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Prospecto e instrucciones de DORMICUM 1 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , 10 ampollas de 5 ml

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es
Fecha de obtención de la información: 11 de marzo de 2014

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de DORMICUM 1 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , 10 ampollas de 5 ml, compuesto por los principios activos MIDAZOLAM.

  1. ¿Qué es DORMICUM 1 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , 10 ampollas de 5 ml?
  2. ¿Para qué sirve DORMICUM 1 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , 10 ampollas de 5 ml?
  3. ¿Cómo se toma DORMICUM 1 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , 10 ampollas de 5 ml?
  4. ¿Qué efectos secundarios tiene DORMICUM 1 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , 10 ampollas de 5 ml?

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Ficha técnica de DORMICUM 1 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , 10 ampollas de 5 ml


Nº Registro: 60341
Descripción clinica: Midazolam 5 mg inyectable 10 ampollas
Descripción dosis medicamento: 1 mg/ml inyectable 5 ml
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo de envase: Ampolla
Contenido: 10 ampollas de 5 ml
Principios activos: MIDAZOLAM
Excipientes: CLORURO DE SODIO, HIDROXIDO SODICO
Vias de administración: VÍA INTRAMUSCULAR, VÍA INTRAVENOSA
Contiene sustancia psicotrópica: Si
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: Si
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-10-1994
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-10-1994
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-10-1994
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/60341/60341_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/60341/60341_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: ROCHE FARMA, S.A.
Dirección: Eucalipto, 33
CP: 28016
Localidad: Madrid
CIF: A08023145

Laboratorio comercializador
Nombre: ROCHE FARMA, S.A.
Dirección: Eucalipto, 33
CP: 28016
Localidad: Madrid
CIF: A08023145

Prospecto e instrucciones de DORMICUM 1 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , 10 ampollas de 5 ml


PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

DORMICUM 1 mg/ml solución inyectable
Midazolam

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


Contenido del prospecto:
1. Qué es DORMICUM 1 mg/ml solución inyectable y para qué se utiliza
2. Antes de usar DORMICUM 1 mg/ml solución inyectable
3. Cómo usar DORMICUM 1 mg/ml solución inyectable
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de DORMICUM 1 mg/ml solución inyectable
6. Información adicional


1. QUÉ ES DORMICUM 1 mg/ml solución inyectable Y PARA QUÉ SE UTILIZA

DORMICUM contiene un principio activo llamado midazolam. Éste pertenece a un grupo de
medicamentos denominados “benzodiazepinas”.

DORMICUM actúa rápidamente y hace que usted sienta sueño o que se duerma. También le calmará y
relajará sus músculos.

DORMICUM se utiliza en adultos:
- Como anestésico para inducir el sueño o para mantenerles dormidos.

DORMICUM se utiliza también en adultos y niños:
- Para calmarles y hacerles sentir sueño si se encuentran en la Unidad de Cuidados Intensivos.
Esto se llama “sedación”.
- Antes y durante un procedimiento médico en el que van a estar despiertos. DORMICUM les
calma y les hace sentir sueño. Esto se llama “sedación consciente”.
- Para calmarles y hacerles sentir sueño antes de la anestesia.


2. ANTES DE USAR DORMICUM 1 mg/ml solución inyectable

No use DORMICUM

- Si es alérgico (hipersensible) a midazolam o a cualquiera de los demás componentes de
DORMICUM (para más información ver sección 6).
- Si es alérgico (hipersensible) a otras benzodiazepinas, tales como diazepam o nitrazepam.
- Si tiene dificultades graves en su respiración y se le va a administrar DORMICUM para
“sedación consciente”.

No debe utilizar DORMICUM si se encuentra en uno de estos casos. Si usted no está seguro, consulte
con su médico antes de empezar a utilizar este medicamento.
Tenga especial cuidado con DORMICUM

Consulte a su médico antes de empezar a utilizar DORMICUM si:
- Tiene más de 60 años.
- Tiene una enfermedad crónica, como problemas respiratorios, de riñón, de hígado o de corazón.
- Tiene una enfermedad que le hace sentirse muy débil, agotado y con pocas energías.
- Tiene “miastenia gravis”, enfermedad que hace que sus músculos se debiliten.
- Ha tenido problemas con el alcohol alguna vez.
- Ha tenido problemas con las drogas alguna vez.

