Prospecto e instrucciones de DIANE DIARIO 2 mg/0,035 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS , 28 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de DIANE DIARIO 2 mg/0,035 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS , 28 comprimidos, compuesto por los principios activos CIPROTERONA ACETATO, ETINILESTRADIOL.

1. ¿Qué es DIANE DIARIO 2 mg/0,035 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS , 28 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve DIANE DIARIO 2 mg/0,035 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS , 28 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma DIANE DIARIO 2 mg/0,035 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS , 28 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene DIANE DIARIO 2 mg/0,035 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS , 28 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de DIANE DIARIO 2 mg/0,035 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS , 28 comprimidos

Nº Registro: 62946
Descripción clinica: Ciproterona/Etinilestradiol 2 mg/0,035 mg 28 comprimidos (21 + 7)
Descripción dosis medicamento: 2 mg/0,035 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO
Tipo de envase: Blister
Contenido: 28 comprimidos
Principios activos: CIPROTERONA ACETATO, ETINILESTRADIOL
Excipientes: ALMIDON DE MAIZ, LACTOSA MONOHIDRATO, GLICEROL, SACAROSA
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 24-02-2000
Fecha de último cambio de situación de registro: 24-02-2000
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 24-02-2000
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/62946/62946_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/62946/62946_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: BAYER HISPANIA, S.L.
Dirección: Avda. Baix Llobregat 3 y 5
CP: 08970
Localidad: Sant Joan Despi (Barcelona)
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: BAYER HISPANIA, S.L.
Dirección: Avda. Baix Llobregat 3 y 5
CP: 08970
Localidad: Sant Joan Despi (Barcelona)
CIF:

Prospecto e instrucciones de DIANE DIARIO 2 mg/0,035 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS , 28 comprimidos

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Prospecto: información para el paciente

Diane Diario 2 mg / 0,035 mg comprimidos recubiertos

Acetato de ciproterona/Etinilestradiol

(?) Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre cómo comunicar estos efectos
adversos.

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento,
porque contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Contenido del prospecto:

1. Qué es Diane Diario y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Diane Diario
3. Cómo tomar Diane Diario
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Diane Diario
6. Contenido del envase e información adicional


1. Qué es Diane Diario y para qué se utiliza

Diane Diario se utiliza para el tratamiento de enfermedades de la piel, como acné, piel seborreica y
presencia excesiva de pelo en mujeres en edad fértil. Debido a sus propiedades anticonceptivas, su
médico solo le debe prescribir este tratamiento si considera que el tratamiento con anticonceptivos
hormonales es apropiado.

Debe tomar Diane Diario sólo si su enfermedad de la piel no ha mejorado tras el uso de otros
tratamientos antiacné, incluyendo tratamientos tópicos y antibióticos.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Diane Diario

No tome Diane Diario

Informe a su médico si se encuentra en alguna de las siguientes condiciones antes de tomar Diane
Diario. Su médico podría recomendarle un tratamiento diferente:
• Si está utilizando otro tratamiento hormonal anticonceptivo.
• Si tiene (o ha tenido alguna vez) un coágulo sanguíneo en la pierna (trombosis), pulmón
(embolia pulmonar) o en otra parte de su cuerpo.
• Si tiene (o ha tenido alguna vez) una enfermedad que pueda ser indicativa de un futuro ataque
de corazón (p. ej. angina de pecho que produce un dolor fuerte en el pecho) o un ictus leve
(accidente cerebrovascular pasajero). P-Diane Diario-8.0a.2 2
• Si tiene (o ha tenido alguna vez) un ataque al corazón o un ictus.
• Si padece alguna condición que pueda aumentar el riesgo de coágulos sanguíneos en sus arterias.
Estas condiciones pueden ser:
o Diabetes que afecta a sus vasos sanguíneos
o Presión arterial muy alta
o Niveles muy elevados de lípidos en sangre (colesterol o triglicéridos).
• Si padece problemas de coagulación sanguínea (p.ej. deficiencia de proteína C).
• Si usted o algún familiar directo (padres y hermanos) padece o ha padecido procesos relacionados
con coágulos en las venas de las extremidades inferiores que se han desprendido afectando a otras
zonas del organismo, incluso si ocurrió hace mucho tiempo. El coágulo desprendido puede afectar
los pulmones (embolia pulmonar).
• Si padece (o ha padecido alguna vez) una migraña con alteraciones visuales
• Si tiene valvulopatías trombogénicas (enfermedades de las válvulas del corazón que puedan
originar trombos).
• Si tiene o ha tenido una enfermedad grave del hígado o tumores del hígado.
• Si tiene o se sospecha la existencia de afecciones malignas de los órganos genitales o de la mama.
• Si tiene hemorragia vaginal de causa no conocida.
• Si está embarazada o sospecha que pudiera estarlo.
• Si está en periodo de lactancia.
• Si es alérgica a los principios activos o a cualquiera de los demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6).


Advertencias y precauciones

Consulte con su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Diane Diario.

Diane Diario también tiene acción como anticonceptivo oral. Usted y su médico deberán tener en
cuenta todos los aspectos que normalmente afectan al uso seguro de los anticonceptivos hormonales
orales.

Duración de uso

Su médico le indicará durante cuánto tiempo tiene que tomar Diane Diario.
El médico debe valorar periódicamente la necesidad de mantener el tratamiento (ver más adelante
“Cómo tomar Diane Diario”).

