Nº Registro: 68281
									Descripción clinica: Ebastina 10 mg 20 comprimidos
									Descripción dosis medicamento: 10 mg
									Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
									Tipo de envase: Blister
									Contenido: 20 comprimidos
									Principios activos: EBASTINA
									Excipientes: CARBOXIMETILALMIDON SODICO
									Vias de administración: VÍA ORAL
									Contiene sustancia psicotrópica: No
									Contiene sustancia estupefaciente: No
									Afecta a la conducción: No
									Sujeto a prescripción médica: Si
									Medicamento de uso hospitalario: No
									Tratamiento de larga duración: No
									Especial control médico: No
									A base de plantas: No
									Comercializado: No
									Fecha primera comercialización: No Disponible
									Situación del registro: Autorizado
									Fecha de autorización: 25-01-2007
									Fecha de último cambio de situación de registro: 25-01-2007
									Situación de registro de la presentación: Autorizado
									Fecha de la situación de registro de la presentación: 25-01-2007
									Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
									Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/68281/68281_ft.pdf
									Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/68281/68281_p.pdf
									Laboratorio titular
									Nombre: GERMED FARMACEUTICA S.L.
									Dirección: Chile, 8 - 2ª planta. Oficina 203
									CP: 28290
									Localidad: Las Matas (Madrid)
									CIF: 
									Laboratorio comercializador
									Nombre: GERMED FARMACEUTICA S.L.
									Dirección: Chile, 8 - 2ª planta. Oficina 203
									CP: 28290
									Localidad: Las Matas (Madrid)
									CIF: 
								
Prospecto: información para el paciente  
 
Ebastina UR 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG 
 
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque 
contiene información importante para usted. 
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. 
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. 
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, 
aunque presenten los mismos síntomas de enfermedad que usted, ya que puede perjudicarles. 
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de 
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.  
 
 
Contenido del prospecto: 
 
1.- Qué es Ebastina UR 10 mg comprimidos y para qué se utiliza  
2.- Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ebastina UR 10 mg comprimidos 
3.- Cómo tomar Ebastina UR 10 mg comprimidos 
4.- Posibles efectos adversos 
5.- Conservación de Ebastina UR 10 mg comprimidos 
6.- Contenido del envase e información adicional 
 
 
1.- Qué es Ebastina UR 10 mg comprimidos y para qué se utiliza 
 
Ebastina, el componente activo de Ebastina UR 10 mg comprimidos, pertenece a un grupo de 
fármacos denominados antihistamínicos. 
Ebastina UR 10 mg comprimidos está indicado en el tratamiento de procesos alérgicos tales como 
rinitis alérgica estacional o perenne asociada o no a conjuntivitis alérgica (como descargas nasales, 
picor de nariz, picor de ojos, lagrimeo, ganas de estornudar), urticaria crónica y dermatitis alérgica. 
 
 
2.- Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ebastina UR 10 mg comprimidos  
 
No tome Ebastina UR 10 mg en los siguientes casos: 
 
- Si es alérgico (hipersensible) a ebastina o a cualquiera de los demás componentes de Ebastina UR 
10 mg comprimidos. 
- No debe ser administrado a niños menores de 6 años, dado que su seguridad no ha sido establecida 
a estas edades. 
 
Advertencias y precauciones  
 
- Si presenta un cuadro alérgico agudo de urgencia, ya que Ebastina UR 10 mg comprimidos tarda 
de 1 a 3 horas en hacer efecto. 
- Ebastina UR 10 mg comprimidos puede interferir con los resultados de las pruebas alérgicas 
cutáneas, por lo que se aconseja no realizarlas hasta transcurridos 5-7 días desde la interrupción 
del tratamiento. 
- Puede potenciar los efectos de otros antihistamínicos. 
- En pacientes con insuficiencia hepática leve o moderada no es necesario ajustar la dosis. En 
pacientes con insuficiencia hepática grave no debe superarse la dosis de 10 mg/día de ebastina. 
 
Interacción de Ebastina UR 10 mg con otros medicamentos  
 
 Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente, cualquier otro 
 medicamento, incluso los adquiridos sin receta, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos 
relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de 
alguno de ellos. 
 
 Ebastina puede interaccionar con eritromicina (medicamento antibiótico) o ketoconazol (medicamento 
para el tratamiento de infecciones producidas por hongos).  
 
Ebastina UR 10 mg con alimentos y bebidas 
 
Los comprimidos pueden administrarse con o sin alimentos. 
 
Embarazo y lactancia 
 
Embarazo 
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.  
No existe experiencia en mujeres embarazadas por lo que se recomienda consultar con un médico 
antes de tomar Ebastina UR 10 mg comprimidos. 
 
