Prospecto e instrucciones de ESCITALOPRAM SANDOZ 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG 28 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de ESCITALOPRAM SANDOZ 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG 28 comprimidos, compuesto por los principios activos ESCITALOPRAM OXALATO.

1. ¿Qué es ESCITALOPRAM SANDOZ 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG 28 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve ESCITALOPRAM SANDOZ 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG 28 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma ESCITALOPRAM SANDOZ 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG 28 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene ESCITALOPRAM SANDOZ 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG 28 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de ESCITALOPRAM SANDOZ 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG 28 comprimidos

Nº Registro: 76151
Descripción clinica: Escitalopram 20 mg 28 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 20 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 28 comprimidos
Principios activos: ESCITALOPRAM OXALATO
Excipientes: LACTOSA MONOHIDRATO, CROSCARMELOSA SODICA
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 18-07-2012
Fecha de último cambio de situación de registro: 18-07-2012
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 18-07-2012
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/76151/76151_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/76151/76151_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: SANDOZ FARMACEUTICA, S.A.
Dirección: Avda. Osa Mayor, 4
CP: 28023
Localidad: Aravaca (Madrid)
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: SANDOZ FARMACEUTICA, S.A.
Dirección: Avda. Osa Mayor, 4
CP: 28023
Localidad: Aravaca (Madrid)
CIF:

Prospecto e instrucciones de ESCITALOPRAM SANDOZ 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG 28 comprimidos

PROSPECTO

Prospecto: información para el usuario

Escitalopram Sandoz 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento, porque contiene
información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.


Contenido del prospecto
1. Qué es Escitalopram Sandoz y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Escitalopram Sandoz
3. Cómo tomar Escitalopram Sandoz
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Escitalopram Sandoz
6. Contenido del envase e información adicional


1. Qué es Escitalopram Sandoz y para qué se utiliza

Escitalopram Sandoz contiene escitalopram y está indicado para el tratamiento de la depresión
(episodios depresivos mayores) y trastornos de ansiedad (tales como: trastorno de angustia con o sin
agorafobia, trastorno de ansiedad social, trastorno de ansiedad generalizada [ansiedad a largo plazo y
malestar]) y para el trastorno obsesivo-compulsivo (pensamientos obsesivos o acciones obsesivas).

Escitalopram pertenece a un grupo de antidepresivos denominados inhibidores selectivos de la
recaptación de serotonina (ISRSs). Estos medicamentos actúan sobre el sistema serotoninérgico en el
cerebro aumentando el nivel de serotonina. Las alteraciones del sistema serotoninérgico se consideran
un factor importante en el desarrollo de la depresión.


2. Que necesita saber antes de empezar a tomar Escitalopram Sandoz

No tome Escitalopram Sandoz
- si es alérgico a escitalopram o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6),
- si toma otros medicamentos que pertenecen al grupo denominado inhibidores de la MAO,
incluyendo selegilina (utilizada para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson), moclobemida
(utilizada para el tratamiento de la depresión) y linezolida (un antibiótico),
- si padece de nacimiento o ha sufrido un episodio de alteración de la frecuencia cardiaca,
- si está tomando medicamentos para problemas de ritmo cardiaco ver sección 2 (“Uso de
Escitalopram Sandoz con otros medicamentos”).

Advertencias y precauciones
Uso en niños y adolescentes menores de 18 años
Escitalopram no se deberá utilizar normalmente en el tratamiento de niños y adolescentes menores de
18 años. Asimismo, debe saber que en pacientes menores de 18 años existe un mayor riesgo de efectos
adversos como intentos de suicidio, ideas de suicidio y hostilidad (predominantemente agresión,
comportamiento de oposición [marcados por un patrón de negativismo, hostilidad, terquedad y la
oposición pasiva a los pacientes de edad avanzada, los maestros y en algunos casos otras personas a
cargo] y la ira) cuando ingieren esta clase de medicamentos. Pese a ello, su médico puede prescribir
escitalopram a pacientes menores de 18 años cuando decida que es lo más conveniente para el
paciente. Si el médico correspondiente ha prescrito escitalopram a un paciente menor de 18 años y
desea discutir esta decisión, por favor, vuelva a consultar a su médico. Debe informar a su médico si
alguno de los síntomas descritos anteriormente progresa o experimenta complicaciones cuando
pacientes menores de 18 años están tomando escitalopram. A la vez, los efectos a largo plazo relativos
a la seguridad y al crecimiento, la madurez y el desarrollo cognitivo y conductual de escitalopram en
este grupo de edad todavía, no han quedado demostrados.

