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Prospecto e instrucciones de DICLOFENACO LLORENS 100 mg SUPOSITORIOS EFG , 100 supositorios

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es
Fecha de obtención de la información: 11 de marzo de 2014

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de DICLOFENACO LLORENS 100 mg SUPOSITORIOS EFG , 100 supositorios, compuesto por los principios activos DICLOFENACO SODICO.

  1. ¿Qué es DICLOFENACO LLORENS 100 mg SUPOSITORIOS EFG , 100 supositorios?
  2. ¿Para qué sirve DICLOFENACO LLORENS 100 mg SUPOSITORIOS EFG , 100 supositorios?
  3. ¿Cómo se toma DICLOFENACO LLORENS 100 mg SUPOSITORIOS EFG , 100 supositorios?
  4. ¿Qué efectos secundarios tiene DICLOFENACO LLORENS 100 mg SUPOSITORIOS EFG , 100 supositorios?

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Ficha técnica de DICLOFENACO LLORENS 100 mg SUPOSITORIOS EFG , 100 supositorios


Nº Registro: 57592
Descripción clinica: Diclofenaco 100 mg 100 supositorios
Descripción dosis medicamento: 100 mg
Forma farmacéutica: SUPOSITORIO
Tipo de envase: Blister
Contenido: 100 supositorios
Principios activos: DICLOFENACO SODICO
Excipientes: LACTOSA
Vias de administración: VÍA RECTAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-01-1989
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-01-1989
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-02-1989
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/57592/57592_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/57592/57592_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: LABORATORIOS LLORENS, S.A.
Dirección: Ciudad de Balaguer, 7-11
CP: 08022
Localidad: Barcelona
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: LABORATORIOS LLORENS, S.A.
Dirección: Ciudad de Balaguer, 7-11
CP: 08022
Localidad: Barcelona
CIF:

Prospecto e instrucciones de DICLOFENACO LLORENS 100 mg SUPOSITORIOS EFG , 100 supositorios


PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

DICLOFENACO LLORENS 100 mg SUPOSITORIOS E.F.G.

Diclofenaco Sódico

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
? Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
? Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
? Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe dárselo a otras
personas aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
? Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:

1. Qué es DICLOFENACO LLORENS 100 mg supositorios y para qué se utiliza.
2. Antes de usar DICLOFENACO LLORENS 100 mg supositorios.
3. Cómo usar DICLOFENACO LLORENS 100 mg supositorios.
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de DICLOFENACO LLORENS 100 mg supositorios.
6. Información adicional.


1. QUÉ ES DICLOFENACO LLORENS 100 mg SUPOSITORIOS Y PARA QUÉ SE
UTILIZA

El principio activo es Diclofenaco sódico, que pertenece al grupo de medicamentos
denominados antiinflamatorios no esteroideos (AINE).
DICLOFENACO LLORENS 100 mg supositorios se presenta en forma de supositorios
blancos con forma de torpedo.

Se utiliza para el tratamiento sintomático del dolor agudo intenso asociado a:
- Formas inflamatorias y degenerativas del reumatismo (artritis reumatoide, espondilo-
artritis anquilopoyética, artrosis, espondiloartritis).
- Reumatismo extraarticular.
- Ataques agudos de gota.
- Tratamiento sintomático de los dolores menstruales.
- Inflamaciones y tumefacciones post-traumáticas


2. ANTES DE USAR DICLOFENACO LLORENS 100 mg SUPOSITORIOS

No use DICLOFENACO LLORENS 100 mg supositorios si:

- Es Vd. alérgico a diclofenaco o a cualquiera de los demás componentes de
medicamento.
- Es Vd. alérgico o ha tenido reacciones alérgicas al ácido acetilsalicílico u otros
analgésicos similares. Las reacciones pueden incluir asma (dificultad para respirar),
urticaria o rinitis aguda (inflamación de la mucosa nasal).
- Sufre Vd. una enfermedad inflamatoria intestinal activa (colitis ulcerosa, enfermedad
de Crohn).
- Padece Vd. una enfermedad de riñón moderada o grave.
- Tiene Vd. una enfermedad del hígado grave.
- Sufre Vd. alteraciones en la coagulación de la sangre o recibe tratamiento para ello.
- Ha tenido anteriormente una hemorragia de estómago o duodeno o ha sufrido una
perforación del aparato digestivo mientras tomaba un medicamento anti-inflamatorio
no esteroideo.
- Padece actualmente o ha padecido en más de una ocasión: una úlcera o una
hemorragia de estómago o duodeno.
- Si tiene una enfermedad cardiaca establecida y/o una enfermedad cerebrovascular, por
ejemplo, si ha tenido un ataque al corazón, ictus, mini-ictus (TIA) o bloqueos en los
vasos sanguíneos del corazón o del cerebro, o una operación para eliminar alguna
obstrucción o hacerle un bypass coronario.
- Si tiene o ha tenido problemas con la circulación sanguínea (enfermedad arterial
periférica).
- Si se encuentra en el tercer trimestre del embarazo.

