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Prospecto e instrucciones de DICLOFENACO CINFA 50 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG , 40 comprimidos

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es
Fecha de obtención de la información: 11 de marzo de 2014

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de DICLOFENACO CINFA 50 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG , 40 comprimidos, compuesto por los principios activos DICLOFENACO SODICO.

  1. ¿Qué es DICLOFENACO CINFA 50 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG , 40 comprimidos?
  2. ¿Para qué sirve DICLOFENACO CINFA 50 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG , 40 comprimidos?
  3. ¿Cómo se toma DICLOFENACO CINFA 50 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG , 40 comprimidos?
  4. ¿Qué efectos secundarios tiene DICLOFENACO CINFA 50 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG , 40 comprimidos?

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Ficha técnica de DICLOFENACO CINFA 50 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG , 40 comprimidos


Nº Registro: 62161
Descripción clinica: Diclofenaco 50 mg 40 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 50 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO GASTRORRESISTENTE
Tipo de envase: Blister
Contenido: 40 comprimidos
Principios activos: DICLOFENACO SODICO
Excipientes: ALMIDON DE MAIZ, LACTOSA HIDRATADA, CITRATO DE TRIETILO, HIDROXIDO SODICO, LAURILSULFATO SODICO, CROSCARMELOSA SODICA
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-07-1998
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-07-1998
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-07-1998
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/62161/62161_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/62161/62161_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: LABORATORIOS CINFA, S.A.
Dirección: Olaz-Chipi, 10. Poligono Industrial Areta
CP: 31620
Localidad: Huarte-Pamplona (Navarra)
CIF: A31025398

Laboratorio comercializador
Nombre: LABORATORIOS CINFA, S.A.
Dirección: Olaz-Chipi, 10. Poligono Industrial Areta
CP: 31620
Localidad: Huarte-Pamplona (Navarra)
CIF: A31025398

Prospecto e instrucciones de DICLOFENACO CINFA 50 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG , 40 comprimidos


PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

diclofenaco cinfa 50 mg comprimidos EFG
diclofenaco sódico

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya quepuede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos
sintomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no
mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


Contenido del prospecto:
1. Qué es diclofenaco cinfa 50 mg comprimidos y para qué se utiliza.
2. Antes de usar diclofenaco cinfa 50 mg comprimidos.
3. Cómo usar diclofenaco cinfa 50 mg comprimidos.
4. Posibles efectos adversos.
5 Conservación de diclofenaco cinfa 50 mg comprimidos.
6. Información adicional.


1. QUÉ ES diclofenaco cinfa 50 mg comprimidos Y PARA QUÉ SE UTILIZA

diclofenaco cinfa 50 mg pertenece al grupo de medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroideos
utilizados para tratar el dolor y la inflamación. diclofenaco cinfa 50 mg alivia los síntomas de la inflamación
como la tumefacción y el dolor. No influye sobre las causas de la inflamación o la fiebre.


2. ANTES DE USAR diclofenaco cinfa 50 mg comprimidos

Es importante que utilice la dosis más pequeña que alivie/controle el dolor y no debe tomar este medicamento
diclofenaco cinfa más tiempo del necesario para controlar sus síntomas.

No use diclofenaco cinfa 50 mg:
- Si es alérgico (hipersensible) al diclofenaco o a cualquiera de los demás componentes de diclofenaco
cinfa.
- Si es alérgico (hipersensible) al ácido acetilsalicílico.
- Si padece disfunción renal moderada o severa.
- Si tiene una alteración hepática severa, con desórdenes de la coagulación.
- Si se hallen recibiendo tratamiento con anticoagulantes.
- Si se presentan heces sanguinolentas o heces negras.
- Si ha tenido anteriormente una hemorragia de estómago o duodeno o ha sufrido una perforación del
aparato digestivo mientras tomaba un medicamento anti-inflamatorio no esteroideo.
- Si padece actualmente o ha padecido en más de una ocasión: una úlcera o una hemorragia de estómago o
duodeno.
- Si padece un agravamiento de colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn.
- Si tiene una enfermedad cardiaca establecida y/o una enfermedad cerebrovascular, por ejemplo, si ha
tenido un ataque al corazón, ictus, mini-ictus (TIA) o bloqueos en los vasos sanguíneos del corazón o del
cerebro, o una operación para eliminar alguna obstrucción o hacerle un bypass coronario.
- Si tiene o ha tenido problemas con la circulación sanguínea (enfermedad arterial periférica).
- Si se encuentra en el tercer trimestre del embarazo.
Asegúrese antes de tomar diclofenaco, de que su médico sabe:
- Si fuma.
- Si tiene diabetes.
- Si tiene angina, coágulos de sangre, tensión arterial alta, colesterol alto o triglicéridos altos.

