Prospecto e instrucciones de DIAMICRON 60 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA, 60 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de DIAMICRON 60 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA, 60 comprimidos, compuesto por los principios activos GLICLAZIDA.

1. ¿Qué es DIAMICRON 60 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA, 60 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve DIAMICRON 60 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA, 60 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma DIAMICRON 60 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA, 60 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene DIAMICRON 60 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA, 60 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de DIAMICRON 60 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA, 60 comprimidos

Nº Registro: 71738
Descripción clinica: Gliclazida 60 mg 60 comprimidos liberación modificada
Descripción dosis medicamento: 60 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO DE LIBERACIÓN MODIFICADA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 60 comprimidos
Principios activos: GLICLAZIDA
Excipientes: MALTODEXTRINA, LACTOSA MONOHIDRATO
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: Si
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 18-06-2013
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 05-07-2010
Fecha de último cambio de situación de registro: 05-07-2010
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 05-07-2010
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/71738/71738_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/71738/71738_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: LES LABORATOIRES SERVIER
Dirección: 50, rue Carnot
CP: 92284
Localidad: Suresnes cedex
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: LABORATORIOS SERVIER,S.L.
Dirección: Avda. de los Madroños, 33
CP: 28043
Localidad: Madrid
CIF: B28184687

Prospecto e instrucciones de DIAMICRON 60 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA, 60 comprimidos

Prospecto: información para el usuario

DIAMICRON 60 mg comprimidos de liberación modificada
Gliclazida

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque
contiene información importante para usted.
• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque
presenten los mismos síntomas de la enfermedad, ya que puede perjudicarles.
• Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.


Contenido del prospecto:
1. Qué es Diamicron 60 mg y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Diamicron 60 mg
3. Cómo tomar Diamicron 60 mg
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Diamicron 60 mg
6. Contenido del envase e información adicional


1. Qué es Diamicron 60 mg y para qué se utiliza

Diamicron 60 mg es un medicamento que reduce los niveles de azúcar en sangre (medicamento
antidiabético oral perteneciente al grupo de las sulfonilureas).
Diamicron 60 mg se utiliza en un cierto tipo de diabetes en adultos (diabetes mellitus tipo 2), cuando
la dieta, el ejercicio físico y la pérdida de peso por sí solos no son adecuados para asegurar unos
niveles de azúcar en sangre normales.


2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Diamicron 60 mg

No tome Diamicron 60 mg
• Si es alérgico a gliclazida, o a cualquiera de los demás componentes de Diamicron 60 mg
(incluidos en la sección 6), o a otros medicamentos del mismo grupo (sulfonilureas), o a otros
medicamentos relacionados (sulfamidas hipoglucemiantes);
• Si tiene diabetes dependiente de insulina (tipo 1);
• Si tiene cuerpos cetónicos y azúcar en la orina (lo que puede significar que tenga cetoacidosis
diabética), un precoma o coma diabético;
• Si tiene alteración renal o hepática grave;
• Si está recibiendo medicamentos para el tratamiento de infecciones por hongos (miconazol, ver
sección “Uso de otros medicamentos”);
• Si está en período de lactancia (ver sección “Embarazo y lactancia”).

Advertencias y precauciones
Debe seguir el tratamiento prescrito por su médico para conseguir niveles adecuados de azúcar en
sangre. Esto significa que, además de la toma regular de los comprimidos, debe controlar la dieta,
realizar ejercicio físico y, si fuera necesario, perder peso.

Durante el tratamiento con gliclazida es necesaria una monitorización periódica de su nivel de azúcar
en sangre (y posiblemente en orina) y también de su hemoglobina glicosilada (HbA1c).

En las primeras semanas de tratamiento se puede incrementar el riesgo de tener bajos niveles de azúcar
en sangre (hipoglucemia). Siendo especialmente necesaria una supervisión clínica minuciosa;

La bajada en los niveles de azúcar en sangre (hipoglucemia) puede aparecer:
- Si no mantiene una regularidad en las comidas o se las salta,
- Si está en ayunas,
- Si está malnutrido,
- Si cambia su dieta,
- Si aumenta su actividad física sin un aumento adecuado de la ingesta de carbohidratos,
- Si bebe alcohol, especialmente si se salta las comidas,
- Si toma otros medicamentos o remedios naturales al mismo tiempo,
- Si toma dosis demasiado altas de gliclazida,
- Si sufre determinados trastornos hormonales (alteraciones funcionales de la glándula tiroidea, de
la hipófisis o corteza suprarrenal),
- Si su función renal o hepática está gravemente disminuida,

Si sufre una bajada de azúcar en sangre puede experimentar los siguientes síntomas:
dolor de cabeza, hambre intensa, náuseas, vómitos, cansancio, alteraciones del sueño, agitación,
agresividad, falta de concentración, disminución del estado de alerta y del tiempo de reacción,
depresión, confusión, alteraciones visuales y del habla, temblor, trastornos sensitivos, mareos, y
vulnerabilidad.
También se pueden observar los siguientes signos y síntomas: sudoración, piel húmeda, ansiedad,
aceleración del ritmo cardiaco o ritmo irregular, tensión arterial alta, dolor fuerte repentino en el pecho
que puede extenderse a las zonas vecinas (angina de pecho).