Asegúrese antes de tomar DICLOFENACO LLORENS 100 mg supositorios, de que su
médico sabe:
- Si fuma.
- Si tiene diabetes.
- Si tiene angina, coágulos de sangre, tensión arterial alta, colesterol alto o triglicéridos
altos.

Los efectos adversos se pueden minimizar utilizando la dosis eficaz más baja durante el
periodo de tiempo más corto posible.

Tenga especial cuidado con DICLOFENACO LLORENS 100 mg supositorios:

- Si ha tenido alguna enfermedad de estómago o intestino, si ha tenido dolor de
estómago o ardor tras usar otros antiinflamatorios en el pasado.
- Si presenta alguna de las siguientes afecciones: asma, enfermedad leve del corazón,
enfermedad del hígado o riñón, hipertensión, trastornos hemorrágicos u otros
trastornos sanguíneos incluyendo porfiria hepática.
- Si está tomando medicamentos diuréticos (que aumentan el volumen de orina).
- Ha tenido o desarrolla una úlcera, hemorragia o perforación en el estómago o en el
duodeno, pudiéndose manifestar por un dolor abdominal intenso o persistente y/o por
heces de color negro, o incluso sin síntomas previos de alerta.
- Este riesgo es mayor cuando se utilizan dosis altas y tratamientos prolongados, en
pacientes con antecedentes de úlcera péptica y en los ancianos. En estos casos su
médico considerará la posibilidad de asociar un medicamento protector del estómago.

Informe a su médico

- Si toma simultáneamente medicamentos que alteran la coagulación de la sangre o
aumentan el riesgo de úlceras, como anticoagulantes orales, o antiagregantes
plaquetarios del tipo del ácido acetilsalicílico. También debe comentarle la utilización
de otros medicamentos que podrían aumentar el riesgo de dichas hemorragias como
los corticoides y los antidepresivos inhibidores selectivos de la recaptación de
serotonina.
- Si padece la enfermedad de Crohn o una colitis ulcerosa pues los medicamentos del
tipo DICLOFENACO LLORENS 100 mg supositorios pueden empeorar estas
patologías.
Es importante que utilice la dosis más pequeña que alivie/controle el dolor y no debe usar
DICLOFENACO LLORENS 100 mg supositorios más tiempo del necesario para controlar
sus síntomas.

Precauciones cardiovasculares

Los medicamentos como DICLOFENACO LLORENS 100 mg supositorios se pueden asociar
con un moderado aumento del riesgo de sufrir ataques cardiacos (“infarto de miocardio”) o
cerebrales, especialmente cuando se emplean en dosis altas y en tratamientos prolongados.
No exceda la dosis ni la duración del tratamiento recomendado.
Si usted tiene problemas cardiacos, antecedentes de ataques cerebrales o piensa que puede
tener riesgo de sufrir estas patologías (por ejemplo tiene la tensión arterial alta, sufre diabetes,
tiene aumentado el colesterol, o es fumador) debe consultar este tratamiento con su médico o
farmacéutico.
Asimismo este tipo de medicamentos pueden producir retención de líquidos, especialmente en
pacientes con insuficiencia cardiaca y/o tensión arterial elevada (hipertensión).

Uso de otros medicamentos:

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier
otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.