Pensamientos suicidas y empeoramiento de su depresión o trastorno de ansiedad
Si se encuentra deprimido y/o sufre un trastorno de ansiedad, puede en algunas ocasiones tener
pensamientos de dañarse a si mismo o suicidarse. Éstos pueden ir aumentando al tomar antidepresivos
por primera vez, puesto que todos estos medicamentos requieren un tiempo para empezar a hacer
efecto, generalmente alrededor de unas dos semanas, aunque en algunos casos podría ser mayor este
tiempo.
Usted sería más propenso a tener este tipo de pensamientos:
- si previamente ha tenido pensamientos de hacerse daño o suicidarse,
- si es un adulto joven. Hay ensayos clínicos que han demostrado un aumento del riesgo de
conductas suicidas en adultos menores de 25 años con enfermedades psiquiátricas que fueron
tratados con un antidepresivo.
Si en cualquier momento tiene pensamientos de hacerse daño o suicidarse, contacte a su médico o
diríjase directamente a un hospital.
Puede ser de ayuda para usted decirle a un pariente o un amigo cercano que usted está deprimido o que
tiene un trastorno de ansiedad y pedirle que lea este prospecto. Puede preguntarles si piensa que su
depresión o trastorno de ansiedad ha empeorado, o si están preocupados por los cambios en su actitud.

Por favor, informe a su médico si padece algún otro trastorno o enfermedad, ya que su médico puede
necesitar tenerlo en cuenta. En concreto, informe a su médico:
- si padece epilepsia. El tratamiento con escitalopram se debería interrumpir si se producen
convulsiones u observa un incremento en la frecuencia de las convulsiones (ver también sección 4
“Posibles efectos adversos”),
- si padece insuficiencia hepática o insuficiencia renal. Puede que su médico necesite ajustarle la
dosis,
- si padece diabetes. El tratamiento con escitalopram puede alterar el control glucémico. Puede ser
necesario un ajuste de la dosis de insulina y/o del hipoglucemiante oral,
- si tiene un nivel disminuido de sodio en sangre,
- si tiende fácilmente a desarrollar hemorragias o cardenales,
- si está recibiendo tratamiento electroconvulsivo,
- si padece una enfermedad coronaria,
- si padece o ha padecido problemas cardiacos o ha sufrido recientemente un ataque al corazón,
- si su ritmo cardiaco en reposo es lento y/o sabe que puede tener una disminución de sal como
resultado de una severa y prolongada diarrea y vómitos (estando enfermo) o uso de diuréticos,
- si experimenta latidos cardiacos rápidos o irregulares, desfallecimiento, colapso o mareo al
levantarse, que puede ser indicativo de un funcionamiento anormal del ritmo cardiaco,
- si tiene glaucoma.

Algunos pacientes con enfermedad maníaco-depresiva pueden entrar en una fase maníaca. Esto se
caracteriza por un cambio de ideas poco común y rápido, alegría desproporcionada y una actividad
física excesiva. Si usted lo experimenta, contacte con su médico.

Síntomas como inquietud o dificultad para sentarse o estar de pie, pueden ocurrir también durante
las primeras semanas de tratamiento. Informe a su médico inmediatamente si experimenta estos
síntomas.

