Nº Registro: 55295
									Descripción clinica: Triflusal 300 mg 30 cápsulas
									Descripción dosis medicamento: 300 mg
									Forma farmacéutica: CÁPSULA DURA
									Tipo de envase: Blister
									Contenido: 30 cápsulas
									Principios activos: TRIFLUSAL
									Excipientes: CAPSULAS DE GELATINA
									Vias de administración: VÍA ORAL
									Contiene sustancia psicotrópica: No
									Contiene sustancia estupefaciente: No
									Afecta a la conducción: No
									Sujeto a prescripción médica: Si
									Medicamento de uso hospitalario: No
									Tratamiento de larga duración: Si
									Especial control médico: No
									A base de plantas: No
									Comercializado: Si
									Fecha primera comercialización: No Disponible
									Situación del registro: Autorizado
									Fecha de autorización: 01-01-1981
									Fecha de último cambio de situación de registro: 01-01-1981
									Situación de registro de la presentación: Autorizado
									Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-01-1981
									Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
									Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/55295/55295_ft.pdf
									Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/55295/55295_p.pdf
									Laboratorio titular
									Nombre: VIFOR PHARMA ESPAÑA, S.L.
									Dirección: Av. Camí Reial, 51-57
									CP: 08184
									Localidad: Palau-solità i Plegamans (Barcelona)
									CIF: 
									Laboratorio comercializador
									Nombre: VIFOR PHARMA ESPAÑA, S.L.
									Dirección: Av. Camí Reial, 51-57
									CP: 08184
									Localidad: Palau-solità i Plegamans (Barcelona)
									CIF: 
								
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.  
? Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo. 
? Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. 
? Este medicamento se le ha recetado a Vd. personalmente y no debe darlo a otras personas. 
Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos. 
 
 
En este prospecto 
1. Qué es Disgren 300 mg cápsulas y para qué se utiliza 
2. Antes de tomar Disgren 300 mg cápsulas 
3. Cómo tomar Disgren 300 mg cápsulas 
4. Posibles efectos adversos 
5. Conservación de Disgren 300 mg cápsulas 
 
 
Disgren 300 mg cápsulas 
Triflusal 
 
 
– El principio activo de Disgren 300 mg cápsulas es triflusal. Cada cápsula contiene 300 mg de 
triflusal. 
– Los demás componentes son la gelatina de la cápsula y la tinta de impresión a base de óxido de 
hierro rojo (E-172). 
 
 
Titular y Responsable de la fabricación: 
Titular 
Vifor Pharma España, S.L. 
Av. Camí Reial 51-57; 08184 Palau-solità i Plegamans (Barcelona – España) 
 
Responsable de la fabricación 
J. Uriach y Compañía., S.A. 
Av. Camí Reial 51-57; 08184 Palau-solità i Plegamans (Barcelona – España) 
1.  QUÉ ES DISGREN 300 mg cápsulas Y PARA QUÉ SE UTILIZA 
 
Disgren se presenta en forma de cápsulas, cada envase contiene 30 ó 50 cápsulas. 
 
Disgren pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiagregantes plaquetarios, que actúan 
evitando la formación de coágulos (trombos) que pueden obstruir los vasos sanguíneos. 
 
Este medicamento está indicado en adultos para reducir el riesgo de reaparición de un infarto de 
miocardio, de una angina estable o inestable o de un infarto cerebral en pacientes que han padecido 
previamente alguno de estos procesos. También está indicado en pacientes que han sido sometidos a 
una operación de “by-pass” coronario. 
 
