contenido del prospecto:
1. Qué es Cisplatino Ferrer Farma 50 mg y para qué se utiliza.
2. Antes de usar Cisplatino Ferrer Farma 50 mg.
3. Cómo usar Cisplatino Ferrer Farma 50 mg.
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de Cisplatino Ferrer Farma 50 mg.
6. Información adicional.


1. QUÉ ES CISPLATINO FERRER FARMA 50 mg Y PARA QUÉ SE UTILIZA.

Cisplatino pertenece a un grupo de medicamentos denominados citostáticos, que se utilizan en el
tratamiento del cáncer. Cisplatino puede utilizarse solo, pero comúnmente se utiliza en combinación con
otros citostáticos.

¿Para qué se utiliza?
Cisplatino es capaz de destruir las células de su cuerpo que pueden causar ciertos tipos de cáncer (tumor
de testículos, tumor de ovario, tumor epitelial de cabeza y cuello (tumor que afecta a la capa de tejido
exterior de la piel), tumor en el pulmón).
Su médico le proporcionará más información.


2. ANTES DE USAR CISPLATINO FERRER FARMA 50 mg.

No tome Cisplatino Ferrer Farma 50 mg:
- si es alérgico (hipersensible) a cisplatino o a cualquiera de los demás componentes del producto.
- si es alérgico (hipersensible) a cualquier otro medicamento que contenga platino.
- si presenta problemas de riñón (insuficiencia renal).
- si presenta deshidratación.
- si padece supresión grave de la funcionalidad de la médula ósea.
- si presenta alteraciones auditivas.
- si padece desórdenes nerviosos causados por cisplatino.
- si está embarazada o en periodo de lactancia.
- en combinación con la vacuna contra la fiebre amarilla y la fenitoína (ver el apartado “Uso de otros
medicamentos”).


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los
mismos síntomas ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Tenga especial cuidado con Cisplatino Ferrer Farma 50 mg:
- Su médico le realizará análisis con el fin de determinar los niveles de calcio, sodio, potasio y
magnesio en sangre, así como para controlar el estado de la sangre y el funcionamiento del hígado y
del riñón.
- Cisplatino únicamente puede ser administrado bajo supervisión de un médico cualificado con
experiencia en la administración de quimioterapia.
- Su capacidad auditiva será revisada antes de cada tratamiento con Cisplatino.
- Si padece desórdenes nerviosos no inducidos por el cisplatino.
- Si presenta una infección. Por favor, consulte a su médico.
- Si desea tener hijos (ver el apartado “Embarazo, lactancia y fertilidad masculina”)

Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubieran
ocurrido alguna vez.

Uso de otros medicamentos
Tenga en cuenta que estas instrucciones pueden ser también de aplicación a medicamentos que se hayan
utilizado antes o puedan utilizarse en el futuro.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizando recientemente otros medicamentos,
incluso los adquiridos sin receta.

