Prospecto e instrucciones de DOSTINEX 0,5 mg comprimidos , 8 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de DOSTINEX 0,5 mg comprimidos , 8 comprimidos, compuesto por los principios activos CABERGOLINA.

1. ¿Qué es DOSTINEX 0,5 mg comprimidos , 8 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve DOSTINEX 0,5 mg comprimidos , 8 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma DOSTINEX 0,5 mg comprimidos , 8 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene DOSTINEX 0,5 mg comprimidos , 8 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de DOSTINEX 0,5 mg comprimidos , 8 comprimidos

Nº Registro: 60867
Descripción clinica: Cabergolina 0,5 mg 8 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 0,5 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO
Tipo de envase: Frasco
Contenido: 8 comprimidos
Principios activos: CABERGOLINA
Excipientes: LACTOSA
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-01-1996
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-01-1996
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-01-1996
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/60867/60867_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/60867/60867_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: PFIZER, S.L.
Dirección: Avenida de Europa, 20 B; Parque Empresarial La Moraleja
CP: 28108
Localidad: Alcobendas (Madrid)
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: PFIZER, S.L.
Dirección: Avenida de Europa, 20 B; Parque Empresarial La Moraleja
CP: 28108
Localidad: Alcobendas (Madrid)
CIF:

Prospecto e instrucciones de DOSTINEX 0,5 mg comprimidos , 8 comprimidos

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Dostinex 0,5 mg comprimidos
Cabergolina

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Dostinex y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Dostinex
3. Cómo tomar Dostinex
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Dostinex
6. Información adicional


1. QUÉ ES DOSTINEX Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Dostinex es un medicamento que se utiliza para evitar la producción de leche, inmediatamente después
del parto así como para la retirada de la misma, en las siguientes situaciones:
- Después del parto, una vez que la madre decide no dar el pecho a su hijo
- Después del parto, cuando la lactancia esté contraindicada por razones médicas para la madre o para
el recién nacido.
- Después de dar a luz un feto muerto o después de un aborto.

Además, Dostinex está indicado en el tratamiento de trastornos relacionados con el aumento de la
hormona prolactina en sangre (trastornos hiperprolactinémicos), incluyendo ausencia de la menstruación
(amenorrea), menstruaciones muy espaciadas en el tiempo (oligomenorrea), ciclos menstruales en los
cuales no hay ovulación (anovulación) y secreción de leche en el pecho no asociada con el periodo de
lactancia (galactorrea).
Dostinex, está indicado también en pacientes con patologías asociadas a trastornos hiperprolactinémicos,
tales como tumores de hipófisis secretores de la hormona prolactina (adenomas hipofisarios – micro y
macroprolactinomas), aumentos de la hormona prolactina sin causa conocida (hiperprolactinemia
idiopática) o síndrome de la silla turca vacía.


2. ANTES DE TOMAR DOSTINEX

No tome Dostinex
- Si es alérgico (hipersensible) a cualquier alcaloide ergotínico, a cabergolina o a cualquiera de los
componentes de Dostinex.
- Si va a ser tratado con Dostinex durante un periodo prolongado y tiene afectadas cualquiera de
las válvulas del corazón.
- Si tiene una enfermedad grave del hígado (insuficiencia hepática grave).
- Si tiene antecedentes de psicosis puerperal (síndrome post-parto caracterizado por depresión, ideas
delirantes y pensamientos de dañarse a sí misma y/o al niño).
- Si tiene la tensión arterial elevada durante el embarazo asociada con la retención de líquidos
(edema) y proteínas en la orina (toxemia del embarazo).
- Si tiene o ha tenido trastornos fibróticos (tejidos de cicatrización) que le han afectado a los
pulmones, al corazón o abdomen.
- Si está en tratamiento con medicamentos que se utilizan para el tratamiento de enfermedades
mentales (medicación antipsicótica)

Tenga especial cuidado con Dostinex
- Si padece alguna enfermedad grave del corazón o de la circulación, dolor y/o cambios repentinos de
color en las extremidades (síndrome de Raynaud), úlcera de estómago, o hemorragias
gastrointestinales.
- Si ha tenido o tiene enfermedades mentales graves (especialmente de tipo psicótico).
- Si está tomando fármacos que disminuyan la tensión arterial. Dostinex puede producir bajada de la
tensión arterial al cambiar de posición (hipotensión postural).
En caso de ser tratado con Dostinex durante un periodo prolongado, antes de iniciar el tratamiento y
de forma regular durante el tratamiento, su médico valorará si su corazón, pulmones y riñones
funcionan adecuadamente. Su médico también le realizará un ecocardiograma (una ecografía del
corazón) antes de iniciar el tratamiento, y de forma regular durante el tratamiento. Si se detecta una
alteración de las válvulas cardiacas, no se iniciará el tratamiento con Dostinex o si la alteración se
produce durante el tratamiento éste se deberá interrumpir.
- Si presenta o desarrolla durante el tratamiento signos y/o síntomas clínicos de alteraciones
respiratorias, cardiacas o renales.
- Si durante el tratamiento desarrolla un aumento del deseo sexual o deseo sexual obsesivo.
- Si durante el tratamiento nota una conducta alterada en relación al juego.
- Si durante el tratamiento nota sensación de sueño o la aparición de sueño de forma brusca y
repentina.
- Si está embarazada o cree que pudiera estarlo.