Si los niveles de azúcar en sangre continúan bajando puede experimentar una gran confusión (delirio),
sufrir convulsiones, pérdida de autocontrol, su respiración puede hacerse superficial y su latido
cardiaco puede enlentecerse, pudiendo llegar a la inconsciencia.

En la mayoría de los casos los síntomas de una bajada de azúcar en sangre desaparecen rápidamente al
consumir azúcar, ej: comprimidos de glucosa, azucarillos, zumo azucarado, té azucarado.
Por tanto debería llevar siempre con usted algo de azúcar (comprimidos de glucosa, azucarillos).
Recuerde que los edulcorantes artificiales no son efectivos. Si la ingesta de azúcar no ayuda o los
síntomas reaparecen por favor póngase en contacto con su médico o con el hospital más cercano.

Los síntomas de unos niveles bajos de azúcar en sangre pueden no aparecer, ser poco pronunciados o
desarrollarse muy lentamente o puede que usted no se dé cuenta a tiempo de que su nivel de azúcar en
la sangre ha disminuido. Esto puede suceder en pacientes ancianos que toman ciertos medicamentos
(ej: aquellos que actúan sobre el sistema nervioso central y los beta-bloqueantes).
Si está en situación de estrés (ej: accidentes, intervenciones quirúrgicas, fiebre etc) su médico puede
cambiarle temporalmente a tratamiento con insulina.

Los síntomas de un aumento de azúcar en sangre (hiperglucemia) pueden aparecer cuando gliclazida
todavía no ha reducido suficientemente el azúcar en sangre, cuando no ha cumplido con el tratamiento
prescrito por su médico o en situaciones especiales de estrés. Pueden incluir sed, sequedad de boca,
piel seca con picor, infecciones cutáneas, disminución del rendimiento y orinar frecuentemente.

Si aparecen estos síntomas, debe contactar con su médico o farmacéutico.

Si usted tiene antecedentes familiares o sabe que tiene un trastorno hereditario de deficiencia de
glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD) (alteración en los glóbulos rojos), puede producirse una
disminución del nivel de hemoglobina y una destrucción de glóbulos rojos (anemia hemolítica).
Consulte con su médico antes de tomar este medicamento.

Diamicron 60 mg no está recomendado para su uso en niños debido a la ausencia de datos.


Uso de Diamicron 60 mg con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico que está utilizando ha utilizado recientemente o podría tener
que utilizar cualquier otro medicamento.
El efecto hipoglucemiante de gliclazida puede potenciarse y aparecer signos de un bajo nivel de azúcar
en sangre cuando se toma uno de los siguientes fármacos:

- Otros medicamentos utilizados para tratar niveles elevados de azúcar en sangre (antidiabéticos
orales, agonistas del receptor GLP-1 o insulina),
- antibióticos (ej: sulfamidas, claritromicina),
- medicamentos para tratar la tensión arterial elevada o la insuficiencia cardiaca (beta-bloqueantes,
IECAs como captopril, o enalapril),
- medicamentos para tratar las infecciones fúngicas (miconazol, fluconazol),
- medicamentos para tratar úlceras en el estómago o en el duodeno (antagonistas del receptor H2),
- medicamentos para tratar la depresión (inhibidores de la monoaminoxidasa),
- analgésicos o antirreumáticos (fenilbutazona, ibuprofeno),
- medicamentos que contienen alcohol.

El efecto hipoglucemiante de gliclazida puede disminuir e incrementar los niveles de azúcar en sangre
si se toma alguno de los siguientes fármacos:
- medicamentos para tratar trastornos del sistema nervioso central (clorpromazina),
- medicamentos antiinflamatorios (corticoesteroides),
- medicamentos para tratar el asma o utilizados durante el parto (salbutamol intravenoso, ritodrina y
terbutalina),
- medicamentos para tratar alteraciones mamarias, sangrado menstrual abundante y endometriosis
(danazol).

Diamicron 60 mg puede aumentar el efecto de los medicamentos que reducen la coagulación
sanguínea (ej: warfarina).

Consulte a su médico antes de utilizar cualquier otro medicamento. Si usted ingresa en un hospital
comunique al personal que está tomando Diamicron 60 mg.

