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									Descripción clinica: Ciproterona/Etinilestradiol 2 mg/0,035 mg 21 comprimidos
									Descripción dosis medicamento: 2 mg/0,035 mg
									Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO
									Tipo de envase: Blister
									Contenido: 21 comprimidos
									Principios activos: CIPROTERONA ACETATO, ETINILESTRADIOL
									Excipientes: ALMIDON DE MAIZ, LACTOSA HIDRATADA, GLICEROL, SACAROSA
									Vias de administración: VÍA ORAL
									Contiene sustancia psicotrópica: No
									Contiene sustancia estupefaciente: No
									Afecta a la conducción: No
									Sujeto a prescripción médica: Si
									Medicamento de uso hospitalario: No
									Tratamiento de larga duración: No
									Especial control médico: No
									A base de plantas: No
									Comercializado: Si
									Fecha primera comercialización: No Disponible
									Situación del registro: Autorizado
									Fecha de autorización: 01-12-1981
									Fecha de último cambio de situación de registro: 01-12-1981
									Situación de registro de la presentación: Autorizado
									Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-01-1999
									Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
									Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/55698/55698_ft.pdf
									Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/55698/55698_p.pdf
									Laboratorio titular
									Nombre: BAYER HISPANIA, S.L.
									Dirección: Avda. Baix Llobregat  3 y 5
									CP: 08970
									Localidad: Sant Joan Despi (Barcelona)
									CIF: 
									Laboratorio comercializador
									Nombre: BAYER HISPANIA, S.L.
									Dirección: Avda. Baix Llobregat  3 y 5
									CP: 08970
									Localidad: Sant Joan Despi (Barcelona)
									CIF: 
								
P-Diane-10.0p.8 1
Prospecto: información para el paciente 
 
Diane 2 mg/0,035 mg comprimidos recubiertos 
 
Acetato de ciproterona/Etinilestradiol 
 
(?) Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que agilizará la detección de nueva 
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los efectos adversos que pudiera usted 
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre cómo comunicar estos efectos adversos. 
 
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, 
porque contiene información importante para usted. 
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. 
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. 
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras 
personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles. 
- Si experimenta efectos adversos,  consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se 
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. 
 
Contenido del prospecto:  
 
1. Qué es Diane y para qué se utiliza 
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Diane 
3. Cómo tomar Diane 
4. Posibles efectos adversos  
5. Conservación de Diane 
6. Contenido del envase e información adicional 
 
 
1. Qué es Diane y para qué se utiliza 
  
Diane se utiliza para el tratamiento de enfermedades de la piel, como acné, piel seborreica y presencia 
excesiva de pelo en mujeres en edad fértil. Debido a sus propiedades anticonceptivas, su médico solo 
le debe prescribir este tratamiento si considera que el tratamiento con anticonceptivos hormonales es 
apropiado. 
 
Debe tomar Diane sólo si su enfermedad de la piel no ha mejorado tras el uso de otros tratamientos 
antiacné, incluyendo tratamientos tópicos y antibióticos. 
 
2. Qué necesita saber antes de  tomar Diane 
 
No tome Diane 
 
Informe a su médico si se encuentra en alguna de las siguientes condiciones antes de tomar Diane. Su 
médico podría recomendarle un tratamiento diferente:  
• Si está utilizando otro tratamiento hormonal anticonceptivo. 
• Si tiene (o ha tenido alguna vez) un coágulo sanguíneo en la pierna (trombosis), pulmón 
 (embolia pulmonar) o en otra parte de su cuerpo. 
• Si tiene (o ha tenido alguna vez) una enfermedad que pueda ser indicativa de un futuro ataque 
 de corazón (p. ej. angina de pecho que produce un dolor fuerte en el pecho) o un ictus leve 
 (accidente cerebrovascular pasajero). 
• Si tiene (o ha tenido alguna vez) un ataque al corazón o un ictus. P-Diane-10.0p.8 2
• Si padece alguna condición que pueda aumentar el riesgo de coágulos sanguíneos en sus arterias. 
  Estas condiciones pueden ser: 
o Diabetes que afecta a sus vasos sanguíneos 
o Presión arterial muy alta 
o Niveles muy elevados de lípidos en sangre (colesterol o triglicéridos) 
• Si padece problemas de coagulación sanguínea (p.ej. deficiencia de proteína C). 
? Si usted o algún familiar directo (padres y hermanos) padece o ha padecido procesos relacionados 
con coágulos en las venas de las extremidades inferiores que se han desprendido afectando a otras 
zonas del organismo, incluso si ocurrió hace mucho tiempo. El coágulo desprendido puede afectar 
los pulmones (embolia pulmonar). 
? Si padece (o ha padecido alguna vez) una migraña con alteraciones visuales. 
? Si tiene valvulopatías trombogénicas (enfermedades de las válvulas del corazón que puedan 
originar trombos). 
? Si tiene o ha tenido una enfermedad grave del hígado o tumores del hígado.  
? Si tiene o se sospecha la existencia de afecciones malignas de los órganos genitales o de la mama. 
? Si tiene hemorragia vaginal de causa no conocida. 
? Si está embarazada o sospecha que pudiera estarlo. 
? Si está en periodo de lactancia. 
? Si es alérgica a los principios activos o a cualquiera de los demás componentes de este 
medicamento (incluidos en la sección 6). 
 
Advertencias y precauciones 
 
Consulte con su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Diane. 
 