Los fármacos que pueden interaccionar con DICLOFENACO LLORENS 100 mg
Supositorios son:
- Medicamentos que contienen litio (para tratar la depresión), metotrexato (para tratar la
artritis reumatoide y el cáncer) o ciclosporina (para después de los trasplantes).
- Medicamentos para tratar problemas del corazón (digoxina, antagonistas del calcio tales
como verapamilo o isradipino).
- Medicamentos utilizados para el tratamiento de la tensión arterial alta (hipertensión).
- Medicamentos utilizados para tratar la diabetes, excepto la insulina.
- Misoprostol (medicamento empleado para tratar las úlceras de estómago).
- Colestiramina y colestipol (medicamentos empleados para disminuir los niveles de
colesterol en sangre).
- Pentazocina (medicamento analgésico empleado para aliviar los dolores).
- Medicamentos para aumentar la cantidad de orina (diuréticos).
- Medicamentos para prevenir coágulos en la sangre.
- Corticoides (medicamentos empleados para tratar las inflamaciones y las alergias).
- Algunos medicamentos para tratar las infecciones (antibacterianos quinolonas,
ceftriaxona).
- Otros medicamentos del mismo grupo de DICLOFENACO LLORENS 100 mg
supositorios (antiinflamatorios no esteroideos), como ácido acetilsalicílico o ibuprofeno.


La utilización de diclofenaco en pacientes que consumen habitualmente alcohol (tres o más
bebidas alcohólicas- cerveza, vino, licor…al día) puede provocar hemorragia de estómago.

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
En caso de embarazo o lactancia no se recomienda el uso de DICLOFENACO LLORENS
100 mg supositorios.

Precauciones durante el embarazo y en mujeres en edad fértil

Debido a que la administración de medicamentos del tipo DICLOFENACO LLORENS 100
mg supositorios se ha asociado a un aumento del riesgo de sufrir anomalías
congénitas/abortos no se recomienda la administración del mismo durante el primer y
segundo trimestre del embarazo salvo que se considere estrictamente necesario. En estos
casos la dosis y duración se limitará al mínimo posible.
En el tercer trimestre la administración de DICLOFENACO LLORENS 100 mg supositorios
está contraindicado.
Para las pacientes en edad fértil se debe tener en cuenta que los medicamentos del tipo
DICLOFENACO LLORENS 100 mg supositorios se han asociado con una disminución de la
capacidad para concebir.

Importante para la mujer:
Si está embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de usar este
medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el
embrión o para el feto, y debe ser vigilado por su médico.

Conducción y uso de máquinas:

Si sufre vértigos, somnolencia, trastornos de la visión u otros síntomas que alteran la
capacidad de concentración, no deberá conducir ni manejar maquinaria.


3. CÓMO USAR DICLOFENACO LLORENS 100 mg SUPOSITORIOS

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras distintas. En caso de duda
consulte con su médico o farmacéutico.

Adultos
1 supositorio (100 mg de diclofenaco sódico) diario al acostarse. Si fuese necesario, como
máximo otro por la mañana.

En los dolores menstruales, la dosis diaria, que deberá ajustarse individualmente, es de 50 –
200 mg. Se administrará una dosis de 50 – 100 mg y, si es necesario, se aumentará en los
siguientes ciclos menstruales. El tratamiento debe iniciarse cuando aparezca el primer
síntoma. Dependiendo de su intensidad, se continuará unos días.

Uso en niños
No se recomienda el uso de DICLOFENACO LLORENS 100 mg supositorios en niños.

Uso en ancianos
Los pacientes de edad avanzada pueden ser más sensibles a los efectos de DICLOFENACO
LLORENS 100 mg supositorios. Por ello es especialmente importante que los pacientes de
edad avanzada informen inmediatamente al médico de las reacciones adversas que les
ocurran.

Forma de administración
Administración rectal.

Si estima que la acción de DICLOFENACO LLORENS 100 mg supositorios es demasiado
fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Si usted, usa más DICLOFENACO LLORENS 100 mg supositorios del que debiera:

No existen síntomas específicos de sobredosificación con diclofenaco (sustancia activa de
DICLOFENACO LLORENS 100 mg supositorios).
En caso de sobredosis, contacte inmediatamente con su médico o farmacéutico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información
toxicológica.
Teléfono 91.562.04.20.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, DICLOFENACO LLORENS 100 mg supositorios puede
tener efectos adversos.
Estos incluyen dolor de estómago, náuseas, vómitos, diarrea, calambres abdominales,
digestiones dificultosas (dispepsia), flatulencia, falta de apetito, dolor de cabeza, mareos,
vértigo, erupciones en la piel.