Toma de Diamicron 60 mg con alimentos, bebidas y alcohol
Diamicron 60 mg puede tomarse con las comidas y bebidas no alcohólicas.
El consumo de alcohol no está recomendado, ya que puede alterar el control de su diabetes de una
forma impredecible.

Embarazo y lactancia
No está recomendado el uso de Diamicron 60 mg durante el embarazo. Si está embarazada o en
periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada
mientras está tomando este medicamento, consulte a su médico ya que él puede prescribirle un
tratamiento más adecuado para usted.

No debe utilizar Diamicron 60 mg durante la lactancia.

Conducción y uso de máquinas
Si disminuye demasiado su nivel de azúcar en sangre (hipoglucemia), o aumenta demasiado
(hiperglucemia) o si sufre problemas visuales consecuencia de estos trastornos, su capacidad para
concentrarse o para reaccionar puede verse afectada. Tenga en cuenta que podría ponerse en peligro
usted o a los demás (ej: al conducir o manejar maquinaria). Por favor pregunte a su médico si puede
conducir si:
- tiene episodios frecuentes de niveles bajos de azúcar en sangre (hipoglucemia),
- no tiene signos que le adviertan de un bajo nivel de azúcar en sangre o éstos son leves
(hipoglucemia).

Información importante sobre algunos de los componentes de Diamicron 60 mg
Diamicron 60 mg contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a
ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.


3. Cómo tomar Diamicron 60 mg

Dosis
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o
farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis la determinará el médico, dependiendo de sus niveles de azúcar en sangre y posiblemente en
orina.
Se pueden precisar ajustes en las dosis de gliclazida debido a cambios en factores externos (ej: pérdida
de peso, cambio en el estilo de vida, estrés) o a mejoras en el control del azúcar en sangre.
La dosis recomendada es de medio comprimido a dos comprimidos (máximo 120 mg) en una sola
toma con el desayuno. Esto depende de la respuesta al tratamiento.
Si se comienza una terapia combinada de Diamicron 60 mg con metformina, un inhibidor de la alfa-
glucosidasa, una tiazolidinediona, un inhibidor de la dipeptidil peptidasa-4, un agonista del receptor
GLP-1 o insulina, su médico determinará de manera individualizada la dosis adecuada de cada
medicamento para usted.

Póngase en contacto con su médico o farmacéutico, si nota que sus niveles de azúcar en sangre están
altos a pesar de estar tomando este medicamento tal y como se lo prescribió su médico.

Vía y forma de administración
Vía oral.
Trague la mitad del comprimido o el/ los comprimido/ s enteros. No masticar ni triturar.
Tome el/los comprimido/s con un vaso de agua en el desayuno (preferiblemente a la misma hora cada
día).
Siempre debe comer después de tomar el/los comprimido/s.

Si toma más Diamicron 60 mg del que debiera
Si toma demasiados comprimidos, póngase inmediatamente en contacto con su médico o con las
Urgencias del hospital más cercano. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte
inmediatamente a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica,
teléfono (91) 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad ingerida).
Los síntomas de sobredosis son aquellos de niveles bajos de azúcar en sangre (hipoglucemia) descritos
en la sección 2. Los síntomas pueden mejorar tomando inmediatamente azúcar (de 4 a 6 azucarillos) o
bebidas azucaradas, seguido de un tentempié sustancial o comida. Si el paciente está inconsciente
informe al médico inmediatamente y llame a los servicios de urgencias. Lo mismo debe hacerse si
alguien, ej: un niño, ha tomado el medicamento de manera accidental. No se debe dar de comer ni de
beber a las personas que se encuentren inconscientes.
Debe asegurarse de que siempre haya una persona informada que pueda llamar al médico en caso de
urgencia.

Si olvidó tomar Diamicron 60 mg
Es importante que tome su medicamento cada día ya que un tratamiento regular es más eficaz.
Sin embargo, si olvida tomar una dosis de Diamicron 60 mg, tome la siguiente dosis a la hora habitual.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Diamicron 60 mg
Como el tratamiento de la diabetes normalmente es de por vida, debe consultar con su médico antes de
dejar de tomar este medicamento. Interrumpir el tratamiento podría causar un aumento del azúcar en
sangre (hiperglucemia) que aumenta el riesgo de desarrollar complicaciones de la diabetes.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.


4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no
todas las personas los sufran.

El efecto adverso más frecuentemente observado es la bajada de azúcar en sangre (hipoglucemia). Para
los síntomas y signos ver sección “Advertencias y precauciones”.
Si estos síntomas no se tratan podrían progresar a somnolencia, pérdida de conocimiento o
posiblemente coma. Deberá solicitar inmediatamente atención médica si el episodio de bajada de
azúcar en sangre es grave o prolongado, incluso si se controla temporalmente con la ingesta de azúcar.