Lactancia 
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.  
Se desconoce si el medicamento pasa a leche materna. 
 
Conducción y uso de máquinas 
 
En el hombre no se han observado efectos sobre la función psicomotora, ni sobre la capacidad para 
conducir o utilizar maquinaria, a las dosis terapéuticas recomendadas. No obstante, observe su 
respuesta a la medicación porque en algunos casos se ha producido somnolencia a las dosis habituales. 
Si fuera así, absténgase de conducir y manejar maquinaria peligrosa.  
 
 
3.- Cómo tomar Ebastina UR 10 mg comprimidos 
 
Siga exactamente las instrucciones de administración de Ebastina UR 10 mg comprimidos indicadas 
por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. 
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Ebastina UR 10 mg comprimidos. No 
suspenda el tratamiento antes, ya que puede que empeoren sus síntomas. 
Recuerde tomar su medicamento. 
 
La dosis normal recomendada en adultos y niños mayores de 12 años es de 1 comprimido (10 mg) una 
vez al día. 
 
Uso en niños 
En niños entre 6 y 11 años, la dosis normal recomendada es de medio comprimido (5 mg) una vez al 
día. 
 
Los comprimidos de Ebastina UR 10 mg son para administración por vía oral. Los comprimidos deben 
tragarse enteros, sin masticarlos, con ayuda de un vaso de líquido, preferiblemente agua. 
 
Si estima que la acción de Ebastina UR 10 mg comprimidos es demasiado fuerte o débil, 
comuníqueselo a su médico o farmacéutico. 
 
Si toma más Ebastina UR 10 mg comprimidos del que debe 
 
Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o acuda a un hospital. El tratamiento de la 
intoxicación de este medicamento consiste en un lavado gástrico y la administración de la medicación 
adecuada. Lleve este prospecto con usted. 
 
 En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o 
llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420, indicando el medicamento y la 
cantidad ingerida. 
 
Si olvidó tomar Ebastina UR 10 mg  
 
En caso de olvido de una dosis, espere a la siguiente. No tome una dosis doble para compensar las 
dosis olvidadas.  
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. 
 
 
4.- Posibles efectos adversos 
 
Al igual que todos los medicamentos, Ebastina UR 10 mg puede tener efectos adversos, aunque no 
todas las personas los sufran. 
 
Las reacciones adversas fueron leves o moderadas, transitorias y se resolvieron espontáneamente sin 
tratamiento específico.  
 
Los efectos adversos descritos en adultos y niños mayores de 12 años son los siguientes: 
 
Frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes): dolor de cabeza, somnolencia y 
sequedad de boca. 
 
Poco frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes): dolor abdominal, molestias 
en la digestión, sangrado nasal, rinitis, sinusitis, náusea e insomnio. 
 
En niños menores de 12 años los acontecimientos adversos descritos son los siguientes: 
 
Frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes): dolor de cabeza, sequedad de boca 
y somnolencia. 
 
Poco frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 1.000):  aumento del apetito, diarrea, 
erupciones cutáneas, nerviosismo, desequilibrio afectivo, movilidad excesiva, alteraciones del gusto y 
cansancio. 
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto 
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 
 
 
5.- Conservación de Ebastina UR 10 mg comprimidos 
 
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. 
No se precisan condiciones especiales de conservación. 
 
No utilice Ebastina UR 10 mg después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de 
CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. 
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los encases y los 
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE  de la farmacia. En caso de duda pregunte a su 
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, 
ayudará a proteger el medio ambiente. 
 
6. Contenido del envase e información adicional  
 
Composición de Ebastina UR 10 mg 
 
  
- El principio activo es Ebastina. Cada comprimido contiene 10 mg de Ebastina. 
- Los demás componentes (excipientes) son celulosa microcristalina, estearoil macrogolgliceridos, 
almidón glicolato sódico (almidón de patata) sin gluten, estearato de magnesio, agua purificada, 
opadry blanco. 
 
Aspecto del producto y contenido del envase 
 
Los comprimidos de Ebastina UR 10 mg son oblongos, biconvexos, de color blanco y con una ranura. 
El comprimido se puede dividir en mitades iguales. 
 
Los envases contienen 20 comprimidos. 
 
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación 
 
Titular: 
GERMED FARMACÉUTICA, S.L 
División Uso Racional 
C/ Chile, 8 2ª planta, oficina 203. 
28290 Las Matas (Madrid)      
 
Responsable de la fabricación:  
TOLL MANUFACTURING SERVICES, S.L. 
C/ Aragoneses, 2 
28108 Madrid 
ESPAÑA 
 
 
Fecha de la última revisión de este prospecto:  Enero 2012
 
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la 
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/