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									Descripción clinica: Metadona 5 mg/ml solución/suspensión oral 1.000 ml 1 frasco
									Descripción dosis medicamento: 5 mg/ml
									Forma farmacéutica: SOLUCIÓN ORAL
									Tipo de envase: Frasco
									Contenido: 1 frasco de 1.000 ml
									Principios activos: METADONA HIDROCLORURO
									Excipientes: BENZOATO DE SODIO  (E 211), GLICEROL, SACAROSA
									Vias de administración: VÍA ORAL
									Contiene sustancia psicotrópica: No
									Contiene sustancia estupefaciente: Si
									Afecta a la conducción: Si
									Sujeto a prescripción médica: Si
									Medicamento de uso hospitalario: Si
									Tratamiento de larga duración: No
									Especial control médico: No
									A base de plantas: No
									Comercializado: Si
									Fecha primera comercialización: 01-09-2009
									Situación del registro: Autorizado
									Fecha de autorización: 24-06-2008
									Fecha de último cambio de situación de registro: 24-06-2008
									Situación de registro de la presentación: Autorizado
									Fecha de la situación de registro de la presentación: 24-06-2008
									Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
									Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/69910/69910_ft.pdf
									Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/69910/69910_p.pdf
									Laboratorio titular
									Nombre: L. MOLTENI ANDC. DEI F.LLI ALITTI SOCIETÀ DI ESERCIZIO, S.P.A.
									Dirección: Strada Statale 67 Fraz. Granatieri
									CP: I-50018
									Localidad: Scandicci (Firenze)
									CIF: 
									Laboratorio comercializador
									Nombre: LABORATORIOS GEBRO PHARMA, S.A.
									Dirección: Avenida Tibidabo, 29
									CP: 08022
									Localidad: Barcelona
									CIF: 
								
Eptadone 5 mg/ml solución oral 
Metadona clorhidrato 
Contenido del prospecto:  
1. Qué es Eptadone 5 mg/ml solución oral y para qué se utiliza 
2. Antes de tomar Eptadone 5 mg/ml solución oral  
3. Cómo tomar Eptadone 5 mg/ml solución oral  
4. Posibles efectos adversos 
5 Conservación de Eptadone 5 mg/ml solución oral  
6. Información adicional 
 
 
1. QUÉ ES EPATADONE 5 mg/ml SOLUCIÓN ORAL Y PARA QUÉ SE UTILIZA 
Eptadone contiene un medicamento llamado metadona, que pertenece a un grupo de medicamentos que 
actúan en el sistema nervioso como la morfina y la diamorfina (también llamada heroína). A veces se los 
conoce como “opiáceos”. Eptadone es un medicamento líquido bebible que sólo se debe tomar por vía 
oral. 
Eptadone se utiliza: 
• para tratar la adicción a drogas como la morfina o la heroína (opiáceos). Actúa como sustituto de las 
sustancias adictivas, pero es menos adictiva 
 
2. ANTES DE TOMAR EPTADONE 5 mg/ml SOLUCIÓN ORAL  
No tome Eptadone si: 
• Si es alérgico (hipersensible) al hidrocloruro de metadona o a cualquiera de los demás componentes 
de Eptadone (ver la lista en el apartado 6). 
• Si tiene adicción a medicamentos que no son como la morfina o la heroína (medicamentos 
“opiáceos”). 
• Si ha tenido problemas respiratorios o pulmonares, ahora o en el pasado. 
• Si usted espera ponerse de parto. 
No tome Eptadone si cumple alguno de los puntos anteriores.  
 
Este medicamento esta contraindicado en los niños. 
Si no está seguro, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Eptadone. 
 
Tenga especial cuidado con Eptadone 
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar el medicamento si: 
• Si tiene problemas de riñón. 
• Si tiene problemas de hígado. 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento. 
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. 
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. 
- Este medicamento se le ha recetado a usted  y no debe dárselo a otras personas, aunque 
tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.  
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier 
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 
 
  
• Si tiene un fuerte dolor de cabeza o ha tenido una lesión en la cabeza recientemente. 
• Si a usted le han diagnosticado presión intracraneal alta. 
• Si tiene problemas de corazón, como por ejemplo problemas con el ritmo cardiaco. 
• Si tiene la tensión arterial baja. 
• Si le han diagnosticado baja función de la glándula tiroides. 
• Si le han diagnosticado alto funcionamiento de la “glándula suprarrenal”. 
• Si es un hombre con problemas de próstata. 
• Si usted tiene más de 65 años. 
• Si habitualmente se encuentra mal. 
Si no está seguro si alguno de los puntos anteriores es aplicable a usted, consulte a su médico o 
farmacéutico antes de tomar Eptadone. 
 