Si algunos de los procesos/factores de riesgo que se mencionan a continuación están presentes, su
médico debe valorar los beneficios del uso de Diane Diario frente a los posibles riesgos, y
comentarlos con usted antes de que decida comenzar a usarlo.

Cuándo debe contactar con su médico

En caso de que cualquiera de estas situaciones aparezca por primera vez, se exacerbe o agrave, debe
contactar con su médico lo antes posible, ya que se debe interrumpir el uso de Diane Diario.

- Primer episodio, o agravamiento, de cefaleas de tipo migrañoso, o dolores de cabeza inusualmente
frecuentes o graves.
- Alteraciones súbitas de la visión o de la audición, u otras alteraciones de la percepción.
- Primeros signos de tromboflebitis o síntomas tromboembólicos (como dolores inusuales o
inflamación de la/s pierna/s, dolor al respirar o tos sin motivo aparente). Sensación de dolor o
tensión en el pecho. P-Diane Diario-8.0a.2 3
- Deje de tomar los comprimidos y contacte inmediatamente con su médico si advierte
posibles signos de un coágulo sanguíneo. Los síntomas se describen en la sección 2
“Coágulos sanguíneos (Trombosis)”.
- Seis semanas antes de cualquier cirugía mayor programada (abdominal, ortopédica), cualquier
cirugía de las piernas, tratamiento médico de las venas varicosas o periodos de inmovilización
prolongada, como por ejemplo, después de accidentes o de una intervención quirúrgica. No se
debe reanudar el tratamiento hasta dos semanas después de que se recupere completamente la
movilidad. En caso de cirugía de emergencia, suele estar indicada la profilaxis trombótica, por
ejemplo con heparina subcutánea.
- Aparición de ictericia (coloración amarillenta del blanco de los ojos y de la piel) o trastornos del
hígado o picor generalizado.
- Epilepsia.
- Aumento significativo de la tensión arterial.
- Aparición de depresión grave.
- Dolor abdominal intenso o hepatomegalia (aumento del tamaño del hígado).
- Claro empeoramiento de aquellas enfermedades que se sabe que pueden empeorar durante el uso
de anticonceptivos hormonales o durante el embarazo.
- El embarazo es un motivo para detener el tratamiento de forma inmediata.

Si padece diabetes debe de contactar con su médico, quien valorará si debe de interrumpirse el
tratamiento.

• Coágulos sanguíneos (trombosis)

La toma de Diane Diario puede aumentar ligeramente el riesgo de padecer un coágulo sanguíneo
(también denominado trombosis). Sus posibilidades de tener un coágulo son sólo ligeramente mayores
tras la toma de Diane Diario en comparación con mujeres que no toman Diane Diario o que toman
otro anticonceptivo. No se produce una recuperación total en todos los casos, y en un 1-2 de los
casos el desenlace puede ser mortal.

Coágulos sanguíneos en una vena

Un coágulo sanguíneo en una vena (conocido como “trombosis venosa”) puede obstruir la vena. Esto
puede suceder en venas de la pierna, del pulmón (embolia pulmonar) o en cualquier otro órgano.
La utilización de anticonceptivos combinados aumenta el riesgo de la mujer a desarrollar esos
coágulos en comparación con la que no utiliza anticonceptivos combinados. El riesgo de desarrollar
un coágulo en una vena es mayor durante el primer año que la mujer toma el anticonceptivo. El riesgo
no es tan alto como el de desarrollar un coágulo durante el embarazo.
El riesgo de trombosis venosa en usuarias de anticonceptivos combinados aumenta:
• con la edad
• si fuma
• cuando se utiliza un anticonceptivo hormonal como Diane Dario, se recomienda
encarecidamente dejar de fumar, especialmente si tiene más de 35 años.
• si alguno de sus familiares cercanos ha tenido un coágulo sanguíneo en la pierna, en el
pulmón o en otro órgano a una edad temprana
• si tiene sobrepeso
• si se le va a realizar una intervención quirúrgica, si está inmovilizada durante un período
prolongado debido a una enfermedad o lesión, o si tiene una pierna inmovilizada con escayola

Si esto le sucede, es importante que informe a su médico que está tomando Diane Diario, ya que el
tratamiento puede tener que interrumpirse. Su médico le puede aconsejar dejar de tomar Diane Diario
varias semanas antes de la intervención quirúrgica o cuando su movilidad es reducida. Su médico le P-Diane Diario-8.0a.2 4
indicará también cuando puede volver a tomar de nuevo Diane Diario después de recuperar la
movilidad.

Coágulos sanguíneos en una arteria

Un coágulo sanguíneo en una arteria puede causar problemas graves. Por ejemplo, un coágulo en una
arteria del corazón puede producir un ataque cardíaco o en el cerebro puede causar un accidente
cerebrovascular.

