Prospecto e instrucciones de CLORURO DE POTASIO GRIFOLS 2,5 mEq/ml CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN, 100 ampollas de 10 ml

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de CLORURO DE POTASIO GRIFOLS 2,5 mEq/ml CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN, 100 ampollas de 10 ml, compuesto por los principios activos POTASIO CLORURO.

1. ¿Qué es CLORURO DE POTASIO GRIFOLS 2,5 mEq/ml CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN, 100 ampollas de 10 ml?
2. ¿Para qué sirve CLORURO DE POTASIO GRIFOLS 2,5 mEq/ml CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN, 100 ampollas de 10 ml?
3. ¿Cómo se toma CLORURO DE POTASIO GRIFOLS 2,5 mEq/ml CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN, 100 ampollas de 10 ml?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene CLORURO DE POTASIO GRIFOLS 2,5 mEq/ml CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN, 100 ampollas de 10 ml?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de CLORURO DE POTASIO GRIFOLS 2,5 mEq/ml CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN, 100 ampollas de 10 ml

Nº Registro: 23372
Descripción clinica: Potasio cloruro 2,5 mEq/ml inyectable perfusión 10 ml 100 ampollas
Descripción dosis medicamento: 2,5 mEq/ml
Forma farmacéutica: CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
Tipo de envase: Ampolla
Contenido: 100 ampollas de 10 ml
Principios activos: POTASIO CLORURO
Excipientes: No Disponible
Vias de administración: VÍA INTRAVENOSA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: Si
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-05-1955
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-05-1955
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-05-1955
Contiene excipientes de declaración obligatoria: No
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/23372/23372_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/23372/23372_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: LABORATORIOS GRIFOLS, S.A.
Dirección: Can Guasch, 2. Poligono Levante
CP: 08150
Localidad: Parets del Vallès (Barcelona)
CIF: A58852617

Laboratorio comercializador
Nombre: LABORATORIOS GRIFOLS, S.A.
Dirección: Can Guasch, 2. Poligono Levante
CP: 08150
Localidad: Parets del Vallès (Barcelona)
CIF: A58852617

Prospecto e instrucciones de CLORURO DE POTASIO GRIFOLS 2,5 mEq/ml CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN, 100 ampollas de 10 ml

PROSPECTO

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Cloruro de Potasio Grifols 2,5 mEq/ml concentrado para solución para perfusión
Cloruro de potasio

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:

1. Qué es Cloruro de Potasio Grifols 2,5 mEq/ml y para qué se utiliza
2. Antes de usar Cloruro de Potasio Grifols 2,5 mEq/ml
3. Cómo usar Cloruro de Potasio Grifols 2,5 mEq/ml
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Cloruro de Potasio Grifols 2,5 mEq/ml
6. Información adicional


1. QUÉ ES CLORURO DE POTASIO GRIFOLS 2,5 mEq/ml Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Cloruro de Potasio Grifols 2,5 mEq/ml es una solución que pertenece al grupo terapéutico denominado
Aditivos para soluciones intravenosas –Soluciones de electrolitos.

Cloruro de Potasio Grifols 2,5 mEq/ml está indicado en el tratamiento de los déficits de potasio en
pacientes en los que las medidas dietéticas o la medicación por vía oral son inadecuadas.


2. ANTES DE USAR CLORURO DE POTASIO GRIFOLS 2,5 mEq/ml

No use Cloruro de Potasio Grifols 2,5 mEq/ml

- si es alérgico (hipersensible) al principio activo
- si tiene unos niveles altos de potasio en sangre (hiperpotasemia) provocados por un defecto en su
eliminación o un exceso de aporte, o por otras situaciones en las que se produce una liberación
rápida del potasio que hay en las células hacia la sangre como en la parálisis periódica familiar
hiperpotasémica, en la deshidratación aguda, acidosis, quemaduras graves y hemólisis (destrucción
de glóbulos rojos)
- si tiene unos niveles altos de cloruro en sangre (hipercloremia)
- si sufre insuficiencia adrenal o insuficiencia renal grave
- si sufre oliguria postoperatoria, shock con reacciones hemolíticas y/o deshidratación
- si tiene acidosis metabólica.

Tenga especial cuidado con Cloruro de Potasio Grifols 2,5 mEq/ml

- si padece enfermedades cardíacas y/o renales, si tiene predisposición a presentar niveles altos de
potasio en sangre o si está recibiendo medicamentos que puedan aumentar los niveles de potasio en
sangre (ver apartado de Uso de otros medicamentos). En estas situaciones las soluciones que
contienen sales de potasio deben administrarse con precaución.
- si tiene una edad avanzada, debido a que los riñones o el corazón pueden no funcionarle
correctamente.

- si está recibiendo medicamentos digitálicos (como la digoxina) junto con la administración de
potasio. En estos casos se recomienda no suspender bruscamente el tratamiento con potasio, puesto
que la disminución de los niveles de potasio que se podría producir aumentaría la toxicidad de la
digoxina.

- si le administran potasio después de una intervención quirúrgica. En general, el potasio no debe ser
administrado hasta que el flujo urinario no se haya restablecido.

