Prospecto e instrucciones de DUMIROX 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 30 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de DUMIROX 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 30 comprimidos, compuesto por los principios activos FLUVOXAMINA MALEATO.

1. ¿Qué es DUMIROX 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 30 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve DUMIROX 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 30 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma DUMIROX 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 30 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene DUMIROX 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 30 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de DUMIROX 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 30 comprimidos

Nº Registro: 58212
Descripción clinica: Fluvoxamina 100 mg 30 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 100 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 30 comprimidos
Principios activos: FLUVOXAMINA MALEATO
Excipientes: ALMIDON DE MAIZ, ALMIDON PREGELATINIZADO, FUMARATO DE ESTEARILO Y SODIO, MANITOL
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-05-1989
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-05-1989
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 05-11-1999
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/58212/58212_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/58212/58212_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: ABBOTT LABORATORIES, S.A.
Dirección: Avda. de Burgos, 91
CP: 28050
Localidad: Madrid
CIF: A08099681

Laboratorio comercializador
Nombre: ABBOTT LABORATORIES, S.A.
Dirección: Avda. de Burgos, 91
CP: 28050
Localidad: Madrid
CIF: A08099681

Prospecto e instrucciones de DUMIROX 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 30 comprimidos

PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Dumirox 100 mg comprimidos recubiertos con película
Fluvoxamina maleato

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico

Contenido del prospecto:
1. Qué es Dumirox 100 mg comprimidos recubiertos con película y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Dumirox 100 mg comprimidos recubiertos con película
3. Cómo tomar Dumirox 100 mg comprimidos recubiertos con película
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Dumirox 100 mg comprimidos recubiertos con película
6. Información adicional

1. QUÉ ES DUMIROX 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Y PARA QUÉ SE UTILIZA

El principio activo de Dumirox 100 es fluvoxamina; pertenece al grupo de medicamentos
denominados antidepresivos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS). Es
un antidepresivo y se utiliza para tratar la depresión (trastorno depresivo mayor).

Dumirox 100 también puede tratar a las personas que sufran un trastorno obsesivo compulsivo
(TOC)

2. ANTES DE TOMAR DUMIROX 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON
PELÍCULA

No tome Dumirox:

- si es alérgico (hipersensible) a fluvoxamina o a cualquiera de los demás componentes de
Dumirox (ver sección 6 “Información adicional”)
- si está siendo tratado con medicamentos denominados inhibidores de la monoaminooxidasa
(IMAOs) a veces prescritos para tratar la depresión o la ansiedad, incluyendo linezolid (un
antibiótico que es también IMAO).
El tratamiento con fluvoxamina debería empezarse al menos 2 semanas después de dejar de
tomar un IMAO irreversible. Sin embargo el tratamiento con fluvoxamina después de dejar
ciertos IMAOs reversibles se puede iniciar al día siguiente. En casos excepcionales linezolid
(un antibiótico IMAO) puede ser usado con fluvoxamina si el médico le supervisa
estrechamente.
Su médico le aconsejará como tomar Dumirox una vez haya dejado de tomar los IMAOs
- si está tomando tizanidina, un medicamento usado con frecuencia como relajante muscular
- si está en período de lactancia

Si alguna de las circunstancias anteriores se aplica a usted, no tome Dumirox y consulte a su
médico


Tenga especial cuidado con Dumirox
Consulte con su medico o farmacéutico antes de tomar el medicamento:
- si ha tenido un ataque de corazón recientemente
- si está embarazada, o cree que pudiera estarlo
- si padece epilepsia
- si tiene historial de problemas de sangrado o si usted toma con regularidad medicamentos que
aumentan el riesgo de sangrado, como analgésicos
- si padece diabetes
- si está en tratamiento conjunto con terapia electroconvulsiva (TEC)
- si tiene antecedentes de haber padecido manía (sensación de euforia o sobreexcitación)
- si padece insuficiencia hepática o renal
- si tiene presión ocular elevada (glaucoma)
- si tiene menos de 18 años (ver también sección 3”Cómo tomar Dumirox”)

Si alguna de las circunstancias anteriores se aplica a usted, su médico le indicará si es seguro
para usted consulte a su médico si le recomienda iniciar la toma de Dumirox.

En ocasiones, pueden producirse o aumentar las ideas de agitación, no puede sentarse o estarse
quieto (acatisia) en las primeras semanas de tratamiento con Dumirox, hasta que se produce el
efecto antidepresivo.
Informe inmediatamente a su medico si tiene estos síntomas. Puede ser de ayuda el ajuste de la
dosis.

