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Prospecto e instrucciones de CLOPIDOGREL KORHISPANA 75 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 28 comprimidos

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es
Fecha de obtención de la información: 11 de marzo de 2014

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de CLOPIDOGREL KORHISPANA 75 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 28 comprimidos, compuesto por los principios activos CLOPIDOGREL HIDROGENOSULFATO.

  1. ¿Qué es CLOPIDOGREL KORHISPANA 75 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 28 comprimidos?
  2. ¿Para qué sirve CLOPIDOGREL KORHISPANA 75 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 28 comprimidos?
  3. ¿Cómo se toma CLOPIDOGREL KORHISPANA 75 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 28 comprimidos?
  4. ¿Qué efectos secundarios tiene CLOPIDOGREL KORHISPANA 75 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 28 comprimidos?

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Ficha técnica de CLOPIDOGREL KORHISPANA 75 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 28 comprimidos


Nº Registro: 71825
Descripción clinica: Clopidogrel 75 mg 28 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 75 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 28 comprimidos
Principios activos: CLOPIDOGREL HIDROGENOSULFATO
Excipientes: ACEITE DE RICINO, MANITOL
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 22-12-2011
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 18-01-2010
Fecha de último cambio de situación de registro: 18-01-2010
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 18-01-2010
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/71825/71825_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/71825/71825_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: KORHISPANA S.L.
Dirección: Carretera de Castellvell, 24
CP: 43206
Localidad: Reus (Tarragona)
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: KORHISPANA S.L.
Dirección: Carretera de Castellvell, 24
CP: 43206
Localidad: Reus (Tarragona)
CIF:

Prospecto e instrucciones de CLOPIDOGREL KORHISPANA 75 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 28 comprimidos


PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

CLOPIDOGREL KORHISPANA 75 mg comprimidos recubiertos con película EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


Contenido del prospecto:

1. Qué es Clopidogrel Korhispana 75 mg comprimidos recubiertos con película y para
qué se utiliza.
2. Antes de tomar Clopidogrel Korhispana 75 mg comprimidos recubiertos con película
3. Cómo tomar Clopidogrel Korhispana 75 mg comprimidos recubiertos con película
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de Clopidogrel Korhispana 75 mg comprimidos recubiertos con película
6. Información adicional.


1. QUÉ ES Clopidogrel Korhispana 75 mg comprimidos recubiertos con película Y
PARA QUÉ SE UTILIZA

Clopidogrel Korhispana pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiagregantes
plaquetarios. Las plaquetas son unos elementos de la sangre más pequeños que los glóbulos
rojos o blancos, y se agregan cuando la sangre se coagula. Los medicamentos antiagregantes
plaquetarios al prevenir dicha agregación, reducen la posibilidad de que se produzcan
coágulos sanguíneos (un proceso denominado trombosis).

Clopidogrel Korhispana se administra para prevenir la formación de coágulos sanguíneos
(trombos) en vasos sanguíneos (arterias) endurecidos, un proceso conocido como
aterotrombosis, y que puede provocar efectos aterotrombóticos (como infarto cerebral, infarto
de miocardio o muerte).

Se le ha prescrito Clopidogrel Korhispana para ayudar a prevenir la formación de coágulos
sanguíneos y reducir el riesgo de estos acontecimientos graves ya que:

- Usted sufre un proceso que produce el endurecimiento de las arterias (también
denominado aterotrombosis), y

- Usted ha sufrido previamente un infarto de miocardio, un infarto cerebral o sufre una
enfermedad denominada enfermedad arterial periférica.


2. ANTES DE TOMAR Clopidogrel Korhispana 75 mg comprimidos recubiertos con
película

No tome Clopidogrel Korhispana
- Si es alérgico (hipersensible) a clopidogrel o a cualquiera de los demás componentes de
Clopidogrel Korhispana. 2
- Si padece una hemorragia activa, como una úlcera de estómago o hemorragia en el cerebro;
- Si sufre una enfermedad grave del hígado.

Si cree que algo de esto puede afectarle, o si tiene alguna duda, consulte a su médico antes de
tomar Clopidogrel Korhispana.

Tenga especial cuidado con Clopidogrel Korhispana
Antes de empezar el tratamiento con Clopidogrel Korhispana informe a su médico si se
encuentra en alguna de las situaciones descritas a continuación:
- Si tiene riesgo de sufrir una hemorragia (sangrado) porque:
Padece una enfermedad que implica un riesgo de hemorragias internas (como una
úlcera de estómago).
Padece una anomalía sanguínea que le predispone a sufrir hemorragias internas
(hemorragias en tejidos, órganos o articulaciones del organismo).
Ha sufrido una herida grave recientemente.
Se ha sometido recientemente a una intervención quirúrgica (incluyendo cirugía dental).
Debe someterse a una intervención quirúrgica (incluyendo cirugía dental) en los
próximos siete días.
- Si ha tenido un coágulo en una arteria del cerebro (infarto cerebral isquémico) en los
últimos 7 días.
- Si está usted usando otro tipo de medicamentos (ver “Uso de otros medicamentos”).
- Si padece enfermedades del hígado o del riñón.

