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									Descripción clinica: Sulpirida 200 mg 36 comprimidos
									Descripción dosis medicamento: 200 mg
									Forma farmacéutica: COMPRIMIDO
									Tipo de envase: Blister
									Contenido: 36 comprimidos
									Principios activos: SULPIRIDA
									Excipientes: ALMIDON DE PATATA, LACTOSA MONOHIDRATO
									Vias de administración: VÍA ORAL
									Contiene sustancia psicotrópica: No
									Contiene sustancia estupefaciente: No
									Afecta a la conducción: Si
									Sujeto a prescripción médica: Si
									Medicamento de uso hospitalario: No
									Tratamiento de larga duración: No
									Especial control médico: No
									A base de plantas: No
									Comercializado: Si
									Fecha primera comercialización: No Disponible
									Situación del registro: Autorizado
									Fecha de autorización: 01-10-1969
									Fecha de último cambio de situación de registro: 01-10-1969
									Situación de registro de la presentación: Autorizado
									Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-03-1994
									Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
									Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/48558/48558_ft.pdf
									Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/48558/48558_p.pdf
									Laboratorio titular
									Nombre: SANOFI AVENTIS, S.A.
									Dirección: Josep Plá, 2
									CP: 08019
									Localidad: Barcelona
									CIF: A08163586
									Laboratorio comercializador
									Nombre: SANOFI AVENTIS, S.A.
									Dirección: Josep Plá, 2
									CP: 08019
									Localidad: Barcelona
									CIF: A08163586
								
Prospecto: información para el usuario 
 
Dogmatil Fuerte 200 mg comprimidos 
 
     Sulpirida 
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque 
contiene información importante para usted. 
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. 
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. 
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas aunque 
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles. 
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos 
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. 
 
Contenido del prospecto: 
1. Qué es Dogmatil Fuerte y para qué se utiliza 
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Dogmatil Fuerte  
3. Cómo tomar Dogmatil Fuerte  
4. Posibles efectos adversos 
5. Conservación de Dogmatil Fuerte  
6. Contenido del envase e información adicional 
 
 
1. Qué es Dogmatil Fuerte y para qué se utiliza 
 
Dogmatil Fuerte pertenece al grupo de medicamentos antipsicóticos, también denominados 
neurolépticos. 
 
Dogmatil Fuerte está indicado en: 
 
? Tratamiento de los trastornos depresivos con síntomas psicóticos en combinación con 
antidepresivos, cuando el tratamiento solo con medicamentos antidepresivos no haya sido 
eficaz, y para el tratamiento de otras formas graves de depresión resistentes a los antidepresivos. 
 
? Tratamiento del vértigo en los casos en los que no haya respuesta al tratamiento habitual.  
 
? Tratamiento de las psicosis agudas y crónicas. 
 
 
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Dogmatil Fuerte  
 
No tome Dogmatil Fuerte  
 
? si es alérgico a sulpirida o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos 
en la sección 6), 
? en caso de tener varios tumores  (tumores concomitantes) dependientes de prolactina (hormona que 
estimula la secreción láctea), por ejemplo, prolactinomas de la glándula pituitaria y cáncer de 
mama, 
? en caso de feocromocitoma (tumor de la glándula suprarrenal), 
? si está en tratamiento con levodopa (ver “Uso de Dogmatil Fuerte con otros medicamentos”),   
? en pacientes con la frecuencia cardiaca baja (bradicardia), con alteraciones del ritmo cardíaco o con 
cualquier otra enfermedad del corazón clínicamente importante. 
 
Advertencias y precauciones 
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Dogmatil. 
 