El uso de anticonceptivos combinados se ha relacionado con un aumento en el riesgo de coágulo en
las arterias. El riesgo aumenta:
• con la edad
• si fuma
• cuando se utiliza un anticonceptivo hormonal como Diane Diario, se recomienda
encarecidamente dejar de fumar, especialmente si tiene más de 35 años.
• si tiene sobrepeso
• si tiene la presión arterial alta
• si alguno de sus familiares cercanos ha tenido un ataque al corazón a una edad temprana
• si tiene niveles altos de lípidos en sangre (colesterol o triglicéridos)
• si padece migrañas
• si tiene problemas de corazón (trastornos de las válvulas o alteración de ritmo cardíaco)

Síntomas de coágulos sanguíneos

Interrumpa el tratamiento y acuda inmediatamente a su médico si nota posibles signos de un
coágulo en la sangre, tales como:
- tos repentina sin una causa clara
- dolor intenso y repentino en el pecho, que puede alcanzar el brazo izquierdo
- dificultad para respirar
- dolor de cabeza no habitual, intenso o prolongado o empeoramiento de una migraña
- pérdida de la visión parcial o completa, o visión doble
- dificultad o incapacidad para hablar
- cambios repentinos en el sentido del oído, del olfato o del gusto
- mareos o desvanecimiento
- debilidad o entumecimiento de cualquier parte del cuerpo
- dolor agudo en el abdomen
- dolor intenso y/o hinchazón en una de sus piernas

Tras un coágulo en la sangre, la recuperación no siempre es completa. Raramente puede producirse
discapacidad permanente o incluso el coágulo sanguíneo puede ser mortal.

Justo después del parto, las mujeres tienen un riesgo mayor de tener coágulos sanguíneos por lo que
debe preguntar a su médico cuando puede reiniciar el tratamiento con Diane Diario tras el parto.

• Presión sanguínea
Si usted padece de hipertensión (tensión arterial alta) o de alguna enfermedad relacionada con la
hipertensión (incluidas ciertas enfermedades renales), es preferible que emplee otros métodos
anticonceptivos. Si decide emplear anticonceptivos orales, deberá vigilarse la tensión arterial, pero si
ésta aumenta, y no se puede controlar con medicamentos, deberá interrumpir el tratamiento.
P-Diane Diario-8.0a.2 5
• Tumores

El factor de riesgo más importante para el cáncer de cuello uterino es la infección persistente por el
virus del papiloma humano. Algunos estudios han indicado que el uso de AOCs a largo plazo puede
contribuir más a este aumento de riesgo, pero sigue existiendo controversia acerca del grado en que
este hallazgo es atribuible a otros factores, p.ej. las exploraciones cervicales y el comportamiento
sexual, incluyendo el uso de anticonceptivos de barrera.

Diversos estudios han informado que aquellas mujeres en tratamiento con AOC presentan un ligero
aumento del riesgo de tener un diagnóstico de cáncer de mama, en comparación con las que nunca los
han tomado. El aumento de este riesgo puede ser debido a un diagnóstico de cáncer de mama más
precoz en usuarias de AOC, por estar sometidas a una vigilancia médica más regular, a los efectos
biológicos de los AOC o a una combinación de ambos. Este aumento de frecuencia disminuye
gradualmente después de interrumpir el tratamiento. Después de diez años, las posibilidades de tener
tumores de mama serán las mismas que para las mujeres que nunca han usado anticonceptivos orales.

En raras ocasiones se han comunicado tumores de hígado benignos, y más raramente aún malignos, en
usuarias de AOC. En casos aislados estos tumores han provocado hemorragias intraabdominales que
suponen una amenaza para la vida. Ello puede producir una hemorragia interna que dé lugar a un
dolor fuerte en el abdomen. Si esto ocurriera, deberá ponerse en contacto con el médico de inmediato.

• Otras afecciones

En las mujeres con hipertrigliceridemia (aumento de triglicéridos en la sangre), o con antecedentes
familiares de la misma, puede existir un aumento del riesgo de padecer pancreatitis durante el empleo
de Diane Diario.

Durante el empleo de AOC se ha observado que muchas usuarias presentan pequeños aumentos de la
tensión arterial, aunque son raros los casos con relevancia clínica. Si durante su tratamiento con Diane
Diario aparece hipertensión arterial mantenida debe consultar con su médico.

En mujeres que presentan hiperplasia endometrial el médico debe valorar cuidadosamente la relación
riesgo-beneficio antes de la prescripción de AOC, y vigilar estrechamente a la paciente durante el
período de tratamiento, realizando citologías cervicales periódicamente.

Las siguientes afecciones pueden aparecen o agravarse con el embarazo y con el uso de AOC:
ictericia (color amarillento del blanco del ojo y de la piel) y/o prurito (picor) relacionados con
colestasis (detención o disminución del flujo de la bilis), formación de cálculos biliares, porfiria
(trastorno metabólico familiar), lupus eritematoso sistémico (dermatitis inflamatoria), síndrome
hemolítico urémico (enfermedad renal con alteraciones en la sangre), corea de Sydenham
(movimientos involuntarios), herpes gravídico (lesión de la piel y mucosas que aparece en el
embarazo) y pérdida de audición por otosclerosis (un tipo de enfermedad del oído).

En mujeres con angioedema hereditario (hinchazón o edema de tipo alérgico que suele aparecer en la
cara), los estrógenos exógenos como los que contiene Diane Diario pueden inducir o agravar los
síntomas.

Los trastornos agudos o crónicos de la función del hígado requieren la suspensión del uso de Diane
Diario hasta que los marcadores de función hepática retornen a valores normales. La reaparición de
una ictericia colestásica que apareció por primera vez durante un embarazo, o durante el uso previo de
hormonas sexuales, requiere la suspensión de Diane Diario.
P-Diane Diario-8.0a.2 6
Los AOC pueden alterar la resistencia periférica a la insulina y la tolerancia a la glucosa, aunque no
es necesario modificar el régimen terapéutico en mujeres diabéticas que usan AOC de baja dosis (con
0,05 mg de etinilestradiol). No obstante, las mujeres diabéticas deben ser vigiladas cuidadosamente
mientras tomen Diane Diario.