• La toxicidad de cisplatino puede aumentar cuando se administra simultáneamente con otros
citostáticos (medicamentos para el tratamiento del cáncer), cómo la bleomicina y el metotrexato.
• Los medicamentos para el tratamiento de la tensión arterial alta (antihipertensivos con furosemida,
hidralazina, diazóxido o propanolol) pueden aumentar el efecto tóxico del Cisplatino en el riñón.
• La toxicidad de cisplatino puede afectar gravemente a los riñones cuando se administra
simultáneamente con medicamentos que puedan causar efectos adversos en el riñón, como son los
utilizados en la prevención/tratamiento de ciertas infecciones (antibióticos: cefalosporinas,
aminoglucósidos y/o Anfotericina B) y medios de contraste.
• La toxicidad de cisplatino puede afectar las facultades auditivas cuando se administra
simultáneamente con medicamentos que puedan causar efectos adversos en el oído, como
aminoglucósidos.
• Si toma medicamentos para tratar la gota durante su tratamiento con cisplatino, puede ser necesario
ajustar la dosis de dichos medicamentos (por ejemplo alopurinol, colchicina, probenecid y/o
sulfinpirazona).
• La administración de medicamentos para aumentar la cantidad de orina (diuréticos del asa) en
combinación con cisplatino (dosis de cisplatino: superior a 60 mg/m
2
, secreción de orina:inferior a
1.000 ml por 24 horas) puede producir efectos tóxicos en el riñón y en el oído.
• Los primeros signos de problemas auditivos (tales como mareo y acúfenos) pueden quedar
enmascarados si, durante el tratamiento con cisplatino, se le administran medicamentos para tratar la
hipersensibilidad (antihistamínicos como buclizina, ciclizina, loxapina, meclozina, fenotiazinas,
tioxantenos y/o trimetobenzamidas).
• Cisplatino en combinación con ifosfamida puede producir daño en el oído.
• La administración simultánea de piridoxina y hexametilamina puede reducir la respuesta al
tratamiento con cisplatino.
• Cisplatino en combinación con bleomicina y vinblastina puede provocar palidez o coloración azulada
en los dedos de las manos y/o de los pies (fenómeno de Raynaud).
• La administración de cisplatino para el tratamiento con paclitaxel o en combinación con docetaxel
puede ocasionar graves daños en los nervios.
• Se recomienda controlar los valores de litio regularmente ya que se ha observado una reducción de
los niveles de litio en la sangre después del tratamiento con cisplatino combinado con bleomicina y
etopósido.
• Cisplatino reduce los efectos de fenitoína en el tratamiento de la epilepsia.
• La penicilamina puede disminuir la eficacia del Cisplatino.
• Cisplatino puede producir un impacto negativo en la eficacia de los medicamentos que previenen la
coagulación (anticoagulantes). Por ello, se recomienda aumentar la frecuencia de control de la
coagulación durante el uso combinado de estos medicamentos.
• Cisplatino y ciclosporina pueden producir la supresión del sistema inmunológico con riesgo de una
disminución de la producción de células sanguíneas blancas (linfocitos).
• No deberá recibir vacunas de virus vivos en los tres primeros meses después de completar un
tratamiento con Cisplatino.
• Durante el tratamiento con cisplatino no debe recibir la vacuna de la fiebre amarilla (ver el apartado
“No tome Cisplatino Ferrer Farma 50 mg, concentrado para solución para perfusión EFG”)


Embarazo, lactancia y fertilidad masculina
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Cisplatino no debe utilizarse durante el embarazo.
Se deben adoptar medidas para evitar la concepción durante y, por lo menos, 6 meses después del
tratamiento con Cisplatino.

Cisplatino no debe ser utilizado por mujeres durante la lactancia.

Se recomienda a los hombres tratados con cisplatino no tener hijos durante el tratamiento y hasta 6 meses
después del tratamiento. Además, se recomienda que los hombres que deseen ser padres en un futuro,
pidan consejo referente a la crioconservación de su esperma antes del tratamiento.

Conducción y uso de máquinas
Cisplatino puede producir somnolencia y/o vómitos. Si sufre cualquiera de estos efectos evite manejar
máquinas que requieran especial atención.

Información importante sobre alguno de los componentes de Cisplatino Ferrer Farma 50 mg,
concentrado para solución para perfusión EFG
Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 3,5 mg de
sodio por ml.


3. CÓMO USAR CISPLATINO FERRER FARMA 50 mg.

Dosis y método de administración:
Cisplatino sólo puede ser administrado por un especialista en el tratamiento del cáncer. El concentrado se
diluye antes de su uso con solución de cloruro sódico, o solución de cloruro sódico que contenga glucosa,
o solución de cloruro sódico que contenga manitol.

Cisplatino debe administrarse sólo mediante inyección en una vena (perfusión intravenosa).

Cisplatino no debe entrar en contacto con materiales que contengan aluminio.

La dosis recomendada de cisplatino depende de su estado de salud, de los efectos esperados del
tratamiento, y de si el cisplatino se utiliza sólo (monoterapia) o combinado con otros medicamentos
(quimioterapia de combinación).