Ideas de suicidio y empeoramiento de su depresión o trastorno de ansiedad
Si se encuentra deprimido y/o sufre un trastorno de ansiedad a veces puede tener ideas de
autolesión o suicidio. Esto puede incrementarse al iniciar por primera vez el tratamiento
antidepresivo, ya que estos medicamentos tardan en hacer su efecto, por lo general a las dos
semanas, pero a veces más tiempo.
Es probable que usted piense de esta forma si:
- previamente ha tenido ideas de suicidio o autolesión.
- es un adulto jóven. La información procedente de los ensayos clínicos ha demostrado un
aumento en el riesgo de comportamiento suicida en adultos menores de 25 años con trastornos
psiquiátricos que fueron tratados con un antidepresivo.
Si tiene ideas de autolesión o suicidio, informe inmediatamente a su médico o vaya
directamente a un hospital.

Puede ser de gran ayuda decir a un familiar o amigo que se encuentra usted deprimido o
tiene trastorno de ansiedad, y pedirle que lean el prospecto. Puede pedirles su opinión sobre si
esta empeorando su depresión o ansiedad, o si están preocupados por los cambios de
comportamiento que usted tiene.

Informe a su médico inmediatamente si tiene ideas o experiencias que le producen angustia.

Uso en niños y adolescentes menores de 18 años
Los niños y los adolescentes menores de 18 años no deberían tomar este medicamento, a menos
que estén en tratamiento por el trastorno obsesivo compulsivo (TOC). Esto es debido a que
Dumirox no se usa para tratar la depresión en personas menores de 18 años.

Cuando ingieren esta clase de medicamento, los pacientes menores de 18 años tienen un mayor
riesgo de efectos adversos como intentos de suicidio, ideas de suicidio y hostilidad, tales como
agresión, comportamiento de confrontación e irritación.

Si su medico ha prescrito Dumirox a un paciente menor de 18 años para tratar otro trastorno
que no sea el trastorno obsesivo compulsivo y desea discutir esta decisión, vuelva a su médico.
Si un paciente menor de 18 años están tomando Dumirox, debe informar a su médico en el caso
de que alguno de los síntomas que se han detallado anteriormente progrese o si tiene
complicaciones.

No se tiene información con la toma de Dumirox sobre la seguridad a largo plazo en menores
de 18 años por lo que se refiere al crecimiento, la madurez y el desarrollo intelectual y de la
conducta.

Uso de otros medicamentos
- no empiece a tomar la planta medicinal “Hierba de San Juan” si le han prescrito Dumirox, ya
que puede aumentar los efectos adversos. Si ya está tomando la preparación de “Hierba de San
Juan” cuando inicie el tratamiento con Dumirox, deje de tomar la preparación de “Hierba de
San Juan” y consulte con su médico en la próxima visita.

- si ha estado tomando un medicamento para tratar la depresión o la ansiedad durante las
últimas dos semanas o padece esquizofrenia, consulte con su médico o farmacéutico.

Su médico o farmacéutico debería saber si usted está tomando otros medicamentos para tratar la
depresión o condiciones relacionadas, que contengan lo siguiente:

- benzodiazepinas
- antidepresivos tricíclicos
- neurolépticos o antipsicóticos
- litio
- triptófano
- inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) tales como la moclobemida
- inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) tales como citalopram

Su medico le dirá si es seguro para usted iniciar el tratamiento con Dumirox.

Informe a su medico o farmacéutico si está tomando cualquiera de los medicamentos que se
indican a continuación:
- aspirina (ácido acetilsalicílico) o medicamentos similares a aspirina, usados para tratar el
dolor y la inflamación (artritis)
- ciclosporina, usado para reducir la actividad del sistema inmune
- metadona, usado para tratar el dolor y el síndrome de abstinencia
- mexiletina, usado para tratar los trastornos del ritmo cardíaco
- fenitoína o carbamazepina, usado para tratar la epilepsia
- propranolol, usado para tratar la presión sanguínea alta y trastornos cardíacos
- ropinirol, para la enfermedad de Parkinson
- un “triptano”, usado para tratar migrañas, tal como sumatriptan
- terfenadina, usado para tratar alergias. Dumirox no debería usarse conjuntamente con
terfenadina
- sildenafilo , usado en el tratamiento de la disfunción eréctil
- teofilina, usado para tratar asma y bronquitis
- tramadol, usado para tratar el dolor
- warfarina, acenocumarol o cualquier medicamento anticoagulante

Si está usted tomando o ha tomado hace poco cualquiera de los medicamentos de la lista
anterior y no ha informado a su médico, vuelva a visitar a su médico y pregúntele lo que
debería hacer. Puede que le cambie la dosis o puede necesitar que le den otro medicamento
diferente

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Esto también incluye a las plantas
medicinales.