Los efectos adversos se pueden minimizar utilizando la dosis eficaz más baja durante el periodo de tiempo más
corto posible.

Tenga especial cuidado con diclofenaco cinfa 50 mg:

- Si ha tenido alguna enfermedad de estómago o intestino, si ha tenido dolor de estómago o ardor tras tomar
otros antiinflamatorios no esteroideos en el pasado.
- Si presenta alguna de las siguientes afecciones: asma bronquial, enfermedad leve del corazón, enfermedad
del hígado o riñón, hipertensión, trastornos hemorrágicos u otros trastornos sanguíneos incluyendo porfiria
hepática
- Si está tomando fármacos diuréticos.
- Si ha tenido o desarrolla una úlcera, hemorragia o perforación en el estómago o en el duodeno, pudiéndose
manifestar por un dolor abdominal intenso o persistente y/o por heces de color negro, o incluso sin
síntomas previos de alerta.
- Este riesgo es mayor cuando se utilizan dosis altas y tratamientos prolongados, en pacientes con
antecedentes de úlcera péptica y en los ancianos. En estos casos su médico considerará la posibilidad de
asociar un medicamento protector del estómago.

Informe a su médico:
- Si toma simultáneamente medicamentos que alteran la coagulación de la sangre o aumentan el riesgo de
úlceras, como anticoagulantes orales, o antiagregantes plaquetarios del tipo del ácido acetilsalicílico.
También debe comentarle la utilización de otros medicamentos que podrían aumentar el riesgo de dichas
hemorragias como los corticoides y los antidepresivos inhibidotes selectivos de la recaptación de
serotonina.
- Si padece la enfermedad de Crohn o una colitis ulcerosa pues los medicamentos del tipo diclofenaco cinfa
50 mg pueden empeorar estas patologías.

Precauciones cardiovasculares
Los medicamentos como diclofenaco cinfa 50 mg se pueden asociar con un moderado aumento del riesgo de
sufrir ataques cardiacos (infarto de miocardio) o cerebrales, especialmente cuando se emplean en dosis altas y
en tratamientos prolongados. No exceda la dosis ni la duración del tratamiento recomendados. Si usted tiene
problemas cardiacos, antecedentes de ataques cerebrales o piensa que puede tener riesgo de sufrir estas
patologías (por ejemplo tiene la tensión arteria1 alta, sufre diabetes, tiene aumentado el colesterol, o es fumador)
debe consultar este tratamiento con su médico o farmacéutico. Asimismo este tipo de medicamentos pueden
producir retención de líquidos, especialmente en pacientes con insuficiencia cardiaca y/o tensión arteria1 elevada
(hipertensión).

Precauciones durante el embarazo y en mujeres en edad fértil
Debido a que la administración de medicamentos del tipo diclofenaco cinfa 50 mg se ha asociado a un aumento
del riesgo de sufrir anomalías congénitas/abortos no se recomienda la administración del mismo durante el
primer y segundo trimestre del embarazo salvo que se considere estrictamente necesario. En estos casos la dosis
y duración se limitará al mínimo posible.
En el tercer trimestre la administración de diclofenaco cinfa 50 mg está contraindicada.
Para las pacientes en edad fértil se debe tener en cuenta que los medicamentos del tipo diclofenaco cinfa 50 mg
se han asociado con una disminución de la capacidad para concebir.

Uso de diclofenaco cinfa 50 mg en niños: No se recomienda el uso de diclofenaco cinfa 50 mg en niños.

Uso de diclofenaco cinfa 50 mg en ancianos:
Los pacientes de edad avanzada pueden ser mas sensibles a los efectos de diclofenaco cinfa 50 mg que el resto
de los adultos. Por ello es especialmente importante que los pacientes de edad avanzada informen
inmediatamente al médico de las reacciones adversas que les ocurran.