Cisplatino 0,5 mg/ml (monoterapia):
Se recomiendan las dosis siguientes:
- Dosis única de 50 a 120 mg/m
2
de superficie corporal cada 3-4 semanas;
- De 15 a 20 mg/m
2
·día durante 5 días, cada 3-4 semanas.

Cisplatino 0,5 mg/ml en combinación
con otros agentes quimioterápicos (quimioterapia de combinación):
- La dosis típica es 20 mg/m
2
o más una vez cada 3-4 semanas.
- En el tratamiento de tumores en el pulmón, la dosis típica es 80 mg/m
2
.

Con el fin de evitar, o reducir, problemas de riñón, es recomendable que beba grandes cantidades de agua
durante un periodo de 24 horas después del tratamiento con cisplatino.

Si recibe más Cisplatino Ferrer Farma 50 mg del que debiera:
Su médico se asegurará de que le administren la dosis correcta. En caso de sobredosis puede experimentar
efectos adversos incrementados. Su médico puede darle tratamiento sintomático para dichos efectos
adversos.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico.

“En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar inmediatamente a su médico o llame al Servicio
de Información Toxicológica. Teléfono: 91.562.04.20.”


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS.

Al igual que todos los medicamentos, Cisplatino Ferrer Farma 50 mg, concentrado para solución para
perfusión EFG puede producir efectos adversos.
Si experimenta cualquier efecto adverso, es importante que informe a su médico antes del siguiente
tratamiento.

Informe inmediatamente a su médico, si experimenta cualquiera de los siguientes efectos:

Diarrea o vómitos persistentes o graves,
estomatitis/mucositis (llagas en los labios o úlceras en la boca),
hinchamiento de la cara, labios, boca o garganta,
síntomas respiratorios inesperados como tos no productiva, dificultad para respirar o
crepitaciones,
dificultad al tragar,
sensación de hormigueo o de adormecimiento en los dedos de las manos y/o de los pies,
cansancio intenso,
hematomas o sangrado anormal,
signos de infección, tales como dolor de garganta y fiebre elevada,
sensación de molestia cerca o en el lugar de inyección durante la perfusión.

Los efectos adversos pueden ser muy frecuentes – ocurren en más de 1 de cada 10 pacientes
Frecuentes – ocurren entre más de 1 de cada 100 pero menos de 1 de cada 10 pacientes
Poco frecuentes – ocurren entre más de 1 de cada 1000 pero menos de 1 de cada 100 pacientes
Raros – ocurren en menos de 1 de cada 1000 pacientes
Muy raros – ocurren en menos de 1 de cada 10.000 pacientes

Se han observado los siguientes efectos adversos:

Muy frecuentes
Sangre y sistema linfático: disminución del número de células sanguíneas blancas, por lo que las
infecciones son más frecuentes (leucopenia), disminución del número de plaquetas, lo que aumenta el
riesgo de sangrado y de hematomas (trombocitopenia), disminución del número de células sanguíneas
rojas, que puede producir palidez de la piel, debilidad o dificultad en la respiración (anemia).
Oído y equilibrio: pérdida auditiva combinada con acúfenos.
Tracto gastrointestinal: falta de apetito (anorexia), náuseas, vómitos, diarrea.
Riñón y tracto urinario: trastornos de la función renal incluyendo fallo en la producción de orina (anuria)
y presencia de sustancias derivadas de la orina en sangre (uremia), y niveles excesivos de ácido úrico
(hiperuricemia) en sangre (gota).
Trastornos generales: fiebre.