Efectos adversos menos frecuentes (menos del 1 de pacientes tratados) son:
Tracto gastrointestinal: los efectos adversos más frecuentes que ocurren con los
medicamentos como DICLOFENACO LLORENS 100 mg supositorios son los
gastrointestinales: úlceras pépticas, hemorragias digestivas, perforaciones (en algunos casos
mortales), especialmente en los ancianos. También se han observado nauseas, vómitos,
diarrea, flatulencia, estreñimiento, ardor de estómago, dolor abdominal, sangre en heces,
aftas bucales, empeoramiento de colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn. Menos
frecuentemente se ha observado la aparición de gastritis.
Cardiovasculares: los medicamentos como DICLOFENACO LLORENS 100 mg
supositorios, pueden asociarse con un moderado aumento de riesgo de sufrir un ataque
cardiaco (“infarto de miocardio”) o cerebral.
También se han observado edema (retención de líquidos), hipertensión arterial e insuficiencia
cardiaca en asociación con tratamientos con medicamentos del tipo DICLOFENACO
LLORENS 100 mg supositorios.

Sistema nervioso central: somnolencia, desorientación, insomnio, irritabilidad, convulsiones,
depresión, ansiedad, pesadillas, temblor, reacciones psicóticas, meningitis aséptica.

Órganos de los sentidos: trastornos de la visión (visión borrosa o doble), problemas de
audición, silbidos en los oídos, alteraciones del gusto.

Piel: urticaria, reacciones cutáneas graves, caída del cabello, aumento de sensibilidad de la
piel a la luz solar, derrames sanguíneos en la piel. Los medicamentos como DICLOFENACO
LLORENS 100 mg supositorios pueden asociarse, en muy raras ocasiones a reacciones
ampollosas muy graves como el Síndrome de Stevens Johnson y la Necrolisis Epidérmica
Tóxica.

Riñones: anomalías de la función renal que provocan hinchazón de cara, pies o piernas,
disminución súbita de la cantidad de orina, orina sanguinolenta.

Hígado: trastornos hepáticos que provocan coloración amarillenta de piel y ojos, algunas
veces con fiebre elevada o hinchazón y sensibilidad de la parte superior del abdomen. Los
medicamentos como DICLOFENACO LLORENS 100 mg supositorios pueden asociarse, en
raras ocasiones a trastornos hepáticos que provocan coloración amarillenta de piel y ojos,
algunas veces con fiebre elevada o hinchazón y sensibilidad de la parte superior del abdomen.
Si se manifiesta alguna de las siguientes reacciones: Coloración amarillenta de piel u ojos,
interrumpa el tratamiento e informe INMEDIATAMENTE al médico:

Sangre: síntomas de alteraciones graves de las células sanguíneas.

Hipersensibilidad: reacciones alérgicas como pitidos en el pecho, dificultad respiratoria o
desvanecimiento Sistema cardiovascular: hipertensión.

Otros: hormigueo en las extremidades, dolor de garganta persistente y fiebre alta.

Si se manifiestan alguna de las siguientes reacciones, interrumpa el tratamiento e informe
INMEDIATAMENTE al médico:

- Dolor agudo durante la inyección intramuscular.
- Molestias gástricas, ardor de estómago o dolor en la parte superior del abdomen.
- Vómitos de sangre, heces negras o sangre en la orina.
- Problemas cutáneos como erupción o picor.
- Pitidos en el pecho, dificultad respiratoria.
- Coloración amarillenta de piel u ojos.
- Dolor de garganta persistente o fiebre alta.
- Inflamación de cara, pies o piernas.
- Dolor de cabeza agudo.
- Dolor torácico al toser.

Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de
Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https//www.notificaram.es. Mediante
la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información
sobre la seguridad de este medicamento.


5. CONSERVACIÓN DE DICLOFENACO LLORENS 100 mg SUPOSITORIOS

Proteger del calor.
Mantenga DICLOFENACO LLORENS 100 mg supositorios fuera del alcance y de la vista
de los niños.

Caducidad
No utilizar DICLOFENACO LLORENS 100 mg supositorios después de la fecha de
caducidad indicada en el envase.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y
los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda
pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no
necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de DICLOFENACO LLORENS 100 mg SUPOSITORIOS E.F.G.
El principio activo es diclofenaco sódico. Cada supositorio contiene 100 mg de diclofenaco
sódico.
Los demás componentes son: Lactosa, masa de supositorios Estearinum B.

Aspecto del producto y contenido del envase

DICLOFENACO LLORENS 100 mg se presenta en forma de supositorios de color blanco.
Cada estuche de DICLOFENACO LLORENS 100 mg supositorios contiene 12
supositorios.
Los envases clínicos contienen 100 supositorios.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:

Titular y Liberador:
Laboratorios Llorens, S.A.
Ciudad de Balaguer, 7-11
08022 Barcelona

Este prospecto ha sido aprobado en Noviembre de 2013

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web
de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.es/

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