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Prospecto e instrucciones de CONTUSIN GEL, 1 tubo de 60 g

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es
Fecha de obtención de la información: 11 de marzo de 2014

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de CONTUSIN GEL, 1 tubo de 60 g, compuesto por los principios activos SALICILATO DIETILAMINA, AESCULUS HIPPOCASTANUM EXTRACTO.

  1. ¿Qué es CONTUSIN GEL, 1 tubo de 60 g?
  2. ¿Para qué sirve CONTUSIN GEL, 1 tubo de 60 g?
  3. ¿Cómo se toma CONTUSIN GEL, 1 tubo de 60 g?
  4. ¿Qué efectos secundarios tiene CONTUSIN GEL, 1 tubo de 60 g?

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Ficha técnica de CONTUSIN GEL, 1 tubo de 60 g


Nº Registro: 62700
Descripción clinica: Salicilato de dietilamina/Extracto de Aesculus hippocastanum (castaño de Indias) 100 mg/g + 20 mg/g gel 60 g 1 tubo
Descripción dosis medicamento: 100 mg/g + 20 mg/g
Forma farmacéutica: GEL
Tipo de envase: Tubo
Contenido: 1 tubo de 60 g
Principios activos: SALICILATO DIETILAMINA, AESCULUS HIPPOCASTANUM EXTRACTO
Excipientes: CERA EMULSIFICANTE, PROPILENGLICOL
Vias de administración: USO CUTÁNEO
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: No
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: No
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-07-1999
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-07-1999
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-07-1999
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/62700/62700_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/62700/62700_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: LACER, S.A
Dirección: Sardenya, 350
CP: 08025
Localidad: Barcelona
CIF: A08084238

Laboratorio comercializador
Nombre: LACER, S.A
Dirección: Sardenya, 350
CP: 08025
Localidad: Barcelona
CIF: A08084238

Prospecto e instrucciones de CONTUSIN GEL, 1 tubo de 60 g


Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted.
Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones menores sin la
intervención de un médico. No obstante, debe usted utilizar con cuidado CONTUSIN GEL para
obtener los mejores resultados.
Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
Si necesita información adicional o consejo, consulte a su farmacéutico.
Si los síntomas empeoran o persisten después de 7 días (5 días en niños), debe consultar a
un médico.


En este prospecto se explica:

1.- Qué es CONTUSIN GEL y para qué se utiliza
2.- Antes de usar CONTUSIN GEL
3.- Cómo usar CONTUSIN GEL
4.- Posibles efectos adversos
5.- Conservación de CONTUSIN GEL
CONTUSIN
®
GEL


Los principios activos son Salicilato de dietilamina y Extracto de Castaño de Indias.
Cada 100 g de gel contienen: Salicilato de dietilamina, 10 g y Extracto glicólico de semillas de Aesculus
hippocastanum (Castaño de Indias) (2:1) 0,9-1,2 (equivalente a 18-24 mg de escina), 2 g.
Los demás componentes (excipientes) son: Alcanfor, timol, mentol, cera emulsificante, oleato de decilo,
aceite de silicona, isoestearato de polioxietilenglicol 300, carbómero, propilenglicol, trietanolamina,
esencia balsámica (menta, mentol, anís y eucalipto), salicilato de metilo, agua.

- Titular y fabricante

Lácer, S.A.; C/ Sardenya, 350; 08025 Barcelona (España).


1.- QUÉ ES CONTUSIN GEL Y PARA QUÉ SE UTILIZA

CONTUSIN GEL es un gel para uso cutáneo. Se presenta en tubos conteniendo 30 y 60 g de gel.

CONTUSIN GEL es un analgésico de uso externo sobre la piel.

CONTUSIN GEL está indicado para el alivio local sintomático de dolores ocasionales musculares y
articulares producidos por pequeñas lesiones deportivas y de sobreesfuerzo (esguinces leves,
contusiones menores, torceduras, calambres), tortícolis y lumbago.