Ocasionalmente puede producirse cloasma (manchas de color pardo en la piel), especialmente en
mujeres con antecedentes de cloasma gravídico (durante el embarazo). Si usted tiene tendencia al
cloasma debe evitar la exposición al sol o a los rayos ultravioleta mientras tome Diane Diario.

Si usted padece hirsutismo (presencia exagerada de pelo), y recientemente se han desarrollado
síntomas o éstos han aumentado, debe consultar con su médico, quien debe aclarar las posibles
causas.

Si aparece un cuadro severo de depresión se deberá valorar la interrupción del tratamiento. Se deberá
vigilar a las mujeres con antecedentes de depresión.

Exploración y consulta médicas

Antes de iniciar o reanudar el tratamiento con Diane Diario es necesario que su médico realice una
historia clínica y una exploración física completas, dirigidas a descartar las contraindicaciones y
observar las precauciones. Éstas deben repetirse periódicamente a lo largo del tratamiento.

Se debe advertir a las mujeres que los preparados como Diane Diario no protegen frente a la infección
por VIH (SIDA), ni frente a otras enfermedades de transmisión sexual.

Reducción de la eficacia

La eficacia de Diane Diario puede disminuir si usted olvida tomar algún comprimido activo (véase
“Conducta a seguir en caso de olvido de la toma de comprimidos”), presenta trastornos
gastrointestinales durante la toma de comprimidos activos (véase “Recomendaciones en caso de
trastornos gastrointestinales”), o usa simultáneamente alguna otra medicación (véase “Uso de Diane
Diario con otros medicamentos”).

No debe tomar preparaciones a base de plantas medicinales con hierba de San Juan (Hypericum
perforatum) simultáneamente con Diane Diario, porque puede disminuir el efecto terapéutico de éste
y aumentar el riesgo de embarazo y de aparición de hemorragias intermenstruales (véase “Uso de
Diane Diario con otros medicamentos”).

Irregularidades en el control del ciclo

Durante el empleo de Diane Diario pueden aparecer manchados o hemorragias vaginales,
especialmente durante los primeros meses de uso. Si estas irregularidades de sangrado persisten o se
producen tras ciclos previamente regulares, debe acudir a su médico para que éste tome medidas
diagnósticas apropiadas para excluir posibles causas no hormonales (procesos malignos, infecciones o
embarazo).

En algunas mujeres puede que no se produzca la hemorragia por privación (regla o menstruación)
durante el intervalo de toma de comprimidos de placebo. Si usted ha tomado Diane Diario siguiendo
las instrucciones descritas en “Cómo tomar Diane Diario”, es improbable esté embarazada. Sin
embargo, si no ha tomado Diane Diario siguiendo estas instrucciones antes de producirse la primera
falta de la hemorragia por privación, o si faltan dos hemorragias por privación, se debe descartar un
embarazo antes de continuar el tratamiento con Diane Diario. P-Diane Diario-8.0a.2 7

Pruebas de laboratorio

El uso de preparados como Diane Diario puede afectar a los resultados de ciertas pruebas de
laboratorio. Si le indican la realización de cualquier prueba de laboratorio, advierta a su médico que
está tomando AOC.


Uso de Diane Diario con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente o podría tener que
utilizar cualquier otro medicamento.

Ciertos medicamentos pueden interaccionar entre sí, en estos casos puede resultar necesario cambiar
la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de los medicamentos.

Es especialmente importante que informe a su médico si utiliza alguno de los medicamentos
enumerados a continuación, ya que podría evitar que los anticonceptivos hormonales combinados
funcionen bien y, si esto ocurriera, podría quedarse embarazada:

• Medicamentos que pueden disminuir la concentración de etinilestradiol en el organismo:

La reducción de la concentración de etinilestradiol puede aumentar la incidencia de sangrado
intermenstrual e irregularidades menstruales y reducir la eficacia de Diane Diario.

- Antiácidos.
- Purgantes.
- Algunos antibióticos como la eritromicina, tetraciclinas y penicilinas (para el tratamiento de
infecciones producidas por bacterias).
- Anticonvulsivantes: hidantoínas (fenitoína), barbitúricos (fenobarbital), primidona, etosuximida,
carbamazepina, oxcarbazepina, topiramato, felbamato.
- Antituberculosos: rifampicina, rifabutina.
- Algunos tratamientos contra las infecciones virales y el VIH, ritonavir, nelfinavir, nevirapina.
- Otros: griseofulvina, (para el tratamiento de infecciones producidas por hongos), lansoprazol
(empleado para el tratamiento de trastornos digestivos como úlceras), modafinilo (empleado para
el tratamiento de trastornos del sueño diurnos), Hypericum perforatum o hierba de San Juan
(planta medicinal para el tratamiento de la depresión).

La planta medicinal hierba de San Juan (Hypericum perforatum), también reduce el efecto de los
anticonceptivos orales y se han comunicado casos de embarazos en mujeres que toman a la vez
anticonceptivos orales y algún preparado de la hierba de San Juan. La disminución del efecto
anticonceptivo dura hasta dos semanas después de haber dejado de tomar el preparado con hierba de
San Juan.