Si se encuentra en alguno de estos casos (o no está seguro), consulte con su médico antes de empezar a
utilizar DORMICUM.

Si a su hijo le van a empezar a administrar este medicamento:
- Informe a su médico si su hijo se encuentra en alguna de las situaciones anteriores.
- En concreto, informe a su médico si su hijo tiene problemas de corazón o respiratorios.

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta y las hierbas medicinales.

Esto es muy importante porque DORMICUM puede afectar a la forma en que actúan otros
medicamentos. De la misma manera, otros medicamentos pueden modificar el efecto de
DORMICUM.

En concreto, informe a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
- Medicamentos para la depresión.
- Medicamentos hipnóticos (ayudan a dormir).
- Sedantes (le hacen sentir calmado o con sueño).
- Medicamentos tranquilizantes (para tratar la ansiedad o para ayudarle a dormir).
- Carbamazepina o fenitoína (se utilizan para tratar crisis o convulsiones).
- Rifampicina (se utiliza para tratar la tuberculosis).
- Medicamentos que se utilizan para tratar el VIH llamados “inhibidores de la proteasa” (tales
como saquinavir).
- Antibióticos llamados “macrólidos” (tales como eritromicina o claritromicina).
- Medicamentos que se utilizan para tratar infecciones por hongos (tales como ketoconazol,
voriconazol, fluconazol, itraconazol, posaconazol).
- Analgésicos fuertes para tratar el dolor.
- Atorvastatina (se utiliza para tratar el colesterol alto).
- Antihistamínicos (se utilizan para tratar reacciones alérgicas).
- Hierba de San Juan (planta medicinal que se utiliza para la depresión).
- Medicamentos utilizados para el tratamiento de la presión sanguínea alta llamados “bloqueantes
de los canales de calcio” (tales como diltiazem).

Si usted se encuentra en alguno de estos casos (o tiene dudas), consulte con su médico antes de
empezar a utilizar DORMICUM.

Alcohol No beba alcohol si le han administrado DORMICUM. Esto se debe a que puede producirle mucho
sueño y causarle problemas para respirar.

Embarazo y lactancia
Antes de empezar a tomar DORMICUM comunique a su médico si está embarazada o cree que
pudiera estarlo. Él decidirá si este medicamento es adecuado para usted.

Midazolam puede pasar a la leche materna, por lo que si le han administrado DORMICUM no debe
amamantar a su bebé hasta pasadas 24 horas.

Conducción y uso de máquinas
Después de que le administren DORMICUM, no debe conducir vehículos o utilizar herramientas o
máquinas hasta que su médico le diga cuándo puede hacerlo.

Esto se debe a que DORMICUM puede hacerle sentir sueño o ser olvidadizo. También puede afectar a
su concentración y coordinación. Esto puede afectar a su capacidad para conducir o utilizar
herramientas y máquinas.

Debe ser acompañado a casa por un adulto después del tratamiento.

Información importante sobre algunos de los componentes de DORMICUM:
Este medicamento contiene menos de 23 mg (1 mmol) de sodio por ampolla, por lo que se considera
esencialmente “exento de sodio”.


3. CÓMO USAR DORMICUM 1 mg/ml solución inyectable

DORMICUM debe ser administrado únicamente por un médico o enfermera con experiencia en un
lugar debidamente equipado para la monitorización y el tratamiento de efectos adversos. Este lugar
puede ser un hospital, una clínica o un consultorio médico. Concretamente se monitorizará su
respiración, su corazón y su circulación.

DORMICUM no está recomendado para el tratamiento de recién nacidos o bebés menores de 6 meses.
Sin embargo, si el médico lo considera necesario, puede ser administrado a recién nacidos o bebés
menores de 6 meses que se encuentren en cuidados intensivos.

