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Prospecto e instrucciones de CLAMOXYL 750 mg COMPRIMIDOS, 20 comprimidos

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es
Fecha de obtención de la información: 11 de marzo de 2014

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de CLAMOXYL 750 mg COMPRIMIDOS, 20 comprimidos, compuesto por los principios activos AMOXICILINA TRIHIDRATO.

  1. ¿Qué es CLAMOXYL 750 mg COMPRIMIDOS, 20 comprimidos?
  2. ¿Para qué sirve CLAMOXYL 750 mg COMPRIMIDOS, 20 comprimidos?
  3. ¿Cómo se toma CLAMOXYL 750 mg COMPRIMIDOS, 20 comprimidos?
  4. ¿Qué efectos secundarios tiene CLAMOXYL 750 mg COMPRIMIDOS, 20 comprimidos?

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Ficha técnica de CLAMOXYL 750 mg COMPRIMIDOS, 20 comprimidos


Nº Registro: 51426
Descripción clinica: Amoxicilina 750 mg 20 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 750 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO
Tipo de envase: Blister
Contenido: 20 comprimidos
Principios activos: AMOXICILINA TRIHIDRATO
Excipientes: ASPARTAMO
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-07-1973
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-07-1973
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 30-11-2012
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/51426/51426_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/51426/51426_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: GLAXOSMITHKLINE, S.A.
Dirección: Severo Ochoa, 2
CP: 28760
Localidad: Tres Cantos (Madrid)
CIF: A28228526

Laboratorio comercializador
Nombre: GLAXOSMITHKLINE, S.A.
Dirección: Severo Ochoa, 2
CP: 28760
Localidad: Tres Cantos (Madrid)
CIF: A28228526

Prospecto e instrucciones de CLAMOXYL 750 mg COMPRIMIDOS, 20 comprimidos


PROSPECTO: INFORMACIÓN AL USUARIO
Clamoxyl 750 mg comprimidos
Amoxicilina
Contenido del prospecto:
1. Qué es CLAMOXYL y para qué se utiliza
2. Antes de tomar CLAMOXYL
3. Cómo tomar CLAMOXYL
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de CLAMOXYL
6. Información adicional.


1. QUÉ ES CLAMOXYL Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Clamoxyl contiene amoxicilina, un antibiótico perteneciente al grupo de las penicilinas, que impide
la proliferación de ciertas bacterias causantes de infección, siempre que éstas sean sensibles a la
acción de la amoxicilina.
Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar
infecciones víricas como la gripe o el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, las tomas y la duración del
tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra
antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los
medicamentos por el desagüe ni a la basura.

Clamoxyl está indicado para el tratamiento de:
- Infecciones de las vías respiratorias, incluyendo sinusitis (infección de los senos paranasales,
espacios que se encuentran alrededor de la nariz) e infecciones del oído (otitis media), garganta
(faringoamigdalitis), bronquios (bronquitis) y pulmones (neumonía).
- Infecciones del aparato genital y urinario (por ejemplo, cistitis).
- Infecciones de la piel y tejidos blandos (tejidos que se encuentran por debajo de la piel).
- Infecciones dentales.
- Infecciones que afectan al aparato digestivo como la fiebre tifoidea y paratifoidea.
- Infecciones de la vesícula biliar.
- Enfermedad de Lyme o borreliosis, enfermedad infecciosa que se caracteriza por fiebre elevada,
dolores de cabeza y dolores musculares.
- Erradicación de Helicobacter pylori (bacteria implicada en afecciones gastrointestinales como la
úlcera).
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
PCLAMOXTAB750- 2 (Var. II-102, 2012)

- Prevención de la infección de las válvulas cardiacas (endocarditis) durante el curso de maniobras
médicas que implican el paso de bacterias a la sangre (por ejemplo, extracciones dentales, etc.)
en casos en los que existe un riesgo de infección aumentado debido a enfermedad previa de las
válvulas o del corazón.

2. ANTES DE TOMAR CLAMOXYL
No tome CLAMOXYL:
Si es alérgico (hipersensible) a las penicilinas, a las cefalosporinas (otra clase de antibióticos con
acción similar a las penicilinas) o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento.