Durante el tratamiento con cualquiera de estos fármacos deben utilizar temporalmente un método de
barrera (preservativo) además de Diane Diario, o elegir otro método de anticoncepción. Con algunos
fármacos, el método de barrera debe utilizarse mientras dure la administración concomitante del
fármaco, y durante los 28 días siguientes a su suspensión. Las mujeres en tratamiento con antibióticos
(excepto rifampicina y griseofulvina) deben utilizar un método de barrera hasta 7 días después de su
suspensión. Si el periodo durante el cual se usa el método de barrera sobrepasa el final de los
comprimidos activos del envase de Diane Diario, se debe iniciar directamente el siguiente envase, P-Diane Diario-8.0a.2 8
desechando los comprimidos de placebo del envase actual. Consulte con su médico cualquier duda
que tenga a este respecto.

• Medicamentos que pueden incrementar la concentración de etinilestradiol en el organismo:
- Atorvastatina (reduce los niveles de triglicéridos y colesterol).
- Vitamina C y paracetamol (analgésico).
- Otros: indinavir (para el tratamiento del VIH (SIDA)), fluconazol (para el tratamiento de
infecciones producidas por hongos), troleandomicina (para el tratamiento de infecciones
producidas por bacterias).

• Medicamentos cuya acción puede modificarse por los anticonceptivos orales:
- Anticoagulantes orales.
- Antidiabéticos orales e insulina.

• El etinilestradiol puede interferir en el metabolismo de otros fármacos, por lo que la
concentración de éstos en el organismo puede:
A. Aumentar
- Ciclosporina (medicamento que previene el rechazo en trasplantes de órganos o de médula
ósea): aumentando el riesgo de hepatotoxicidad.
- b -bloqueantes (medicamentos empleados para trastornos cardíacos).
- Teofilina (para el tratamiento del asma).
- Corticoides: prednisolona.
- Flunarizina: aumentando el riesgo de galactorrea (secreción mamaria).
B. Disminuir
- Analgésicos: paracetamol y los salicilatos.
- Clofibratos (reduce los niveles de triglicéridos y colesterol).
- Lamotrigina (antiepiléptico).

Debe consultar la información de prescripción de los medicamentos que esté tomando conjuntamente
para identificar posibles interacciones.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de
quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Diane Diario está contraindicado durante el embarazo. Si se diera esta circunstancia debe dejar el
tratamiento inmediatamente y consultar con su médico.

Diane Diario también está contraindicado durante la lactancia. Por la leche materna se pueden
eliminar pequeñas cantidades del anticonceptivo oral. Por esto, no se debe recomendar el uso de AOC
hasta finalizar el periodo de lactancia.

Conducción y uso de máquinas

La influencia de Diane Diario sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o
insignificante.

Diane Diario contiene lactosa y sacarosa.

Este medicamento contiene lactosa y sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una
intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. P-Diane Diario-8.0a.2 9

3. Cómo tomar Diane Diario

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o
las indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico.
Diane Diario inhibe la ovulación y, por tanto, actúa como anticonceptivo hormonal. Por consiguiente,
si está tomando Diane Diario no debe usar un anticonceptivo hormonal adicional, ya que estaría
expuesta a una dosis excesiva de hormonas. Se debe interrumpir la toma de anticonceptivos
hormonales usados previamente (ver sección “Qué necesita saber antes de tomar Diane Diario”).

Debe tomar Diane Diario regularmente para alcanzar la eficacia terapéutica y, adicionalmente, la
protección anticonceptiva requerida. La pauta de administración de Diane Diario es similar a la pauta
habitual de la mayoría de los anticonceptivos orales combinados. Por tanto, debe tener en cuenta las
mismas normas de administración. La toma irregular de Diane Diario puede provocar hemorragias
intermenstruales y podría deteriorar su eficacia terapéutica y anticonceptiva.

En el envase, junto con el blíster recordatorio (que contiene los comprimidos), se encuentra un cartón
con 7 tiras adhesivas (ver fig. 1). Estas tiras muestran los días de la semana. Cada tira empieza con un
día de la semana distinto. Debe despegarse la tira que empieza por el día de la semana en que se va a
tomar el primer comprimido de Diane Diario (por ejemplo, si se va a comenzar a tomar los
comprimidos un jueves, debe despegarse la tira que empieza en “JUE”). Se debe pegar la tira en el
rectángulo situado en la parte superior del blíster que contiene los comprimidos. De esta manera, el
primer día se encuentra sobre el comprimido beige al cual apunta la flecha marcada con el número
“1” (ver fig. 2).
INICIO Despegue la tira que empieza por el día de la semana
en que va a tomar el primer comprimido (por ej., si Vd.
comienza un jueves despegue la tira que empieza
por JUE).
LUN MAR MIE JUE VIE SAB DOM
MAR MIE JUE VIE SAB DOM LUM
MIE JUE VIE SAP DOM LUN MAR
JUE VIE SAB DOM LUN MAR MIE
VIE SAP DOM LUN MAR MIE JUE
SAB DOM LUN MAR MIE JUE VIE
DOM LUN MAR MIE JUE VIE SAB


Figura 1!


Figura 2

Debe tomar los comprimidos en el orden indicado en el envase, cada día, aproximadamente a la
misma hora, con algo de líquido si es necesario, hasta que termine los 28 comprimidos del blíster. De

1 P-Diane Diario-8.0a.2 10
este modo, tomará un comprimido beige (activo) diariamente durante los primeros 21 días y, a
continuación, un comprimido blanco (de placebo) diariamente durante los siguientes 7 días.
El tratamiento es continuo. Esto significa que cuando haya terminado el blíster, debe empezar uno nuevo
al día siguiente.
Durante la semana de toma de los comprimidos de placebo, se producirá, en condiciones normales, una
hemorragia similar a la menstrual. Ésta habitualmente comienza en los 2-3 días después de comenzar la
toma de los comprimidos de placebo, y puede no haber terminado antes de empezar el siguiente envase.