Uso de Escitalopram Sandoz con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente o podría tener que
utilizar cualquier otro medicamento.
Informe a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
- inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa (IMAOs), que contengan fenelzina,
iproniazida, isocarboxazida, nialamida y tranilcipromina como principios activos. Si usted ha
tomado alguno de estos medicamentos necesitará esperar 14 días antes de empezar a tomar
escitalopram. Después de terminar con escitalopram deben transcurrir 7 días antes de tomar
alguno de estos medicamentos,
- inhibidores selectivos de la MAO-A reversibles, que contengan moclobemida (también utilizada
en el tratamiento de la depresión),
- inhibidores de la MAO-B irreversibles, que contengan selegilina (utilizada en el tratamiento de
la enfermedad de Parkinson). Estos medicamentos incrementan el riesgo de efectos secundarios,
- el antibiótico linezolida,
- litio (utilizado en el tratamiento del trastorno maníaco-depresivo) y triptófano,
- imipramina y desipramina (ambos usados para el tratamiento de la depresión),
- sumatriptán y medicamentos similares (usados para el tratamiento de la migraña) y tramadol
(utilizado contra el dolor grave). Estos medicamentos aumentan el riesgo de efectos secundarios,
- cimetidina y omeprazol (usados para el tratamiento de las úlceras de estómago), fluvoxamina
(antidepresivo) y ticlopidina (usado para reducir el riesgo de accidente cerebro- vascular). Estos
pueden causar aumento de las concentraciones en sangre de escitalopram,
- hierba de San Juan (Hypericum perforatum) –planta medicinal utilizada para la depresión,
- ácido acetil salicílico y medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) -
(medicamentos utilizados para aliviar el dolor o para reducir el riesgo de trombosis, también
llamados anticoagulantes),
- warfarina, dipiridamol y fenprocumón (medicamentos utilizados para reducir el riesgo de
trombosis, también llamados anticoagulantes). Su médico controlará probablemente el tiempo de
coagulación de la sangre al inicio y al final del tratamiento con escitalopram, para comprobar que
la dosis de anticoagulante es todavía adecuada,
- mefloquina (usada para el tratamiento de la malaria), bupropión (usado para el tratamiento de la
depresión) y tramadol (usado para el tratamiento del dolor intenso) debido al posible riesgo de
disminuir el umbral de convulsiones,
- neurolépticos (medicamentos utilizados para el tratamiento de la esquizofrenia, psicosis) debido
al posible riesgo de disminuir el umbral de convulsiones y antidepresivos (medicamentos
utilizados para tratar la depresión),
- flecainida, propafenona y metoprolol (usados en enfermedades cardiovasculares),
clomipramina y nortriptilina (antidepresivos) y risperidona, tioridazina y haloperidol
(antipsicóticos). Puede ser que la dosis de escitalopram necesite ser ajustada.

NO TOME ESCITALOPRAM SANDOZ si está tomando medicamentos para problemas del ritmo
cardiaco o que puedan afectar el ritmo cardiaco, p. ej., antiarrítmicos Clase IA y III, antipsicóticos (p.
ej., derivados de fenotiazina, pimozida, haloperidol), antidepresivos tricíclicos, algunos agentes
antimicrobianos (p. ej., esparfloxacino, moxifloxacino, eritromicina IV, pentamidina, tratamiento
antimalaria particularmente halofantrina), algunos antihistamínicos (astemizol, mizolastina).
Contacte con su médico para cualquier consulta adicional.

Uso de Escitalopram Sandoz con alimentos y bebidas
Escitalopram se puede tomar con o sin alimentos (ver sección 3, “Como tomar Escitalopram Sandoz”).
Como con muchos medicamentos, no se recomienda la combinación de escitalopram y alcohol.

Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar
embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico
antes de utilizar este medicamento.

Si toma escitalopram durante los últimos 3 meses de su embarazo sea consciente que se pueden
observar en el bebé recién nacido los siguientes efectos: dificultad respiratoria, piel azulada,
convulsiones, cambios de la temperatura corporal, dificultades para alimentarse, vómitos, azúcar bajo
en sangre, rigidez o debilidad muscular, reflejos intensos, temblores, inquietud, irritabilidad, letargo,
lloro constante, somnolencia y dificultades para dormirse. Si su bebé recién nacido tiene alguno de
estos síntomas, por favor, contacte con su médico inmediatamente.

Asegúrese de que su comadrona y/o su médico saben que está tomando escitalopram. Cuando durante
el embarazo, y particularmente en los últimos 3 meses, esté tomando medicamentos como
escitalopram, puede aumentar el riesgo de una enfermedad grave en los bebes llamada hipertensión
pulmonar persistente del recién nacido (HPPRN) haciendo que el bebé respire rápidamente y tenga
apariencia azulada. Estos síntomas normalmente aparecen durante las primeras 24 horas después del
nacimiento. Si esto le sucediera a su bebé debe contactar con su comadrona y/o médico
inmediatamente.

Se ha demostrado que Citalopram, un medicamento como escitalopram, reduce la calidad del esperma
en estudios con animales. Teóricamente, esto podría afectar a la fertilidad, pero el impacto sobre la
fertilidad humana no se ha observado hasta el momento.

Si Escitalopram Sandoz se utiliza durante el embarazo, nunca se debe interrumpir bruscamente.

Conducción y uso de máquinas
Se aconseja que no conduzca o utilice máquinas hasta que sepa cómo le afecta el tratamiento de
escitalopram.

Este medicamento contiene lactosa.
Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de
tomar escitalopram.