Toma de Dumirox con los alimentos y bebidas
- no tome bebidas alcohólicas si está tomando este medicamento. El alcohol puede
interaccionar con el Dumirox y puede producir somnolencia e inestabilidad.

- si normalmente bebe mucho té, café o bebidas suaves con cafeína, puede tener síntomas tales
como manos temblorosas, malestar, frecuencia cardiaca acelerada (palpitaciones), inquietud y
dificultad para dormir (insomnio). Si disminuye la cafeína que bebe, estos síntomas pueden
desaparecer.

Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Embarazo
Solo hay experiencia limitada respecto al uso de fluvoxamina durante el embarazo. No tome
Dumirox si está usted embarazada a menos que su médico lo considere absolutamente
necesario. Si actualmente está tomando fluvoxamina y está planeando quedarse embarazada,
por favor consulte con su médico por si decide que es necesario o apropiado cambiarle la
medicación.

Se ha demostrado en estudios con animales que fluvoxamina reduce la calidad del esperma.
Teóricamente, esto podría afectar a la fertilidad, pero hasta ahora no se ha observado impacto
en la fertilidad humana.

Asegúrese de que su comadrona y/o médico saben que está en tratamiento con fluvoxamina. Si
se toma durante el embarazo, en particular en los últimos 3 meses de embarazo, los
medicamentos como fluvoxamina pueden aumentar el riesgo de un estado grave en los bebés,
llamado hipertensión pulmonar persistente del recién nacido (HPPRN), lo cual hace que el bebé
respire más rápido y parezca azulado. Estos síntomas en general empiezan durante las primeras
24 horas después del nacimiento del bebé. Si esto le ocurre a su bebé usted debería informar
inmediatamente a su comadrona y/o médico.

No deje el tratamiento con fluvoxamina repentinamente. Si usted ha estado tomando
fluvoxamina durante los 3 últimos meses de embarazo, su bebé podría tener otros síntomas al
nacer además de tener dificultad en respirar o piel azulada, tales como no ser capaz de dormir o
alimentarse adecuadamente, estar muy caliente o frío, sensación de malestar, llorar mucho,
músculos anquilosados o hipotónicos, letargia, somnolencia, temblores, ponerse nervioso o
ataques. Si su bebé tiene alguno de estos síntomas al nacer consulte a su médico
inmediatamente.

Lactancia
Fluvoxamina pasa a la leche materna. Hay riesgo de que tenga efecto en el recién nacido. Por lo
tanto, debe comentar con el médico que decidirá si usted debe dejar de amamantar o cesar el
tratamiento con fluvoxamina.

Conducción y uso de máquinas
Durante el tratamiento con Dumirox 100 puede que se sienta somnoliento o mareado. No
conduzca ni maneje herramientas o máquinas hasta que sepa cómo le afecta el tratamiento con
Dumirox 100.

3. CÓMO TOMAR DUMIROX 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON
PELÍCULA

Cuanto Dumirox tomar
Tome siempre la cantidad de Dumirox que su medico le haya recetado.
Si no está seguro consulte con su médico o farmacéutico.

Dosis inicial normal para adultos (a partir de 18 años):

Tratamiento de la depresión:
• Iniciar con 50 o 100 mg al día, ingeridos por la noche.
Tratamiento del trastorno obsesivo compulsivo:
• Iniciar con 50 mg al día, con preferencia por la noche.

Si no empieza a encontrarse mejor después de un par de semanas, informe a su médico, quien le
aconsejará. Su médico le indicara como aumentar la dosis gradualmente.

La dosis más alta diaria que se recomienda es de 300 mg.

Si su medico le aconseja tomar más de 150 mg al día, no tome toda la dosis a la vez; pregunte a
su médico cuando debe ingerir cada toma.

Dosis normal para niños y adolescentes con trastorno obsesivo compulsivo - TOC (a
partir de 8 años):
Iniciar con 25 mg (medio comprimido de Dumirox 50 mg) al día. Su médico puede aumentar la
dosis cada 4 – 7 días en incrementos de 25 mg si se toleran hasta alcanzar la dosis eficaz.
La dosis diaria más alta es de 200 mg.

Si su médico le aconseja tomar más de 50 mg al día, no tome toda la dosis a la vez; pregunte a
su médico cuando debe ingerir en cada toma. Si la dosis no se divide en partes iguales, la dosis
más alta debería tomarse por la noche.

