Nº Registro: 55292
									Descripción clinica: Lorazepam 5 mg 20 comprimido
									Descripción dosis medicamento: 5 mg
									Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO
									Tipo de envase: Desconocido
									Contenido: 20 comprimidos
									Principios activos: LORAZEPAM
									Excipientes: AZUCAR, CARMELOSA SODICA, LACTOSA, MONOOLEATO DE GLICEROL, POLISORBATO
									Vias de administración: VÍA ORAL
									Contiene sustancia psicotrópica: Si
									Contiene sustancia estupefaciente: No
									Afecta a la conducción: Si
									Sujeto a prescripción médica: Si
									Medicamento de uso hospitalario: No
									Tratamiento de larga duración: No
									Especial control médico: No
									A base de plantas: No
									Comercializado: Si
									Fecha primera comercialización: No Disponible
									Situación del registro: Autorizado
									Fecha de autorización: 01-06-1981
									Fecha de último cambio de situación de registro: 01-06-1981
									Situación de registro de la presentación: Autorizado
									Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-06-1981
									Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
									Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/55292/55292_ft.pdf
									Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/55292/55292_p.pdf
									Laboratorio titular
									Nombre: LABORATORIOS LLORENS, S.A.
									Dirección: Ciudad de Balaguer, 7-11
									CP: 08022
									Localidad: Barcelona
									CIF: 
									Laboratorio comercializador
									Nombre: LABORATORIOS LLORENS, S.A.
									Dirección: Ciudad de Balaguer, 7-11
									CP: 08022
									Localidad: Barcelona
									CIF: 
								
PROSPECTO 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento. 
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo. 
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. 
- Este medicamento se le ha recetado a Vd. personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede 
perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos. 
DONIX 5 mg          
Grageas 
Lorazepam 
- El principio activo es:  Lorazepam (DCI) 5mg por gragea. 
- Los demás componentes son los siguientes excipientes:  carboximetilcelulosa, etilcelulosa, celulosa 
microcristalina, monoleato de glicerol, sílice coloidal, lactosa, talco, estearato magnésico,  eudragit E, 
sacarosa, carmín de añil, dióxido de titanio, polivinilpirrolidona, cera carnauba, cera virgen. 
Titular de la autorización de    Fabricante: 
comercialización: 
LABORATORIOS LLORENS, S.L.:        LABORATORIOS LLORENS, S.L. 
C/ Ciudad de Balaguer, 7-11                            C/ Llacuna, 19-21 
08022  Barcelona                       08005 Barcelona 
En este prospecto: 
1. Qué es DONIX y para qué se utiliza 
2. Antes de tomar DONIX 
3. Cómo tomar DONIX 
4. Posibles efectos adversos 
5. Conservación de DONIX  
1.  QUÉ ES DONIX Y PARA QUÉ SE UTILIZA 
 
Envase con 20 grageas. 
Los médicos recetan DONIX para la ansiedad. 
 
En la mayoría de los casos sólo se necesita un tratamiento de corta duración con DONIX (en general  no 
debe superar las 2 semanas). 
El tratamiento debe comenzarse con la dosis más baja. No debe excederse la dosis máxima. 
 
El Lorazepam actúa incrementando la actividad del ácido gamma-aminobutírico (GABA), un 
neurotransmisor inhibidor que se encuentra en el cerebro, al facilitar su unión con el receptor 
GABAérgico. Ello origina sus propiedades ansiolíticas, sedativas e hipnóticas así como su actividad como 
relajante muscular y anticonvulsivante. 
 
 
2.  ANTES DE TOMAR DONIX 
 
No  tome DONIX si sabe que tiene alergia o reacción excesiva frente a cualquiera de 
las sustancias contenidas en estas grageas o bien frente al grupo de las 
benzodiacepinas en general. 
 
Tampoco debe tomar DONIX si padece de dificultades respiratorias relacionadas o no con el sueño 
desde hace tiempo o sufre problemas musculares o hepáticos graves. 
 
Si usted sufre dependencias a drogas o alcohol, no debe tomar DONIX a menos que su médico se lo 
indique formalmente. Si tiene alguna duda al respecto, consulte a su médico. 
 
DONIX no debe administrarse a niños. 
 
Tenga especial cuidado con DONIX 
 Antes de comenzar el tratamiento, asegúrese de que su médico sabe si usted: 
• tiene algún trastorno de hígado o riñón 
• sufre debilidad muscular 
• padece otras enfermedades 
• tiene alergias 
 
 
Uso de DONIX con alimentos, bebidas y otros medicamentos 
 
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro 
medicamento – incluso los adquiridos sin receta médica -.  
Esto es extremadamente importante porque el uso simultáneo de más de una medicina puede aumentar o 
disminuir su efecto. 
 
Por lo tanto, no debe tomar otros medicamentos al mismo tiempo que DONIX a menos que su médico 
esté informado y lo apruebe previamente. Por ejemplo, los tranquilizantes, inductores del sueño y 
medicamentos similares actúan sobre el cerebro y los nervios y pueden reforzar el efecto de DONIX. 
  
Durante el tratamiento, evite las bebidas alcohólicas. El efecto del alcohol puede 
potenciar la sedación, y esto puede afectar la capacidad de conducir o utilizar 
maquinaria. Si necesita información adicional sobre este punto consulte a su médico. 
 