- cuando le administren la solución intravenosa, ya que la extravasación puede provocarle lesiones
en el lugar de la inyección.

La administración de cloruro potásico debe realizase siempre bajo riguroso control médico
realizándose análisis de sangre (potasio plasmático) y electrocardiogramas.

Es imprescindible garantizar un flujo de orina adecuado y es por ello que debe monitorizarse.

La inyección directa de concentrados de potasio sin una dilución apropiada puede causar la muerte
instantánea.

La administración de cloruro potásico se realizará tras la dilución del medicamento en una solución
adecuada, a una concentración máxima de 40 mmol/l de potasio y de manera lenta (habitualmente a
una velocidad de 10 mmol/h, sin exceder los 20 mmol/h) (ver sección 3).

Uso de otros medicamentos

Combinaciones no recomendadas:
- Diuréticos ahorradores de potasio (solos o en combinación) como: amilorida, espironolactona,
triamtereno, canreonato de potasio, eplerenona; riesgo de hiperpotasemia potencialmente letal,
particularmente en pacientes con insuficiencia renal (adición de efectos hiperpotasémicos).
- Inhibidores del enzima convertidor de angiotensina (ACE), antagonistas de los receptores de
angiotensina II, fármacos anti-inflamatorios no esteroídicos, ciclosporina, tacrolimus:
hiperpotasemia potencialmente letal, particularmente en pacientes con insuficiencia renal (adición
de efectos hiperpotasémicos).
- Sales potásicas de penicilina: riesgo potencial de hiperpotasemia debido a la cantidad de potasio
presente en estos productos.

Combinaciones posibles con precauciones especiales de empleo:
- Quinidina: el potasio puede aumentar los efectos anti-arrítmicos de la quinidina.
- Tiazidas, glucocorticoides, mineralocorticoides: disminución potencial de los efectos del
suplemento de potasio.
- Digoxina: la hiperpotasemia puede ser peligrosa en pacientes digitalizados.
- Resinas de intercambio iónico: se reducen los niveles de potasio sérico por la sustitución del
potasio por el sodio.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. La seguridad de su uso durante el embarazo y la lactancia no ha sido establecida. Por ello, se debe
utilizar únicamente cuando sea claramente necesario y cuando los efectos beneficiosos justifiquen los
posibles riesgos para el feto o el lactante.

Si le administran este medicamento durante el embarazo o la lactancia, su médico le deberá controlar
continuamente la actividad cardíaca y los niveles de potasio en sangre con el fin de evitar alteraciones
cardíacas graves tanto en la madre como en el feto o en el recién nacido.

Conducción y uso de máquinas

No existe ningún indicio de que Cloruro de Potasio Grifols 2,5 mEq/ml pueda afectar la capacidad de
conducir o utilizar máquinas.


3. CÓMO USAR CLORURO DE POTASIO GRIFOLS 2,5 mEq/ml

Cloruro de Potasio Grifols 2,5 mEq/ml se administrará por perfusión intravenosa lenta, previa dilución
homogénea en soluciones parenterales compatibles de gran volumen.

Este medicamento se usará en un hospital por el personal sanitario correspondiente.

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Cloruro de Potasio Grifols 2,5 mEq/ml.

Las dosis deben individualizarse para cada paciente, dependiendo del grado de hipopotasemia y de la
situación clínica.

Dosis normales en adultos y adolescentes:
Administración solamente por vía intravenosa tras la dilución en una solución adecuada, hasta una
concentración máxima de 40 mmol/l de potasio.
1 g de cloruro de potasio corresponde a 13,4 mmol o 524 mg de potasio.
La dosis máxima en adultos es de 2-3 mEq/kg/día (200 mmol por día).
La velocidad de perfusión normal es de 10 mmol/h. Como norma general, la velocidad de perfusión de
la solución no debe sobrepasar los 20 mmol/h.

Dosis pediátricas:
No se ha establecido del todo la seguridad y efectividad del cloruro de potasio en pacientes
pediátricos. Sin embargo, se recomienda la administración por vía intravenosa, tras la dilución en una
solución adecuada, de una dosis máxima de 3 mmol de potasio/kg de peso corporal y día o
40 mmol/m
2
de superficie corporal y día.

Si le administran más Cloruro de Potasio Grifols 2,5 mEq/ml del que debieran

La administración excesiva de potasio puede conducir al desarrollo de hiperpotasemia, especialmente
en pacientes con la función renal deteriorada.

La sobredosificación puede producir alteraciones del ritmo cardíaco, paro cardiaco, confusión,
cambios en el electrocardiograma, hiperpotasemia, dificultad respiratoria, debilidad muscular, parálisis
de la musculatura voluntaria y muerte.

