Prospecto e instrucciones de ELOXATIN 5 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 20 ml

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de ELOXATIN 5 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 20 ml, compuesto por los principios activos OXALIPLATINO.

1. ¿Qué es ELOXATIN 5 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 20 ml?
2. ¿Para qué sirve ELOXATIN 5 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 20 ml?
3. ¿Cómo se toma ELOXATIN 5 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 20 ml?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene ELOXATIN 5 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 20 ml?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de ELOXATIN 5 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 20 ml

Nº Registro: 67390
Descripción clinica: Oxaliplatino 100 mg inyectable perfusión 1 vial
Descripción dosis medicamento: 5 mg/ml inyectable 20 ml
Forma farmacéutica: CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
Tipo de envase: Vial
Contenido: 1 vial de 20 ml
Principios activos: OXALIPLATINO
Excipientes: No Disponible
Vias de administración: VÍA INTRAVENOSA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: Si
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 06-06-2006
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 20-12-2005
Fecha de último cambio de situación de registro: 20-12-2005
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 20-12-2005
Contiene excipientes de declaración obligatoria: No
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/67390/67390_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/67390/67390_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: SANOFI AVENTIS, S.A.
Dirección: Josep Plá, 2
CP: 08019
Localidad: Barcelona
CIF: A08163586

Laboratorio comercializador
Nombre: SANOFI AVENTIS, S.A.
Dirección: Josep Plá, 2
CP: 08019
Localidad: Barcelona
CIF: A08163586

Prospecto e instrucciones de ELOXATIN 5 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 20 ml

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO


Eloxatin 5 mg/ml concentrado para solución para perfusión
Oxaliplatino

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
? Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.Si tiene alguna duda, consulte al
médico, o al farmacéutico del hospital.
? Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles
? Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico

Contenido del prospecto:
1. Qué es ELOXATIN y para qué se utiliza
2. Antes de usar ELOXATIN
3. Cómo usar ELOXATIN
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de ELOXATIN
6. Información adicional

1. QUÉ ES ELOXATIN Y PARA QUÉ SE UTILIZA

El principio activo de Eloxatin es oxaliplatino.

Eloxatin se utiliza para el tratamiento del cáncer de intestino grueso (tratamiento de cáncer de colon en
estadío III después de la resección completa del tumor primario, cancer de colon metastásico y cáncer
de recto). Eloxatin se emplea en combinación con otros medicamentos anticancerosos como 5
fluorouracilo y ácido folínico.

Eloxatin es un medicamento antineoplásico o anticancerígeno que contiene platino.

2. ANTES DE USAR ELOXATIN

A usted no se le debe administrar ELOXATIN si

? Es alérgico al oxaliplatino.
? Está en periodo de lactancia.
? Presenta un número de glóbulos blancos y/o plaquetas en la sangre demasiado bajos.
? Tiene hormigueo y adormecimiento de los dedos de manos y/o pies, y tiene dificultad para ejecutar
gestos finos tales como abrochar botones.
? Padece problemas graves de riñón.

Tenga especial cuidado con ELOXATIN

? Si alguna vez ha sufrido una reacción alérgica a medicamentos que contienen platino tales como
carboplatino, cisplatino. Pueden tener lugar reacciones alérgicas durante cualquier perfusión de
oxaliplatino
? Si tiene problemas leves o moderados de riñón.
? Si tiene cualquier problema de hígado.,

Oxaliplatino puede presentar un efecto anti-fertilidad que podría ser irreversible. Se recomienda a los
pacientes varones que no engendren hijos durante y hasta 6 meses después del tratamiento y se les debe aconsejar pedir asesoramiento sobre la conservación de esperma antes de comenzar el tratamiento. Los
pacientes varones deben tomar medidas anticonceptivas durante la terapia y hasta 6 meses después de
dejarla,.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos,
incluso los que haya comprado sin receta.

Embarazo y lactancia

? No es recomendable quedarse embarazada durante el tratamiento con oxaliplatino y debe utilizar un
método anticonceptivo eficaz. Las pacientes deben tomar medidas anticonceptivas adecuadas durante
el tratamiento y hasta 4 meses después de la finalización del mismo..

Si está embarazada o planeando quedarse embarazada es muy importante que comente esto con su médico
antes de recibir cualquier tratamiento.
Si se queda embarazada durante el tratamiento, debe informar a su médico inmediatamente.