Los niños y adolescentes menores de 18 años no deberían tomar este medicamento para el
tratamiento de la depresión. Este medicamento sólo debería prescribirse para niños y
adolescentes en caso de trastorno obsesivo compulsivo (TOC).

Cómo tomar Dumirox
Tragar los comprimidos con agua. No los mastique.
Puede partir los comprimidos por la mitad si su médico así se lo aconseja.

Cuándo hace efecto
Dumirox tarda algún tiempo en hacer efecto. Algunos pacientes no se encuentran mejor
durante las primeras 2 o 3 semanas de tratamiento.

Tome los comprimidos hasta que su médico le diga que lo deje.
Aunque se sienta mejor, su médico puede aconsejarle que continúe tomando los comprimidos
por algún tiempo más, como mínimo unos seis meses, para asegurar que la medicación ha
hecho el efecto por completo.

No interrumpa el tratamiento con Dumirox bruscamente.
Usted puede sufrir síntomas de retirada tales como:
- agitación y ansiedad
- confusión
- diarrea
- dificultad para dormir
- vértigo
- inestabilidad emocional
- dolor de cabeza
- irritabilidad
- nauseas y/o vómitos
- palpitaciones (latidos del corazón más rápidos)
- trastornos sensoriales (tales como sensación de choque eléctrico o trastornos visuales)
- sudoración
- temblores

Para retirar el tratamiento con Dumirox su médico le indicará que reduzca lentamente la dosis
durante un número de semanas o meses, esto ayudará a reducir la incidencia de efectos de
retirada. La mayoría de personas encuentran que los síntomas al cesar el tratamiento de
Dumirox son leves y dejan de producirse durante las dos semanas siguientes. Para algunas
personas, estos síntomas pueden ser más graves o continúan durante más tiempo.

Si usted tiene síntomas de retirada cuando deje el tratamiento su médico puede indicarle que
deje el tratamiento más lentamente. Si usted tiene efectos de retirada más graves cuando deje de
tomar Dumirox, por favor consulte con su médico. Su médico puede aconsejarle tomar otra vez
los comprimidos e irlos dejando más lentamente (ver sección 4 “Posibles efectos adversos”).

Si se produce alguno de estos síntomas al retirar el tratamiento, consulte a su médico.

Si toma más Dumirox del que debiera
Si usted o alguien ha tomado más Dumirox de lo que debe (una sobredosis), informe a su
médico, vaya directamente al hospital o llame al Servicio de Información Toxicológica,
teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Lleve el envase del
medicamento con usted.

Los síntomas de sobredosis incluyen, pero no se limitan a, nauseas, vómitos, diarrea y
sensación de somnolencia o mareo. Se han comunicado síntomas cardíacos (frecuencia cardíaca
lenta o rápida, presión sanguínea baja), complicaciones hepáticas, convulsiones (ataques) y
coma.

Si olvidó tomar Dumirox
Si olvidó tomar un comprimido, espere hasta la siguiente dosis. No tome una dosis doble para
compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Dumirox puede producir efectos adversos, aunque no
todas las personas los sufren.

Las frecuencias de los efectos adversos observados se definen como se describe a continuación:

Muy frecuentes que afecta a más de 1 de cada 10 pacientes
Frecuentes que afecta a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes
Poco frecuentes que afecta a entre 1 y 10 de cada 1000 pacientes
Raras que afecta a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes
Muy raras que afecta a menos de 1 por cada 10.000 pacientes
No conocida no puede estimarse a partir de los datos disponibles

Efectos adversos relacionados con este tipo de medicación
En ocasiones, se pueden producir o pueden aumentar ideas de suicidio o autolesión durante las
primeras semanas de tratamiento con Dumirox, hasta que se produzca el efecto antidepresivo.
Informe a su medico inmediatamente si usted tiene ideas o experiencias angustiosas.

Si tiene varios síntomas al mismo tiempo puede ser que tenga una de las raras condiciones
que se describen a continuación:
• Síndrome serotoninérgico: Si tiene sudoración, rigidez muscular o espasmos,
inestabilidad, confusión, irritabilidad o agitación extrema.
• Síndrome neuroléptico maligno: Si tiene rigidez muscular, fiebre, confusión y otros
síntomas relacionados.
• SIADH: si usted se siente cansado, débil o confuso y tiene los músculos doloridos,
entumecidos o incontrolados.

Deje de tomar Dumirox y consulte con su médico inmediatamente.

Si aparecen hematomas inusuales o ronchas púrpura sobre su piel o si vomita sangre o tiene
sangre en las heces, contacte con su médico.