Cómo se debe empezar a tomar Diane Diario

• Sin uso previo de anticonceptivos hormonales (en el mes anterior)

La toma de los comprimidos tiene que empezar en el día 1 del ciclo natural de la mujer (es decir, el
primer día de su hemorragia menstrual). También se puede empezar en los días 2 a 5 del ciclo, pero en
ese caso se recomienda utilizar adicionalmente en el primer ciclo un método de barrera (preservativo)
durante los 7 primeros días de toma de comprimidos.

• Cambio a partir de otro anticonceptivo oral combinado (AOC), anillo vaginal o parche
transdérmico

Debe empezar a tomar Diane Diario preferiblemente el día siguiente a la toma del último comprimido
con hormonas del AOC que estaba tomando previamente pero, como muy tarde, en el día siguiente de
haber finalizado el intervalo usual libre de toma de comprimidos o de toma de comprimidos sin
hormonas de su AOC previo. Esto significa que, como muy tarde, se debe de iniciar el tratamiento con
Diane Diario el mismo día que debería iniciarse un nuevo envase (blíster) del AOC previo. En caso de
uso de un anillo vaginal o parche transdérmico, debe empezar a tomar Diane Diario preferiblemente el
día de la retirada, o a más tardar cuando se hubiera tenido que realizar la siguiente aplicación.

• Cambio a partir de un método sólo a base de progestágenos (comprimido de progestágeno solo,
inyección, implante), o de un sistema de liberación intrauterino de progestágeno (SLI)

Puede cambiar cualquier día de la toma del comprimido de progestágeno solo (si se trata de un
implante o un SLI, el mismo día de su retirada; si se trata de un inyectable, cuando corresponda la
siguiente inyección), pero en todos los casos se le recomienda utilizar adicionalmente un método de
barrera durante los 7 primeros días de toma de comprimidos.

• Tras un aborto en el primer trimestre

Puede comenzar de inmediato. Cuando así lo haga, no necesita tomar medidas anticonceptivas
adicionales.

• Tras un parto o un aborto en el segundo trimestre

Es aconsejable que empiece el día 21 a 28 después del parto o de un aborto en el segundo trimestre. Si
lo hace más tarde, es aconsejable que utilice adicionalmente un método de barrera durante los 7
primeros días de toma de comprimidos. No obstante, si ya ha tenido relaciones sexuales, hay que
descartar que se haya producido un embarazo antes del inicio del uso de Diane Diario, o bien tiene
que esperar para comenzar el tratamiento a su primer periodo menstrual.

Conducta a seguir si se olvida la toma de algún comprimido
P-Diane Diario-8.0a.2 11
Los comprimidos de color blanco son comprimidos de placebo y, por tanto, su olvido no tiene
consecuencias, siempre que entre la toma del último comprimido beige y la toma del primer
comprimido beige del siguiente envase no transcurran más de 7 días. Para no alterar el esquema de
toma, si olvida tomar un comprimido blanco, deséchelo. Los siguientes consejos se refieren sólo al
olvido de comprimidos activos (comprimidos de color beige).

Si usted se retrasa menos de 12 horas en la toma de algún comprimido, la protección anticonceptiva
no se verá reducida. Debe tomar el comprimido tan pronto como se acuerde y debe seguir tomando los
comprimidos siguientes a la hora habitual.

Si se retrasa más de 12 horas en la toma de algún comprimido, la protección anticonceptiva puede
verse reducida. La pauta a seguir en caso de olvido de comprimidos se rige por estas dos normas
básicas:

1. Nunca se debe suspender la toma de comprimidos durante más de 7 días.

2. Se requiere tomar los comprimidos de forma ininterrumpida durante 7 días para conseguir una
supresión adecuada del eje hipotálamo-hipófisis-ovario.

En consecuencia, en la práctica diaria se puede aconsejar lo siguiente:

• Semana 1

Debe tomar el último comprimido olvidado tan pronto como se acuerde, incluso si esto significa
tomar dos comprimidos a la vez. Posteriormente seguirá tomando los comprimidos a su hora habitual.
Además, durante los 7 días siguientes debe utilizar un método de barrera, como un preservativo. Si ha
mantenido relaciones sexuales en los 7 días previos, se debe considerar la posibilidad de un embarazo.
Cuantos más comprimidos haya olvidado y cuánto más cerca esté de la fase de toma de comprimidos
de placebo, mayor es el riesgo de embarazo.

• Semana 2

Debe tomar el último comprimido olvidado tan pronto como se acuerde, incluso si esto significa
tomar dos comprimidos a la vez. Posteriormente, seguirá tomando los comprimidos a su hora habitual.
Siempre que en los 7 días anteriores al primer comprimido olvidado usted haya tomado los
comprimidos correctamente, no es necesario que utilice medidas anticonceptivas adicionales. Sin
embargo, si este no es el caso, o si ha olvidado más de un comprimido, es aconsejable que tome
precauciones adicionales durante 7 días.