? Durante el tratamiento con oxaliplatino no se debe amantar.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizando recientemente otros
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Conducción y uso de máquinas

El tratamiento con oxaliplatino puede producir un aumento del riesgo de mareos, náuseas y vómitos y
otros síntomas neurológicos que pueden afectar la marcha y el equilibrio. Si esto ocurriera, usted no
debe conducir o manejar maquinaria. Si tiene problemas de visión mientras toma Eloxatin, no
conduzca, maneje máquinaria pesadas o participe en actividades peligrosas.

3. CÓMO SE ADMINISTRA ELOXATIN

Eloxatin sólo se administra a adultos.
Para un solo uso.

Dosis

La dosis de Eloxatin depende de su superficie corporal. Ésta se calcula a partir de su peso y su altura. La
dosis habitual para adultos incluyendo ancianos es de 85 mg/m
2
de superficie corporal. La dosis que
reciba también dependerá de las analíticas de sangre y de si usted previamente ha experimentado
efectos adversos con Eloxatin.

Método y vía de administración

? Eloxatin le será prescrito por un especialista en tratamiento del cáncer.
? Usted será tratado por un profesional sanitario, que habrá preparado la dosis adecuada de Eloxatin.
Eloxatin se administra por inyección lenta en una vena (perfusión intravenosa) durante un período de
tiempo de 2 a 6 horas.

Le administrarán Eloxatin al mismo tiempo que ácido folínico y antes de la perfusión de 5-
fluorouracilo.

Frecuencia de administración

Normalmente recibirá la perfusión cada 2 semanas.
Duración del tratamiento

Su médico determinará la duración del tratamiento.
Su tratamiento durará un máximo de 6 meses cuando se utilice después de la extirpación completa del
tumor.

Si usted usa más ELOXATIN del que debiera

Su medicamento le será administrado por un profesional sanitario, por lo que es poco probable que le
administren en exceso o en defecto.

En caso de sobredosis, usted puede experimentar un aumento de los efectos adversos. Su médico
puede darle un tratamiento adecuado para estos efectos adversos.

Si usted tiene alguna pregunta acerca de su tratamiento, pregunte a su médico, enfermera o
farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Eloxatin puede producir efectos adversos, aunque no todas las
personas los sufran.

Si nota algún efecto adverso es muy importante que lo comunique a su médico antes de iniciar el
siguiente tratamiento.

A continuación se describen los efectos que usted puede experimentar.

Comunique inmediatamente a su médico si usted nota algo de lo siguiente:
? Moratones anómalos, sangrado, o signos de infección tales como dolor de garganta y fiebre,
? diarrea o vómitos persistentes o graves
? Presencia de sangre o partículas marrón oscuro de color café en su vómito,
? Estomatitis/mucositis (heridas en labios y úlceras en boca),
? Síntomas respiratorios inesperados, tales como tos no productiva , dificultades para respirar o
ruidos al respirar.
? Un grupo de síntomas como dolor de cabeza, funcionamiento mental alterado, convulsiones y
visión anormal desde borrosa hasta pérdida de la visión (síntomas del síndrome de
leucoencefalopatía reversible posterior, un trastorno neurológico raro).

Otros efectos adversos conocidos de Eloxatin son:

Muy frecuentes (afecta a más de 1 persona de cada 10)
? Eloxatin puede afectar los nervios (neuropatía periférica). Usted puede sentir hormigueo y/o
adormecimiento en dedos de manos y pies, alrededor de la boca o en la garganta, lo cual a veces puede
ir acompañado de calambres.
A menudo, estos efectos adversos pueden ser provocados por la exposición al frío, como por ejemplo abrir una
nevera o sostener una bebida fría. También puede tener dificultades a la hora de realizar tareas minuciosas, como
abotonar una prenda. . Aunque en la mayoría de los casos los síntomas desaparecen completamente por sí solos,
existe la posibilidad de que persistan los síntomas de la neuropatía sensorial periférica después de finalizar el
tratamiento.

Algunas personas han experimentado, cuando flexionan el cuello, una sensación de hormigueo
repentina por los brazos o el tronco.
? Eloxatin puede causar algunas veces una sensación desagradable en la garganta, en particular
cuando se traga, y se puede tener sensación de falta de aire. Esta sensación, si ocurre, generalmente
sucede durante o en las horas siguientes a la perfusión y puede ser desencadenada por la exposición al
frío.
Aunque es desagradable, no durará mucho tiempo y desaparecerá sin necesidad de tratamiento.
Su médico podrá decidir si altera su tratamiento como consecuencia de esto.