Dejar de tomar fluvoxamina (en especial cuando se hace bruscamente) con frecuencia conduce
a síntomas de retirada (ver sección 3 síntomas de retirada).

A veces los pacientes tienen nauseas cuando al iniciar el tratamiento con Dumirox éste
empieza a tener efecto. Aunque la sensación de nausea es desagradable, debería pasar al poco
tiempo si continua tomando los comprimidos tal y como se los han prescrito. Esto puede
producirse a las pocas semanas.

Efectos adversos provocados por Dumirox

Efectos adversos frecuentes:
- agitación
- ansiedad
- estreñimiento
- diarrea
- dificultad para dormir
- vértigo
- boca seca
- latido cardiaco más rápido
- somnolencia (letargo)
- malestar
- dolor de cabeza
- indigestión
- pérdida de apetito
- nerviosismo
- dolor de estómago
- sudoración
- temblor
- debilidad muscular (astenia)
- vómitos

Efectos adversos poco frecuentes:
- reacciones cutáneas alérgicas (incluyendo sudoración de la cara, labios o lengua, erupción o
picazón)
- confusión
- retraso en la eyaculación
- mareo al levantarse demasiado rápido
- alucinaciones
- falta de coordinación
- dolor muscular o articular

Efectos adversos raros:
- convulsiones
- trastornos hepáticos
- manía (sensación de hiperexcitación)
- fotosensibilidad
- flujo de leche inesperado

Efectos adversos muy raros:
- acatisia (agitación)
- gusto anormal
- anorgasmia (no alcanzar el orgasmo)
- en mujeres: alteraciones en la menstruación (sangrado mensual)
- alteraciones de la micción (como necesidad de orinar con frecuencia durante el día y/o la
noche, falta de control urinario repentino durante el día y/o la noche, o falta de habilidad
urinaria)
- parestesia (hormigueo o entumecimiento)
- incremento de prolactina (una hormona que estimula la producción de leche en madres que
están dando el pecho)
- pupilas dilatadas
- cambios en el peso corporal
- glaucoma (aumento de la presión ocular).


Se ha observado un aumento del riesgo de fracturas óseas en pacientes que toman este tipo de
medicamentos.

Efectos adversos relacionados con el tratamiento de TOC, en niños y adolescentes, no se
dan frecuencias
- manía (sensación de euforia y sobreexcitación)
- agitación
- convulsiones
- dificultad en dormir (insomnio)
- falta de energía (astenia)
- hiperactividad (hipercinesia)
- somnolencia
- indigestión

Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si
se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede
comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de
Medicamentos de Uso Humano: http;//www.notificaram.es. Mediante la comunicación de
efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de
este medicamento



5. CONSERVACIÓN DE DUMIROX 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
CON PELÍCULA

- Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
- No utilice los comprimidos después de la fecha de caducidad que aparece en la caja. La fecha
de caducidad es el último día del mes que se indica.
- No conservar a temperatura superior a 25 ºC.
Si su médico le suspende el tratamiento, devuelva los comprimidos no utilizados a la farmacia.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda
pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no
necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Dumirox
El principio activo es fluvoxamina maleato.
Cada comprimido contiene 100 mg de fluvoxamina como maleato.
Los demás componentes son manitol (E421), almidón de maíz sin gluten, almidón
pregelatinizado, estearilfumarato sódico, sílice coloidal anhidra, hipromelosa, macrogol 6000,
talco y dióxido de titanio (E171).

Aspecto del producto y contenido del envase
Dumirox 100 mg se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película, blancos o casi
blancos, ovalados y con una marca “313” en los 2 lados separados por la línea divisoria.

Dumirox 100 mg está disponible en envases de 15,20,30,50,60,90,100, 120 y 250 comprimidos.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular
Abbott Laboratories S.A
Avda de Burgos 91
28050 Madrid

Responsable de la fabricación
Abbott Healthcare SAS
Route de Belleville Lieu dit Maillard
01400 Châtillon sur Chalaronne
Francia

Este producto farmacéutico está autorizado en los estados miembros del AEE bajo los
siguientes nombres:

Austria Floxyfral
Bélgica Floxyfral
Dinamarca Fevarin
Finlandia Fevarin
Francia Floxyfral
Alemania Fevarin
Grecia Dumyrox
Irlanda Faverin
Italia Dumirox
Luxemburgo Floxyfral
Noruega Fevarin
Portugal Dumyrox
España Dumirox
Suecia Fevarin
Holanda Fevarin
Reino Unido Faverin

Este prospecto ha sido aprobado en Noviembre 2013

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web
de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.es/