Diane también tiene acción como anticonceptivo oral. Usted y su médico deberán tener en cuenta 
todos los aspectos que normalmente afectan al uso seguro de los anticonceptivos hormonales orales. 
 
Duración de uso 
 
Su médico le indicará durante cuánto tiempo tiene que tomar Diane. 
El médico debe valorar periódicamente la necesidad de mantener el tratamiento (ver más adelante 
“Cómo tomar Diane”). 
 
Si algunos de los procesos/factores de riesgo que se mencionan a continuación están presentes, su 
médico debe valorar los beneficios del uso de Diane frente a los posibles riesgos, y comentarlos con 
usted antes de que decida comenzar a usarlo. 
 
Cuándo debe contactar con su médico 
 
En caso de que cualquiera de estas situaciones aparezca por primera vez, empeore o se agrave, debe 
contactar con su médico lo antes posible, ya que se debe interrumpir el uso de Diane. 
 
- Primer episodio, o agravamiento, de cefaleas de tipo migrañoso, o dolores de cabeza 
inusualmente frecuentes o graves. 
- Alteraciones súbitas de la visión o de la audición, u otras alteraciones de la percepción. 
- Primeros signos de tromboflebitis o síntomas tromboembólicos (como dolores inusuales o 
inflamación de la/s pierna/s, dolor al respirar o tos sin motivo aparente). Sensación de dolor o 
tensión en el pecho. 
- Deje de tomar los comprimidos y contacte inmediatamente con su médico si advierte 
posibles signos de un coágulo sanguíneo. Los síntomas se describen en la sección 2 
“Coágulos sanguíneos (Trombosis)”. P-Diane-10.0p.8 3
- Seis semanas antes de cualquier cirugía mayor programada (abdominal, ortopédica), cualquier 
cirugía de las piernas, tratamiento médico de las venas varicosas o periodos de inmovilización 
prolongada, como por ejemplo, después de accidentes o de una intervención quirúrgica. No se 
debe reanudar el tratamiento hasta dos semanas después de que se recupere completamente la 
movilidad. En caso de cirugía de emergencia, suele estar indicada la profilaxis trombótica, por 
ejemplo con heparina subcutánea. 
- Aparición de ictericia (coloración amarillenta del blanco de los ojos y de la piel), o trastornos del 
hígado o picor generalizado. 
- Epilepsia. 
- Aumento significativo de la tensión arterial. 
- Aparición de depresión grave.  
- Dolor abdominal intenso o hepatomegalia (aumento del tamaño del hígado). 
- Claro empeoramiento de aquellas enfermedades que se sabe que pueden empeorar durante el uso 
de anticonceptivos hormonales o durante el embarazo. 
- El embarazo es un motivo para detener el tratamiento de forma inmediata. 
 
Si padece diabetes debe de contactar con su médico, quien valorará si debe de interrumpirse el 
tratamiento. 
 
? Coágulos sanguíneos (trombosis) 
 
La toma de Diane puede aumentar ligeramente el riesgo de padecer un coágulo sanguíneo (también 
denominado trombosis). Sus posibilidades de tener un coágulo son sólo ligeramente mayores tras la 
toma de Diane en comparación con mujeres que no toman Diane o que toman otro anticonceptivo. No 
se produce una recuperación total en todos los casos, y en un 1-2 de los casos el desenlace puede ser 
mortal. 
 
Coágulos sanguíneos en una vena 
 
Un coágulo sanguíneo en una vena (conocido como “trombosis venosa”) puede obstruir la vena. Esto 
puede suceder en venas de la pierna, del pulmón (embolia pulmonar) o en cualquier otro órgano. 
La utilización de anticonceptivos combinados aumenta el riesgo de la mujer a desarrollar esos 
coágulos en comparación con la que no utiliza anticonceptivos combinados. El riesgo de desarrollar un 
coágulo en una vena es mayor durante el primer año que la mujer toma el anticonceptivo. El riesgo no 
es tan alto como el de desarrollar un coágulo durante el embarazo. 
El riesgo de trombosis venosa en usuarias de anticonceptivos combinados aumenta: 
? con la edad 
? si fuma 
? cuando se utiliza un anticonceptivo hormonal como Diane, se recomienda 
encarecidamente dejar de fumar, especialmente si tiene más de 35 años. 
? si alguno de sus familiares cercanos ha tenido un coágulo sanguíneo en la pierna, en el pulmón 
o en otro órgano a una edad temprana 
? si tiene sobrepeso 
? si se le va a realizar una intervención quirúrgica, si está inmovilizada durante un período  
prolongado debido a una enfermedad o lesión, o si tiene una pierna inmovilizada con escayola 
 
Si esto le sucede, es importante que informe a su médico que está tomando Diane, ya que el 
tratamiento puede tener que interrumpirse. Su médico le puede aconsejar dejar de tomar Diane varias 
semanas antes de la intervención quirúrgica o cuando su movilidad es reducida. Su médico le indicará 
también cuando puede volver a tomar de nuevo Diane después de recuperar la movilidad. 
 
Coágulos sanguíneos en una arteria P-Diane-10.0p.8 4
 
Un coágulo sanguíneo en una arteria puede causar problemas graves. Por ejemplo, un coágulo en una 
arteria del corazón puede producir un ataque cardíaco o en el cerebro puede causar un accidente 
cerebrovascular. 
 
