Prospecto e instrucciones de DILTIAZEM SANDOZ 60 mg COMPRIMIDOS EFG , 60 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de DILTIAZEM SANDOZ 60 mg COMPRIMIDOS EFG , 60 comprimidos, compuesto por los principios activos DILTIAZEM HIDROCLORURO.

1. ¿Qué es DILTIAZEM SANDOZ 60 mg COMPRIMIDOS EFG , 60 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve DILTIAZEM SANDOZ 60 mg COMPRIMIDOS EFG , 60 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma DILTIAZEM SANDOZ 60 mg COMPRIMIDOS EFG , 60 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene DILTIAZEM SANDOZ 60 mg COMPRIMIDOS EFG , 60 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de DILTIAZEM SANDOZ 60 mg COMPRIMIDOS EFG , 60 comprimidos

Nº Registro: 62328
Descripción clinica: Diltiazem 60 mg 60 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 60 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO
Tipo de envase: Blister
Contenido: 60 comprimidos
Principios activos: DILTIAZEM HIDROCLORURO
Excipientes: BEHENATO DE GLICEROL
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: Si
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-01-1999
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-01-1999
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-01-1999
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/62328/62328_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/62328/62328_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: SANDOZ FARMACEUTICA, S.A.
Dirección: Avda. Osa Mayor, 4
CP: 28023
Localidad: Aravaca (Madrid)
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: SANDOZ FARMACEUTICA, S.A.
Dirección: Avda. Osa Mayor, 4
CP: 28023
Localidad: Aravaca (Madrid)
CIF:

Prospecto e instrucciones de DILTIAZEM SANDOZ 60 mg COMPRIMIDOS EFG , 60 comprimidos

Prospecto: información para el usuario

Diltiazem Sandoz 60 mg comprimidos EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque
contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Diltiazem Sandoz y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Diltiazem Sandoz
3. Cómo tomar Diltiazem Sandoz
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Diltiazem Sandoz
6. Contenido del envase e información adicional


1. Qué es Diltiazem Sandoz y para qué se utiliza

Diltiazem Sandoz, cuyo principio activo es diltiazem, pertenece a un grupo de medicamentos llamados
antagonistas del calcio.
Diltiazem Sandoz se utiliza para el tratamiento y prevención de la angina de pecho, ya que ensancha
(dilata) las arterias del corazón, aumentando el riego sanguíneo.
Diltiazem Sandoz también actúa ensanchando los demás vasos sanguíneos del cuerpo, por lo que
también se utiliza en el tratamiento de la tensión arterial elevada (hipertensión).

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Diltiazem Sandoz

No tome Diltiazem Sandoz:
- si es alérgico a diltiazem o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento(incluidos
en la sección 6),
- si padece alguna enfermedad del ritmo o de la conducción cardíaca, tales como Síndrome de
disfunción sinusal en pacientes sin marcapasos, bloqueo aurículo-ventricular de 2º o 3
er
grado en
pacientes sin marcapasos o bradicardia grave (frecuencia cardiaca inferior a 40 latidos por
minuto),
- si padece alguna enfermedad del corazón como insuficiencia ventricular izquierda,
- si está en tratamiento con dantroleno.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico, farmacéutico antes de empezar a tomar Diltiazem Sandoz
si padece alguna arritmia cardiaca (síndrome del nodo sinusal enfermo, bloqueo auriculoventricular) o
si recibe tratamiento con otros medicamentos utilizados para tratar enfermedades del corazón (beta
bloqueantes, digitálicos) ya que el uso de diltiazem en estas situaciones puede dar lugar a un pulso
y ritmo cardiaco excesivamente lentos (bradicardia),
- si va a ser operado, ya que diltiazem puede potenciar los efectos de los anestésicos,
- si tiene una alteración de la función del ventrículo,
- si presenta hipotensión: el tratamiento con diltiazem puede dar lugar a una bajada excesiva en la
tensión arterial. Su médico le informará acerca de cómo evitar los síntomas resultantes de la
hipotensión y qué medidas tomar si se presentan esos síntomas,
- si padece una enfermedad del hígado o del riñón o es de edad avanzada: dado que no hay datos
disponibles en estos pacientes, Diltiazem Sandoz debe ser utilizado con precaución,
- el uso de diltiazem se ha asociado con reacciones en la piel y cambios del estado de ánimo
(incluyendo depresión). Su médico valorará estos síntomas y le indicará las medidas a tomar,
- si tiene usted riesgo de desarrollar una obstrucción intestinal, ya que al igual que sucede con otros
medicamentos del mismo grupo, diltiazem produce una disminución del movimiento de los
intestinos.