Frecuentes
Infecciones: infecciones y contaminación de la sangre (sepsis).
Sangre y sistema linfático: disminución del número de células sanguíneas blancas (leucopenia,
aproximadamente 14 días después del uso), disminución del número de plaquetas (trombocitopenia,
aproximadamente 21 días después del uso) y disminución del número de células sanguíneas rojas (con un
inicio posterior al de la leucopenia y trombocitopenia).
Sistema nervioso: neuropatía periférica caracterizada por pérdida del gusto, tacto, visión, así como
disfunción cerebral (confusión, lenguaje poco comprensible, casos de ceguera, pérdida de memoria,
parálisis). Dolores repentinos desde el cuello, a través de la espalda hasta las piernas cuando se dobla el
cuello hacia delante, enfermedad espinal.
Oído y equilibrio: sordera y mareos.
Corazón: arritmias, incluyendo disminución del ritmo cardíaco (bradicardia) y aceleración del ritmo
cardíaco (taquicardia).
Vasos sanguíneos: inflamación de una vena (flebitis).
Trastornos respiratorios: dificultad para respirar (disnea), inflamación de los pulmones (neumonía) y
fallo respiratorio.
Hígado y bilis: alteraciones del hígado.
Piel: enrojecimiento e inflamación de la piel (eritema, ulceración de la piel) en el lugar de la inyección.
Trastornos generales: hinchazón (edema), dolor.

Poco frecuentes
Sistema inmunológico: reacciones alérgicas incluyendo erupción cutánea, eczema con picor severo y
urticaria, inflamación de la piel (eritema) o picor (prurito).
Tracto gastrointestinal: Coloración metálica de las encías.
Piel: caída de cabello (alopecia).
Sistema reproductor y mama: alteraciones de la producción de espermatozoides y óvulos, desarrollo
anormal doloroso de las mamas en el hombre (ginecomastia).

Raros
Sangre: anemia hemolítica; depresión de la médula ósea caracterizada por una disminución muy intensa
de las células sanguíneas blancas, combinada con fiebre, dolor de garganta y úlceras bucales
(agranulocitosis), así como anemia ocasionada por la disminución de la producción de células.
Sistema inmunológico: reacciones alérgicas graves con bajada de tensión arterial (hipotensión),
aceleración del ritmo cardíaco (taquicardia), dificultad para respirar (disnea), calambres musculares en las
vías respiratorias (broncoespasmo), inflamación de la cara y fiebre; supresión del sistema inmunológico
(inmunosupresión).
Metabolismo y nutrición: disminución de los niveles de electrolitos (magnesio, sodio, fosfato y potasio)
en sangre con calambres musculares y/o alteraciones del electrocardiograma (EFG); aumento de los
niveles de colesterol en sangre. Aumento de los niveles de amilasa (enzima) en sangre.
Sistema nervioso: pérdida de ciertas funciones del cerebro, incluyendo disfunción cerebral caracterizada
por espasmos y disminución del nivel de conciencia (encefalopatía), así como oclusión de la arteria
carótida.
Ojos: pérdida de visión (ceguera), dificultad en la percepción de los colores y disfunción del movimiento
de los ojos.
Oído: pérdida de la capacidad de mantener una conversación normal, pérdida auditiva (en particular en
niños y ancianos).
Corazón: aumento de la tensión arterial, infarto de miocardio.
Tracto gastrointestinal: inflamación de la mucosa oral (estomatitis).
Hígado y bilis: niveles reducidos de proteínas (albúmina).
El cisplatino, como otros medicamentos similares, aumenta el riesgo de leucemia (leucemia secundaria).

Muy raros
Hormonas: producción insuficiente de hormona vasopresina en el cerebro.
Metabolismo y nutrición: aumento de los niveles de hierro en sangre.
Sistema nervioso: ataques (convulsiones).
Ojos: inflamación (papiledema), inflamación del nervio del ojo combinada con dolor y disminución de la
función del nervio (neuritis óptica), ceguera como resultado de disfunción cerebral.
Corazón: parada cardiaca.
Vasos sanguíneos: falta de riego sanguíneo en el cerebro así como en los dedos de las manos y de los
pies).
Piel y tejido subcutáneo: calvicie debida a la caída del cabello.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE CISPLATINO FERRER FARMA 50 mg.

Mantener Cisplatino Ferrer Farma 50 mg fuera del alcance y de la vista de los niños.
No conservar a temperatura superior a 25ºC.
No refrigerar o congelar.
Conservar el vial en el embalaje exterior (para protegerlo de la luz).