 
2.  ANTES DE TOMAR DISGREN 300 mg cápsulas 
 
No tome Disgren: 
? Si tiene una úlcera de estómago o antecedentes de úlcera de estómago complicada. 
? Si padece cualquier otro trastorno que cause hemorragias. 
? Si es alérgico a triflusal o a otros salicilatos.  
Tenga especial cuidado con Disgren: 
? Si padece insuficiencia renal o hepática. 
? Si está expuesto a riesgo de hemorragia, sea por traumatismo u otras situaciones patológicas o 
porque toma, durante periodos prolongados de tiempo, antiinflamatorios no esteroides 
(medicamentos utilizados para tratar el dolor y/o la inflamación de músculos o articulaciones).  
? Si va a someterse a alguna intervención quirúrgica. En este caso el riesgo hemorrágico debe 
evaluarse y, si fuera necesario, Vd. tendrá que dejar de tomar Disgren siete días antes de la 
intervención. 
? La seguridad y eficacia en niños menores de 18 años no ha sido establecida, por lo tanto no está 
recomendada su administración. 
Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubieran 
ocurrido alguna vez. 
 
Toma de Disgren con los alimento y bebidas: 
Tomando Disgren con las comidas disminuye la posibilidad de aparición de los efectos adversos 
digestivos. 
 
Embarazo y lactancia: 
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. 
En caso de embarazo o lactancia su médico valorará la utilización de esta medicación.  
 
Conducción y uso de máquinas: 
No se han descrito efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria. 
 
Uso de otros medicamentos: 
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro 
medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. 
Ciertos medicamentos pueden interaccionar con Disgren, en este caso puede resultar necesario 
cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento. Es importante que informe a su médico si toma alguno 
de los siguientes medicamentos: antiinflamatorios no esteroides, antidiabéticos orales o 
anticoagulantes orales, ya que pueden intensificarse los efectos de estos medicamentos, incluyendo los 
de Disgren. 
 
 
3.  CÓMO TOMAR DISGREN 300 mg cápsulas 
 
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado indicaciones distintas. 
 
Disgren se administra por vía oral. 
 
La dosis recomendada es de dos cápsulas (600 mg de triflusal) al día en una toma única o repartida en 
dos tomas o de tres cápsulas (900 mg de triflusal) al día repartida en tres tomas. 
 
Ingiera la cápsula con una cantidad suficiente de líquido y, preferentemente, con las comidas. 
 
Recuerde tomar su medicamento cada día. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con 
Disgren. No lo suspenda sin que su médico se lo indique.  
 
Si toma más Disgren del que debiera: 
Por ingestión de dosis muy elevadas pueden aparecer síntomas de intoxicación por salicilatos (dolor de 
cabeza, zumbidos, vértigo, náuseas, vómitos, respiración acelerada).  
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico, a su farmacéutico, 
al servicio de urgencias más cercano o bien al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 
915 620 420. 
 
Si olvidó tomar Disgren: No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada sino, por el contrario, continúe con la dosis 
habitual. 
 
 
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS 
 
Como todos los medicamentos, Disgren puede tener efectos adversos. 
 
El efecto adverso más habitual es pesadez de estómago. También pueden aparecer dolor de cabeza, 
dolor abdominal, náuseas, estreñimiento, vómitos, flatulencia y anorexia. Estos síntomas suelen ser 
leves y desaparecer al cabo de pocos días incluso sin suspender el tratamiento. De forma no habitual, 
se ha observado hemorragia gastrointestinal, diarrea, sangre en orina, hematoma, hemorragia nasal, 
sangrado de las encías y hemorragia cerebral. Se ha notificado también algún caso aislado de reacción 
alérgica de la piel expuesta a la luz solar. 
 
Si observa cualquiera de los efectos adversos mencionados de manera intensa o prolongada, 
interrumpa el tratamiento y consulte a su médico lo antes posible. 
 
Si observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. 
 
 
5.  CONSERVACIÓN DE DISGREN 300 mg cápsulas 
 
Mantenga Disgren fuera del alcance y de la vista de los niños.  
 
No conservar a temperatura superior a 25°C. 
 
Conservar en el envase original para protegerlo de la humedad. 
 
No utilice Disgren después de la fecha de caducidad indicada en el envase. 
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los 
medicamentos que no necesita en el punto SIGRE  de la farmacia. En caso de duda pregunte a su 
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma 
ayudará a proteger el medio ambiente. 
 
 
Este prospecto ha sido aprobado en febrero de 2003. 
 
  
 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la 
 Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es.