El uso de anticonceptivos combinados se ha relacionado con un aumento en el riesgo de coágulo en las 
arterias. El riesgo aumenta: 
? con la edad 
? si fuma 
? cuando se utiliza un anticonceptivo hormonal como Diane, se recomienda 
encarecidamente dejar de fumar, especialmente si tiene más de 35 años. 
? si tiene sobrepeso 
? si tiene la presión arterial alta 
? si alguno de sus familiares cercanos ha tenido un ataque al corazón a una edad temprana 
? si tiene niveles altos de lípidos en sangre (colesterol o triglicéridos) 
? si padece migrañas 
? si tiene problemas de corazón (trastornos de las válvulas o alteración de ritmo cardíaco) 
 
Síntomas de coágulos sanguíneos 
 
Interrumpa el tratamiento y acuda inmediatamente a su médico si nota posibles signos de un 
coágulo en la sangre, tales como: 
 - tos repentina sin una causa clara 
 - dolor intenso y repentino en el pecho, que puede alcanzar el brazo izquierdo 
 - dificultad para respirar 
 - dolor de cabeza no habitual, intenso o prolongado o empeoramiento de una migraña 
 - pérdida de la visión parcial o completa, o visión doble 
 - dificultad o incapacidad para hablar 
 - cambios repentinos en el sentido del oído, del olfato o del gusto 
 - mareos o desvanecimiento 
 - debilidad o entumecimiento de cualquier parte del cuerpo 
 - dolor agudo en el abdomen 
- dolor intenso y/o hinchazón en una de sus piernas 
 
Tras un coágulo en la sangre, la recuperación no siempre es completa. Raramente puede producirse 
discapacidad permanente o incluso el coágulo sanguíneo puede ser mortal. 
 
Justo después del parto, las mujeres tienen un riesgo mayor de tener coágulos sanguíneos por lo que 
debe preguntar a su médico cuando puede reiniciar el tratamiento con Diane tras el parto. 
 
 
? Presión sanguínea 
Si usted padece de hipertensión (tensión arterial alta) o de alguna enfermedad relacionada con la 
hipertensión (incluidas ciertas enfermedades renales), es preferible que emplee otros métodos 
anticonceptivos. Si decide emplear anticonceptivos orales, deberá vigilarse la tensión arterial, pero si 
ésta aumenta, y no se puede controlar con medicamentos, deberá interrumpir el tratamiento.  
 
? Tumores 
 
El factor de riesgo más importante para el cáncer de cuello uterino es la infección persistente por el 
virus del papiloma humano. Algunos estudios han indicado que el uso de AOCs a largo plazo puede P-Diane-10.0p.8 5
contribuir más a este aumento de riesgo, pero sigue existiendo controversia acerca del grado en que 
este hallazgo es atribuible a otros factores, p.ej. las exploraciones cervicales y el comportamiento 
sexual, incluyendo el uso de anticonceptivos de barrera. 
 
Diversos estudios han informado que aquellas mujeres en tratamiento con AOC presentan un ligero 
aumento del riesgo de tener un diagnóstico de cáncer de mama, en comparación con las que nunca los 
han tomado. El aumento de este riesgo puede ser debido a un diagnóstico de cáncer de mama más 
precoz en usuarias de AOC, por estar sometidas a una vigilancia médica más regular, a los efectos 
biológicos de los AOC o a una combinación de ambos. Este aumento de frecuencia disminuye 
gradualmente después de interrumpir el tratamiento. Después de diez años, las posibilidades de tener 
tumores de mama serán las mismas que para las mujeres que nunca han usado anticonceptivos orales. 
 
En raras ocasiones se han comunicado tumores de hígado benignos, y más raramente aún malignos, en 
usuarias de AOC. En casos aislados estos tumores han provocado hemorragias intraabdominales que 
suponen una amenaza para la vida. Ello puede producir una hemorragia interna que dé lugar a un dolor 
fuerte en el abdomen. Si esto ocurriera, deberá ponerse en contacto con el médico de inmediato. 
 
? Otras afecciones 
 
En las mujeres con hipertrigliceridemia (aumento de triglicéridos en la sangre), o con antecedentes 
familiares de la misma,  puede existir un aumento del riesgo de padecer pancreatitis durante el empleo 
de Diane. 
 
Durante el empleo de AOC se ha observado que muchas usuarias presentan pequeños aumentos de la 
tensión arterial, aunque son raros los casos con relevancia clínica. Si durante su tratamiento con Diane 
aparece hipertensión arterial mantenida debe consultar con su médico.  
 
En mujeres que presentan hiperplasia endometrial el médico debe valorar cuidadosamente la relación 
riesgo-beneficio antes de la prescripción de AOC, y vigilar estrechamente a la paciente durante el 
período de tratamiento, realizando citologías cervicales periódicamente. 
 
Las siguientes afecciones pueden aparecen o agravarse con el embarazo y con el uso de AOC: ictericia 
(color amarillento del blanco del ojo y de la piel) y/o prurito (picor) relacionados con colestasis 
(detención o disminución del flujo de la bilis), formación de cálculos biliares, porfiria (trastorno 
metabólico familiar), lupus eritematoso sistémico (dermatitis inflamatoria), síndrome hemolítico 
urémico (enfermedad renal con alteraciones en la sangre), corea de Sydenham (movimientos 
involuntarios), herpes gravídico (lesión de la piel y mucosas que aparece en el embarazo) y pérdida de 
audición por otosclerosis (un tipo de enfermedad del oído). 
 