Niños
No existe experiencia sobre el uso de Diltiazem Sandoz en niños.

Uso de Diltiazem Sandoz con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener
que utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

Uso contraindicado
No se debe utilizar diltiazem junto con dantroleno (relajante muscular).

Efectos de otros medicamentos sobre Diltiazem Sandoz
Los siguientes medicamentos pueden aumentar los efectos de Diltiazem Sandoz al aumentar su
concentración en sangre:
- fluconazol (utilizado para tratar infecciones por hongos),
- eritromicina y otros macrólidos (antibióticos),
- ritonavir (utilizado para el tratamiento de infecciones por virus),
- amiodarona (utilizada para disminuir el ritmo del corazón),
- cimetidina y ranitidina (utilizadas para disminuir la producción de ácido en el estómago).

Los siguientes medicamentos pueden disminuir los efectos de Diltiazem Sandoz al reducir su
concentración en sangre:
- fenitoína (utilizada para tratar la epilepsia),
- hierba de San Juan (utilizada en casos de decaimiento, cansancio o alteraciones del sueño),
- rifampicina (antibiótico).

Efectos de Diltiazem Sandoz sobre otros medicamentos
Diltiazem puede aumentar los efectos de los siguientes medicamentos, al aumentar sus
concentraciones en sangre o potenciar su efecto:
- fenitoína, carbamazepina (utilizados para tratar la epilepsia),
- triazolam, midazolam, buspirona (utilizados para tratar la ansiedad),
- digoxina (utilizada para tratar enfermedades del corazón),
- ciclosporina, sirolimus (utilizados para suprimir el sistema inmunológico),
- simvastatina y lovastatina (medicamentos para disminuir los niveles de colesterol en sangre)
- teofilina (utilizada para tratar el asma),
- medicamentos que reducen la formación de coágulos en la sangre (anticoagulantes orales, tales
como acenocumarol o warfarina),
- rifampicina (antibiótico),
- medicamentos utilizados para reducir la tensión sanguínea (nitratos, alfa y beta bloqueantes,
diuréticos, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina) y para disminuir el ritmo del
corazón (amiodarona),
- anestésicos,
- sales de litio (utilizadas para el tratamiento de algunas enfermedades mentales): puede aumentar
el riesgo de agitación intensa (episodios psicóticos).

El uso simultáneo de Diltiazem Sandoz con otros medicamentos se debe realizar bajo control médico y
ajustando las dosis de forma progresiva.

Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de
quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Este medicamento no se debe administrar a mujeres embarazadas ni a mujeres en edad fértil que no
estén utilizando un método anticonceptivo eficaz.

No se debe tomar este medicamento durante la lactancia, ya que pasa a la leche materna. Si el médico
considera esencial la toma de este medicamento, el bebé deberá ser alimentado con otro método
alternativo.

Conducción y uso de máquinas
La capacidad para conducir y utilizar máquinas se puede ver disminuida, sobre todo al comienzo del
tratamiento con diltiazem.


3. Cómo tomar Diltiazem Sandoz

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico.
En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Diltiazem Sandoz se administra por vía oral. Su médico le indicará cuantos comprimidos debe tomar
cada día.

