Prospecto e instrucciones de DORMODOR 30 mg CAPSULAS DURAS, 30 cápsulas

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de DORMODOR 30 mg CAPSULAS DURAS, 30 cápsulas, compuesto por los principios activos FLURAZEPAM HIDROCLORURO.

1. ¿Qué es DORMODOR 30 mg CAPSULAS DURAS, 30 cápsulas?
2. ¿Para qué sirve DORMODOR 30 mg CAPSULAS DURAS, 30 cápsulas?
3. ¿Cómo se toma DORMODOR 30 mg CAPSULAS DURAS, 30 cápsulas?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene DORMODOR 30 mg CAPSULAS DURAS, 30 cápsulas?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de DORMODOR 30 mg CAPSULAS DURAS, 30 cápsulas

Nº Registro: 50234
Descripción clinica: Flurazepam 30 mg 30 cápsulas
Descripción dosis medicamento: 30 mg
Forma farmacéutica: CÁPSULA DURA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 30 cápsulas
Principios activos: FLURAZEPAM HIDROCLORURO
Excipientes: AMARILLO DE QUINOLEINA (E 104, CI=47005), MANITOL
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: Si
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-06-1972
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-06-1972
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 20-06-2003
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/50234/50234_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/50234/50234_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: MEDA PHARMA S.A.U
Dirección: Avda. de Castilla, 2. Edif. Berlin. 2ª planta. Parque Empresarial San Fernando
CP: 28830
Localidad: San Fernando de Henares (Madrid)
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: MEDA PHARMA S.A.U
Dirección: Avda. de Castilla, 2. Edif. Berlin. 2ª planta. Parque Empresarial San Fernando
CP: 28830
Localidad: San Fernando de Henares (Madrid)
CIF:

Prospecto e instrucciones de DORMODOR 30 mg CAPSULAS DURAS, 30 cápsulas

PROSPECTO
Prospecto: información para el paciente
DORMODOR 30 mg cápsulas duras
Flurazepam hidrocloruro

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque
contiene información importante para usted.
• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
• Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Contenido del prospecto

1- Qué es Dormodor y para qué se utiliza.
2- Qué necesita saber antes de tomar Dormodor.
3- Cómo tomar Dormodor.
4- Posibles efectos adversos
5- Conservación de Dormodor
6- Contenido del envase e información adicional

1- Qué es Dormodor y para qué se utiliza
El principio activo es flurazepam hidrocloruro, que es una benzodiazepina con propiedades hipnóticas.

Dormodor se utiliza para los trastornos en el ritmo del sueño y para todas las formas de insomnio,
especialmente cuando existen dificultades para conciliar el sueño, bien inicialmente o bien tras un
despertar prematuro.

En la mayoría de los casos sólo se necesita un tratamiento de corta duración con Dormodor (en general
no debe superar las dos semanas).

El tratamiento debe comenzarse con la dosis más baja. No debe excederse la dosis máxima.

2- Qué necesita saber antes de tomar Dormodor

No tome Dormodor
- Si es alérgico al flurazepam o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
- Si es alérgico a cualquier medicamento del grupo de las benzodiacepinas.
- Si padece dificultades respiratorias o pulmonares, relacionadas o no con el sueño, desde hace tiempo.
-Si tiene fobias (temor a algo) u obsesiones.
-Si padece un trastorno mental crónico.
- Sufre problemas musculares o hepáticos graves.
- Si sufre dependencia a drogas o alcohol. No debe tomar Dormodor a menos que su médico se lo
indique formalmente. Si tiene alguna duda al respecto consulte con su médico.
- Dormodor no debe administrarse a niños.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Dormodor.
Antes de comenzar el tratamiento asegúrese de que su médico sabe si usted:
• tiene algún trastorno de hígado o riñón
• sufre debilidad muscular
• padece otras enfermedades
• tiene alergias

Riesgo de dependencia
El uso de benzodiacepinas puede producir dependencia.
Esto ocurre, principalmente, tras la toma de forma ininterrumpida del medicamento durante largo
tiempo. Para reducir al máximo el riesgo de dependencia deben tenerse en cuenta estas precauciones:
• la toma de benzodiacepinas se hará solo bajo prescripción médica (nunca porque hayan dado
resultado en otros pacientes) y nunca se aconsejarán a otras personas.
• no aumentar en absoluto las dosis prescritas por el médico, ni prolongar el tratamiento más
tiempo del recomendado.
• consultar al médico regularmente para que decida si debe continuarse el tratamiento.