• Semana 3

El riesgo de reducción de la fiabilidad es inminente debido a la cercanía de la fase de toma de
comprimidos de placebo. No obstante, ajustando el esquema de toma de comprimidos, aún se puede
prevenir la reducción de la protección anticonceptiva. Por consiguiente, si usted sigue una de las dos
opciones siguientes, no necesitará adoptar precauciones anticonceptivas adicionales, siempre que en
los 7 días anteriores al primer comprimido olvidado haya tomado todos los comprimidos
correctamente. Si este no es el caso, es aconsejable que siga la primera de estas dos opciones, y que
además tome precauciones anticonceptivas adicionales durante los 7 días siguientes.

1. Debe tomar el último comprimido olvidado tan pronto como se acuerde, incluso si esto significa
tomar dos comprimidos a la vez. Posteriormente, seguirá tomando los comprimidos a su hora
habitual, hasta terminar los comprimidos activos. Los 7 comprimidos de placebo deben P-Diane Diario-8.0a.2 12
desecharse. El siguiente envase debe comenzarse inmediatamente. Es improbable que usted
presente hemorragia por privación (regla o menstruación) hasta que termine los comprimidos
activos del segundo envase, pero puede presentar manchados o hemorragias intermenstruales en
los días de toma de comprimidos.

2. Usted también puede dejar de tomar los comprimidos del envase actual. Entonces debe completar
un intervalo libre de toma de comprimidos de hasta 7 días, incluidos los días en que olvidó
comprimidos, y posteriormente continuar con el siguiente envase.

Si usted olvida tomar comprimidos y, posteriormente, no presenta hemorragia por privación (regla o
menstruación) en la fase de toma de comprimidos de placebo, se debe considerar la posibilidad de
embarazo.

No obstante, en caso de duda, consulte con su médico.

Recomendaciones en caso de trastornos gastrointestinales

En caso de trastornos gastrointestinales graves la absorción puede no ser completa, y debe tomar
medidas anticonceptivas adicionales.

Si usted sufre vómitos en las 3-4 horas siguientes a la toma del comprimido, deberá seguir las
recomendaciones referentes al manejo de comprimidos olvidados, tal como se exponen en el apartado
“Conducta a seguir si se olvida la toma de algún comprimido”. Si usted no desea cambiar su esquema
normal de toma de comprimidos, tome el/los comprimido/s adicional/es necesarios de otro envase
blíster de reserva.

Duración de uso

Su médico le indicará durante cuánto tiempo tiene que tomar Diane Diario.
El médico debe valorar periódicamente la necesidad de mantener el tratamiento. Si se produce una
recurrencia, semanas o meses después de la suspensión de la toma de los comprimidos, puede
reanudarse el tratamiento con Diane Diario. En caso de reinicio del tratamiento con Diane Diario (tras
un intervalo sin toma de comprimidos de al menos un mes) debe considerarse el aumento del riesgo
de tromboembolismo venoso (TEV) (ver “Advertencias y precauciones”).


Poblaciones especiales

Pacientes con alteración de la función hepática

Diane Diario está contraindicado en mujeres con alteraciones hepáticas graves, siempre que los
valores de la función hepática no hayan vuelto a la normalidad.

Pacientes con alteración de la función renal

Diane Diario no se ha estudiado específicamente en pacientes con alteración de la función renal. No
hay datos disponibles que sugieran un cambio en el tratamiento, en esta población de pacientes.

Si toma más Diane Diario del que debe
P-Diane Diario-8.0a.2 13
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o a su
farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el
medicamento y la cantidad ingerida.
.
No se han notificado reacciones adversas graves por sobredosis. Los síntomas que pueden aparecer en
caso de una sobredosis de comprimidos activos son: náuseas, vómitos y, en adolescentes, ligera
hemorragia vaginal. No existen antídotos y el tratamiento debe ser sintomático.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no
todas las personas los sufran.

Existe un aumento del riesgo de tromboembolismo venoso en todas las mujeres que utilicen Diane
Diario. Para más información, véase “Advertencias y precauciones”.

Por otro lado, el uso de anticonceptivos orales se ha asociado con:

- Aumento del riesgo de neoplasia cervical intraepitelial y cáncer cervical.
- Aumento del riesgo de diagnóstico de cáncer de mama (véase “Advertencias y precauciones”).

Las reacciones adversas se citan a continuación, clasificadas según su frecuencia en las pacientes
tratadas, de acuerdo al siguiente criterio:

Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas
Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas
Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas
Raras: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas
Muy raras: pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas

Infecciones e infestaciones
Frecuentes: vaginitis (inflamación de la vagina), incluyendo candidiasis (infección por hongos en la
vagina).

Trastornos del sistema inmunológico
Raras: reacciones de tipo alérgico como urticaria (picor), angioedema (hinchazón de cara, labios, boca
y casos muy raros de reacciones graves acompañadas de dificultad al respirar, mareos e incluso
pérdida de conocimiento).
Muy raras: empeoramiento del lupus eritematoso sistémico.

Trastornos del metabolismo y de la nutrición
Poco frecuentes: cambios en el apetito (aumento o disminución).
Raras: intolerancia a la glucosa.
Muy raras: empeoramiento de la porfiria.

Trastornos psiquiátricos
Frecuentes: cambios de humor, incluyendo depresión; cambios en la libido (deseo sexual).