Advertencia 
Riesgo de dependencia 
El uso de benzodiacepinas puede conducir a una dependencia. Esto ocurre, 
principalmente, tras la toma de forma ininterrumpida del medicamento durante largo 
tiempo. Para reducir al máximo el riesgo de dependencia deben tenerse en cuenta 
estas precauciones: 
- La toma de benzodiacepinas se hará solo bajo prescripción médica (nunca porque hayan dado 
resultado en otros pacientes) y nunca se aconsejarán a otras personas. 
- No aumentar en absoluto la dosis prescrita por el médico, ni prolongar el tratamiento más 
tiempo del recomendado. 
- Consultar al médico regularmente para que decida si debe continuarse el tratamiento. 
 
Al cesar la administración pueden aparecer inquietud, ansiedad, insomnio, falta de 
concentración, dolor de cabeza y sofocos. No se recomienda, en general, interrumpir 
bruscamente la medicación sino reducir gradualmente la dosis, de acuerdo con las 
instrucciones del médico. 
 
Embarazo y Lactancia 
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Antes de comenzar el tratamiento, 
su médico debe saber si usted está o sospecha estar embarazada o bien si desea estarlo. El médico decidirá 
entonces la conveniencia de que tome DONIX. 
 
Las benzodiacepinas se excretan por la leche materna por lo que deberá consultar con su médico la 
conveniencia de tomar DONIX mientras está criando a su hijo. 
 
Conducción y uso de máquinas 
Dependiendo de su respuesta individual, puede verse afectada su capacidad de conducir coche o manejar 
maquinaria; por tanto, conviene que antes de efectuar estas actividades, se asegure de su reacción frente a 
DONIX. 
 
Uso en Ancianos 
Los ancianos pueden ser afectados por DONIX más que los pacientes jóvenes. Si usted es anciano, su 
médico le puede recetar unas dosis inferior y comprobar su respuesta al tratamiento. Por favor, siga 
cuidadosamente las instrucciones de su médico. 
 
Si tiene algún trastorno de hígado o riñón, o sufre debilidad muscular, su médico decidirá la conveniencia 
de que tome una dosis inferior de DONIX o que no lo tome en absoluto. 
 
 
3.  CÓMO TOMAR DONIX 
 
Tome siempre DONIX como se lo indique su médico. Dependiendo de la naturaleza de su enfermedad, su 
edad y peso, su médico recetará la dosis adecuada. 
  
A pacientes ancianos o que padezcan algún trastorno de hígado o riñón, o bien debilidad muscular, su 
médico prescribirá una dosis inferior. 
 
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Las dosis 
habituales son las siguientes: 
 
La dosis para adultos en casos severos es de 1 a 2 grageas de 5 mg al día. 
 
La recomendación de dosis en ancianos y pacientes con insuficiencia renal y/o hepática es de 1  gragea 
diaria y ser utilizada en estos casos con precaución extrema. 
 
Cada dosis individual no debe rebasar los límites indicados y la dosis diaria total tampoco, a menos que 
su médico le recete una dosis superior. 
 
Nunca cambie usted mismo la dosis que se le ha recetado. Si estima que la acción de DONIX es 
demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a  su médico o farmacéutico. 
 
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con DONIX. No suspenda el tratamiento antes para 
evitar síntomas de abstinencia. No debe dejar de tomar DONIX bruscamente, sobre todo si lo ha estado 
tomando durante largo tiempo. 
 
Recuerde tomar su medicamento.  
 
Si olvidó tomar Donix 
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, sino que por el contrario, debe continuar 
con la dosis normal. 
 
Si usted toma más DONIX del que debiera 
Si usted u otra persona ha ingerido una sobredosis de DONIX, llame inmediatamente a su médico, 
farmacéutico o al hospital más próximo. 
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 
(91) 562.04.20. 
 
 
4.  POSIBLES EFECTOS  ADVERSOS 
 
Como todos los medicamentos, DONIX puede tener efectos adversos. Además de los efectos beneficiosos 
de DONIX, puede ocurrir que aparezcan efectos indeseables, incluso cuando el medicamento se usa 
adecuadamente. 
 
La mayoría de los pacientes toleran bien DONIX pero algunos, especialmente al principio del 
tratamiento, se encuentran algo cansados o somnolientos durante el día. 
 
Muy raramente, DONIX puede producir ansiedad repentina, alucinaciones, excitación y trastornos del 
sueño. Si esto sucede, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. 
Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte a su  
médico o farmacéutico. 
 
 
5.  CONSERVACIÓN DE DONIX 
  
Proteger del calor y de la humedad. 
 
MANTENGA DONIX FUERA DEL ALCANCE Y DE LA VISTA DE LOS NIÑOS 
 
Caducidad 
5 Años. No utilizar DONIX 5 mg  grageas después de la fecha de caducidad indicada en el envase. 
 
OTRAS PRESENTACIONES 
 
DONIX 1 mg : envase con 30 grageas. 
CON RECETA MEDICA 
 
Este prospecto ha sido aprobado en  Noviembre de  2000 
LABORATORIOS LLORENS, S.L. 
Ciudad de Balaguer, 7-11  -  08022 Barcelona