? Si se administra a pacientes con una situación clínica que pueda favorecer la aparición de trastornos 
del ritmo del corazón, ya que sulpirida puede potenciar el riesgo de alteraciones graves del ritmo 
cardíaco. 
? Si presenta riesgo de padecer un accidente cerebrovascular. 
? Si el medicamento se administra a pacientes de edad avanzada, puesto que existe riesgo de 
sedación, disminución de la presión arterial al ponerse de pie, o la aparición de discinesia 
(movimientos repetitivos anormales incontrolables). 
? Si el medicamento se administra a niños, puesto que sulpirida no se ha investigado en profundidad 
en este grupo de pacientes. No se recomienda su uso en niños. 
? Si padece insuficiencia renal (alteración de la función de los riñones), puesto que la dosis debe ser 
disminuida. 
? Si padece o ha padecido epilepsia, puesto que el grupo de fármacos al que pertenece Dogmatil 
Fuerte puede favorecer la aparición de crisis epilépticas y convulsiones. 
? Si padece la enfermedad de Parkinson, puesto que Dogmatil Fuerte está contraindicado, salvo casos 
excepcionales, en pacientes que toman medicación antiparkinsoniana. 
? Si aparece fiebre de origen desconocido y rigidez muscular, ya que podría tratarse del síndrome 
neuroléptico maligno que es una complicación potencialmente mortal caracterizada por 
temperatura corporal elevada, rigidez muscular y alteración del sistema nervioso (disfunción 
autonómica). En caso de temperatura corporal elevada de origen no diagnosticado, debe 
suspenderse el tratamiento con sulpirida (ver “Posibles efectos adversos”). 
? Si padece diabetes mellitus (altos niveles de azúcar en sangre) o presenta factores de riesgo de 
padecer diabetes. 
? En pacientes de edad avanzada con psicosis relacionada con demencia, que estén en tratamiento 
con antipsicóticos (posibilidad de presentar un mayor riesgo de muerte). 
? En pacientes con factores de riesgo para el tromboembolismo (obstrucción de un vaso sanguíneo 
por un trombo) (ver “Posibles efectos adversos”). 
? Si aparece infección o fiebre de origen desconocido, comuníqueselo a su médico, ya que podría 
tratarse de discrasia sanguínea (alteración sanguínea) (ver “Posibles efectos adversos”). Se han 
notificado casos de leucopenia (disminución del número de glóbulos blancos), neutropenia 
(disminución del número de glóbulos blancos neutrófilos) y agranulocitosis (disminución de un 
tipo de glóbulos blancos, los granulocitos) con el uso de antipsicóticos, incluido Dogmatil. 
 
Uso de Dogmatil Fuerte con otros medicamentos 
 
Informe a su médico o farmacéutico, si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que 
utilizar cualquier otro medicamento. 
 
En concreto informe a su médico si actualmente está tomando alguno de los siguientes medicamentos: 
 
? Levodopa (medicamento para el tratamiento del Parkinson). 
? Agentes antiarrítmicos (medicamentos que regulan el ritmo del corazón) como quinidina, 
disopiramida, amiodarona y sotalol. 
? Cisaprida (medicamento para trastornos de la motilidad gastrointestinal). 
? Tioridazina (medicamento para enfermedades psiquiátricas). 
? Eritromicina endovenosa (antibiótico).  
? Vincamina endovenosa (medicamento que mejora la circulación sanguínea a nivel cerebral). 
? Halofantrina (medicamento para la malaria). 
? Pentamidina (medicamento para determinadas enfermedades infecciosas). 
? Esparfloxacino (antibiótico). 
? Metadona (medicamento que calma el dolor). 
? Pimozida, haloperidol y sultoprida (medicamentos para enfermedades psiquiátricas). 
? Bepridil (medicamento para la angina de pecho). 
? Antidepresivos imipráminicos (medicamentos para tratar la depresión). 
? Medicamentos que inducen enlentecimiento de la frecuencia del corazón tales como diltiazem y 
verapamilo, clonidina, guanfacina; digitálicos. 
? Medicamentos que inducen una disminución de los niveles de potasio y magnesio: diuréticos 
hipocalémicos, laxantes, antofericina B intravenosa (antibiótico), glucocorticoides, tetracosactidas. 
? Medicamentos depresores del sistema nervioso central incluyendo narcóticos, analgésicos, 
antihistamínicos H1 sedantes, barbitúricos, benzodiazepinas y otros fármacos ansiolíticos. 
? Sales de litio (medicamentos para el tratamiento del trastorno maníaco-depresivo o trastorno 
afectivo bipolar). 
? Sucralfato (medicamento para tratar y prevenir la úlcera de duodeno).   
? Antiácidos.  
? Medicamentos para disminuir la presión arterial. 
 
Toma de Dogmatil Fuerte con alimentos, bebidas y alcohol 
 
Puesto que el alcohol potencia el efecto sedante de sulpirida, no se recomienda la ingestión de bebidas 
alcohólicas ni otros medicamentos que contengan alcohol en su composición mientras esté tomando 
este medicamento. 
 
No debe ingerir zumo de pomelo durante el tratamiento con Dogmatil Fuerte. 
 
Embarazo y lactancia 
 
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de 
quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. 
 
Se han notificado los siguientes síntomas, en recién nacidos de madres en tratamiento con Dogmatil 
durante el tercer trimestre de embarazo (últimos tres meses de embarazo): temblores, rigidez muscular 
y/o debilidad muscular, somnolencia, agitación, problemas al respirar, dificultad en la lactancia. Si su 
bebé desarrolla cualquiera de estos síntomas, debe ponerse en contacto con su médico. 
 