Si se encuentra en cualquiera de los casos listados anteriormente, acuda a su médico.
Antes de la administración de Dostinex, deberá descartarse el embarazo. En el caso de pacientes en edad
fértil, se recomienda la utilización de anticonceptivos de barrera.
Antes de iniciar el tratamiento su médico le puede realizar pruebas para evaluar la función hipofisaria.
Durante tratamientos prolongados con Dostinex, su médico le puede realizar de forma periódica controles
ginecológicos y análisis del funcionamiento del hígado.

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos,
incluso los adquiridos sin receta.

Ciertos medicamentos pueden interaccionar con Dostinex; en estos casos puede resultar necesario que su
médico le cambie la dosis o le interrumpa el tratamiento con alguno de ellos.

Es especialmente importante que informe a su médico si toma alguno de los siguientes medicamentos:
- Medicamentos llamados antagonistas de la dopamina (como por ejemplo fenotiazinas,
butirofenonas, tioxantenos, metoclopramida), ya que pueden disminuir el efecto de Dostinex.
- Un tipo de antibióticos llamados macrólidos (como la eritromicina), ya que podrían aumentar los
efectos adversos de Dostinex.
- Otros derivados ergotínicos, como son la bromocriptina, pergolida, ergotamina, dihidroergotamina,
etc.

Toma de Dostinex con alimentos y bebidas
Se recomienda que Dostinex se administre con alimentos, ya que mejora su tolerancia.

Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Antes de la administración de Dostinex deberá descartarse el embarazo. Después del tratamiento, las
mujeres que deseen quedarse embarazadas deberán esperar al menos un mes después de la interrupción
del mismo. En el caso de que se produjera el embarazo durante el tratamiento, la administración de
Dostinex deberá ser interrumpida.

Dostinex no debe administrarse a madres que decidan dar el pecho a sus hijos ya que este medicamento se
utiliza para evitar la secreción de leche y se desconoce si pasa a la leche materna. Si durante el
tratamiento con Dostinex se mantiene la secreción de leche, no debe dar el pecho a sus hijos.

Conducción y uso de máquinas

Dostinex puede producir sensación de sueño e incluso la aparición repentina de sueño. Si nota alguno de
estos síntomas, al inicio o durante el tratamiento, no conduzca ni utilice máquinas ni realice actividades
que requieran concentración, hasta que los síntomas desaparezcan, ya que podría poner en grave peligro
su vida y la de otras personas.

Información importante sobre algunos de los componentes de Dostinex
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos
azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.


3. CÓMO TOMAR DOSTINEX

Siga exactamente las instrucciones de administración de Dostinex indicadas por su médico. Consulte a su
médico o farmacéutico si tiene dudas.
Dostinex se administra por vía oral. Se recomienda tomar Dostinex con alimentos.

Para evitar la producción de leche: La dosis recomendada es de 1 mg (2 comprimidos de 0,5 mg)
administrados como dosis única, durante el primer día post-parto.

Para la retirada de la leche materna: Se recomienda la administración de 0,25 mg (medio comprimido de
0,5 mg) cada 12 horas durante dos días (dosis total de 1 mg).

Para los trastornos relacionados con el aumento de la hormona prolactina en sangre (trastornos
hiperprolactinémicos): La dosis inicial recomendada es de 0,5 mg por semana, administrada en una o dos
tomas (medio comprimido de 0,5 mg) por semana (ejemplo: lunes y jueves). La dosis semanal deberá
incrementarse gradualmente, preferentemente mediante la adición de 0,5 mg (1 comprimido) por semana
a intervalos mensuales hasta que su médico establezca la dosis adecuada.

Uso en niños
No se recomienda la utilización de Dostinex en pacientes menores de 16 años.

Uso en pacientes ancianos
A pesar de que la información procedente tanto de los estudios como de la experiencia
postcomercialización es muy limitada, no parece que Dostinex suponga un riesgo especial para los
ancianos.
Uso en pacientes con alteración de la función del riñóñ
No es necesario modificar la dosis en este grupo de pacientes

Uso en pacientes con alteración de la función del hígado no grave
No es necesario modificar la dosis en este grupo de pacientes.

