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Prospecto e instrucciones de DOLALGIAL 125 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS , 20 comprimidos

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es
Fecha de obtención de la información: 11 de marzo de 2014

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de DOLALGIAL 125 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS , 20 comprimidos, compuesto por los principios activos CLONIXINO LISINA.

  1. ¿Qué es DOLALGIAL 125 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS , 20 comprimidos?
  2. ¿Para qué sirve DOLALGIAL 125 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS , 20 comprimidos?
  3. ¿Cómo se toma DOLALGIAL 125 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS , 20 comprimidos?
  4. ¿Qué efectos secundarios tiene DOLALGIAL 125 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS , 20 comprimidos?

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Ficha técnica de DOLALGIAL 125 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS , 20 comprimidos


Nº Registro: 52738
Descripción clinica: Clonixino lisina 125 mg 20 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 125 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO
Tipo de envase: Blister
Contenido: 20 comprimidos
Principios activos: CLONIXINO LISINA
Excipientes: ALMIDON DE MAIZ PREGELATINIZADO
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: No
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-02-1975
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-02-1975
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-06-1995
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/52738/52738_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/52738/52738_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: SANOFI AVENTIS, S.A.
Dirección: Josep Plá, 2
CP: 08019
Localidad: Barcelona
CIF: A08163586

Laboratorio comercializador
Nombre: SANOFI AVENTIS, S.A.
Dirección: Josep Plá, 2
CP: 08019
Localidad: Barcelona
CIF: A08163586

Prospecto e instrucciones de DOLALGIAL 125 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS , 20 comprimidos


PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Dolalgial 125 mg comprimidos recubiertos
Clonixino lisina

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque
contiene información importante para usted.

- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
- Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 10 días

Contenido del prospecto:
1. Qué es Dolalgial y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Dolalgial
3. Cómo tomar Dolalgial
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Dolalgial
6. Contenido del envase e información adicional.


1. Qué es Dolalgial y para qué se utiliza

Dolalgial es un medicamento analgésico que pertenece a un grupo de medicamentos denominados
antiinflamatorios no esteroideos. Es un medicamento eficaz para reducir el dolor.

Dolalgial está indicado en dolores de intensidad leve a moderada.


2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Dolalgial

No tome Dolalgial


- si es alérgico (hipersensible) al clonixino lisina o a cualquiera de los demás componentes de
Dolalgial.
- si padece úlcera activa de estómago.
- si padece trastornos de formación de las células sanguíneas.
- si padece insuficiencia renal severa.
- si tiene tendencia a padecer hemorragias digestivas.
- si está embarazada o en periodo de lactancia (ver el apartado de embarazo y lactancia).

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Vesanoid si:

- si tiene antecedentes de alteraciones gastrointestinales, úlceras de estómago o enfermedad
inflamatoria del intestino, especialmente si utiliza clonixino lisina a dosis altas (4 comprimidos al día).
- si padece alteración de la función del riñón leve a moderada.
- si padece algún trastorno del corazón.
- si tiene antecedentes de hipersensibilidad (alergia) a antiinflamatorios, antecedentes de ataques de
asma, así como erupciones de la piel o rinitis agudas. - si consume antiinflamatorios no esteroideos a dosis muy altas.
- si padece alteración de la función del hígado.
- clonixino lisina puede provocar dificultad para quedarse embarazada. Debe informar a su médico si
tiene planeado o tiene problemas para quedarse embarazada.

Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le
hubieran ocurrido alguna vez.

Niños y adolescentes
No utilizar en menores de 18 años, sin consultar al médico.

Uso de Dolalgial con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Ciertos medicamentos pueden interaccionar con Dolalgial, en estos casos puede resultar necesario
cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de los medicamentos, por lo que no deben
utilizarse sin consultar al médico.

Esto es especialmente importante en el caso de:
- Sales de litio (se utilizan en el tratamiento de la depresión).
- Antihipertensivos (medicamentos que se utilizan para el tratamiento de la tensión alta).
- Diuréticos (medicamentos que aumentan la secreción de orina).
- Antiinflamatorios no esteroideos.
- Glucocorticoides (medicamentos utilizados en el tratamiento de la inflamación).
- Ticlopidina, heparina y trombolíticos (medicamentos que impiden la formación de un coágulo en
sangre).
- Metotrexato (utilizado para el tratamiento del cáncer y de la artritis reumatoide).

Uso de Dolalgial con alimentos, bebidas y alcohol
No se debe tomar con alcohol ya que se potencia el riesgo de aparición de úlcera.
Debe tomarlo preferentemente con las comidas.

Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Embarazo:
No se debe tomar Dolalgial durante el primer y el segundo trimestre del embarazo.
Este medicamento está contraindicado durante el tercer trimestre.