En mujeres con angioedema hereditario (hinchazón o edema de tipo alérgico que suele aparecer en la 
cara), los estrógenos exógenos como los que contiene Diane pueden inducir o agravar los síntomas. 
 
Los trastornos agudos o crónicos de la función del hígado requieren la suspensión del uso de Diane 
hasta que los marcadores de función hepática retornen a valores normales. La reaparición de una 
ictericia colestásica que apareció por primera vez durante un embarazo, o durante el uso previo de 
hormonas sexuales, requiere la suspensión de Diane. 
 
Los AOC pueden alterar la resistencia periférica a la insulina y la tolerancia a la glucosa, aunque no es 
necesario modificar el régimen terapéutico en mujeres diabéticas que usan AOC de baja dosis (con  
0,05 mg de etinilestradiol). No obstante, las mujeres diabéticas deben ser vigiladas cuidadosamente 
mientras tomen Diane. 
 P-Diane-10.0p.8 6
Ocasionalmente puede producirse cloasma (manchas de color pardo en la piel), especialmente en 
mujeres con antecedentes de cloasma gravídico (durante el embarazo). Si usted tiene tendencia al 
cloasma debe evitar la exposición al sol o a los rayos ultravioleta mientras tome Diane. 
 
Si usted padece hirsutismo (presencia exagerada de pelo), y recientemente se han desarrollado 
síntomas o éstos han aumentado, debe consultar con su médico, quien debe aclarar las posibles causas. 
 
Si aparece un cuadro severo de depresión se deberá valorar la interrupción del tratamiento. Se deberá 
vigilar a las mujeres con antecedentes de depresión. 
 
Exploración y consulta médicas 
 
Antes de iniciar o reanudar el tratamiento con Diane es necesario que su médico realice una historia 
clínica y una exploración física completas, dirigidas a descartar las contraindicaciones y observar las 
precauciones. Éstas deben repetirse periódicamente a lo largo del tratamiento.  
 
Se debe advertir a las mujeres que los preparados como Diane no protegen frente a la infección por 
VIH (SIDA), ni frente a otras enfermedades de transmisión sexual. 
 
Reducción de la eficacia 
 
La eficacia de Diane puede disminuir si usted olvida tomar algún comprimido (véase “Conducta a 
seguir en caso de olvido de la toma de comprimidos”), presenta trastornos gastrointestinales (véase 
“Recomendaciones en caso de trastornos gastrointestinales”), o usa simultáneamente alguna otra 
medicación (véase “Uso de Diane con otros medicamentos”). 
 
No debe tomar preparaciones a base de plantas medicinales con hierba de San Juan (Hypericum 
perforatum) simultáneamente con Diane, porque puede disminuir el efecto terapéutico de éste y 
aumentar el riesgo de embarazo y de aparición de hemorragias intermenstruales (véase “Uso de Diane 
con otros medicamentos”). 
  
Irregularidades en el control del ciclo 
 
Durante el empleo de Diane pueden aparecer manchados o hemorragias vaginales entre dos reglas, 
especialmente durante los primeros meses de uso. Si estas irregularidades de sangrado persisten o se 
producen tras ciclos previamente regulares, debe acudir a su médico para que éste tome medidas 
diagnósticas apropiadas para excluir posibles causas no hormonales (procesos malignos, infecciones o 
embarazo).  
 
En algunas mujeres puede que no se produzca la hemorragia por privación (regla o menstruación) 
durante el intervalo libre de toma de comprimidos. Si usted ha tomado Diane siguiendo las 
instrucciones descritas en “Cómo tomar Diane”, es improbable esté embarazada. Sin embargo, si no ha 
tomado Diane siguiendo estas instrucciones antes de producirse la primera falta de la hemorragia por 
privación, o si faltan dos hemorragias por privación, se debe descartar un embarazo antes de continuar 
el tratamiento con Diane. 
 
 Pruebas de laboratorio 
 
El uso de preparados como Diane puede afectar a los resultados de ciertas pruebas de laboratorio. Si le 
indican la realización de cualquier prueba de laboratorio, advierta a su médico que está tomando AOC. 
 
Uso de Diane con otros medicamentos 
  P-Diane-10.0p.8 7
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente o podría tener que 
utilizar cualquier otro medicamento. 
 
Ciertos medicamentos pueden interaccionar entre sí, en estos casos puede resultar necesario cambiar la 
dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de los medicamentos. 
 
Es especialmente importante que informe a su médico si utiliza alguno de los medicamentos 
enumerados a continuación, ya que podrían evitar que los anticonceptivos hormonales combinados 
funcionen bien y, si esto ocurriera, podría quedarse embarazada: 
 
? Medicamentos que pueden disminuir la concentración de etinilestradiol en el organismo: 
 
La reducción de la concentración de etinilestradiol puede aumentar la incidencia de sangrado 
intermenstrual e irregularidades menstruales y reducir la eficacia de Diane. 
 