Durante el tratamiento con Clopidogrel Korhispana:
- Informe a su médico si tiene prevista una intervención quirúrgica (incluyendo cirugía
dental).
- Informe a su médico inmediatamente si desarrolla un trastorno que incluya fiebre y
hematomas (moratones) bajo la piel que pueden aparecer como puntos rojos localizados,
acompañados o no de inexplicable cansancio extremo, confusión, color amarillo en la piel
o los ojos (ictericia) (ver sección 4 “POSIBLES EFECTOS ADVERSOS”)
- Si se corta o se hace una herida, la hemorragia puede tardar más de lo normal en detenerse.
Esto está relacionado con el modo en que actúa el medicamento, ya que este previene de la
capacidad de la sangre para formar coágulos. Para cortes o heridas de poca importancia,
como por ejemplo cortarse durante el afeitado, esto no tiene importancia. No obstante, si
está preocupado por su pérdida de sangre, consulte inmediatamente con su médico (ver
sección 4 “POSIBLES EFECTOS ADVERSOS”).
- Su médico puede pedirle que se haga análisis de sangre.
- Informe a su médico o farmacéutico si observa cualquier efecto adverso no mencionado en
la sección 4 de “POSIBLES EFECTOS ADVERSOS” de este prospecto o si observa que
algún efecto adverso empeora.

Clopidogrel Korhispana no debe administrarse a niños ni adolescentes.

Uso de otros medicamentos
Algunos medicamentos pueden influir en el uso de Clopidogrel Korhispana o viceversa.
Informe a su médico o farmacéutico si está usando o ha usado recientemente, otros
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

No se recomienda la administración conjunta de Clopidogrel Korhispana con anticoagulantes
orales (medicamentos utilizados para disminuir la coagulación sanguínea).

Debe informar expresamente a su médico si está tomando antiinflamatorios no esteroideos,
fármacos utilizados generalmente para tratar el dolor y/o la inflamación de músculos o
articulaciones, o si está tomando heparina, o cualquier otro medicamento utilizado para 3
disminuir la coagulación sanguínea o si está tomando un inhibidor de la bomba de protones (p.
ej. omeprazol) para las molestias de estómago.

Una dosis de ácido acetilsalicílico administrada esporádicamente (no superior a 1.000 mg en
24 horas) no debe causar ningún problema, pero el uso prolongado en otras circunstancias
debe consultarse con su médico.

Debe informar expresamente a su médico si está tomando:
- ticlopidina, otro agente antiagregante plaquetario.

Toma de Clopidogrel Korhispana con los alimentos y bebidas
Clopidogrel Korhispana puede tomarse con y sin alimentos.

Embarazo y lactancia
Es preferible no utilizar este medicamento durante el embarazo y la lactancia.

Si está embarazada o cree que puede estarlo, debe avisar a su médico o farmacéutico antes de
tomar Clopidogrel Korhispana Si se queda embarazada mientras está tomando Clopidogrel
Korhispana, consulte a su médico inmediatamente ya que no se recomienda tomar clopidogrel
durante el embarazo.

Si está tomando Clopidogrel Korhispana, consulte con su médico acerca de la lactancia
materna.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas
Es poco probable que Clopidogrel Korhispana altere su capacidad de conducir o manejar
maquinaria.

Información importante sobre algunos de los componentes de Clopidogrel Korhispana.
Este medicamento puede producir molestias de estómago y diarrea porque contiene aceite de
ricino hidrogenado.

3. CÓMO TOMAR Clopidogrel Korhispana

Siga exactamente las instrucciones de administración de Clopidogrel Korhispana indicadas
por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
La dosis normal es de un comprimido de 75 mg de Clopidogrel Korhispana al día,
administrado por vía oral, con o sin alimentos, y a la misma hora cada día.
Deberá tomar Clopidogrel Korhispana durante el tiempo que su médico continúe
prescribiéndoselo.

Si toma más Clopidogrel Korhispana del que debiera
Contacte con su médico o acuda al servicio de urgencias del hospital más próximo, ya que
existe un mayor riesgo de hemorragia.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o
farmacéutico o llame el Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20
(indicando el medicamento y la cantidad ingerida)

Si olvidó tomar Clopidogrel Korhispana.
Si olvida tomar una dosis de Clopidogrel Korhispana, pero se acuerda antes de que hayan
transcurrido 12 horas desde el momento en que debía haber tomado la medicación, tome el
comprimido inmediatamente y el siguiente a la hora habitual. 4

Si se olvida durante más de 12 horas, simplemente tome la siguiente dosis a la hora habitual.
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.