En caso de hiperpotasemia deberá suspenderse la administración de potasio e instaurarse las medidas
correctivas más apropiadas, según el estado del paciente, para reducir el potasio en sangre.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica.
Teléfono: 915 620 420.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Cloruro de Potasio Grifols 2,5 mEq/ml puede producir efectos
adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Los efectos adversos más frecuentes que se pueden presentar son debidos a la existencia de niveles
séricos de potasio elevados (hiperpotasemia), y se manifiestan principalmente en forma de alteraciones
neuromusculares y cardíacas tales como sensación de hormigueo, adormecimiento o entumecimiento
de manos y pies, debilidad muscular, pérdida o debilitamiento del tono muscular, parada respiratoria,
confusión mental, alteraciones del ritmo cardiaco, obstrucción cardiaca y paro cardiaco.

Los posibles efectos adversos son:

- Hiperpotasemia, acidosis
- Confusión mental
- Pérdida o debilitamiento del tono muscular, sensación de hormigueo, adormecimiento o
entumecimiento de manos y pies
- Alteraciones del ritmo cardiaco, paro cardiaco, obstrucción cardiaca
- Parada respiratoria
- Pérdida de fuerza muscular
- Fiebre, infección en el sitio de inyección, dolor local, extravasación, trombosis venosa (coágulos) o
flebitis (inflamación de la vena), asociados al lugar de la administración
- Electrocardiograma anormal

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE CLORURO DE POTASIO GRIFOLS 2,5 mEq/ml

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase.

No requiere condiciones especiales de conservación.

No utilice este medicamento si la solución no es transparente o contiene precipitados.

Una vez abierto el envase, la solución deberá utilizarse inmediatamente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Cloruro de Potasio Grifols 2,5 mEq/ml

El principio activo es cloruro de potasio. Cada ampolla de 10 ml contiene 1,85 g de cloruro de potasio (cada mililitro de solución contiene 185 mg).

Los demás componentes son: agua para preparaciones inyectables.

Aspecto del producto y contenido del envase

Cloruro de Potasio Grifols 2,5 mEq/ml es una solución transparente e incolora, que se presenta en:

- Estuche con 1 ampolla de 10 ml
- Estuche con 100 ampollas de 10 ml (envase clínico)

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

LABORATORIOS GRIFOLS, S.A.
Can Guasch, 2
08150 Parets del Vallès, Barcelona (ESPAÑA)

Este prospecto ha sido aprobado en: Abril 2012

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

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Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario

La inyección directa de concentrados de potasio sin una dilución apropiada puede causar la muerte
instantánea.

Cloruro de Potasio Grifols 2,5 mEq/ml se administrará por perfusión intravenosa lenta, previa
dilución homogénea en soluciones parenterales compatibles de gran volumen. No administrar nunca
en bolus.

Antes de diluir Cloruro de Potasio Grifols 2,5 mEq/ml en una solución parenteral de gran volumen, se
debe comprobar que no existen incompatibilidades.

Cloruro de Potasio Grifols 2,5 mEq/ml puede ser diluido en diferentes soluciones para perfusión como
las soluciones de glucosa al 5 y al 10, las soluciones de cloruro sódico hipotónicas e isotónicas,
combinaciones de glucosa y cloruro sódico, y las soluciones polielectrolíticas (como Ringer y Ringer
Lactado).

Este medicamento no puede ser diluido en emulsiones lipídicas debido al riesgo de producirse
coalescencia de las gotículas lipídicas, ni en soluciones de manitol al 20 ó 25, ya que puede
producirse precipitación del manitol.

Asimismo, se han mostrado signos de incompatibilidad entre el cloruro de potasio y los siguientes
medicamentos: amikacina, amfotericina B, dobutamina y penicilina G sódica.

Una vez abierto el envase, la solución deberá utilizarse inmediatamente.

La solución debe ser transparente y no contener precipitados. No administrar en caso contrario.
Al efectuar la dilución y al administrar la solución final, deberá guardarse la máxima asepsia.

Una vez diluido, la concentración de potasio en la solución no debe sobrepasar los 40 mEq/l.

Una vez añadida la solución concentrada en el frasco o bolsa de perfusión, agitar bien la solución final
antes de la administración para favorecer la distribución adecuada de potasio en la solución y evitar el
gradiente de concentración.

Nunca se colocará un suplemento de potasio en un frasco o bolsa de perfusión suspendido o que esté
agotándose, ya que puede provocar una hiperpotasemia.

El tratamiento de la hiperpotasemia depende de la gravedad de la misma.

- Si existen manifestaciones cardíacas: administración de sales de calcio por vía intravenosa (10-20 ml
de gluconato cálcico al 10).
- Para disminuir rápidamente el potasio en plasma: administración intravenosa de insulina y glucosa.
Alternativa o adicionalmente, se puede administrar vía intravenosa bicarbonato sódico (40-160 mEq
administrado en 5 minutos).
- Para eliminar el exceso de potasio del organismo: utilización de resinas de intercambio catiónico
(poliestirenosulfonato de sodio o de calcio) por vía rectal u oral, o hemodiálisis o diálisis peritoneal.

La extravasación de la solución en el lugar de la administración puede causar lesiones necróticas en el
tejido. En caso de extravasación, inyectar en la zona procaína al 1 e hialuronidasa y aplicar
compresas calientes en la zona.