- Antiácidos. 
- Purgantes. 
- Algunos antibióticos como la eritromicina, tetraciclinas y penicilinas (para el tratamiento de 
infecciones producidas por bacterias). 
- Anticonvulsivantes: hidantoínas (fenitoína), barbitúricos (fenobarbital), primidona, etosuximida, 
carbamazepina, oxcarbazepina, topiramato, felbamato. 
- Antituberculosos: rifampicina, rifabutina. 
- Algunos tratamientos contra las infecciones virales y el VIH (SIDA), ritonavir, nelfinavir, 
nevirapina. 
- Otros: griseofulvina (para el tratamiento de infecciones producidas por hongos), lansoprazol 
(empleado para el tratamiento de trastornos digestivos como úlceras), modafinilo (empleado para 
el tratamiento de trastornos del sueño diurnos), Hypericum perforatum o hierba de San Juan 
(planta medicinal para el tratamiento de la depresión). 
 
La planta medicinal hierba de San Juan (Hypericum perforatum), también reduce el efecto de los 
anticonceptivos orales y se han comunicado casos de embarazos en mujeres que toman a la vez 
anticonceptivos orales y algún preparado de la hierba de San Juan. La disminución del efecto 
anticonceptivo dura hasta dos semanas después de haber dejado de tomar el preparado con hierba de 
San Juan. 
 
Durante el tratamiento con cualquiera de estos fármacos deben utilizar temporalmente un método de 
barrera (preservativo) además de Diane, o elegir otro método de anticoncepción. Con algunos 
fármacos el método de barrera debe utilizarse mientras dure la administración concomitante del 
fármaco, y durante los 28 días siguientes a su suspensión. Las mujeres en tratamiento con antibióticos 
(excepto rifampicina y griseofulvina) deben utilizar un método de barrera hasta 7 días después de su 
suspensión. Si el periodo durante el cual se usa el método de barrera sobrepasa el final de los 
comprimidos del envase de Diane, se comenzará el siguiente envase sin respetar el intervalo usual 
libre de toma de comprimidos. Consulte con su médico cualquier duda que tenga a este respecto. 
 
? Medicamentos que pueden incrementar la concentración de etinilestradiol en el organismo: 
- Atorvastatina (reduce los niveles de triglicéridos y colesterol). 
- Vitamina C y paracetamol (analgésico). 
- Otros: indinavir (para el tratamiento del VIH (SIDA)), fluconazol (para el tratamiento de 
infecciones producidas por hongos), troleandomicina (para el tratamiento de infecciones 
producidas por bacterias). 
 
? Medicamentos cuya acción puede modificarse por los anticonceptivos orales: 
- Anticoagulantes orales. P-Diane-10.0p.8 8
- Antidiabéticos orales e insulina. 
 
? El etinilestradiol puede interferir en el metabolismo de otros fármacos, por lo que la concentración 
de éstos en el organismo puede: 
A. Aumentar 
- Ciclosporina (medicamento previene el rechazo en trasplantes de órganos o de médula ósea): 
aumentando el riesgo de hepatotoxicidad. 
- ?-bloqueantes (medicamentos empleados para trastornos cardíacos) 
- Teofilina (para el tratamiento del asma). 
- Corticoides: prednisolona. 
- Flunarizina: aumentando el riesgo de galactorrea (secreción mamaria). 
B. Disminuir 
- Analgésicos: paracetamol y los salicilatos. 
- Clofibratos (reduce los niveles de triglicéridos y colesterol). 
- Lamotrigina (antiepiléptico). 
 
Debe consultar la información de prescripción de los medicamentos que esté tomando conjuntamente 
para identificar posibles interacciones. 
 
Embarazo y lactancia 
 
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de 
quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. 
 
Diane está contraindicado durante el embarazo. Si se diera esta circunstancia debe dejar el tratamiento 
inmediatamente y consultar con su médico. 
 
Diane también está contraindicado durante la lactancia. Por la leche materna se pueden eliminar 
pequeñas cantidades del anticonceptivo oral. Por esto, no se debe recomendar el uso de AOC hasta 
finalizar el periodo de lactancia.  
 
Conducción y uso de máquinas 
 
La influencia de Diane sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. 
 
Diane contiene lactosa y sacarosa 
 
Este medicamento contiene lactosa y sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una 
intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. 
 
3. Cómo tomar Diane         
 
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o 
las indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico.  
 
Diane inhibe la ovulación y, por tanto, actúa como anticonceptivo hormonal. Por consiguiente, si está 
tomando Diane no debe usar un anticonceptivo hormonal adicional, ya que estaría expuesta a una 
dosis excesiva de hormonas. Se debe interrumpir la toma de anticonceptivos hormonales usados 
previamente (ver sección “Qué necesita saber antes de tomar Diane”). 
 
Debe tomar Diane regularmente para alcanzar la eficacia terapéutica y, adicionalmente, la protección 
anticonceptiva requerida. La pauta de administración de Diane es similar a la pauta habitual de la 
mayoría de los anticonceptivos orales combinados. Por tanto, deben tener en cuenta las mismas P-Diane-10.0p.8 9
normas de administración. La toma irregular de Diane puede provocar hemorragias intermenstruales y 
podría deteriorar su eficacia terapéutica y anticonceptiva. 
 
Debe tomar los comprimidos en el orden indicado en el blíster, cada día, aproximadamente a la misma 
hora, con algo de líquido si es necesario. Se tomará un comprimido diario durante 21 días 
consecutivos. Cada envase posterior se empezará después de un intervalo de 7 días libre de toma de 
comprimidos, durante el cual suele producirse una hemorragia por privación (regla o menstruación). 
Habitualmente ésta comienza en los días 2-3 después de la toma del último comprimido, y puede no 
haber terminado antes de empezar el siguiente envase. 
  