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico si toma cualquier otra medicación ya que algunos medicamentos pueden interferirse
mutuamente con diclofenaco cinfa 50 mg y puede ser necesario variar la dosis o interrumpir alguno de los
tratamientos. Esto afecta especialmente a:

- Litio, digoxina, metotrexato y ciclosporina.
- Medicamentos utilizados para tratar la diabetes, excepto insulina.
- Medicamentos para aumentar la cantidad de orina (diuréticos).
- Medicamentos para prevenir coágulos sanguíneos (warfarina).
- Algunos medicamentos antiinfecciosos (antibacterianos quinolónicos).
- Otros antiinflamatorios no esteroideos como el ácido acetilsalicílico o el ibuprofeno.

Uso de diclofenaco cinfa 50 mg con los alimentos y bebidas:
Este medicamento deberá tomarse ingiriendo los comprimidos enteros con líquido y preferentemente antes de las
comidas.

Embarazo y lactancia:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Informe a su médico si está embarazada, planea quedarse embarazada o está amamantando. Si está embarazada o
está amamantando solo deberá tomar diclofenaco cinfa 50 mg si su médico se lo indica y siguiendo sus
instrucciones.

Conducción y uso de máquinas:
Los pacientes que experimenten vértigos, somnolencia, trastornos de la visión u otros síntomas que alteren su
capacidad de concentración, no deberán manejar maquinaria y evitarán situaciones que precisen un estado
especial de alerta. Consulte a su médico lo antes posible si experimenta dichos síntomas.

Información importante sobre algunos de los componentes de diclofenaco cinfa 50 mg:
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares,
consulte con él antes de tomar este medicamento.


3. CÓMO USAR diclofenaco cinfa 50 mg comprimidos

Siga exactamente las instrucciones de administración de diclofenaco cinfa 50 mg indicadas por su médico.
Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con diclofenaco cinfa 50 mg. No suspenda el tratamiento
antes, ya que entonces no se obtendrían los resultados esperados. Del mismo modo tampoco emplee diclofenaco
cinfa 50 mg más tiempo del indicado por su médico.

En casos más leves, así como en tratamientos prolongados, suelen ser suficientes 100 mg (un comprimido dos
veces al día).
En todos los casos el médico deberá fijar la dosis individualmente. Como norma general, la dosis diaria inicial es
de 100 a 150 mg de diclofenaco sódico (2-3 comprimidos de diclofenaco cinfa 50 mg). No sobrepase la dosis de
150 mg (3 comprimidos de diclofenaco cinfa 50 mg) al día.

En los dolores menstruales, la dosis diaria, que deberá ajustarse individualmente, es de 50-200 mg. Se
administrará una dosis inicial de 50-100 mg y si es necesario se aumentará en los siguientes ciclos menstruales.
El tratamiento debe iniciarse cuando aparezca el primer síntoma. Dependiendo de su intensidad, se continuará
unos días.

La dosis diaria deberá tomarse repartida en 2-3 tomas, ingiriendo los comprimidos enteros con líquido y
preferentemente antes de las comidas.

Si toma más diclofenaco cinfa 50 mg del que debiera:
No existen síntomas específicos de sobredosificación con diclofenaco, sustancia activa de diclofenaco cinfa 50
mg.

En caso de sobredosis por diclofenaco cinfa 50 mg comuníquelo inmediatamente a su médico. Si ello no fuera
posible, deberá acudir al hospital mas cercano.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono (91)
562 04 20.

Si olvidó usar diclofenaco cinfa 50 mg:
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si olvida tomar su dosis correspondiente, tómela tan pronto como se acuerde. Sin embargo, si la hora de la
siguiente toma está muy próxima, salte la dosis que olvidó y tome la dosis siguiente en su hora habitual.

Si interrumpe el tratamiento con diclofenaco cinfa 50 mg:

Consulte a su médico antes de interrumpir su tratamiento.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, diclofenaco cinfa 50 mg puede tener efectos adversos, aunque no todas las
personas los sufran.
Éstas incluyen malestar estomacal, náuseas, ardor, vómitos, diarrea, calambres abdominales, flatulencia, pérdida
de apetito, dolor de cabeza, mareos, erupciones cutáneas.