Caducidad: No utilice Cisplatino Ferrer Farma 50 mg después de la fecha de caducidad que aparece en el
cartón y en el vial después de CAD.

No utilice Cisplatino Ferrer Farma 50 mg si observa indicios visibles de deterioro.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Cada mililitro (ml) de solución contiene 0,5 miligramos (mg) de cisplatino.
El vial de 20 ml contiene 10 mg de cisplatino, el vial de 50 ml contiene 25 mg de cisplatino y el vial de
100 ml contiene 50 mg de cisplatino.
Composición de Cisplatino Ferrer Farma 50 mg
• El principio activo es cisplatino.
• Los demás componentes son cloruro de sodio, ácido clorhídrico diluido y agua para inyección.

Aspecto del producto y contenido del envase

Cisplatino Ferrer Farma 50 mg se presenta como concentrado para solución para perfusión claro e
incoloro en viales de vidrio.

Envase con 1vial de 100 ml, conteniendo 50 mg de cisplatino.

Puede que no estén comercializados todos los tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
FERRER FARMA, S.A.
Gran vía Carlos III, 94
Barcelona – 08028

Responsable de la fabricación:
EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG
4866 Unterach
Austria

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los
siguientes nombres:

Países Bajos
Cisplatin Ebewe 0.5mg/ml, concentraat voor infusievloeistof

Bélgica
Cisplatin Ebewe 0.5mg/ml, concentraat voor infusievloeistof, 20ml
Cisplatin Ebewe 0.5mg/ml, concentraat voor infusievloeistof, 50ml
Cisplatin Ebewe 0.5mg/ml, concentraat voor infusievloeistof, 100ml

Dinamarca
Cisplatin Meda 0,5mg/ml, Infusionslösungskoncentrat

Finlandia
Cisplatin Ebewe 0.5mg/ml infuusiokonsentratti, liuosta varten

Alemania
Cisplatin Ebewe 0,5 mg/ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Grecia
Cisplatin “Ebewe”, Concentrate injection solution for intravenous infusion 0,5 mg/ml
Cisplatin “Ebewe”, Concentrate injection solution for intravenous infusion 0,5 mg/ml
Cisplatin “Ebewe”, Concentrate injection solution for intravenous infusion 0,5 mg/ml

Irlanda
Cisplatin Ebewe 0.5mg/ml, Concentrate for Solution for Infusion
Italia
Cisplatino “Ebewe” 0,5mg/ml – concentrato per infusione, 10mg
Cisplatino “Ebewe” 0,5mg/ml – concentrato per infusione, 25 mg
Cisplatino “Ebewe” 0,5mg/ml – concentrato per infusione, 50 mg

Luxemburgo
Cisplatin-Ebewe Pdre P. Prep. Inj., 10mg
Cisplatin-Ebewe Pdre P. Prep. Inj., 25mg
Cisplatin-Ebewe Pdre P. Prep. Inj., 50mg

Portugal
Cisplatina Farma APS 0.5mg/ml, 10mg
Cisplatina Farma APS 0.5mg/ml, 25mg
Cisplatina Farma APS 0.5mg/ml, 50mg

España
CISPLATINO FERRER FARMA 10 mg concentrado para solucion para perfusion EFG
CISPLATINO FERRER FARMA 25 mg concentrado para solucion para perfusion EFG
CISPLATINO FERRER FARMA 50 mg concentrado para solucion para perfusion EFG

Suecia
Cisplatin Meda, 0,5mg/ml, koncentrat till infusionsvätska

Reino Unido
Cisplatin Ebewe 0.5mg/ml, Concentrate for infusion

Este prospecto ha sido aprobado en Abril 2009

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Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:

Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones:
El Cisplatino Ferrer Farma 50 mg tiene que diluirse antes de su uso. En la preparación de la solución para
perfusión, Cisplatino no debe entrar en contacto con agujas, jeringas y catéteres con componentes de
aluminio.
La preparación de la solución para perfusión debe realizarse en condiciones asépticas.
El concentrado debe ser diluido con una de las siguientes soluciones:
- solución de cloruro sódico al 0,9;
- mezcla de solución de cloruro sódico al 0,9 y solución de glucosa al 5 (1:1)
(concentraciones finales resultantes: cloruro sódico 0,45, glucosa 2,5)
- En caso de que sea imposible la hidratación antes del tratamiento, el cisplatino puede diluirse en: mezcla
de solución de cloruro sódico al 0,9 y solución de manitol al 5 (1:1)
(concentraciones finales resultantes: cloruro sódico 0,45, manitol 2,5)

