Prospecto e instrucciones de DUNA 5 mg CAPSULAS DURAS, 500 cápsulas

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de DUNA 5 mg CAPSULAS DURAS, 500 cápsulas, compuesto por los principios activos PINAZEPAM.

1. ¿Qué es DUNA 5 mg CAPSULAS DURAS, 500 cápsulas?
2. ¿Para qué sirve DUNA 5 mg CAPSULAS DURAS, 500 cápsulas?
3. ¿Cómo se toma DUNA 5 mg CAPSULAS DURAS, 500 cápsulas?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene DUNA 5 mg CAPSULAS DURAS, 500 cápsulas?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

Compartir

Ficha técnica de DUNA 5 mg CAPSULAS DURAS, 500 cápsulas

Nº Registro: 53885
Descripción clinica: Pinazepam 5 mg 500 cápsulas
Descripción dosis medicamento: 5 mg
Forma farmacéutica: CÁPSULA DURA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 500 cápsulas
Principios activos: PINAZEPAM
Excipientes: LACTOSA
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: Si
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-02-1977
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-02-1977
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-02-1977
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/53885/53885_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/53885/53885_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: TEDEC MEIJI FARMA, S.A.
Dirección: Carretera M-300, Km 30,500
CP: 28802
Localidad: Alcalá de Henares (Madrid)
CIF: A28001402

Laboratorio comercializador
Nombre: TEDEC MEIJI FARMA, S.A.
Dirección: Carretera M-300, Km 30,500
CP: 28802
Localidad: Alcalá de Henares (Madrid)
CIF: A28001402

Prospecto e instrucciones de DUNA 5 mg CAPSULAS DURAS, 500 cápsulas

Prospecto: Información para el usuario

DUNA 5 mg cápsulas duras
Pinazepam


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque
contiene información importante para usted.

- Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas de enfermedad que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Contenido del prospecto:

1. Qué es Duna y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Duna
3. Cómo tomar Duna
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Duna
6. Contenido del envase e Información adicional

1. Qué es Duna y para qué se utiliza

Duna son cápsulas duras conteniendo Pinazepam, se trata de una benzodiacepina con actividad
ansiolítica.

Duna está indicado para estados de ansiedad y tensión de origen:
- psiconeurótico (relacionado con una enfermedad psiquiátrica: psicosis o neurosis),
- depresivo,
- involutivo (proceso degenerativo asociado con la enfermedad senil)
- o psicosomático (trastorno corporal relacionado con una causa psicológica).

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Duna

No tome Duna
- si es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6), o a otras benzodiacepinas.
- si padece dificultades relacionadas o no con el sueño desde hace tiempo.
- si sufre problemas musculares.
- si sufre problemas hepáticos graves.
- si sufre dependencias a drogas o alcohol, no debe tomar Duna a menos que su médico se lo
indique formalmente. Si tiene alguna duda al respecto consulte a su médico.
- no debe administrarse a niños.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Duna:
• si tiene algún trastorno de hígado o riñón.
• si sufre debilidad muscular.

• si padece otras enfermedades.
• si tiene alergias.

El uso de benzodiacepinas (como Pinazepam) puede conducir a una dependencia. Esto ocurre,
principalmente, tras la toma de forma ininterrumpida del medicamento durante largo tiempo. Para
reducir al máximo el riesgo de dependencia deben tenerse en cuenta estas precauciones:
• La toma de benzodiacepinas se hará sólo bajo prescripción médica (nunca porque hayan dado
resultado en otros pacientes) y nunca se aconsejarán a otras personas.
• No aumentar en absoluto las dosis prescritas por el médico, ni prolongar el tratamiento más
tiempo del recomendado.
• Consultar al médico regularmente para que decida si debe continuarse el tratamiento.

Cuando tome Duna debe asegurarse que va a dormir de forma ininterrumpida durante 7-8 horas (al irse
a dormir por la noche).

La retirada brusca de la medicación puede acompañarse de diversos síntomas (ver apartado: Si
interrumpe el tratamiento con Duna).

Toma de Duna con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que
utilizar cualquier otro medicamento.

Esto es extremadamente importante porque el uso simultáneo de más de un medicamento puede
aumentar o disminuir su efecto.

Por tanto, no debe tomar otros medicamentos al mismo tiempo que Duna a menos que su médico esté
informado y lo apruebe previamente. Por ejemplo, los tranquilizantes, inductores del sueño y
medicamentos similares actúan sobre el cerebro y los nervios y pueden reforzar el efecto de Duna.

Duna con los alimentos y bebidas
Durante el tratamiento evite las bebidas alcohólicas. El efecto del alcohol puede potenciar la sedación,
y esto puede afectar la capacidad de conducir o utilizar maquinaria. Si necesita información adicional
sobre este punto consulte a su médico.

Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de
quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Embarazo
Antes de comenzar el tratamiento, su médico debe saber si está o sospecha estar embarazada o bien si
desea estarlo. El médico decidirá entonces la conveniencia de que tome Duna.