? Eloxatin puede producir diarrea, náuseas leves (sensación de mareo) y vómitos (mareo); sin
embargo su médico, generalmente, le tratará para prevenir este malestar antes de iniciar el tratamiento,
y deberá ser continuado después del mismo.
.
? Eloxatin causa una reducción transitoria en el número de células de la sangre. La disminución
de glóbulos rojos puede causar anemia (reducción en el número de glóbulos rojos), sangrado anómalo
o aparición de moratones (debido a una reducción en el número de plaquetas). La reducción en el
número de glóbulos blancos puede facilitar la aparición de infecciones.
Antes de empezar el tratamiento y antes de cada sesión, su médico le realizará una analítica de sangre
para comprobar que usted dispone de suficientes células en la sangre.

? Sensación de molestias cerca o en el lugar de administración durante la perfusión,
? Fiebre, rigor (temblores), cansancio intenso o moderado, dolor corporal,
? Cambios de peso, pérdida o falta de apetito, alteraciones del gusto, estreñimiento,
? Dolor de cabeza, dolor de espalda,
? Inflamación de los nervios musculares, rigidez de cuello, sensación rara en la lengua que
posiblemente dificulta el habla, estomatitis/mucosistis (heridas en labios y úlceras en boca),
? Dolor de estómago
? Sangrado anómalo incluyendo sangrado de nariz,
? Tos, dificultad para respirar,
? Reacciones alérgicas, erupción cutánea que puede ser rojizo y con picor, caída moderada del pelo
(alopecia)
Alteraciones en las analíticas de sangre,que muestran cambios en la función del hígado

Frecuentes (afecta a menos de 1 persona de cada 10)
? Infección debida a una reducción de células blancas de la sangre,
? Indigestión y ardor de estómago, hipo, sofocos, mareos,
? Aumento de la sudoración y alteración de las uñas, descamación cutánea,
? Dolor de pecho,
? Alteraciones pulmonares y goteo de nariz,
? Dolor de las articulaciones y dolor en los huesos,
? Dolor al orinar y alteraciones del funcionamiento del riñón, cambios de la frecuencia para orinar,
deshidratación,
? Sangre en la orina/deposiciones, inflamación de las venas, coágulos en el pulmón,
? Presión arterial alta,
? Depresión e insomnio,
? Conjuntivitis y problemas de la vista.

Poco frecuentes (afecta a menos de 1 persona de cada 100)
? Obstrucción o inflamación del intestino,
? Nerviosismo.

Raros (afecta a menos de 1 persona de cada 1.000)
? Pérdida de audición,
? Engrosamiento de los pulmones con dificultad en la respiración a veces fatal (enfermedad
intersticial del pulmón), ? Pérdida reversible de la visión a corto plazo

Muy raros (afecta a menos de 1 persona de cada 10.000)
Presencia de sangre o partículas marrón oscuro de color café en el vómito.
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
? Convulsiones.

Si alguno de estos efectos se agrava, o si usted nota algún efecto no mencionado en este prospecto, por
favor, comuníquelo a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE ELOXATIN

? Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

? Previo a la mezcla, este medicamento debe mantenerse en su envase original para protegerlo de la
luz y no debe congelarse.

? No utilice Eloxatin después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La
fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Eloxatin no debe entrar en contacto con ojos o piel. Si se derramara accidentalmente, comunicarlo
inmediatamente al médico o a la enfermera.

Una vez que la perfusión ha acabado, el médico o la enfermera deben eliminar cuidadosamente los
restos de Eloxatin.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Eloxatin

El principio activo es oxaliplatino. Cada vial contiene 50 mg, 100 mg ó 200 mg de oxaliplatino.
Los demás componentes son agua para preparaciones inyectables.

Aspecto del producto y contenido del envase

El vial de ELOXATIN contiene un concentrado para solución para perfusión. Cada vial contiene 50
mg, 100 mg ó 200 mg de oxaliplatino en agua para inyección. Los viales se presentan en cajas de
cartón con un vial.

Titular de la autorización de comercialización y fabricante

Titular de la autorización de comercialización
Sanofi-aventis, S.A.
Josep Pla, 2
08019– BARCELONA

Responsable de la fabricación
AVENTIS PHARMA

Rainham Road South (Dagenahm, Essex) - - - Reino Unido

o


SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH

Werk Höchst Brüningstrasse 50 (Frankfurt (Main) 80) - D-6230 - Alemania

o


SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND GmbH

Industriepark Hochst (Frankfur am Main) - D 65926 - Alemania

Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros de la Unión Europea bajo las
siguientes denominaciones:

Bélgica: ELOXATIN 5 mg/ml solution à diluer pour perfusion
Francia: ELOXATINE 5 mg/ml solution à diluer pour perfusion
Alemania: ELOXATIN 5 MG/ML konzentrat zur herstellung einer infusionslösung
Italia: ELOXATIN 5 mg/ml concentrato per soluzione for infusione
Luxemburgo: ELOXATIN 5 mg/ml solution à diluer pour perfusion
Holanda: Eloxatin 5 mg/ml concentraat, concentraat voor oplossing voor infusie
España: Eloxatin 5 mg/ml concentrado para solución para perfusión
Suecia: Eloxatin 5 mg/ml, koncentrat till infusionsvätska, lösning
Reino Unido: Eloxatin 5 mg/ml concentrate for solution for infusion

Este prospecto fue aprobado enMayo de 2011


La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario
GUÍA DE PREPARACIÓN PARA EL USO DE ELOXATIN 5 MG/ML CONCENTRADO
PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN


Es muy importante que usted lea todo el contenido de este procedimiento antes de la preparación de
ELOXATIN solución para perfusión

1. FORMULACIÓN

ELOXATIN 5 mg/ml concentrado para solución para perfusión es un líquido transparente, incoloro
que contiene 5 mg/ml de oxaliplatino en agua para inyección.


2. PRESENTACIÓN

ELOXATIN se presenta en viales de una sola dosis. Cada caja contiene un vial de ELOXATIN (50
mg, 100 mg ó 200 mg).
El vial de 10 ml de ELOXATIN es de cristal transparente Tipo I con 50 mg de oxaliplatino
concentrado para solución para perfusión, con un tapón de elastómero de bromobutilo.
El vial de 20 ml de ELOXATIN es de cristal transparente Tipo I con 100 mg de oxaliplatino
concentrado para solución para perfusión, con un tapón de elastómero de bromobutilo.
El vial de 40 ml de ELOXATIN es de cristal transparente Tipo I con 200 mg de oxaliplatino
concentrado para solución para perfusión, con un tapón de elastómero de bromobutilo.

ELOXATIN envasado para la venta:
Este medicamento debe mantenerse en su envase original para protegerlo de la luz y no debe congelarse.

Solución para perfusión:
Después de la dilución del concentrado para solución para perfusión en solución de glucosa al 5 (50
mg/ml), se ha demostrado que la estabilidad física y química es de 48 horas a una temperatura entre +2ºC
y +8ºC, y de 24 horas a +25ºC. Desde un punto de vista microbiológico, la perfusión preparada debe ser
utilizada inmediatamente.
Si no se utiliza inmediatamente, el tiempo y las condiciones de conservación previos a su utilización,
son responsabilidad del usuario y normalmente no deberían ser superiores a 24 horas a una
temperatura entre +2ºC y +8ºC a menos que haya tenido lugar en condiciones de asepsia controlada y
validada.

Inspeccionar visualmente antes de su uso. Únicamente deben utilizarse soluciones transparentes sin
partículas.
Este medicamento es para un solo uso. Debe desecharse cualquier solución para perfusión no utilizada.


3. RECOMENDACIONES PARA UNA MANIPULACIÓN SEGURA

Como otros medicamentos con compuestos potencialmente tóxicos, se deben tomar precauciones
durante la manipulación y preparación de soluciones de oxaliplatino.

Instrucciones de manipulación

La manipulación de este agente citotóxico por el personal sanitario requiere tomar precauciones para
garantizar la protección del manipulador y su entorno.
La preparación de soluciones inyectables de agentes citotóxicos debe realizarse por personal especializado
en esta clase de fármacos, en condiciones que garanticen la integridad del producto, la protección
medioambiental y en particular la protección del personal que manipula estos medicamentos, de acuerdo
con las normas del hospital. Se requiere un área preparada y reservada para este propósito. Está prohibido
fumar, comer o beber en esta área.
El personal debe proveerse con materiales apropiados para la manipulación, manguitos, mascarilla, gorro,
gafas, guantes estériles de un solo uso, traje protector para el área de trabajo, contenedores y bolsas para
recoger los residuos.
Las heces y los vómitos deben ser manipulados con cuidado.
Las mujeres embarazadas tienen que evitar la manipulación de agentes citotóxicos.
Cualquier contenedor roto debe ser tratado con las mismas precauciones y consideraciones que los
residuos contaminados. Los residuos contaminados deben incinerarse en contenedores rígidos apropiados
convenientemente rotulados. Ver más adelante la sección “Eliminación”.
Si el oxaliplatino concentrado para solución para perfusión o la solución para la perfusión, entran en
contacto con la piel, lavar inmediatamente y abundantemente con agua.
Si el oxaliplatino concentrado para solución pera perfusión o la solución para la perfusión, entran en
contacto con las membranas mucosas, lávese inmediatamente y con abundante agua.