Preparación de la solución de cisplatino para perfusión:
La cantidad requerida (dosis) de cisplatino debe ser diluida en 1-2 litros de una de las soluciones arriba
mencionadas.

La solución diluida debe administrarse sólo por perfusión intravenosa.
Sólo deben utilizarse soluciones claras e incoloras sin partículas visibles.
Para uso único sólo.

La preparación de soluciones inyectables de agentes citotóxicos debe realizarse por personal sanitario
experimentado.
Referirse a las normas locales de manipulación citotóxicos.

Como cualquier otro agente citotóxico, el cisplatino debe utilizarse con precaución extrema: se necesitan
y son imprescindibles guantes, máscaras y ropa protectora. El cisplatino debe procesarse, si es posible,
bajo una campana protectora. Debe evitarse el contacto con la piel y/o membranas mucosas. El personal
hospitalario que esté embarazado no debe trabajar con cisplatino.

Contacto con la piel: Aclarar con gran cantidad de agua. Aplicar una crema si tiene sensación de
quemadura de poca duración. (Nota: Algunas personas son sensibles al platino y pueden experimentar una
reacción cutánea).

En caso de vertido, el personal debe ponerse guantes y limpiar el material contaminado con una esponja
guardada en la zona para este fin. Lavar el área dos veces con agua. Depositar las soluciones y las
esponjas en una bolsa de plástico y sellarla. En caso de vertido, todos los materiales en contacto con
cisplatino deben ser tratados y eliminados de acuerdo con los requerimientos locales para citotóxicos.

Cualquier producto no utilizado o material de deshecho debe eliminarse de acuerdo con los
requerimientos locales.

Incompatibilidades
El cisplatino reacciona con el aluminio, lo que resulta en la producción de un precipitado negro de
platino. Por lo tanto, debe evitarse el contacto de cualquier utensilio que contenga aluminio (utensilios
para perfusión intravenosa, agujas, catéteres, jeringas) con el cisplatino.

Este medicamento no debe mezclarse con otros medicamentos que no sean los arriba mencionados.
El cisplatino no debe diluirse con solución de glucosa al 5 sola o con solución de manitol al 5 solo,
sino con las mezclas que contengan cloruro sódico adicional como se indica anteriormente.

Los antioxidantes (como el metabisulfito sódico), bicarbonatos (bicarbonato sódico), sulfatos,
fluorouracilo y paclitaxel pueden inactivar el cisplatino en sistemas de perfusión.

Precauciones especiales de conservación
Medicamento envasado para la venta:
No conservar a temperatura superior a 25°C. No refrigerar o congelar. Conservar el vial en el embalaje
exterior.

Solución diluida para perfusión:
Se ha demostrado estabilidad química y física de la solución lista para su uso de 48 horas a 2-8ºC para
soluciones con una concentración final de cisplatino de 0,1 mg/ml después de la dilución del concentrado
de cisplatino con una de las siguientes soluciones:
- solución de cloruro de sodio al 0,9;
- mezcla de solución de cloruro de sodio al 0,9 y solución de glucosa al 5 (1:1);
- mezcla de solución de cloruro de sodio al 0,9 y solución de manitol al 5 (1:1).
Desde el punto de vista microbiológico, el producto debe utilizarse inmediatamente. Si no se usa
inmediatamente, el tiempo de almacenamiento de la solución lista para su uso y las condiciones previas al
uso son responsabilidad del manipulador y, normalmente, no serían más de 24 horas a 2-8ºC, a menos que
la reconstitución/dilución (etc.) se haya llevado a cabo en condiciones asépticas validadas y controladas.