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Prospecto e instrucciones de CLORURO SODICO SERRA PAMIES 9 mg/ml DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL, 50 ampollas de 10 ml

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es
Fecha de obtención de la información: 11 de marzo de 2014

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de CLORURO SODICO SERRA PAMIES 9 mg/ml DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL, 50 ampollas de 10 ml, compuesto por los principios activos SODIO CLORURO.

  1. ¿Qué es CLORURO SODICO SERRA PAMIES 9 mg/ml DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL, 50 ampollas de 10 ml?
  2. ¿Para qué sirve CLORURO SODICO SERRA PAMIES 9 mg/ml DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL, 50 ampollas de 10 ml?
  3. ¿Cómo se toma CLORURO SODICO SERRA PAMIES 9 mg/ml DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL, 50 ampollas de 10 ml?
  4. ¿Qué efectos secundarios tiene CLORURO SODICO SERRA PAMIES 9 mg/ml DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL, 50 ampollas de 10 ml?

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Ficha técnica de CLORURO SODICO SERRA PAMIES 9 mg/ml DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL, 50 ampollas de 10 ml


Nº Registro: 62283
Descripción clinica: Sodio cloruro 0,9% inyectable 10 ml 50 ampollas
Descripción dosis medicamento: 0,9%
Forma farmacéutica: DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL
Tipo de envase: Ampolla
Contenido: 50 ampollas de 10 ml
Principios activos: SODIO CLORURO
Excipientes: No Disponible
Vias de administración: VÍA INTRAMUSCULAR, VÍA INTRAVENOSA, VÍA SUBCUTANEA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 03-04-2001
Fecha de último cambio de situación de registro: 03-04-2001
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 03-10-2011
Contiene excipientes de declaración obligatoria: No
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/62283/62283_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/62283/62283_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: LABORATORIOS SERRA PAMIES, S.A.
Dirección: Carretera de Castellvell, 24
CP: 43206
Localidad: Reus (Tarragona)
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: LABORATORIOS SERRA PAMIES, S.A.
Dirección: Carretera de Castellvell, 24
CP: 43206
Localidad: Reus (Tarragona)
CIF:

Prospecto e instrucciones de CLORURO SODICO SERRA PAMIES 9 mg/ml DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL, 50 ampollas de 10 ml


Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/1911062283/2009032890/PH_PR_000_000.pdf
PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

CLORURO SÓDICO SERRA PAMIES 9 mg/ml disolvente para uso parenteral
Cloruro de sodio

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Cloruro Sódico Serra Pamies y para qué se utiliza
2. Antes de usar Cloruro Sódico Serra Pamies
3. Cómo usar Cloruro Sódico Serra Pamies
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Cloruro Sódico Serra Pamies
6. Información adicional

1. QUÉ ES CLORURO SÓDICO SERRA PAMIES Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Cloruro Sódico Serra Pamies está indicado como disolvente de medicamentos que deban administrarse
por vía intravenosa, intramuscular o subcutánea y como soporte para adición de medicamentos.

2. ANTES DE USAR CLORURO SÓDICO SERRA PAMIES
No use Cloruro Sódico Serra Pamies:
- Si usted ha tenido alguna reacción alérgica o inusual a cloruro de sodio
- Si usted tiene una concentración alta de sodio en sangre (hipernatremia)
- Si usted tiene un aumento del tono muscular (hipertonía)
- Si usted sufre insuficiencia cardiaca (incapacidad del corazón para bombear la cantidad de sangre
necesaria)
- Si tiene alguna alteración del corazón, del hígado o renal y sufre una acumulación de agua (edema)
en el organismo
- Si usted tiene una presión sanguínea elevada grave (hipertensión grave)
- Si usted tiene un exceso de acidez en la sangre (acidosis metabólica)
Tenga especial cuidado con Cloruro Sódico Serra Pamies:
- Las soluciones, una vez abiertas, deben utilizarse inmediatamente.
- En caso de administración subcutánea, no añada ningún suplemento ya que cambiaría la isotonía.
- No use la solución si no es transparente y sin precipitados.
- Asegúrese de la compatibilidad físico-química al añadir medicación a la ampolla.
- Debe evitarse la adición de alcohol a las soluciones de cloruro de sodio.

Los recién nacidos, pueden presentar niveles excesivamente elevados de sodio debido a la inmadurez de
sus riñones. Por tanto, las inyecciones repetidas de cloruro de sodio sólo se les pueden administrar una
vez determinados los niveles de sodio en sangre.
El cloruro de sodio debe utilizarse con precaución en pacientes con hipertensión, fallo cardiaco, edema
pulmonar o periférico, con la función renal alterada, pre-eclampsia, hiperaldosteronismo, cirrosis y otras
enfermedades cirróticas del hígado, hipervolemia, obstrucción del tracto urinario, hipoproteinemia y otras
enfermedades y tratamientos (ej.: corticosteroides) asociadas con retención de sodio. Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/1911062283/2009032890/PH_PR_000_000.pdf
Embarazo y lactancia:
Consulte al médico o al farmacéutico antes de usar un medicamento.
Por las características del producto, no es de esperar ningún efecto sobre la mujer embarazada y en
periodo de lactancia, siempre que la administración sea correcta y controlada.
Conducción y uso de máquinas:
No existe ningún indicio de que la solución isotónica de cloruro de sodio pueda afectar la capacidad de
conducir o utilizar máquinas.

Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está usando, o ha usado recientemente cualquier otro
medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
Las interacciones con otros medicamentos están en función del medicamento que se añada.
La solución de cloruro de sodio 9 mg/ml presenta incompatibilidades con hidrocortisona, anfotericina B,
tetraciclinas, cefalotina, eritromicina, lactobionato y sales de litio.
Es incompatible con principios activos no solubles en la solución de cloruro de sodio, por eventual
precipitación del principio activo, así como con medicamentos cuya estabilidad o solubilidad exijan un
pH muy ácido o marcadamente alcalino.
Información importante sobre alguno de los componentes de Cloruro Sódico Serra Pamies:
Ampollas de 5 ml:
Este medicamento contiene menos de 23 mg (1 mmol) de sodio por ampolla, por lo que se considera
esencialmente “exento de sodio”.
Ampollas de 10 ml:
Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 35,42 mg
(1,54 mmol) de sodio por ampolla.
Ampollas de 20 ml:
Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 70,84 mg
(3,08 mmol) de sodio por ampolla.

3. CÓMO USAR CLORURO SÓDICO SERRA PAMIES
Un médico o enfermera le administrará Cloruro Sódico Serra Pamies disolvente para uso parenteral.
Cloruro Sódico Serra Pamies se administra por vía intravenosa, intramuscular o subcutánea.
No es preciso aseptizar la ampolla antes de su apertura.
No es necesario ningún elemento cortante para abrir la ampolla.
La solución no contiene ningún tipo de conservador ni bactericida, por lo que las ampollas abiertas y no
utilizadas deben desecharse inmediatamente.
La cantidad a utilizar será variable en función de la concentración que se vaya a administrar del
medicamento que se va a disolver.
Su médico le indicará la duración del tratamiento con su medicamento.
Si estima que la acción de Cloruro Sódico Serra Pamies es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su
médico.
Si usted recibe más Cloruro Sódico Serra Pamies del que debiera:
Si usted ha recibido más Cloruro Sódico Serra Pamies de lo que necesita, consulte inmediatamente a su
médico.
Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/1911062283/2009032890/PH_PR_000_000.pdf
Dada la naturaleza del producto, si su indicación y administración son correctas y controladas, no existe
riesgo de intoxicación.
No obstante, un exceso de cloruro de sodio, en su forma más aguda, produce deshidratación de los
órganos internos, náuseas, vómitos, diarrea, calambres abdominales, sed, disminución de la salivación y
lagrimeo, sudoración, fiebre, hipotensión, taquicardia, fallo renal, edema pulmonar, acidosis, paro
respiratorio, dolor de cabeza, vértigos, irritabilidad, espasmos musculares, rigidez, coma y muerte.
En caso de presentar algún síntoma de intoxicación, se suspenderá la administración y se recurrirá al
tratamiento sintomático.
En los niños, el coma y las convulsiones pueden persistir hasta producir lesiones vasculares. También
puede aparecer angustia respiratoria con taquipnea y las alas de la nariz enrojecidas.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o
llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20 (indicando el medicamento y la
cantidad ingerida).

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Cloruro Sódico Serra Pamies puede tener efectos adversos, aunque
no todas las personas los sufran.
La administración inadecuada o excesiva de cloruro de sodio puede producir hiperhidratación,
hipernatremia, hipercloremia y manifestaciones relacionadas, como acidosis metabólica, por disminución
de la concentración de bicarbonato, y formación de edemas.
Un exceso de cloruro de sodio puede producir náuseas, vómitos, dolor de cabeza.
Las reacciones adversas también pueden estar relacionadas con el medicamento añadido.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso
no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE CLORURO SÓDICO SERRA PAMIES
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No se precisan condiciones especiales de conservación.
Caducidad:
No le deben administrar Cloruro Sódico Serra Pamies después de la fecha de caducidad indicada en el
envase y la etiqueta de la ampolla. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Una vez abierto el envase, debe usarse el producto inmediatamente.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma,
ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Cloruro Sódico Serra Pamies:
- El principio activo es Cloruro de sodio. Cada 100 ml contienen 0,9 g de cloruro de sodio.
- Los excipientes son agua para preparaciones inyectables.

Composición centesimal:
Electrolitos mmol/l meq/l
Cloruro de sodio 0,9 g Na
+
154 154 Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/1911062283/2009032890/PH_PR_000_000.pdf
Agua para inyectables c.s.p. 100 ml Cl
-
154 154

Cada ml contiene 9 mg de cloruro de sodio.
Osmolaridad: 308 mOsmol/litro.

Aspecto del producto y contenido del envase:
Cloruro Sódico Serra Pamies es una solución transparente, incolora, libre de partículas visibles y se
presenta con los siguientes formatos:
Envase de 5 ml conteniendo 1, 10, 100 (Envase clínico) ampollas.
Envase de 10 ml conteniendo 1, 10, 50 (Envase clínico), 100 (Envase clínico) ampollas.
Envase de 20 ml conteniendo 1, 10 ampollas.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y Responsable de la fabricación:
LABORATORIOS SERRA PAMIES, S.A.
Ctra. Castellvell, 24
43206 REUS (Tarragona)

Este prospecto ha sido aprobado en Junio 2010

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/

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