4. PREPARACIÓN PARA LA ADMINISTRACIÓN INTRAVENOSA

Precauciones especiales para la administración

? NUNCA utilizar dispositivos de inyección que contengan aluminio.
? NUNCA administrar sin diluir.
? Como disolvente sólo se puede utilizar una solución de glucosa al 5 (50 mg/ml) para perfusión.
NUNCA utilizar soluciones de cloruro sódico o soluciones que contengan cloruro.
? NUNCA mezclar otros medicamentos en la misma bolsa de perfusión ni administrar
simultáneamente en la misma vía de perfusión con otros medicamentos.
? NUNCA mezclar con medicamentos o soluciones alcalinas, en particular preparados de 5-
fluorouracilo, o de ácido folínico que contengan trometamol como excipiente y sales de trometamol
de otros medicamentos. Los medicamentos alcalinos o soluciones afectaran negativamente la
estabilidad de oxaliplatino.

Instrucciones de uso con ácido folínico (como folinato cálcico o folinato disódico)

La perfusión intravenosa de oxaliplatino 85 mg/m
2
en 250 a 500 ml de solución de glucosa al 5 (50
mg/ml) se administra al mismo tiempo que la perfusión intravenosa de ácido folínico en solución de
glucosa al 5 (50 mg/ml), de 2 a 6 horas, utilizando una vía en Y colocada inmediatamente antes del
punto de inyección. Estos dos medicamentos no se deben combinar en la misma bolsa de perfusión. El
ácido folínico no debe contener trometamol como excipiente y sólo debe ser diluido utilizando una
solución isotónica de glucosa al 5 (50 mg/ml), y nunca en soluciones alcalinas o soluciones de
cloruro sódico o soluciones conteniendo cloruro.

Instrucciones de uso con 5 fluorouracilo

Oxaliplatino debe administrarse siempre antes de las fluoropirimidinas, por ejemplo 5 fluorouracilo.
Después de la administración de oxaliplatino, lavar la vía y entonces administrar 5 fluorouracilo.

Para información adicional sobre este medicamento combinado con oxaliplatino, ver la Ficha Técnica
correspondiente..

- SÓLO UTILIZAR los disolventes recomendados (ver más abajo).
- Sólo debe utilizarse soluciones transparentes sin partículas.
4.1. Preparación de la solución de perfusión

Retirar la cantidad necesaria del concentrado del vial(es) y entonces diluir con 250 ml a 500 ml de una
solución de glucosa al 5 (50 mg/ml) para administrar una concentración de oxaliplatino entre 0,2
mg/ml y 0,7 mg/ml. El intervalo de concentración para el que la estabilidad físico-química ha quedado
demostrada es de 0,2 mg/ml a 2,0 mg/ml.

Administrar por perfusión intravenosa.

Después de la dilución del concentrado para solución para perfusión en solución de glucosa al 5 (50
mg/ml), la estabilidad física y química es de 48 horas a una temperatura entre +2ºC y +8ºC, y de 24 horas
a +25ºC.
Desde un punto de vista microbiológico, la perfusión preparada debe ser utilizada inmediatamente.
Si no se utiliza inmediatamente, el tiempo y las condiciones de conservación previos a su utilización, son
responsabilidad del usuario y normalmente no deberían ser superiores a 24 horas a una temperatura entre
+2ºC y +8ºC a menos que la dilución haya tenido lugar en condiciones de asepsia controladas y validadas

Inspeccionar visualmente antes de su uso. Únicamente deben utilizarse soluciones transparentes sin
partículas.

Este medicamento es para un solo uso. Debe desecharse cualquier solución para perfusión no utilizada
(ver más abajo apartado “Eliminación”).

NUNCA utilizar cloruro sódico o soluciones que contengan cloruro para la dilución.

La compatibilidad de la solución de oxaliplatino ha sido verificada para sistemas de administración con
componentes de PVC.

4.2 Perfusión de la solución

La administración de oxaliplatino no requiere prehidratación.

El oxaliplatino, diluido en 250-500 ml de solución de glucosa al 5 (50 mg/ml) para administrar una
concentración no inferior a 0,2 mg/ml, se perfundirá bien por vía venosa central o periférica, durante 2-6
horas. La perfusión de oxaliplatino debe preceder siempre a la de 5 fluorouracilo. Cuando se administre
el oxaliplatino con 5 fluorouracilo, la perfusión de oxaliplatino debe preceder a la de 5 fluorouracilo.

4.3 Eliminación

Restos del medicamento así como de materiales que se han utilizado para la dilución y administración
deben destruirse de acuerdo a los procedimientos establecidos en el hospital para agentes citotóxicos,
teniendo en cuenta los requerimientos legales para la eliminación de residuos peligrosos.