La dosis recomendada es:
Adultos
Angina de pecho: la dosis inicial es de 1 comprimido cada 12 horas. Su médico le irá aumentando la
dosis gradualmente hasta obtener la respuesta óptima. La dosis máxima es de 4 comprimidos cada 12
horas (480 mg/día).

Hipertensión arterial: La dosis inicial es de 1 comprimido cada 12 u 8 horas. Su médico le irá
aumentando la dosis gradualmente hasta obtener la respuesta óptima. La dosis máxima es de 4
comprimidos cada 12 horas (480 mg/día).

Pacientes de edad avanzada, pacientes con insuficiencia renal o hepática
El ajuste inicial de la dosis se debe hacer con precaución.
Todas las modificaciones de la dosis y control de la misma se realizarán bajo supervisión médica.

Instrucciones para la correcta administración
Ingiera los comprimidos enteros, sin masticar, con una cantidad suficiente de líquido (por ejemplo, un
vaso de agua). Los comprimidos no se deben dividir ni machacar.

Diltiazem Sandoz se debe tomar preferiblemente antes de las comidas.

Tome Diltiazem Sandoz todos los días y aproximadamente a la misma hora. Tomar los comprimidos a
la misma hora cada día tendrá un mejor efecto en su tensión arterial. También le ayudará a recordar
cuándo tomar los comprimidos.

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Diltiazem Sandoz. No suspenda el tratamiento
antes ya que puede ser perjudicial para su salud.

Si tiene la impresión de que el efecto de Diltiazem Sandoz es demasiado fuerte o demasiado débil,
consulte a su médico o a su farmacéutico.

Si toma más Diltiazem Sandoz del que debe
Una sobredosis de diltiazem puede producir una bajada de tensión, enlentecimiento de la frecuencia
cardiaca y alteraciones de la conductividad cardiaca.
En caso de bajada de la tensión sanguínea, siéntese con la cabeza hacia abajo.
En caso de sobredosis importante, debe ser trasladado a un centro especializado para aplicar las
medidas adecuadas.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico,
acuda al hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: (91) 562
0420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Diltiazem Sandoz
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Es importante que tome Diltiazem
Sandoz regularmente a la misma hora cada día. Si olvida tomar una dosis, tómela cuando pueda. Sin
embargo, si ya es casi la hora de la siguiente dosis, no tome el comprimido olvidado.

Si interrumpe el tratamiento con Diltiazem Sandoz
Si interrumpe el tratamiento con Diltiazem Sandoz, puede tener un empeoramiento de su enfermedad,
presentando síntomas como dolor u opresión en el pecho o una subida brusca en la tensión arterial.
No interrumpa el tratamiento con Diltiazem Sandoz sin antes consultarlo con su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.


4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no
todas las personas los sufran.

Los efectos adversos de diltiazem varían en intensidad de un paciente a otro y deben tenerse en cuenta
especialmente al inicio del tratamiento o al cambiar de medicación.

Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes):
- edema en los miembros inferiores.

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes):
- dolor de cabeza, mareo,
- bloqueo auriculo-ventricular (un tipo de arritmia), palpitaciones, frecuencia cardiaca lenta
(bradicardia),
- enrojecimiento,
- estreñimiento, digestión difícil (dispepsia), dolor de estómago, náuseas,
- erupciones cutáneas,
- hinchazón de las articulaciones,
- cansancio (astenia), fatiga, malestar.

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes):
- nerviosismo, dificultad para conciliar el sueño (insomnio),
- bajada de tensión al incorporarse rápidamente asociada o no con mareos (hipotensión ortostática),
- vómitos, diarrea,
- aumento de los niveles de los enzimas del hígado en la sangre.

Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes):
- sequedad de boca,
- irritación y picor de la piel (urticaria).