Cómo se debe empezar a tomar Diane 
  
? Sin uso previo de anticonceptivos hormonales (en el mes anterior) 
 
La toma de los comprimidos tiene que empezar en el día 1 del ciclo natural de la mujer (es decir, el 
primer día de su hemorragia menstrual). También se puede empezar en los días 2 a 5 del ciclo, pero en 
ese caso se recomienda utilizar adicionalmente en el primer ciclo un método de barrera (preservativo) 
durante los 7 primeros días de toma de comprimidos. 
 
? Cambio a partir de otro anticonceptivo oral combinado (AOC), anillo vaginal o parche 
transdérmico 
 
Debe empezar a tomar Diane preferiblemente el día siguiente a la toma del último comprimido con 
hormonas del AOC que estaba tomando previamente pero, como muy tarde, en el día siguiente de 
haber finalizado el intervalo usual libre de toma de comprimidos o de toma de comprimidos sin 
hormonas  de su AOC previo. Esto significa que, como muy tarde, se debe de iniciar el tratamiento 
con Diane el mismo día que debería iniciarse un nuevo envase (blíster) del AOC previo. En caso de 
uso de un anillo vaginal o parche transdérmico, debe empezar a tomar Diane preferiblemente el día de 
la retirada, o a más tardar cuando se hubiera tenido que realizar la siguiente aplicación. 
 
? Cambio a partir de un método sólo a base de progestágenos (comprimido de progestágeno solo, 
inyección, implante), o de un sistema de liberación intrauterino de progestágeno (SLI) 
 
Puede cambiar cualquier día de la toma del comprimido de progestágeno solo (si se trata de un 
implante o un SLI, el mismo día de su retirada; si se trata de un inyectable, cuando corresponda la 
siguiente inyección), pero en todos los casos se le recomienda utilizar adicionalmente un método de 
barrera durante los 7 primeros días de toma de comprimidos. 
 
? Tras un aborto en el primer trimestre 
 
Puede comenzar de inmediato. Cuando así lo haga, no necesita tomar medidas anticonceptivas 
adicionales. 
 
? Tras un parto o un aborto en el segundo trimestre 
 
Es aconsejable que empiece el día 21 a 28 después del parto o de un aborto en el segundo trimestre. Si 
lo hace más tarde, es aconsejable que utilice adicionalmente un método de barrera durante los 7 
primeros días de toma de comprimidos. No obstante, si ya ha tenido relaciones sexuales, hay que 
descartar que se haya producido un embarazo antes del inicio del uso de Diane, o bien tiene que 
esperar para comenzar el tratamiento a su primer periodo menstrual. 
 
Conducta a seguir si se olvida la toma de algún comprimido 
 P-Diane-10.0p.8 10
Si usted se retrasa menos de 12 horas en la toma de algún comprimido, la protección anticonceptiva 
no se verá reducida. Debe tomar el comprimido tan pronto como se acuerde y debe seguir tomando los 
comprimidos siguientes a la hora habitual. 
 
Si se retrasa más de 12 horas en la toma de algún comprimido, la protección anticonceptiva puede 
verse reducida. La pauta a seguir en caso de olvido de comprimidos se rige por estas dos normas 
básicas: 
 
1. Nunca se debe suspender la toma de comprimidos durante más de 7 días. 
 
2. Se requiere tomar los comprimidos de forma ininterrumpida durante 7 días para conseguir una 
supresión adecuada del eje hipotálamo-hipófisis-ovario. 
 
En consecuencia, en la práctica diaria se puede aconsejar lo siguiente: 
 
? Semana 1 
 
Debe tomar el último comprimido olvidado tan pronto como se acuerde, incluso si esto significa tomar 
dos comprimidos a la vez. Posteriormente seguirá tomando los comprimidos a su hora habitual. 
Además, durante los 7 días siguientes debe utilizar un método de barrera, como un preservativo. Si ha 
mantenido relaciones sexuales en los 7 días previos, se debe considerar la posibilidad de un embarazo. 
Cuantos más comprimidos haya olvidado y cuánto más cerca esté del intervalo usual libre de toma de 
comprimidos, mayor es el riesgo de embarazo. 
 
? Semana 2 
 
Debe tomar el último comprimido olvidado tan pronto como se acuerde, incluso si esto significa tomar 
dos comprimidos a la vez. Posteriormente, seguirá tomando los comprimidos a su hora habitual. 
Siempre que en los 7 días anteriores al primer comprimido olvidado usted haya tomado los 
comprimidos correctamente, no es necesario que utilice medidas anticonceptivas adicionales. Sin 
embargo, si este no es el caso, o si ha olvidado más de un comprimido, es aconsejable que tome 
precauciones adicionales durante 7 días. 
 
? Semana 3 
 
El riesgo de reducción de la fiabilidad es inminente debido a la cercanía del intervalo libre de toma de 
comprimidos. No obstante, ajustando el esquema de toma de comprimidos, aún se puede prevenir la 
reducción de la protección anticonceptiva. Por consiguiente, si usted sigue una de las dos opciones 
siguientes, no necesitará adoptar precauciones anticonceptivas adicionales, siempre que en los 7 días 
anteriores al primer comprimido olvidado haya tomado todos los comprimidos correctamente. Si este 
no es el caso, es aconsejable que siga la primera de estas dos opciones, y que además tome 
precauciones adicionales durante los 7 días siguientes.   
 