Uso en deportistas 
Este medicamento contiene Metadona que puede producir un resultado positivo en las pruebas de dopaje. 
Uso de otros medicamentos 
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, 
incluidos los adquiridos sin receta y los medicamentos de fitoterapia. Eptadone puede afectar la forma en 
la que actúan algunos medicamentos. Además, otros medicamentos pueden afectar la forma en la que 
actúa Eptadone. 
No tome este medicamento y consulte a su médico si está tomando:  
• Medicamentos para el tratamiento de la depresión llamados IMAO (inhibidores de la 
monoaminooxidasa) o los ha tomado en las últimas 2 semanas. Los IMAO son medicamentos como 
moclobemida, fenelzina y tranilcipromina. 
Consulte a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos: 
• Medicamentos para infecciones de hongos como fluconazol, itraconazol o ketoconazol. 
• Medicamentos para la epilepsia como barbitúricos, fenitoína o carbamazepina. 
• Medicamentos para la diarrea como loperamida o co-fenotropo. 
• Medicamentos que acidifican la orina como cloruro de amonio. 
• Medicamentos utilizados para detener la acción de los opiáceos como la naltrexona. 
• Medicamentos utilizados para tratar la adicción como la buprenofina. 
• Medicamentos para la depresión como la fluoxetina, paroxetina, sertralina, nefazodona o 
fluvoxamina. 
• Medicamentos para el VIH como nevirapina, delavirdina, didanosina, estavudina, zidovudina, 
ritonavir, abacavir o efavirenz. 
• Antibióticos como rifampicina, claritromicina o eritromicina. 
• Analgésicos potentes como morfina, butorfanol, nalbufina, pentazocina. 
• Naloxona utilizada para anular los efectos de medicamentos opiáceos. 
• Octreotida utilizada para tratar algunos tipos de cáncer y para reducir las secreciones. 
• Verapamilo utilizado para problemas del corazón. 
• “Cannabinoides” utilizados para el dolor, como dronabinol y nabilona. 
Si no está seguro si alguno de los puntos anteriores es aplicable a usted, consulte a su médico o 
farmacéutico antes de tomar Eptadone. 
Uso de Eptadone con los alimentos y bebidas 
No beba alcohol mientras esté tomando este medicamento. El alcohol puede aumentar los efectos 
secundarios de la metadona. No beba zumo de pomelo mientras está tomando este medicamento. El zumo 
de pomelo puede alterar el efecto de la metadona. 
Embarazo y lactancia  
• No tome Eptadone si se va a poner de parto. 
• Consulte a su médico antes de tomar Eptadone si está embarazada o si es probable que se quede 
embarazada. 
• Consulte a su médico antes de tomar Eptadone si está en periodo de lactancia. Pequeñas cantidades 
podrían pasar a la leche materna. 
Si está embarazada o en periodo de lactancia, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar 
cualquier medicamento.  
Conducción y uso de máquinas 
• No debe conducir ni utilizar máquinas cuando tome Eptadone. Su capacidad para manejar esta 
maquinaria se verá afectada. Esto sucederá mientras lo esté tomando, y también durante algún tiempo 
después.  
• Empiece a conducir o a utilizar herramientas o máquinas sólo cuando su médico se lo indique. 
Información importante sobre algunos de los componentes de Eptadone 
• Este medicamento contiene 0,1 de etanol (alcohol), esta pequeña cantidad se corresponde con 
0,0002ml por mg.  
• Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una 
intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Los 
pacientes con diabetes  deben tener en cuenta que este medicamento contiene 40 g de 
sacarosa por cada 100 ml. 
 