Efectos adversos de frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
- reducción del número de plaquetas (trombocitopenia),
- disminución del apetito, niveles elevados de azúcar en sangre (hiperglucemia),
- cambios de humor incluyendo depresión, confusión, alucinaciones, alteraciones de la personalidad
y del sueño,
- alteraciones del movimiento (síndrome extrapiramidal), pérdida de memoria (amnesia), sensación
anormal de hormigueo, adormecimiento o ardor (parestesia), tendencia a quedarse dormido
(somnolencia), pérdida temporal del conocimiento (síncope), temblor,
- ojo vago (pérdida parcial de la visión en uno o en los dos ojos), irritación de los ojos,
- zumbido de oído (acufenos),
- interrupción o alteración de la señal eléctrica en el corazón (bloqueo sinoauricular, parada sinusal),
dificultad del corazón para bombear sangre (insuficiencia cardiaca congestiva), latidos rápidos
(taquicardia), contracciones cardiacas anormales (extrasístoles ventriculares), latidos irregulares
(arritmia), dolor u opresión en el pecho (angina de pecho),
- inflamación de los vasos sanguíneos (vasculitis),
- dificultad para respirar (disnea), sangrado de nariz (epistaxis), congestión nasal,
- inflamación de las encías (hiperplasia gingival),
- hepatitis (enfermedad inflamatoria que afecta al hígado), alteración del hígado (enfermedad
hepática granulomatosa),
- sensibilidad a la luz (fotosensibilidad), inflamación de garganta, labios y vías respiratorias (edema
angioneurótico), eritema multiforme (enfermedad grave de la piel asociada con manchas rojas,
ampollas), incluyendo casos raros del Síndrome de Stevens-Johnson (reacciones vesiculosas graves
de la piel y de las membranas mucosas), necrólisis epidérmica tóxica (enfermedad degenerativa de
la piel), sudoración, dermatitis exfoliativa (enrojecimiento cutáneo, picor, caída del cabello) y
dermatitis pustular exantemática generalizada aguda (erupción repentina acompañada de fiebre con
formación de pústulas o lesiones en la superficie de la piel que se caracterizan por ser pequeñas,
inflamadas, llenas de pus y similares a una ampolla), pequeñas manchas rojas en la piel (petequias),
picor (prurito),
- dolor en las articulaciones, dolor en los músculos,
- necesidad de orinar por la noche (nicturia), aumento del número de veces que se necesita orinar
(poliuria),
- aumento de volumen de las mamas en el hombre (ginecomastia), alteraciones de la función sexual,
- problemas para caminar,
- elevación de la enzima creatinfosfoquinasa (CPK) en los análisis de sangre, aumento de peso.

Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se
trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos
directamente a través del sistema nacional de notificación: Sistema Español de Farmacovigilancia de
Medicamentos de Uso Humano Website: www.notificaram.es.

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información
sobre la seguridad de este medicamento.


5. Conservación de Diltiazem Sandoz

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice Diltiazem Sandoz después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de
CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma
ayudará a proteger el medio ambiente.


6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Diltiazem Sandoz

- El principio activo es diltiazem. Cada comprimido contiene 60 mg de diltiazem como diltiazem
hidrocloruro.
- Los demás componentes son: hipromelosa, behenato de glicerol, sílice coloidal, estearato de
magnesio.

Aspecto del producto y contenido del envase
Diltiazem Sandoz se presenta en envases de 30, 60 y 500 (EC) comprimidos. Los comprimidos son de
color blanco, redondos y biconvexos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:
Sandoz Farmacéutica, S.A.
Centro Empresarial Osa Mayor
Avda. Osa Mayor, nº 4
28023 (Aravaca) Madrid
España

Responsable de la fabricación:

LACER, S.A.
C/ Boters nº 5
Parc Tecnológic del Vallés
08290 Cerdanyola del Vallés (Barcelona)
España


Fecha de la última revisión de este prospecto: Diciembre 2013

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es