Tenga especial cuidado con CLAMOXYL:
 Si después de tomar este medicamento nota dificultad para respirar, ahogo, tos o pitidos al
respirar, aparición repentina de manchas en la piel, etc., suspenda el tratamiento y acuda a su
médico lo antes posible ya que ello puede ser indicativo de una reacción alérgica (lea
también el apartado 4 “Posibles efectos adversos” en este prospecto).
 Si padece o sospecha que pueda padecer mononucleosis infecciosa, también llamada
enfermedad del beso (infección viral que causa fiebre, dolor de garganta, inflamación de los
ganglios linfáticos del cuello y fatiga).
 Si tiene problemas en el hígado o en el riñón, consulte con su médico ya que puede ser necesario
reducir la dosis o interrumpir el tratamiento.
 Si durante o tras la finalización del tratamiento (incluso hasta dos meses después) presenta
coloración amarillenta de la piel y ojos y orina de color oscuro, informe inmediatamente a su
médico (lea también el apartado 4 “Posibles efectos adversos” en este prospecto).
 Si su médico le ha indicado un tratamiento prolongado (de más de 14 días) con amoxicilina,
ya que pueden aparecer otras infecciones causadas por microorganismos resistentes y,
además, es posible que su médico tenga que realizarle análisis de sangre para comprobar
cómo funciona el hígado.
 Si durante o después del tratamiento con este medicamento experimenta algún episodio de
diarrea intensa acompañada de náuseas, vómitos, fiebre y/o calambres en el abdomen, suspenda
el tratamiento y acuda a su médico lo antes posible.
 Si después de tomar el medicamento experimenta erupciones extensas en la piel o
convulsiones, suspenda el tratamiento y acuda a su médico lo antes posible.
 Si está usted en tratamiento con dosis elevadas de este medicamento o si de manera
accidental ingiere una dosis mayor de la recomendada (lea también “Si toma más Clamoxyl
del que debiera” en este prospecto), es aconsejable que beba una gran cantidad de agua. En
casos muy raros se ha descrito que a dosis altas este medicamento precipita en la orina,
pudiendo dar lugar a problemas de riñón.

Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico si está utilizando, o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los
adquiridos sin receta.
Informe a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos, ya que cuando se
utilizan de forma conjunta su efecto pueden verse reducido o aumentado:
 metotrexato (medicamento para la artritis reumatoide, la psoriasis o algunos tipos de
cáncer), ya que los efectos del mismo pueden verse aumentados. PCLAMOXTAB750- 2 (Var. II-102, 2012)

 anticoagulantes orales (medicamentos para prevenir que la sangre coagule en exceso) como
acenocumarol, ya que puede aumentar el riesgo de sangrado. Es posible que su médico le
haga análisis para comprobar la coagulación de su sangre.
 alopurinol (medicamento para la gota), ya que existe un riesgo incrementado de reacciones
alérgicas en la piel.
 probenecid (medicamento para la gota), ya que el efecto de la amoxicilina puede verse
incrementado.
 otros antibióticos (por ejemplo, tetraciclinas), ya que el efecto de ambos puede verse
disminuido.
 anticonceptivos orales (píldora) ya que la toma conjunta puede hacer que los anticonceptivos
orales sean menos eficaces y existe riesgo de embarazo. Durante el tratamiento con
Clamoxyl se recomienda utilizar otros métodos anticonceptivos adicionales.

Interferencias con pruebas diagnósticas
Si le van a hacer alguna prueba diagnóstica (análisis de sangre, orina, etc.), comunique a su médico que
está en tratamiento con Clamoxyl ya que puede alterar los resultados.
Toma de Clamoxyl con los alimentos y bebidas
Puede tomar el medicamento tanto en ayunas como con alimentos, aunque es preferible que lo tome
con alimentos (lea también apartado 3 “Cómo tomar Clamoxyl” en este prospecto).
Embarazo y Lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Este medicamento puede
ser utilizado durante el embarazo siempre bajo la indicación y supervisión de un médico.
La amoxicilina pasa a leche materna. Si usted está dando el pecho, su hijo/-a podría sufrir una reacción
alérgica. No se conocen otros efectos en el lactante por lo que este medicamento podría utilizarse durante
el período de lactancia si su médico se lo indica.
Conducción y uso de máquinas
No se conocen o no existen datos sobre cómo afecta Clamoxyl a la capacidad para conducir o manejar
máquinas. Por tanto, procure no realizar tareas que puedan requerir una atención especial hasta que
compruebe como tolera el medicamento.
Información importante sobre algunos de los componentes de Clamoxyl:
Este medicamento contiene aspartamo. Las personas afectadas de fenilcetonuria tendrán en cuenta que
cada comprimido de Clamoxyl 750 mg contiene 8,4 mg de fenilalanina.
3. CÓMO TOMAR CLAMOXYL
Siga exactamente las instrucciones de administración de Clamoxyl indicadas por su médico. Consulte
a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le indicará la dosis y duración adecuadas de tratamiento. CLAMOXYL 750 mg
comprimidos está especialmente indicado en adultos y niños de más de 40 kg. La posología normal es
de 1 tableta tres veces al día.
Como profilaxis de la endocarditis bacteriana utilizar 2 g una hora antes de la intervención
quirúrgica, seguido de 2 g 8 horas después.
En la enfermedad de Lyme, 4 g/día en el eritema migratorio localizado y hasta 6 g/día en caso de
manifestaciones sistémicas, durante un mínimo de 12 días. PCLAMOXTAB750- 2 (Var. II-102, 2012)