3. CÓMO TOMAR EPTADONE 5 mg/ml SOLUCIÓN ORAL 
Siga exactamente las instrucciones de administración de Eptadone indicadas por su médico. Consulte a su 
médico o farmacéutico si tiene dudas.  
La dosificación debe ser individualizada por lo que su médico establecerá la dosis adecuada para usted y 
realizará los ajustes que considere oportunos. 
• No tome más ni menos de la dosis que se le ha indicado.  
• No la tome con más ni menos frecuencia de la que se le ha indicado.  
• No la tome durante más tiempo del que su médico se la recete. 
• Tome este medicamento por vía oral. 
• La concentración de este líquido es de 5 miligramos en cada mililitro. 
Si cree que el efecto de Eptadone es demasiado fuerte o demasiado débil, hable con su médico o 
farmacéutico. 
Para la dependencia de sustancias 
• La dosis habitual es inicialmente de 10 a 30 mg (2 a 6 ml) cada día, aumentando a 40-60 mg (8-12 
ml) por día según sea necesario en el transcurso de 1 a 2 semanas. Esto dependerá de cómo le afecte 
el medicamento. 
• La dosis de mantenimiento se sitúa en torno a los 60/100mg día. 
• Tome siempre la dosis recetada por su médico. 
Si toma más Eptadone del que debiera 
Si toma más Eptadone del que debiera, consulte a su médico o vaya directamente a un hospital. Lleve el 
envase del medicamento consigo. Pueden aparecer los siguientes efectos:  
• problemas respiratorios 
• sensación de somnolencia, casi inconsciente o pérdida de la consciencia 
• las pupilas de los ojos muy pequeñas 
• piel fría y húmeda 
• pulso muy lento 
• debilidad muscular  
En casos extremos su respiración o circulación sanguínea pueden detenerse y puede tener un ataque al 
corazón. 
Si ha tomado más Eptadone 5mg/ml solución oral del que debe, consulte inmediatamente a su médico o a 
su farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420. 
Si olvidó tomar Eptadone 
• Si olvida una dosis, no tome el medicamento cuando lo recuerde.  
• Espere hasta que le toque la siguiente dosis y tome sólo una dosis. No doble la dosis. 
No deje de tomar Eptadone sin consultarlo antes con su médico 
Podría tener efectos secundarios. Si necesita dejar de tomar Eptadone, su médico se lo hará dejar poco a 
poco. 
 
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS 
Al igual que todos los medicamentos, Eptadone puede producir efectos adversos, aunque no todas las 
personas los sufran. Con este medicamento pueden aparecer los siguientes efectos secundarios: 
Muy frecuentes (Al menos 1 de cada 10 pacientes) 
• problemas respiratorios o empeora el asma 
• dolor de cabeza, sensación de debilidad, somnolencia, confusión, dificultad para dormir, sensación de 
nerviosismo o irritabilidad o cambios del estado de ánimo, sensación de cabeza vacía 
• problemas de visión o las pupilas se hacen más pequeñas (miosis) 
• sensación de mareo (náuseas), vómitos, estreñimiento, sequedad bucal o pérdida del apetito 
• baja tensión arterial y sensación de mareo (especialmente al ponerse de pie), ritmo del corazón más 
lento, más rápido o latidos del corazón desiguales (palpitaciones) 
• presión intracraneal alta, sobre todo si ya presenta este problema 
• dificultad para orinar, dolor en la zona del estómago 
• pérdida de apetencia sexual o impotencia sexual 
• sudoración excesiva, enrojecimiento de la cara o picor 
Poco frecuentes (Al menos de 1 de cada 100 pacientes) 
• debilidad extrema que provoca que se pare el corazón 
• cambios en una prueba llamada electrocardiograma o ECG 
• sangrado interno 
• niveles altos en la sangre de una hormona llamada prolactina 
Puede observar que algunos de los efectos secundarios disminuyen su intensidad con el tiempo. Si 
considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no 
mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 
 
5. CONSERVACIÓN DE EPTADONE  5mg/ml SOLUCIÓN ORAL  
Conservar el envase en el frasco original. 
• Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. 
• No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad (mes, año) que aparece en el envase. 
• Una vez abierto el frasco, debe utilizarlo en 12 meses. 
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo 
deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el 
medio ambiente. 
 
6. INFORMACIÓN ADICIONAL  
Composición de Eptadone: 
• El principio activo es hidrocloruro de metadona. Cada ml de Eptadone contiene 5 mg de hidrocloruro 
de metadona.  
• Los demás componentes son sacarosa, glicerol, ácido cítrico monohidrato, aroma de limón (incluye 
citropten, citral y etanol), benzoato sódico y agua purificada. 
 
Aspecto del producto y contenido del envase:  
Eptadone 5 mg/ml solución oral es un líquido transparente sabor limón para administración únicamente 
oral.  
Se presenta en envase multidosis de 1000ml, con vaso dosificador. Cada frasco contiene 5000mg. 
 
Titular de la autorización de comercialización y fabricante: 
L. Molteni & C. dei F.lli Alitti Società di Esercizio S.p.A. 
SS67 Fraz. Granatieri 
50018 Scandicci (Florencia) – Italia 
 
Representante Local: 
Laboratorios Gebro Pharma, S.A. 
Avenida Tibidabo, 29  -08022- Barcelona, España 
Tfno.: 932058686 
 
Este prospecto ha sido aprobado en junio de 2008