Si toma más Dostinex del que debiera
Póngase inmediatamente en contacto con su médico, vaya al servicio de urgencias más cercano o consulte
al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20.

Si usted ha tomado más Dostinex del que debiera, pueden aparecer los siguientes síntomas: náuseas,
vómitos, malestar gástrico, tensión arterial baja y alteraciones del pensamiento o de la percepción.

Si olvidó tomar Dostinex
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Dostinex
No suspenda el tratamiento antes de que su médico se lo indique, ya que no se conseguiría el efecto
deseado.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Dostinex puede tener efectos adversos, aunque no todas las
personas los sufran.

Generales:


Los efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes) incluyen:
• Disminución de la tensión arterial en pacientes con tratamientos de larga duración.
• Disminución de la tensión arterial al cambiar de posición (hipotensión postural).

Los efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes) incluyen:
• Estrechamiento de los vasos sanguíneos de los dedos (vasoespasmo digital) y desmayos
• Calambres en las piernas
• Disminución de los valores de hemoglobina tras la restauración de la menstruación en mujeres
amenorreicas.

En pacientes en tratamiento con Dostinex para evitar la producción de leche/ para la retirada de la
leche:

Los efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes) incluyen:
• Mareo.
• Vértigo.
• Dolor de cabeza.
• Sensación de sueño (somnolencia)
• Dolor en el abdomen.
• Náuseas.
• Disminución de la tensión arterial sin síntomas

Los efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes) incluyen:
• Pérdida transitoria de visión que afecta a la mitad del campo visual (hemianopsia transitoria).
• Pérdida repentina de conocimiento (síncope).
• Latido del corazón más frecuente de lo normal (palpitaciones).
• Sofocos
• Hemorragia nasal (epistaxis).
• Vómitos.
• Debilidad (astenia).

Los efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes) incluyen:
• Dolor en la parte superior del abdomen

En pacientes con trastornos hiperprolactinémicos:

Los efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes) incluyen:
• Mareo
• Vértigo
• Dolor de cabeza.
• Dolor en el abdomen.
• Malestar gástrico (dispepsia), inflamación del estómago (gastritis).
• Náuseas.
• Debilidad (astenia) y cansancio.

Los efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes) incluyen:
• Depresión.
• Sofocos.
• Estreñimiento.
• Vómitos.
• Dolor en la mama.

Los efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes) incluyen:
• Sensación de hormigueo (parestesia)

Además, durante el periodo post-comercialización del medicamento se han observado los siguientes
efectos adversos:

Los efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes) incluyen:

• Alteración de las válvulas del corazón y trastornos relacionados: inflamación de la membrana
exterior del corazón (pericarditis) y acúmulo de líquido (derrame pericárdico)

Los efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes) incluyen:
• Aumento del deseo sexual.
• Sensación de dificultad para respirar (disnea).
• Pérdida de cabello (alopecia).
• Erupción.
• Retención de líquido (edema).

Los efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes) incluyen:
• Formación de tejido fibrótico en algún órgano (fibrosis).

Los efectos adversos de frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
incluyen:
• Reacción alérgica exagerada.
• Comportamiento agresivo, delirios.
• Deseo sexual obsesivo (hipersexualidad).
• Adicción al juego.
• Pérdida de contacto con la realidad (trastorno psicótico).
• Visión anormal
• Alteraciones respiratorias, disminución de la capacidad para respirar (insuficiencia respiratoria).
• Alteración de la función del hígado.
• Aumento de un tipo de enzimas (creatinfosfoquinasas) en la sangre, alteraciones en las pruebas de
función del hígado.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso
no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE DOSTINEX

No requiere condiciones especiales de conservación.
Conservar en el embalaje original

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice Dostinex después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es
el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en le Punto SIGRE de la Farmacia. En caso de duda, pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma
ayudará a proteger el medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Dostinex
- El principio activo es cabergolina.
- Los demás componentes son lactosa y leucina.

Aspecto del producto y contenido del envase
Dostinex se presenta en forma de comprimidos de color blanco, en forma de cápsula y con una ranura en
el centro que permite dividir el comprimido en mitades iguales.

Dostinex se presenta en envases de 2 y 8 comprimidos.

Titular de la Autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:
PFIZER, S.L. Avda. de Europa, 20-B, Parque Empresarial La Moraleja. 28108 Alcobendas (Madrid)

Responsable de la fabricación:
Pfizer Italia S.r.L. Via del Commercio - 63046 Marino del Tronto. Ascoli Piceno - Italia

Este prospecto fue aprobado en Mayo de 2011.

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/.