IMPORTANTE PARA LA MUJER:
Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este
medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo, puede ser peligroso para el embrión
o el feto y debe de ser vigilado por su médico.

Lactancia:
No se recomienda la administración de este medicamento a mujeres en periodo de lactancia, ya que el
clonixino lisina pasa a la leche materna.

Conducción y uso de máquinas
Durante el tratamiento deben evitarse situaciones que requieran un estado especial de alerta, como la
conducción de vehículos o el manejo de maquinaria peligrosa, ya que el clonixino lisina puede disminuir la capacidad de reacción. Por tanto, procure no realizar tareas que puedan requerir una
atención especial, hasta que sepa como tolera el medicamento.


3. Cómo tomar Dolalgial

Siga exactamente las instrucciones de administración de Dolalgial indicadas por su médico. Consulte a
su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Dolalgial se administra por vía oral. Los comprimidos deben ingerirse enteros sin ser partidos ni
masticados, acompañados de 1 vaso de líquido, preferiblemente agua. La administración se debe
realizar conjuntamente con las comidas para reducir las posibles molestias de estómago.

Adultos (mayores 18 años):
La dosis normal es de 1 ó 2 comprimidos hasta 3 veces por día, según la intensidad del dolor, con un
máximo de 6 comprimidos al día (750 mg de clonixino lisina por día).

Uso en niños y adolescentes:
No utilizar en menores de 18 años, sin consultar al médico.

Pacientes mayores de 65 años:
Se utilizará el tratamiento con precaución, siguiendo las instrucciones del médico.

Pacientes con enfermedades del riñón:
Se utilizará el tratamiento con precaución, siguiendo las instrucciones del médico.

Pacientes con enfermedades del hígado:
Se utilizará el tratamiento con precaución, siguiendo las instrucciones del médico.

La administración de este medicamento está supeditada a la aparición de los síntomas dolorosos. A
medida que éstos desaparezcan debe suspenderse la medicación.

La duración de este tratamiento depende del tipo de dolor, intensidad y de la evolución de la
enfermedad. Si el dolor se mantiene durante más de 10 días o aparecen otros síntomas, debe
interrumpir el tratamiento y consultar al médico.

Si toma más Dolalgial del que debe:

Si se sobrepasan las dosis recomendadas, pueden originarse dolores de cabeza, vértigo, temblor así
como dolor abdominal, náuseas y vómitos.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o
llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la
cantidad ingerida.
En caso de ingestión masiva, le tendrán que efectuar un lavado de estómago y tratamiento sintomático.

Si olvidó tomar Dolalgial:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, este

medicamento puede producir efectos adversos, aunque no
todas las personas los sufran.

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):
? malestar
? dolor de estómago
? náuseas
? vómitos
? diarreas
? mínimo sangrado intestinal.

Raras (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):
? inflamación del estómago
? vómitos con sangre.

Muy raras (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):
? vértigos
? reacciones de hipersensibilidad (alergia) con erupción cutánea y sensación de picor de la piel.
? eczema con manchas
? alteraciones de la piel.
? alteraciones de la sangre como: agranulocitosis (disminución de los glóbulos blancos), anemia o
trombocitopenia (disminución del número de plaquetas)
? broncoespasmo (sensación repentina de ahogo)
? dificultades respiratorias
? insomnio
? sofocación
? temblor
? faringitis
? fiebre
? cansancio
? falta de apetito.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero,
incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede
comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de
Uso Humano: www.notificaRAM.es
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información
sobre la seguridad de este medicamento.


5. CONSERVACIÓN DE Dolalgial

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
Conservar en su envase original para protegerlo de la humedad y no conservar a temperatura superior
a 30 ?C.

No utilice Dolalgial después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La
fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma,
ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Dolalgial
El principio activo es clonixino lisina. Cada comprimido contiene 125 mg de clonixino lisina.
Los demás componentes son: almidón p de maíz pregelatinizado, celulosa microcristalina, estearato de
magnesio, sílice coloidal, sepifilm 820 blanco (hipromelosa, triacetato de glicerol, dióxido de titanio
(E-171) y talco).

Aspecto del producto y contenido del envase
Dolalgial son comprimidos recubiertos, de color blanco, redondos y llevan grabado en una cara la letra
“D”.
Se presentan en envases de 20 comprimidos recubiertos y el envase clínico contiene 500 comprimidos
en blister.

Titular de la autorización y responsable de la fabricación:

Titular:
sanofi-aventis, S.A
C/ Josep Pla, 2
08019 – Barcelona
España

Responsable de la fabricación:
sanofi-aventis, S.A.
Ctra. La Batlloria a Hostalrich, km. 63,09
17404 - Riells i Viabrea (Girona)
España

Este prospecto ha sido aprobado en Mayo 2005

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/


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