Cómo le administrarán DORMICUM
Le administrarán DORMICUM de alguna de las siguientes formas:
- inyección lenta en una vena (inyección intravenosa),
- a través de un goteo en una de sus venas (perfusión intravenosa),
- inyección en un músculo (inyección intramuscular),
- a través del ano (vía rectal).

Dosis de DORMICUM que le será administrada
La dosis varía de un paciente a otro. Su médico decidirá la dosis más adecuada para usted. Dependerá
de su edad, peso y estado físico. También dependerá de por qué necesita usted el medicamento, de su
respuesta al tratamiento y si le van a administrar otros medicamentos conjuntamente.

Tras la administración de DORMICUM
Después del tratamiento, debe irse a casa acompañado de un adulto que pueda cuidar de usted. Esto se
debe a que DORMICUM puede hacerle sentir sueño u olvidar las cosas. También puede afectar a su
concentración y coordinación.

Si está siendo tratado con DORMICUM desde hace tiempo, por ejemplo en cuidados intensivos, su
cuerpo puede comenzar a acostumbrarse al medicamento. Esto significa que el efecto puede no ser el
mismo.
Si usa más DORMICUM del que debiera
Este medicamento debe ser administrado por un médico o enfermera. Esto significa que es poco
probable que le administren más DORMICUM de lo debido. Sin embargo, si le administran
demasiado por error, notará lo siguiente:
- Sentirá sueño y perderá su coordinación y reflejos.
- Problemas al hablar y movimientos inusuales de los ojos.
- Presión arterial baja. Esto puede hacerle sentir mareo o vértigo.
- Enlentecimiento o cese de la respiración o del latido del corazón y estar inconsciente (coma).

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica,
Teléfono (91) 562.04.20.

Uso de DORMICUM a largo plazo para sedación en cuidados intensivos
Si le administran DORMICUM durante un largo periodo de tiempo puede ocurrir lo siguiente:
- Puede empezar a tener menos efecto.
- Puede llegar a sufrir dependencia del medicamento y tener síntomas de retirada cuando deje de
utilizarlo (ver « Si interrumpe el tratamiento con DORMICUM « ).

Si interrumpe el tratamiento con DORMICUM
Si le administran DORMICUM durante mucho tiempo, por ejemplo en cuidados intensivos, puede
tener síntomas de retirada cuando deje de recibir DORMICUM. Estos síntomas pueden ser:
- cambios de humor,
- convulsiones,
- dolor de cabeza,
- dolor muscular,
- problemas para dormir (insomnio),
- sentirse muy preocupado (ansioso), tenso, intranquilo, confuso o de mal humor (irritable),
- ver y posiblemente oír cosas que no existen (alucinaciones),

Su médico le irá reduciendo la dosis gradualmente. Esto le ayudará a que no tenga esos síntomas de
retirada.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, DORMICUM puede producir efectos adversos, aunque no todas
las personas los sufran.

Se han descrito (frecuencia no conocida, no puede estimarse a partir de los datos disponibles) los
siguientes efectos adversos al administrar DORMICUM.

Deje de tomar DORMICUM y acuda a su médico inmediatamente si sufre cualquiera de los
siguientes efectos adversos. Pueden ser potencialmente mortales y puede necesitar tratamiento
médico con urgencia:
- Reacción alérgica grave (shock anafiláctico). Los síntomas pueden incluir erupción cutánea,
picor o exantema (ronchas), hinchazón de la cara, labios, lengua o de otras partes del cuerpo.
Puede también faltarle el aire, hacer ruidos al respirar o respirar con dificultad.
- Ataque al corazón (parada cardiaca). Los síntomas pueden incluir dolor en el pecho.
- Problemas respiratorios, algunas veces causan parada respiratoria. - Espasmo muscular de la glotis, produciendo asfixia.