Trastornos hepáticos
Se han notificado casos aislados de función hepática anormal, que puede causar coloración amarilla de
la piel y ojos. Si padece esto, acuda a su médico inmediatamente. Estos síntomas desaparecen
generalmente al interrumpir el tratamiento. Su médico decidirá si es necesario interrumpir su
tratamiento.

Trastornos de la piel
Se han notificado reacciones de la piel como erupción cutánea, eritema, picor, ronchas, angioedema
(rápida hinchazón de los tejidos como párpados, cara, labios, boca, lengua o garganta que puede
producir dificultad al respirar). La erupción cutánea puede evolucionar a la formación de ampollas
diseminadas o a la descamación de la piel.

Trastornos de la sangre
Se han notificado descensos en el número de células de la sangre (ej: plaquetas, células sanguíneas de
la serie roja y blanca) que pueden causar palidez, sangrado prolongado, hematomas, dolor de garganta
y fiebre. Estos síntomas suelen desaparecer cuando se interrumpe el tratamiento.

Trastornos gastrointestinales
Dolor abdominal, náuseas, vómitos, indigestión, diarrea y estreñimiento. Estos efectos se reducen
cuando Diamicron 60 mg se toma con las comidas, tal y como está recomendado.

Trastornos oculares
Su visión puede verse afectada transitoriamente especialmente al inicio del tratamiento. Este efecto se
debe a cambios en los niveles de azúcar en sangre.

Al igual que con otras sulfonilureas, se han observado las siguientes reacciones adversas: casos de
cambios graves en el número de células de la sangre e inflamación alérgica de la pared de los vasos
sanguíneos, disminución del sodio en sangre (hiponatremia), síntomas de insuficiencia hepática (ej:
ictericia) que en la mayoría de los casos desaparecieron después de la retirada de la sulfonilurea, pero
que en casos aislados pueden llevar a una insuficiencia hepática con amenaza vital.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto.


5. Conservación de Diamicron 60 mg

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el cartonaje y en el
blister. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma,
ayudará a proteger el medio ambiente.


6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Diamicron 60 mg
- El principio activo es gliclazida. Cada comprimido de liberación modificada contiene 60 mg de
gliclazida.
- Los demás componentes son: lactosa monohidratada, maltodextrina, hipromelosa, estearato de
magnesio, sílice coloidal anhidra.

Aspecto del producto y contenido del envase de Diamicron 60 mg
Diamicron 60 mg es un comprimido de liberación modificada oblongo de color blanco, ranurado y
grabado con “DIA 60”en ambas caras. Los comprimidos están disponibles en blisters envasados en
cajas de 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 100, 112, 120, 180 o 500 comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:

Titular de la autorización de comercialización
Les Laboratoires Servier
50, rue Carnot
92284 Suresnes cedex – Francia

Responsable de la fabricación
Les Laboratoires Servier Industrie
905 route de Saran
45520 Gidy – Francia

o

Servier (Ireland) Industries Ltd.,
Gorey Road,
Arklow – Co. Wicklow – Irlanda

o

ANPHARM Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A.
Ul. Annopol 6B
03-236 Varsovia - Polonia

o

Sólo para el mercado español:
Laboratorios Servier, S.L.
Avenida de los Madroños, 33
28043 Madrid - España

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con
los siguientes nombres:

Austria DIAMICRON MR 60 mg
Bélgica UNI DIAMICRON

60 mg
Bulgaria DIAPREL MR 60 mg
Chipre DIAMICRON MR 60 mg
República Checa DIAPREL MR 60 mg
Dinamarca DIAMICRON UNO 60 mg
Estonia DIAPREL MR 60 mg
Francia (RMS) DIAMICRON 60 mg
Alemania DIAMICRON UNO 60 mg
Grecia DIAMICRON

MR 60 mg
Hungría DIAPREL MR 60 mg
Islandia DIAMICRON UNO 60 mg
Irlanda DIAMICRON MR 60 mg
Italia DIAMICRON 60 mg
Letonia DIAPREL MR 60 mg
Lituania DIAPREL MR 60 mg
Luxemburgo DIAMICRON 60 mg
Malta DIAMICRON MR

60 mg
Países bajos DIAMICRON MR 60 mg
Polonia DIAPREL MR
Portugal DIAMICRON LM 60 mg
Rumania DIAPREL MR 60 mg
Eslovaquia DIAPREL MR 60 mg
Eslovenia DIAPREL

MR 60 mg
España DIAMICRON 60 mg
Reino Unido DIAMICRON 60 mg MR

Este prospecto ha sido aprobado en Julio 2012

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/