Para el tratamiento de infecciones por Helicobacter pylori: 2-3 g al día, asociado a un inhibidor de la
bomba de protones y a otros antibióticos, durante 7 días.
Forma de administración
Las tabletas pueden ingerirse directamente con ayuda de un poco de líquido o dispersándolas en 20-
40 ml de agua como si fuera un sobre. En este último caso se obtiene una dispersión con agradable
sabor a menta.
Si usted toma más CLAMOXYL 750 mg comprimidos del que debiera:
Si por alguna circunstancia ha tomado más Clamoxyl de lo que debe, beba agua en gran cantidad y
consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información
Toxicológica, teléfono: 91 5620420, indicando el medicamento y la cantidad tomada.
Si olvidó tomar Clamoxyl:
En caso de olvido de una dosis tome el medicamento lo antes posible continuando el tratamiento de
la forma indicada. Sin embargo, cuando esté próxima la siguiente dosis, es mejor no tomar la dosis
olvidada y esperar a la siguiente. No tome una dosis doble para compensar las olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Clamoxyl:
No suspenda el tratamiento antes de lo indicado por su médico, ni aún cuando se encuentre mejor, ya
que la infección podría no estar totalmente curada.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Clamoxyl puede tener efectos adversos, aunque no todas las
personas los sufran.
Es importante que lea también con atención el apartado “Tenga especial cuidado con Clamoxyl”.
Los efectos adversos se clasifican en:
Frecuentes (al menos 1 de cada 100 pacientes):
 Diarrea
 Náuseas
 Erupción (irritación de la piel)
Poco Frecuentes (al menos 1 de cada 1.000 pacientes):
 Vómitos
 Picor
 Urticaria
Muy raros (Menos de 1 por cada 10.000 pacientes):
 Aparición brusca de reacciones alérgicas que se acompaña de erupción en la piel, hinchazón
de la cara, labios, lengua u otras partes del cuerpo, y/o dificultad para respirar. Además
pueden aparecer manchas purpúreas en la piel, ampollas, ronchas o llagas (vasculitis).
 Reacciones en la piel posiblemente en forma de manchas rojas que pueden producir picor y ser
similares a la erupción del sarampión. Las manchas pueden tener forma de ampolla o
simplemente de manchas rojizas con el centro pálido y pueden ir acompañadas de fiebre.
 Alteraciones relacionadas con el sistema digestivo, como diarrea grave, que también puede ser
sanguinolenta e ir acompañada de cólicos, náuseas, vómitos o aparición de puntos oscuros en la
lengua (lengua pilosa negra). Alteración en la coloración de los dientes en niños tratados con la
suspensión, que puede prevenirse mediante una correcta higiene bucal (cepillado adecuado).
 Alteraciones relacionadas con el sistema nervioso central como movimiento excesivo
(hipercinesia), mareos o convulsiones. PCLAMOXTAB750- 2 (Var. II-102, 2012)

 Alteraciones relacionadas con el hígado, como náuseas, vómitos, pérdida de apetito, malestar
general, fiebre, picor, coloración amarillenta de piel y ojos, y orina de color oscuro.
 Alteraciones relacionadas con el riñón como pueden ser dolor al orinar, sangre en la orina o
fiebre.
 Alteraciones relacionadas con la sangre que pueden dar lugar a cansancio, dolores de cabeza,
dificultad para respirar al hacer ejercicio, mareos, palidez y coloración amarillenta de la piel y/o
los ojos. También puede ocurrir un aumento del tiempo de coagulación de la sangre (Lea con
atención “Uso de otros medicamentos”).
 Infecciones por hongos, como la candidiasis mucocutánea (un tipo de infección causada por
hongos que afecta a la piel y a las mucosas).
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE CLAMOXYL 750 mg comprimidos
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Clamoxyl después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”.
La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a
25ºC. Mantener en el embalaje original para protegerlo de la humedad.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma
ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Clamoxyl:
- El principio activo es amoxicilina. Cada comprimido contiene 750 mg de amoxicilina (como
trihidrato).
- Los demás componentes son:
- aspartamo (E951),
- crospovidona,
- sabor a menta,
- estearato de magnesio.

Aspecto del producto y contenido del envase
Los comprimidos son de color blanco a crema con ranura.
Los envases contienen 12 y 24 comprimidos.

Otras presentaciones:
Clamoxyl 1 g polvo para suspensión oral en sobre.
Clamoxyl 1 g comprimidos
Clamoxyl 500 mg cápsulas
Clamoxyl 500 mg polvo para suspensión oral en sobre
Clamoxyl 250 mg/5 ml polvo para suspensión oral en frasco
Clamoxyl 250 mg polvo para suspensión oral en sobre

PCLAMOXTAB750- 2 (Var. II-102, 2012)

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:

Titular:
GlaxoSmithKline, S.A.
PTM-C/Severo Ochoa, 2
28760-Tres Cantos (Madrid)
Tlf. +34 902202700

Responsable de la fabricación:
Glaxo Wellcome Production
Z.I. de la Peyennière
53100 Mayenne, Francia

Este prospecto fue aprobado en enero de 2012

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es

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