Los efectos adversos potencialmente mortales son más probables en adultos mayores de 60 años, y en
personas que ya tienen problemas respiratorios o de corazón. Estos efectos adversos también son más
probables si la inyección se administra demasiado rápido o una dosis elevada.

Otros posibles efectos adversos

Trastornos del sistema nervioso y problemas mentales:
- disminución de la alerta,
- confusión,
- sentirse excesivamente feliz o excitado (euforia),
- sentirse cansado, con sueño o sedado durante largo tiempo,
- ver o posiblemente oír cosas que no existen (alucinaciones),
- dolor de cabeza,
- sentirse mareado,
- dificultad para coordinar los músculos,
- convulsiones en bebés prematuros y recién nacidos,
- pérdida temporal de la memoria. El tiempo que puede durar depende de la cantidad de
DORMICUM administrada. Ocasionalmente puede durar un largo periodo de tiempo.
- agitación, inquietud, hostilidad, reacción de ira o agresividad. También puede sufrir espasmos
musculares o temblores incontrolables de sus músculos. Estos efectos han sido observados con
mayor frecuencia cuando se han administrado dosis altas de DORMICUM o se ha administrado
éste rápidamente. Estos efectos ocurren con mayor probabilidad en niños y personas de edad
avanzada.

Trastornos del corazón y la circulación:
- Desmayo.
- Disminución de la frecuencia cardiaca.
- Enrojecimiento de cara y cuello (rubor).
- Baja presión arterial. Ello puede hacerle sentir mareo o vértigo.

Trastornos respiratorios:
- Hipo.
- Falta de aire

Trastornos de la boca, el estómago y el intestino:
- Sequedad de boca.
- Estreñimiento.
- Sensación de malestar (náuseas), vómitos.

Trastornos de la piel:
- Picor.
- Erupción cutánea, incluyendo exantema (ronchas).
- Enrojecimiento, dolor, coágulos sanguíneos o inflamación de la piel en el lugar de la inyección.
Trastornos generales:
- Reacciones alérgicas incluyendo erupción cutánea y ruidos al respirar.
- Síntomas de retirada (ver sección 3 « Si interrumpe el tratamiento con DORMICUM »).
- Caídas y fracturas de huesos: El riesgo es mayor si al mismo tiempo usted toma otros
medicamentos que producen sedación (por ejemplo, calmantes o medicamentos para dormir), o
si toma alcohol.

Uso en pacientes de edad avanzada:
- Los pacientes de edad avanzada que toman medicamentos del grupo de las benzodiazepinas,
como DORMICUM, tienen un mayor riesgo de caídas y fracturas de huesos.
- Los efectos adversos potencialmente mortales son más probables en adultos mayores de 60
años.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE DORMICUM 1 mg/ml solución inyectable

Su médico o farmacéutico son responsables de la conservación de DORMICUM. Ellos también son
responsables de la correcta eliminación del medicamento que sobre tras la administración.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice DORMICUM después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD.

La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No utilice DORMICUM si observa que la ampolla o el embalaje están dañados.

Conservar las ampollas en el embalaje exterior para protegerlas de la luz.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma
ayudará a proteger el medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de DORMICUM

- El principio activo es midazolam (como hidrocloruro de midazolam). Cada ampolla contiene 5
mg de midazolam (como hidrocloruro) en 5 ml de solución inyectable.
- Los demás componentes son cloruro de sodio, ácido clorhídrico, hidróxido de sodio y agua para
preparaciones inyectables.

Aspecto del producto y contenido del envase

Las ampollas son de vidrio transparente y contienen una solución inyectable transparente e incolora.
Están disponibles los siguientes tamaños de envases:
Ampollas de vidrio de 5 ml: Envase de 1, 5, 6 ó 10 ampollas.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular
ROCHE FARMA, S.A.
C/ Eucalipto nº 33
28016 MADRID

Responsable de la fabricación
ROCHE FARMA, S.A.
C/ Severo Ochoa nº 13. Pol. Ind. de Leganés
28914 MADRID

Este prospecto ha sido aprobado en: Julio de 2013

“La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/”

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