Efectos secundarios menos frecuentes (menos del 1 de pacientes tratados) son:
- Trastornos gastrointestinales: los efectos adversos más frecuentes que ocurren con los medicamentos
como diclofenaco cinfa 50 mg son los gastrointestinales: úlceras pépticas, hemorragias digestivas,
perforaciones (en algunos casos mortales), especialmente en los ancianos, aftas bucales, empeoramiento
de colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn. Menos frecuentemente se ha observado la aparición de
gastritis. También pueden ocurrir vómitos de sangre, heces negras, diarrea sanguinolenta y estreñimiento.
- Sistema nervioso central: somnolencia, desorientación, insomnio, irritabilidad, convulsiones, depresión,
temblor.
- Órganos de los sentidos: trastornos de la visión (p.ej. visión borrosa o doble), problemas de audición,
silbidos en los oídos.
- Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: urticaria, reacciones cutáneas graves, pérdida de cabello,
aumento de la sensibilidad de la piel a la luz solar, derrames sanguíneos en la piel. Los medicamentos
como diclofenaco cinfa 50 mg pueden asociarse, en muy raras ocasiones a reacciones ampollosas muy
graves como el Síndrome de Stevens Johnson y la Necrolisis Epidérmica Tóxica. - Riñones: anomalías de la función renal que provoca hinchazón de cara, pies o piernas, disminución súbita
de la cantidad de orina, orina sanguinolenta.
- Hígado: trastornos hepáticos que provocan coloración amarillenta de piel y ojos, algunas veces con fiebre
elevada o hinchazón y sensibilidad de la parte superior del abdomen.
- Sangre: síntomas de alteraciones graves de las células sanguíneas
- Hipersensibilidad: reacciones alérgicas como pitidos en el pecho, dificultad respiratoria o desvanecimiento
- Trastornos cardiovasculares: Los medicamentos como diclofenaco cinfa 50 mg, pueden asociarse con un
moderado aumento de riesgo de sufrir un ataque cardiaco (infarto de miocardio) o cerebral. También se
han observado edema (retención de líquidos), hipertensión arteria1 e insuficiencia cardiaca en asociación
con tratamientos con medicamentos del tipo diclofenaco cinfa.
- Otros: hormigueo de las extremidades, dolor de garganta persistente y fiebre alta.

Si se manifiestan alguna de las siguientes reacciones, interrumpa el tratamiento e informe INMEDIATAMENTE
al médico:
- Molestias gástricas.
- Vómitos de sangre, heces negras o sangre en la orina.
- Problemas cutáneos como erupción o picor.
- Pitidos en el pecho, dificultad respiratoria.
- Coloración amarillenta de piel u ojos.
- Dolor de garganta persiste o fiebre alta.
- Inflamación de cara, pies o piernas.
- Dolor de cabeza agudo.
- Dolor torácico al toser.

Si se observa cualquier reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.

Si toma diclofenaco cinfa 50 mg durante bastante tiempo, acuda al médico para que le realice chequeos
regulares y se asegure de que no se producen reacciones adversas no descritas.

Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se
trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente
a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:
https//www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar
más información sobre la seguridad de este medicamento.


5. CONSERVACIÓN DE diclofenaco cinfa 50 mg comprimidos

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice diclofenaco cinfa 50 mg después de la fecha de caducidad que aparece en el cartonjae después de
“CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos
que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo
deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio
ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de diclofenaco cinfa

El principio activo es diclofenaco sódico.Cada comprimido contiene 50 mg de diclofenaco
Excipientes: Lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, almidón de maíz, croscarmelosa sódica, sílice
coloidal anhidra, laurilsulfato de sodio, povidona, talco, estearato de magnesio, hipromelosa, copolímero de
ácido metacrílico y acrilato de etilo (1:1) dispersión 30, citrato de trietilo, dióxido de titanio (E-171), óxido de
hierro amarillo (E-172), óxido de hierro marrón (E-172).


Aspecto del producto y contenido del envase

diclofenaco cinfa 50 mg se presenta en forma de comprimidos gastrorresistentes de color marrón claro. Cada
envase contiene 40 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Laboratorios Cinfa, S.A.
C/ Olaz-Chipi, 10 - Polígono Industrial Areta.
31620 Huarte - Pamplona (Navarra)-España

Este prospecto fue aprobado en noviembre de 2013.

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia
Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.

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