2.- ANTES DE USAR CONTUSIN GEL

No use CONTUSIN GEL en los siguientes casos:

Si es usted alérgico a alguno de los componentes, al ácido acetilsalicílico y/o a otros
antiinflamatorios no esteroideos.

CONTUSIN GEL no puede aplicarse sobre los ojos, oídos, boca, mucosas, ni zonas de la piel
quemadas, irritadas o heridas.

No debe utilizar este medicamento en afecciones de la piel, tales como dermatitis, eczemas o
urticarias.

Los niños menores de 7 años no deben utilizar CONTUSIN GEL.

Tenga especial cuidado con CONTUSIN GEL:

• No ingiera este medicamento, es de uso externo exclusivamente.

• No debe utilizar más dosis que las indicadas en el apartado “Cómo usar CONTUSIN GEL”.

• No debe aplicar CONTUSIN GEL en grandes extensiones del cuerpo, ni durante un tiempo
prolongado ni con vendajes apretados o que no permitan la aireación de la zona, debido a la
posibilidad de intoxicación por salicilatos.

• Si usted padece o ha padecido alguna enfermedad del riñón o de la coagulación sanguínea,
consulte a su médico antes de usar este medicamento.

• Si los síntomas empeoran o persisten más de 7 días (5 días en niños) o si aparece inflamación,
irritación o enrojecimiento, debe interrumpir el tratamiento o consultar a su médico.

Embarazo

No existe experiencia con el uso de esta especialidad durante el embarazo, por consiguiente no debe
usarlo sin consultar al médico.

Importante para la mujer
Si está embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de usar este
medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso
para el embrión o para el feto, y debe ser vigilado por su médico.

Lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.

No existe experiencia con el uso de este medicamento durante la lactancia. Las mujeres en periodo de
lactancia no deben usarlo sin consultar con el médico.

Uso en niños

No utilizar en niños menores de 7 años.

Conducción y uso de máquinas

Con esta forma de administración (uso cutáneo), no se han descrito efectos sobre la capacidad para
conducir y utilizar maquinaria peligrosa.
Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, utilizando o ha tomado o utilizado
recientemente, cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

No debe utilizar CONTUSIN GEL conjuntamente con otros preparados de uso cutáneo sin antes haber
consultado con su médico.


3.- CÓMO USAR CONTUSIN GEL

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.

Este medicamento se utiliza por vía externa (cutánea) sobre piel no herida.

Adultos y niños mayores de 7 años. Aplicar, en pequeña cantidad, sobre la zona a tratar 2 ó 3 veces al
día, si fuera necesario, realizando un ligero masaje para favorecer la absorción del producto.

Deben lavarse las manos después de cada aplicación, a fin de evitar un contacto involuntario con los
ojos y mucosas.

Si usted usa más CONTUSIN GEL del que debiera:

La aplicación excesiva del producto podría ocasionar una intoxicación por alguno de sus componentes,
sobre todo en niños.

En el caso de que usted haya utilizado más CONTUSIN GEL de lo que debe, o de que haya realizado
una ingestión accidental del medicamento, acuda inmediatamente a un centro médico o llame al
Servicio de Información Toxicológica: Teléfono 915 62 04 20, indicando el producto y la cantidad
empleada o ingerida.

Si olvidó usar CONTUSIN GEL:

No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.


4.- POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, CONTUSIN GEL puede tener efectos adversos.

En algunos casos, puede producir enrojecimiento, irritación de la piel en el lugar de aplicación y
reacciones alérgicas locales que desaparecen al cesar la aplicación.

Si observa éstas o cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o
farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE CONTUSIN GEL

Mantenga CONTUSIN GEL fuera del alcance y de la vista de los niños.

Mantenga el tubo de CONTUSIN GEL bien cerrado. No precisa condiciones especiales de
conservación.

Caducidad

No utilizar CONTUSIN GEL después de la fecha de caducidad indicada en el envase.


Este prospecto ha sido aprobado en: Julio 2002
Lácer, S.A. Sardenya, 350
08025 Barcelona
ESPAÑA

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