Se ha descrito un síndrome de carácter transitorio, que se caracteriza por la reaparición de los
síntomas, aunque más acentuados, que dieron lugar a la instauración del mismo. Se puede acompañar
por otras reacciones tales como, depresión, nerviosismo, cambios de humor, ansiedad o trastornos del
sueño o intranquilidad, sudoración y diarrea. Ya que la probabilidad de aparición de un fenómeno de
rebote es mayor después de finalizar el tratamiento bruscamente, se recomienda disminuir la dosis de
forma gradual hasta su supresión definitiva, de acuerdo con las instrucciones del médico.

Después de haber tomado Dormodor es conveniente que se asegure de que podrá descansar sin ser
despertado durante 7 horas.

Debido al efecto de relajación muscular, existe riesgo de caídas y, en consecuencia, de fracturas en
personas de edad avanzada.

Niños
Los niños no deben tomar este medicamento.

Toma de Dormodor con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente o podría tener
que tomar cualquier otro medicamento.

El uso simultáneo de más de un medicamento puede aumentar o disminuir su efecto. Por lo tanto, no
debe tomar otros medicamentos al mismo tiempo que Dormodor a menos que su médico esté
informado y lo apruebe previamente. Por ejemplo, los tranquilizantes, inductores del sueño y
medicamentos similares actúan sobre el cerebro y los nervios y pueden reforzar el efecto de
Dormodor. La administración de teofilina o aminofilina (medicamentos para el asma) puede reducir
los efectos sedantes de las benzodiacepinas.

Toma de Dormodor con alimentos, bebidas y alcohol
Durante el tratamiento evite las bebidas alcohólicas. El efecto del alcohol puede potenciar la sedación.

Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de
quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Dormodor no debe utilizarse durante el embarazo, especialmente durante el primer y último trimestre,
a menos que el médico lo considere necesario.

Al igual que ocurre con todas las benzodiacepinas, se puede esperar el paso a la leche materna. Por
tanto, si es posible, se debe evitar el uso de Dormodor en madres durante el periodo de lactancia.

Conducción y uso de máquinas
Dormodor es un medicamento que produce sueño. No conduzca ni utilice máquinas si siente
somnolencia o si nota que su atención y capacidad de reacción se encuentran reducidas. Preste especial
atención al inicio del tratamiento o si se aumenta la dosis.

3-Cómo tomar Dormodor
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o
farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada para adultos es una cápsula (30 mg de flurazepam hidrocloruro) de Dormodor
diaria antes de acostarse.
Cada dosis individual no debe superar los límites indicados y la dosis diaria total tampoco, a menos
que su médico le recete una dosis superior.

Tome Dormodor justo antes de acostarse y trague la cápsula sin masticarla, junto con agua u otra
bebida no alcohólica.

En condiciones normales no tardará más de 20 minutos en dormirse después de haber tomado
Dormodor, y es conveniente que se asegure de que podrá descansar sin ser despertado durante al
menos 7 horas. De otro modo, aunque esto sucede en raras ocasiones, es posible que no recuerde lo
sucedido mientras estuvo levantado.

Nunca cambie usted mismo la dosis que se le ha recetado. Si estima que la acción de Dormodor es
demasiado fuerte o débil comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Siempre debe tomar Dormodor como se lo indique el médico. Dependiendo de la naturaleza de su
enfermedad, su edad y peso, su médico recetará la dosis adecuada.

Su médico es quién mejor sabe cuando debe usted terminar el tratamiento con Dormodor. Pero
recuerde que el tratamiento con Dormodor tiene una duración limitada.

Recuerde tomar su medicamento.

Uso en personas de edad avanzada
Las personas de edad avanzada pueden verse afectadas por Dormodor más que los pacientes jóvenes.
Si usted es una persona de edad avanzada, su médico le puede recetar una dosis inferior y comprobar
su respuesta al tratamiento. Siga cuidadosamente las instrucciones de su médico.

Si tiene algún trastorno de hígado o riñón, o padece debilidad muscular, su médico decidirá la
conveniencia de que tome una dosis inferior o que no lo tome en absoluto.