Si se toma el medicamento al final del embarazo o a altas dosis durante el parto, el recién nacido
puede tener baja temperatura, falta de tono muscular y depresión respiratoria moderada.

Los niños pueden nacer con dependencia física y tener un síndrome de abstinencia cuando las madres
toman este medicamento durante mucho tiempo.

Lactancia
Las benzodiacepinas se excretan por la leche materna por lo que deberá consultar con su médico la
conveniencia de tomar Duna mientras está criando a su hijo.


Conducción y uso de máquinas
Duna puede alterar su capacidad para conducir o manejar maquinaria, ya que puede producir
somnolencia, disminuir su atención o disminuir su capacidad de reacción. La aparición de estos
efectos es más probable al inicio del tratamiento o cuando se aumenta la dosis. No conduzca ni utilice
máquinas si experimenta alguno de estos efectos.

Duna contiene lactosa
Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de
tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Duna

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico.
En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada para adultos es de 2,5 mg a 10 mg cada 12 horas en función de la gravedad de
la enfermedad.

Dependiendo de la naturaleza de su enfermedad, su edad y peso, su médico le recetará la dosis
adecuada.

Si tiene algún trastorno de hígado o riñón, o sufre debilidad muscular, su médico decidirá la
conveniencia de que tome una dosis inferior de Duna o que no lo tome en absoluto.
Nunca cambie usted mismo la dosis que se le ha recetado.

Si cree que el efecto del medicamento es demasiado fuerte o excesivamente débil consulte con su
médico.

Forma de administración
Tome la cápsula entera sin abrir con una cantidad suficiente de líquido – un vaso de agua.
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.

Duración del tratamiento
Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Duna. No
suspenda el tratamiento antes.

La duración máxima de la terapia es de 8-12 semanas.

No suspenda el tratamiento de forma brusca, sino reduzca gradualmente la dosis siguiendo las
instrucciones del médico. No cambie de tratamiento.

Uso en niños
Duna no debe administrarse a niños.

Uso en pacientes de edad avanzada
Las personas de edad avanzada pueden ser afectadas por Duna más que los pacientes jóvenes. Si es
una persona de edad avanzada, su médico le puede recetar una dosis inferior y comprobar su respuesta
al tratamiento. Por favor, siga cuidadosamente las instrucciones de su médico.

Si toma más Duna del que debe

Si ha ingerido una sobredosis de Duna, llame inmediatamente a su médico, farmacéutico o al hospital
más próximo. Los síntomas de sobredosis de Duna van desde decaimiento hasta el coma.


En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica.
Teléfono 91 562 04 20, indicando el nombre del medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Duna
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si olvida tomar una dosis, debe
continuar con la dosis normal.

Si interrumpe el tratamiento con Duna
No interrumpa el tratamiento sin consultar al médico.
La retirada brusca de la medicación puede acompañarse de dolor de cabeza y/o muscular, ansiedad,
tensión, intranquilidad, confusión e irritabilidad. En casos graves puede producir alteraciones de la
personalidad, aumento de la sensibilidad al ruido, hormigueo y calambres en las piernas y brazos,
intolerancia a la luz, al ruido y al contacto físico, alucinaciones y convulsiones.

Para evitar síntomas de abstinencia, no debe dejar de tomar Duna bruscamente, sobretodo si lo ha
estado tomando durante largo tiempo. Disminuya la dosis de forma gradual.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Duna puede producir efectos adversos aunque no todas las
personas los sufran.

La mayoría de los pacientes tolera bien Duna pero algunos, especialmente al principio del tratamiento
se encuentran algo cansados o somnolientos durante el día.
Fenómenos que pueden ocurrir al comienzo del tratamiento y generalmente desaparecen al continuar
el mismo: somnolencia, embotamiento afectivo (falta de reacción ante estímulos emocionales),
confusión, fatiga, dolor de cabeza, mareo, debilidad muscular, visión doble y alteración del
movimiento voluntario.

Más raramente pueden aparecer alteraciones gastrointestinales, de la líbido y reacciones en la piel.

Puede desarrollar amnesia anterógrada, es decir, que no recuerde lo sucedido mientras estuvo
levantado después de tomar el medicamento.

Muy raramente Duna puede producir ansiedad repentina, alucinaciones, excitación y trastornos del
sueño. Si esto sucede, consulte inmediatamente a su médico.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto.

5. Conservación de Duna

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de
CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma
ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Duna
- El principio activo es Pinazepam. Cada cápsula dura contiene 5 mg de pinazepam.
- Los demás componentes son: lactosa monohidrato, estearato magnésico, gelatina, óxido de
hierro rojo (E-172), eritrosina (E-127), dióxido de titanio (E-171) y óxido de hierro negro (E-
172).

Aspecto del producto y contenido del envase
Cada envase contiene 20 cápsulas duras (envase normal) y 500 cápsulas duras (envase clínico).

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Tedec-Meiji Farma, S.A.
Carretera M-300. Km 30,500.
28802 Alcalá de Henares. Madrid.

Este prospecto ha sido aprobado en Mayo 2012


La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/