1. Debe tomar el último comprimido olvidado tan pronto como se acuerde, incluso si esto significa 
tomar dos comprimidos a la vez. Posteriormente seguirá tomando los comprimidos a su hora 
habitual. El siguiente envase debe comenzarse tan pronto como termine el actual, es decir, sin 
interrupción alguna entre envases. Es improbable que usted presente hemorragia por privación 
(regla o menstruación) hasta el final del segundo envase, pero puede presentar manchados o 
hemorragias intermenstruales en los días de toma de comprimidos. 
 
 2.   Usted también puede dejar de tomar los comprimidos del envase actual. Entonces debe completar 
un intervalo libre de toma de comprimidos de hasta 7 días, incluidos los días en que olvidó 
comprimidos, y posteriormente continuar con el siguiente envase. P-Diane-10.0p.8 11
 
Si usted olvida comprimidos y posteriormente no presenta hemorragia por privación (regla o 
menstruación) en el primer intervalo normal libre de toma de comprimidos, se debe considerar la 
posibilidad de embarazo.    
 
No obstante, en caso de duda, consulte con su médico. 
 
Recomendaciones en caso de trastornos gastrointestinales 
 
En caso de trastornos gastrointestinales graves la absorción puede no ser completa, y debe tomar 
medidas anticonceptivas adicionales. 
 
Si usted sufre vómitos en las 3-4 horas siguientes a la toma del comprimido, deberá seguir las 
recomendaciones referentes al manejo de comprimidos olvidados, tal como se exponen en el apartado 
“Conducta a seguir si se olvida la toma de algún comprimido”. Si usted no desea cambiar su esquema 
normal de toma de comprimidos, tome el/los comprimido/s adicionales necesarios de otro envase 
blíster de reserva. 
 
Duración de uso 
 
Su médico le indicará durante cuánto tiempo tiene que tomar Diane. 
El médico debe valorar periódicamente la necesidad de mantener el tratamiento. Si se produce una 
recurrencia, semanas o meses después de la suspensión de la toma de los comprimidos, puede 
reanudarse el tratamiento con Diane. En caso de  reinicio del tratamiento con Diane (tras un intervalo 
sin toma de comprimidos de  al menos un mes) debe considerarse el aumento del riesgo de 
tromboembolismo venoso (TEV) (ver “Advertencias y precauciones”). 
 
Poblaciones especiales 
 
Pacientes con alteración de la función hepática 
Diane está contraindicado en mujeres con alteraciones hepáticas graves, siempre que los valores de la 
función hepática no hayan vuelto a la normalidad.  
 
Pacientes con alteración de la función renal 
Diane no se ha estudiado específicamente en pacientes con alteración de la función renal. No hay datos 
disponibles que sugieran un cambio en el tratamiento, en esta población de pacientes. 
 
 
Si toma más Diane del que debe 
 
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o 
llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la 
cantidad ingerida. 
 
No se han notificado reacciones adversas graves por sobredosis. Los síntomas que pueden aparecer en 
este caso son: náuseas, vómitos y, en adolescentes, ligera hemorragia vaginal. No existen antídotos y 
el tratamiento debe ser sintomático. 
 
4. Posibles efectos adversos 
 
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no 
todas las personas los sufran. P-Diane-10.0p.8 12
 
Existe un aumento del riesgo de tromboembolismo venoso en todas las mujeres que utilicen Diane. 
Para más información, véase “Advertencias y precauciones”. 
 
Por otro lado, el uso de anticonceptivos orales se ha asociado con: 
 
- Aumento del riesgo de neoplasia cervical intraepitelial y cáncer cervical. 
- Aumento del riesgo de diagnóstico de cáncer de mama (véase “Advertencias y precauciones”). 
 
Las reacciones adversas se citan a continuación, clasificadas según su frecuencia en las pacientes 
tratadas, de acuerdo al siguiente criterio: 
 
Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas   
Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas 
Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas 
Raras: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas  
Muy raras: pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas  
 
Infecciones e infestaciones 
Frecuentes: vaginitis (inflamación de la vagina), incluyendo candidiasis (infección por hongos en la 
vagina). 
 
Trastornos del sistema inmunológico 
Raras: reacciones de tipo alérgico como urticaria (picor), angioedema (hinchazón de cara, labios, boca 
y casos muy raros de reacciones graves acompañadas de dificultad al respirar, mareos e incluso 
pérdida de conocimiento). 
Muy raras: empeoramiento del lupus eritematoso sistémico. 
 
Trastornos del metabolismo y de la nutrición 
Poco frecuentes: cambios en el apetito (aumento o disminución). 
Raras: intolerancia a la glucosa. 
Muy raras: empeoramiento de la porfiria. 
 
Trastornos psiquiátricos 
Frecuentes: cambios de humor, incluyendo depresión; cambios en la libido (deseo sexual). 
 
Trastornos del sistema nervioso 
Muy frecuentes: cefaleas, incluyendo migrañas (jaquecas). 
Frecuentes: nerviosismo, vértigo. 
Muy raras: empeoramiento de corea.  
 
Trastornos oculares 
Raras: intolerancia a las lentes de contacto. 
Muy raras: anomalías en los ojos y trastornos visuales (neuritis óptica, trombosis vascular en la retina). 
 
Trastornos vasculares 
Poco frecuentes: aumento de la presión sanguínea. 
Raras: trombosis venosa. 
Muy raras: agravamiento de varices. 
 