No se recomienda el uso de sulpirida durante el embarazo. 
 
Puesto que sulpirida pasa a la leche materna, no se recomienda la lactancia durante el tratamiento con 
Dogmatil Fuerte. 
 
Conducción y uso de máquinas 
 
Dogmatil puede producir síntomas tales como somnolencia, mareo o alteraciones en la vista, y  
disminuir la capacidad de reacción. Estos efectos así como la propia enfermedad pueden dificultar su 
capacidad para conducir vehículos o manejar máquinas. Por lo tanto no conduzca, ni maneje 
máquinas, ni practique otras actividades que requieran especial atención, hasta que su médico valore 
su respuesta a este medicamento.  
 
Dogmatil Fuerte contiene lactosa 
 
Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de 
tomar este medicamento. 
 
3. Cómo tomar Dogmatil Fuerte  
 
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. 
En caso de duda, consulte de nuevo a su médico.  
 
La duración de este tratamiento es limitada. Su médico le indicará la duración del tratamiento así 
como la forma de incrementar la dosis. No suspenda bruscamente el tratamiento, podrían reaparecer 
los síntomas de su enfermedad. 
 
La vía de administración es la vía oral. Debe tragar el comprimido con ayuda de un poco de agua. 
 
La dosis recomendada es distinta en función de la enfermedad que usted padezca: 
 
? Depresión y vértigos: la dosis recomendada es de 150-300 mg/día.  
 
? Psicosis agudas y crónicas: 200-1600 mg/día de sulpirida (1 - 8 comprimidos /día). 
En estos casos, se debe iniciar el tratamiento con Dogmatil 50 mg/ml solución inyectable, por vía 
intramuscular, durante las dos primeras semanas.  
 
Se debe repartir la dosis en tres tomas a lo largo del día, y administrar preferentemente antes de las 
comidas. 
Sulpirida se debe tomar al menos dos horas antes que los antiácidos y el sucralfato. 
 
- Pacientes con insuficiencia renal (mal funcionamiento de los riñones): su médico le ajustará la 
dosis. 
 
- Pacientes de edad avanzada: su médico le ajustará la dosis. Estos pacientes podrían necesitar una 
dosis inicial menor y un ajuste más gradual de la dosis. 
 
Si  toma más Dogmatil Fuerte del que debe 
 
Si ha tomado Dogmatil Fuerte más de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o a su 
farmacéutico o acuda al hospital más próximo. 
 
En caso de sobredosis, pueden aparecer espasmos de los músculos de la cara, del cuello y de la lengua. 
Algunos pacientes pueden desarrollar manifestaciones parkinsonianas (temblor, rigidez) con riesgo 
vital y coma.  
 
No existe ningún antídoto específico frente a sulpirida, el tratamiento es solo sintomático y la 
hemodiálisis es parcialmente efectiva para eliminar el fármaco. En caso de sobredosis, deben 
instaurarse las medidas de soporte apropiadas, recomendando una estrecha vigilancia de las funciones 
vitales y control de la función cardiaca hasta que el paciente se recupere. 
 
En caso de aparición de síntomas extrapiramidales graves (temblor, aumento del tono muscular, 
disminución del movimiento, hipersalivación, etc.), deben administrarse agentes anticolinérgicos.  
 
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o 
llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91.562.04.20, indicando el medicamento y la 
cantidad ingerida. 
 
Si olvidó tomar Dogmatil Fuerte
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. 
 
4. Posibles efectos adversos 
 
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos aunque no 
todas las personas los sufran. 
 
Las reacciones adversas asociadas a Dogmatil son: 
 
Trastornos de la sangre y del sistema linfático 
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes): leucopenia (disminución del número 
de glóbulos blancos).  
Frecuencia no conocida: neutropenia (disminución del número de glóbulos blancos neutrófilos) y 
agranulocitosis (disminución de un tipo de glóbulos blancos, los granulocitos) (ver “Advertencias y 
precauciones”). 
 
Trastornos del sistema inmunológico 
Frecuencia no conocida: reacciones anafilácticas (reacción alérgica grave), urticaria, dificultad 
respiratoria (disnea), disminución de la presión arterial y shock anafiláctico (reacción alérgica grave 
que puede poner en peligro la vida). 
 
Trastornos endocrinos 
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes): aumento de los niveles normales de la 
hormona prolactina. 
 
Trastornos psiquiátricos 
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes): insomnio (dificultad para dormir). 
 