Si toma más Dormodor del que debiera
Si usted u otra persona ha ingerido una sobredosis de Dormodor llame inmediatamente a su médico,
farmacéutico o al hospital más próximo.
La sobredosificación con benzodiacepinas se manifiesta generalmente por distintos grados de
depresión del sistema nervioso central. En casos moderados, los síntomas incluyen somnolencia,
confusión y letargia (sueño continuo y profundo), por lo que se deberá inducir el vómito en el plazo máximo de 1 hora tras la ingestión masiva de Dormodor, en casos más serios se deberá acudir
inmediatamente a un centro hospitalario.
En caso de sobredosis ó ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica,
teléfono (91) 562.04.20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Dormodor
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Debe continuar con la dosis normal.

Si interrumpe el tratamiento con Dormodor
Si usted desea abandonar el tratamiento, consulte previamente con su médico, ya que su interrupción
repentina puede provocar síntomas de dependencia. Para evitarlo, no interrumpa el tratamiento con
Dormodor bruscamente, sobre todo si lo ha estado tomando durante largo tiempo.

Al cesar la administración pueden aparecer inquietud, ansiedad, insomnio, falta de concentración,
dolor de cabeza y sofocos. No se recomienda, en general, interrumpir bruscamente la medicación sino
reducir gradualmente la dosis, de acuerdo con las instrucciones del médico.

Su médico es quien mejor sabe cuando debe terminar el tratamiento. Recuerde que el tratamiento con
Dormodor tiene una duración limitada.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4-Posibles efectos adversos.
Al igual que todos los medicamentos, Dormodor puede producir efectos adversos, aunque no todas las
personas los sufran.

La mayoría de los pacientes toleran bien Dormodor pero algunos, especialmente al principio del
tratamiento se encuentran algo cansados o somnolientos durante el día.
Puede desarrollar amnesia anterógrada, es decir, que no recuerde lo sucedido mientras estuvo
levantado después de tomar el medicamento, por lo tanto deberá asegurarse que podrá descansar
por lo menos durante 7 horas sin ser molestado.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto.

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):
Somnolencia, reducción del estado de alerta, falta de coordinación de movimientos, mareo, dolor de
cabeza, alteración del sentido del gusto, amnesia, embotamiento afectivo, fatiga, debilidad muscular.

Efectos raros (pueden afectar a menos de 1 de cada 1.000 personas):
Hipersensibilidad, trastornos visuales (visión doble), vértigo, bajada de tensión. Depresión respiratoria
(particularmente por la noche). Alteraciones gastrointestinales, nausea. Retención urinaria, cambios en
la libido.
Si experimenta reacciones alérgicas acompañadas de hinchazón del rostro, labios garganta o
lengua, y dificultades para respirar o tragar (angioedema) contacte inmediatamente con su
médico o acuda a urgencias del hospital más cercano.

Efectos muy raros (pueden afectar a menos de 1 de cada 10.000 personas):
Ictericia, elevación de los enzimas hepáticos.

Frecuencia no conocida (no se puede calcular a partir de los datos disponibles): Alteración de la analítica de la sangre. Confusión, alucinaciones, síntomas de dependencia, depresión,
ansiedad, trastornos del sueño, pesadillas, intranquilidad, agresividad, agitación, irritabilidad,
comportamiento inadecuado, alteraciones emocionales, ideas suicidas.

5-Conservación de Dormodor
No requiere condiciones especiales de conservación.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de
CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No utilice este medicamento si observa indicios visibles de deterioro.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma,
ayudará a proteger el medio ambiente.

6-Contenido del envase e información adicional

Composición de Dormodor
- El principio activo es Flurazepam hidrocloruro. Cada cápsula contiene 30 mg de Flurazepam
hidrocloruro.
- Los demás componentes son: manitol, talco, estearato magnésico, gelatina dura, eritrosina (E127);
indigotina (E132); amarillo de quinoleina (E104); óxido de hierro negro (E172) y dióxido de titanio
(E171).

Aspecto del producto y contenido del envase
Cada envase contiene 30 cápsulas. Cada cápsula contiene 30 mg de flurazepam hidrocloruro.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular
Meda Pharma SAU
Av. Castilla, 2 (P.E San Fernando)
28830 San Fernando de Henares (Madrid)

Responsable de la fabricación
Labiana Pharmaceuticals S.L.
Casanova, 27 31
08757 Corbera de Llobregat (Barcelona)

Fecha de la última revisión de este prospecto en Marzo de 2013.

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/