Trastornos gastrointestinales 
Frecuentes: náuseas, vómitos, dolor abdominal. 
Poco frecuentes: cólicos, hinchazón. P-Diane-10.0p.8 13
Muy raras: inflamación del páncreas (pancreatitis), adenomas hepáticos, carcinoma hepatocelular. 
 
Trastornos hepatobiliares 
Raras: ictericia colestásica. 
Muy raras: colecistopatía (trastornos de la vesícula biliar) incluyendo cálculos biliares. 
 
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo 
Poco frecuentes: rash (urticaria), cloasma que puede persistir. 
Raras: eritema nodoso (un tipo de inflamación en la piel con la aparición de nódulos en las piernas). 
Muy raras: eritema multiforme (un tipo de inflamación en la piel). 
 
Trastornos renales y urinarios 
Muy raras: síndrome hemolítico urémico. 
 
Trastornos del aparato reproductor y de la mama 
Muy frecuentes: sangrados, manchados. 
Frecuentes: dolor mamario, tensión mamaria, aumento mamario, secreción mamaria, dismenorrea 
(menstruación dolorosa), cambios en el flujo menstrual, cambios en la secreción vaginal y ectropión 
cervical (alteración de la mucosa del cuello del útero), amenorrea (ausencia de la menstruación). 
 
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración 
Frecuentes: retención de líquidos, edema (hinchazón), cambios de peso (ganancia o pérdida). 
 
Exploraciones complementarias 
Poco frecuentes: cambios en los niveles lipídicos séricos, incluyendo hipertrigliceridemia. 
Raras: disminución de los niveles séricos de folatos. 
 
Se han notificado los siguientes efectos adversos graves en usuarias de AOCs, que se discuten en la 
sección “Advertencias y precauciones”: 
- Trastornos tromboembólicos venosos (coágulos de sangre en las venas) 
- Trastornos tromboembólicos arteriales (coágulos de sangre en las arterias) 
- Accidentes cerebrovasculares (detención del flujo de sangre a una parte del cerebro) 
- Hipertensión 
- Hipertrigliceridemia 
- Cambios en la tolerancia a la glucosa o efecto en la resistencia periférica a la insulina 
- Tumores del hígado (benignos o malignos) 
- Trastorno de la función hepática 
- Cloasma (manchas de color pardo en la piel) 
- En mujeres con angioedema hereditario (hinchazón o edema de tipo alérgico que suele aparecer en 
la cara), los estrógenos exógenos como los que contiene Diane pueden inducir o agravar los 
síntomas. 
- Aparición o empeoramiento de las alteraciones para las cuales su asociación con el uso de AOCs 
no es concluyente: ictericia (color amarillento del blanco del ojo y de la piel) y/o picor relacionado 
con colestasis (detención o disminución del flujo de la bilis), formación de piedras en la vesícula 
biliar, porfiria (trastorno metabólico familiar), lupus eritematoso sistémico (trastorno 
autoinmunitario inflamatorio y crónico), síndrome hemolítico urémico (enfermedad renal con 
alteraciones en la sangre), corea de Sydenham (movimientos involuntarios), herpes gestacional 
(lesión de la piel y mucosas que aparece en el embarazo), pérdida de audición por otosclerosis (un 
tipo de afección del oído), enfermedad inflamatoria intestinal crónica (enfermedad de Crohn o 
colitis ulcerosa), cáncer cervical. 
 
Si se produce alguno de estos efectos adversos informe a su médico, el cual le indicará que interrumpa 
el tratamiento si considera que puede afectar a su bienestar. P-Diane-10.0p.8 14
 
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos 
adversos que no aparecen en este prospecto. 
 
Comunicación de efectos adversos 
 
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, 
incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede 
comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de 
Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede 
contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. 
 
5. Conservación de Diane 
 
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. 
 
No requiere condiciones especiales de conservación. 
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de 
caducidad es el último día del mes que se indica. 
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los 
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE  de la farmacia. En caso de duda pregunte 
a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta 
forma, ayudará a proteger el medio ambiente. 
 
6. Contenido del envase e información adicional 
 
Composición de Diane 
 
- Los principios activos son acetato de ciproterona y etinilestradiol. Cada comprimido contiene 2 
mg de acetato de ciproterona y 0,035 mg de etinilestradiol. 
- Los demás componentes son: lactosa monohidrato, almidón de maíz, povidona 25, estearato de 
magnesio, talco, sacarosa, povidona 700 000, macrogol 6000, carbonato de calcio, glicerol 85 
(E422), dióxido de titanio (E171),  óxido de hierro amarillo (E172) y cera montana glicolada. 
 
Aspecto del producto y contenido del envase 
 
Envase que contiene un blíster de PVC/aluminio con 21 comprimidos. 
El comprimido es de color beige y redondo. 
 
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación 
 
Titular de la autorización de comercialización 
Bayer Hispania, S.L. 
Av. Baix Llobregat, 3 - 5 
08970 Sant Joan Despí – Barcelona 
España 
 
Responsable de la fabricación 
Bayer Pharma AG 
Müllerstasse, 170-178 
13342 Berlín - Alemania P-Diane-10.0p.8 15
o 
Bayer Weimar GmbH und Co. KG 
Döbereiner Str. 20, 
99427 Weimar - Alemania 
 
Fecha de la última revisión de este prospecto: Agosto 2013. 
 
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la 
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ 
     P-Diane-10.0p.8