Si interrumpe el tratamiento con Clopidogrel Korhispana
No interrumpa su tratamiento. Contacte con su médico o farmacéutico antes de dejar de tomar
este medicamento.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o
farmacéutico.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Clopidogrel Korhispana puede tener efectos adversos,
aunque no todas las personas los sufran.

Contacte con su médico inmediatamente si experimenta:
- Fiebre, signos de infección o cansancio grave. Estos síntomas pueden deberse a un raro
descenso de algunas células de la sangre.
- Signos de problemas del hígado, tales como coloración amarilla de la piel y/o los ojos
(ictericia), asociada o no a hemorragia que aparece bajo la piel como puntos rojos y/o
confusión (ver “Tenga especial cuidado con Clopidogrel Korhispana”).
- Hinchazón de la boca o trastornos de la piel tales como sarpullidos y picores, ampollas en
la piel. Estos pueden ser signos de una reacción alérgica.

El efecto adverso más frecuente notificado con Clopidogrel Korhispana (que afectan a
entre 1 y 10 pacientes de cada 100) es la hemorragia. La hemorragia puede aparecer en el
estómago o intestino, magulladuras, hematomas (sangrado anormal o moratones bajo la piel),
hemorragia nasal, sangre en orina. También se han notificado un reducido número de casos de:
hemorragia de los vasos sanguíneos de los ojos, hemorragia intracraneal, pulmonar o de
articulaciones.

Si sufre una hemorragia prolongada mientras está tomando Clopidogrel Korhispana.
Si se corta o se hace una herida es posible que la hemorragia tarde un poco más de lo normal
en detenerse. Esto está relacionado con el mecanismo de acción del medicamento, ya que
previene la capacidad de la sangre para formar coágulos. Para cortes o heridas de poca
importancia, como por ejemplo cortarse durante el afeitado, esto normalmente no tiene
importancia. Sin embargo, si está preocupado por su hemorragia, consulte con su médico
inmediatamente (ver sección 2 “Tenga especial cuidado con Clopidogrel Korhispana”).

Otros efectos adversos notificados con Clopidogrel Korhispana son:
Efectos adversos frecuentes (que afectan a entre 1 y 10 pacientes de cada 100): Diarrea, dolor
abdominal, indigestión o ardor.

Efectos adversos poco frecuentes (que afectan a entre 1 y 10 pacientes de cada 1.000): dolor
de cabeza, úlcera de estómago, vómitos, náuseas, estreñimiento, exceso de gases en el
estómago o intestino, erupciones, escozor, mareo, alteración del tacto.

Efectos adversos raros (que afectan a entre 1 y 10 pacientes de cada 10.000): vértigo

Efectos adversos muy raros (que afectan a menos de 1 paciente de cada 10.000): ictericia,
dolor abdominal grave con o sin dolor de espalda; fiebre, dificultad para respirar, en
ocasiones asociada a tos; reacciones alérgicas generalizadas; hinchazón de la boca; ampollas 5
en la piel, alergia en la piel; inflamación de la mucosa de la boca (estomatitis); disminución
de la presión arterial; confusión; alucinaciones; dolor articular; dolor muscular; alteración del
gusto, neumonía eosinofílica, hemofilia adquirida A.

Frecuencia desconocida: reacciones de hipersensibilidad

Además su médico puede observar cambios en los resultados de sus análisis de sangre u orina.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de
Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante la
comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información
sobre la seguridad de este medicamento

5. CONSERVACIÓN DE Clopidogrel Korhispana 75 mg comprimidos recubiertos con
película

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No use Clopidogrel Korhispana después de la fecha de caducidad que aparece en el cartón y
en el blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

No use Clopidogrel Korhispana si observa cualquier signo visible de deterioro.


Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y
los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda
pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no
necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Clopidogrel Korhispana
El principio activo es clopidogrel. Cada comprimido recubierto con película contiene 75 mg
de clopidogrel (como hidrogenosulfato)

Los demás componentes son: Celulosa microcristalina, manitol (E421), hidroxipropil celulosa,
sílice coloidal anhidra, polietilenglicol, aceite de ricino hidrogenado y opadry (hipromelosa,
dióxido de titanio, polietilenglicol, óxido de hierro amarillo y óxido de hierro rojo).

Aspecto del producto y contenido del envase
Los comprimidos de Clopidogrel Korhispana son comprimidos de color rosa, redondos y
biconvexos.

Cada envase contiene 28 comprimidos recubiertos con película acondicionados en blisters de
PVC/PVDC/Aluminio, los blisters se presentan en envases de cartón.
6

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
KORHISPANA, S.L.
Ctra. Castellvell, 24
43206 REUS (Tarragona)

Responsable de la fabricación:
Tedec-Meiji Farma, S.A
Carretera M-300 Km 30,500
28802. Alcalá de Henares
Madrid

Este prospecto fue aprobado en Noviembre 2013.

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web
de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es/

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