Trastornos del sistema nervioso
Muy frecuentes: cefaleas, incluyendo migrañas (jaquecas).
Frecuentes: nerviosismo, vértigo.
Muy raras: empeoramiento de corea. P-Diane Diario-8.0a.2 14

Trastornos oculares
Raras: intolerancia a las lentes de contacto.
Muy raras: anomalías en los ojos y trastornos visuales (neuritis óptica, trombosis vascular en la
retina).

Trastornos vasculares
Poco frecuentes: aumento de la presión sanguínea.
Raras: trombosis venosa.
Muy raras: agravamiento de varices.

Trastornos gastrointestinales
Frecuentes: náuseas, vómitos, dolor abdominal.
Poco frecuentes: cólicos, hinchazón.
Muy raras: inflamación del páncreas (pancreatitis), adenomas hepáticos, carcinoma hepatocelular.

Trastornos hepatobiliares
Raras: ictericia colestásica.
Muy raras: colecistopatía (trastornos de la vesícula biliar) incluyendo cálculos biliares.

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
Poco frecuentes: rash (urticaria), cloasma que puede persistir.
Raras: eritema nodoso (un tipo de inflamación en la piel con la aparición de nódulos en las piernas).
Muy raras: eritema multiforme (un tipo de inflamación en la piel).

Trastornos renales y urinarios
Muy raras: síndrome hemolítico urémico.

Trastornos del aparato reproductor y de la mama
Muy frecuentes: sangrados, manchados.
Frecuentes: dolor mamario, tensión mamaria, aumento mamario, secreción mamaria, dismenorrea
(menstruación dolorosa), cambios en el flujo menstrual, cambios en la secreción vaginal y ectropión
cervical (alteración de la mucosa del cuello del útero), amenorrea (ausencia de la menstruación).

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración
Frecuentes: retención de líquidos, edema (hinchazón), cambios de peso (ganancia o pérdida).

Exploraciones complementarias
Poco frecuentes: cambios en los niveles lipídicos séricos, incluyendo hipertrigliceridemia.
Raras: disminución de los niveles séricos de folatos.

Se han notificado los siguientes efectos adversos graves en usuarias de AOCs, que se discuten en la
sección “Advertencias y precauciones”:
- Trastornos tromboembólicos venosos (coágulos de sangre en las venas)
- Trastornos tromboembólicos arteriales (coágulos de sangre en las arterias)
- Accidentes cerebrovasculares (detención del flujo de sangre a una parte del cerebro)
- Hipertensión
- Hipertrigliceridemia
- Cambios en la tolerancia a la glucosa o efecto en la resistencia periférica a la insulina
- Tumores del hígado (benignos o malignos)
- Trastorno de la función hepática
- Cloasma (manchas de color pardo en la piel) P-Diane Diario-8.0a.2 15
- En mujeres con angioedema hereditario (hinchazón o edema de tipo alérgico que suele aparecer en
la cara), los estrógenos exógenos como los que contiene Diane Diario pueden inducir o agravar los
síntomas.
- Aparición o empeoramiento de las alteraciones para las cuales su asociación con el uso de AOCs
no es concluyente: ictericia (color amarillento del blanco del ojo y de la piel) y/o picor relacionado
con colestasis (detención o disminución del flujo de la bilis), formación de piedras en la vesícula
biliar, porfiria (trastorno metabólico familiar), lupus eritematoso sistémico (trastorno
autoinmunitario inflamatorio y crónico), síndrome hemolítico urémico (enfermedad renal con
alteraciones en la sangre), corea de Sydenham (movimientos involuntarios), herpes gestacional
(lesión de la piel y mucosas que aparece en el embarazo), pérdida de audición por otosclerosis (un
tipo de afección del oído), enfermedad inflamatoria intestinal crónica (enfermedad de Crohn o
colitis ulcerosa), cáncer cervical.
Si se produce alguno de estos efectos adversos informe a su médico, el cual le indicará que interrumpa
el tratamiento si considera que puede afectar a su bienestar.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero,
incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede
comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de
Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede
contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Diane Diario

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de
caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda
pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no
necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.


6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Diane Diario
- Comprimidos activos (comprimidos de color beige): Los principios activos son acetato de
ciproterona y etinilestradiol. Cada comprimido contiene 2 mg de acetato de ciproterona y 0,035
mg de etinilestradiol. Los demás componentes son: lactosa monohidrato, almidón de maíz,
povidona 25, estearato de magnesio, talco, sacarosa, povidona 700 000, macrogol 6000, carbonato
de calcio glicerol 85 (E422), dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172) y cera
montana glicolada.
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- Comprimidos de placebo (comprimidos blancos): El comprimido no contiene principios
activos. Los demás componentes son: lactosa monohidrato, almidón de maíz, povidona 25,
estearato de magnesio, talco, sacarosa, povidona 700 000, macrogol 6000, carbonato de calcio y
cera montana glicolada.

Aspecto del producto y contenido del envase

Envase que contiene un blíster de PVC/aluminio con 21 comprimidos activos y 7 comprimidos de
placebo.
El comprimido activo es de color beige y redondo.
El comprimido de placebo es blanco y redondo.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización
Bayer Hispania, S.L.
Av. Baix Llobregat, 3 - 5
08970 Sant Joan Despí – Barcelona
España

Responsable de la fabricación
Bayer Pharma AG
Müllerstasse, 170-178
13342 Berlín Alemania
o
Bayer Weimar GmbH und Co. KG,
Döbereiner Str. 20,
99427 Weimar - Alemania


Fecha de la última revisión de este prospecto: Agosto 2013.

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

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