Trastornos del sistema nervioso 
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes): sedación o somnolencia, síntomas 
extrapiramidales (estos síntomas son generalmente reversibles si se administra medicación 
antiparkinsoniana), Parkinsonismo, temblor, acatisia (imposibilidad de la persona de sentarse o 
permanecer sentada). 
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes): aumento del tono muscular, discinesia 
(movimientos anormales e involuntarios), distonía (contracciones musculares). 
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1000 pacientes): crisis oculógiras (desviación involuntaria de la 
mirada). 
Frecuencia no conocida: convulsiones, síndrome neuroléptico maligno (ver “Advertencias y 
precauciones”), es una complicación caracterizada por temperatura corporal elevada, rigidez muscular, 
llegando incluso a producir la muerte, disminución o lentitud de los movimientos involuntarios 
(hipoquinesia), discinesia tardía (caracterizada por movimientos rítmicos e involuntarios 
principalmente de la lengua y/o cara, tal y como ocurre con todos los neurolépticos, después de su 
administración durante más de 3 meses. La medicación antiparkinsoniana es ineficaz o puede agravar 
los síntomas).   
 
Trastornos cardiacos  
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1000 pacientes): arritmia ventricular (cambio en el ritmo 
cardiaco), taquicardia ventricular (rápida sucesión de latidos cardiacos cuya causa reside en los 
ventrículos), fibrilación ventricular. 
Frecuencia no conocida: prolongación QT (problemas en la conducción del corazón), paro cardiaco, 
torsades de pointes (alteración del ritmo del corazón), muerte súbita.  
 
Trastornos vasculares 
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes): hipotensión ortostática (disminución 
de la presión arterial al ponerse de pie). 
Frecuencia no conocida: tromboembolismo venoso (proceso caracterizado por la coagulación de la 
sangre en las venas), embolismo pulmonar, a veces mortal, trombosis venosa profunda. 
 
Trastornos gastrointestinales 
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes): aumento de la salivación. 
 
Trastornos hepatobiliares 
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes): incremento de enzimas del hígado. 
 
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo 
 Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes): rash máculo-papular (aparición de manchas 
y pápulas de color rojizo en la piel). 
 
Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conectivo 
Frecuencia no conocida: tortícolis, trismo (contractura de la mandíbula).  
 
Embarazo, puerperio y enfermedades perinatales 
Frecuencia no conocida: síntomas extrapiramidales (movimientos involuntarios), síndrome de retirada 
en recién nacidos.  
 
Trastornos del aparato reproductor y de la mama 
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes): dolor de pecho, secreción de leche por las 
mamas fuera del período de embarazo. 
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes): ausencia de menstruación en una 
mujer fértil, aumento del pecho, orgasmo anormal, impotencia. 
Frecuencia no conocida: aumento de tamaño de las mamas en el hombre. 
 
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración 
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes): aumento de peso. 
 
Comunicación de efectos adversos 
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se 
trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos 
directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: 
https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a 
proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. 
 
 
5. Conservación de Dogmatil Fuerte  
  
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. 
 
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de 
CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. 
 
No se precisan condiciones especiales de conservación. 
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los 
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE  de la farmacia. En caso de duda pregunte a su 
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, 
ayudará a proteger el medio ambiente. 
 
 
6. Contenido del envase e información adicional 
 
Composición de Dogmatil Fuerte  
 
- El principio activo es sulpirida. Cada comprimido contiene 200 mg de sulpirida. 
 
- Los demás componentes son: lactosa monohidrato, almidón de patata sin gluten, metilcelulosa, 
sílice coloidal, talco, estearato de magnesio. 
 
Aspecto del producto y contenido del envase 
 
Comprimidos de color blanco, ranurados en una cara y con la inscripción Dogmatil 200 en la otra.  
 
Dogmatil Fuerte 200 mg comprimidos se presenta en envases con 12 y 36 comprimidos 
acondicionados en plaquetas blister PVC/Alu. 
 
Otras presentaciones: 
? Dogmatil 50 mg cápsulas duras: Envase con 30 cápsulas acondicionadas en plaquetas blister 
PVC/Alu. 
 
? Dogmatil 50 mg/ml solución inyectable: Envase con 12 ampollas de 2 ml. Ampollas de vidrio tipo 
I incoloro. 
 
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación 
 
Titular: 
sanofi-aventis, S.A.  
C/ Josep Pla, 2 
08019 - Barcelona 
España 
 
Responsable de la fabricación: 
Famar Health Care Services Madrid, S.A.U. 
Avda. de Leganés, 62 
28923 - Alcorcón (Madrid) 
España 
 
  
Fecha de la última revisión de este prospecto: Febrero de 2014 
 
 
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la 
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/