3. Cómo tomar Escitalopram Sandoz

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico.
Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Puede tomar escitalopram con o sin comida. Tome los comprimidos con un vaso de agua.

En caso necesario el comprimido se puede dividir en dos o cuatro mitades iguales.

Adultos
Depresión
La dosis normal es de 10 mg tomados como dosis única al día. Su médico puede aumentarla hasta un
máximo de 20 mg al día.

Trastorno de pánico
La dosis inicial de escitalopram es de 5 mg como dosis única al día durante la primera semana antes de
aumentar la dosis a 10 mg al día. Su médico puede aumentarla posteriormente hasta un máximo de 20
mg al día.

Trastorno de ansiedad social/ fobia social
La dosis normalmente recomendada de escitalopram es de 10 mg tomados como dosis única al día. Su
médico puede disminuir su dosis a 5 mg al día o aumentar la dosis hasta un máximo de 20 mg al día,
dependiendo de cómo responde al medicamento.

Ansiedad a largo plazo (Trastorno de ansiedad generalizada)
La dosis inicial de escitalopram es de 10 mg tomados como dosis única al día. La dosis puede ser
aumentada por su médico hasta un máximo de 20 mg al día.

Pensamientos y acciones obsesivas (Trastorno obsesivo-compulsivo)
La dosis inicial de escitalopram es de 10 mg tomados como dosis única al día. La dosis puede ser
aumentada por su médico hasta un máximo de 20 mg al día.

Pacientes de edad avanzada (mayores de 65 años)
La dosis inicial recomendada de escitalopram es de 5 mg tomados como dosis única al día. La dosis
puede ser aumentada por su médico hasta 10 mg al día.

Niños y adolescentes (menores de 18 años)
Escitalopram no se debería normalmente administrar a niños y adolescentes (ver sección 2 “Que
necesita saber antes de empezar a tomar Escitalopram Sandoz”).

Duración del tratamiento:
- pueden pasar un par de semanas antes de que empiece a sentirse mejor. Siga tomando
escitalopram incluso si empieza a sentirse mejor antes del tiempo previsto,
- no varíe la dosis del medicamento sin hablar antes con su médico,
- siga tomando los comprimidos el tiempo recomendado por su médico. Si interrumpe el
tratamiento demasiado pronto, los síntomas pueden reaparecer. Se recomienda que el tratamiento
continúe durante como mínimo 6 meses después de volver a encontrarse bien.

Si toma más Escitalopram Sandoz del que debe
Si ha tomado más escitalopram de lo que debe, contacte inmediatamente con su médico, vaya al
servicio de urgencias del hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica.
Teléfono: 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Hágalo incluso cuando no observe molestias o signos de intoxicación. Algunos de los signos de
sobredosificación pueden ser mareos, temblor, agitación, convulsión, coma, náuseas, vómitos, cambios
en el ritmo cardiaco, disminución de la tensión sanguínea y cambios en el equilibrio hidrosalino
corporal. Lleve el envase de Escitalopram Sandoz si acude al médico o al hospital.

Si olvidó tomar Escitalopram Sandoz
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si olvidó tomar una dosis, y lo recuerda
antes de irse a la cama, tómela enseguida. Al día siguiente siga como siempre. Si se acuerda durante la
noche o al día siguiente, deje la dosis olvidada y siga como siempre.

Si interrumpe el tratamiento con Escitalopram Sandoz
No interrumpa el tratamiento con escitalopram hasta que su médico se lo diga. Cuando haya terminado
su curso de tratamiento, generalmente se recomienda que la dosis de escitalopram sea reducida
gradualmente durante varias semanas.

Cuando deja de tomar escitalopram, especialmente si es de forma brusca, puede sentir síntomas de
retirada. Estos son frecuentes cuando el tratamiento con escitalopram se suspende. El riesgo es mayor
cuando escitalopram se ha utilizado durante largo tiempo, en elevadas dosis o cuando la dosis se
reduce demasiado rápido. La mayoría de las personas encuentran que estos síntomas son leves y
desaparecen por si mismos en dos semanas. Sin embargo, en algunos pacientes pueden ser intensos o
prolongados (2-3 meses o más). Si tiene síntomas graves de retirada cuando deja de tomar
escitalopram, por favor, contacte con su médico. Su médico, puede pedirle que vuelva a tomar sus
comprimidos de nuevo y los deje más lentamente.

Los síntomas de retirada incluyen: sensación de vértigo (inestable o sin equilibrio), sensación de
hormigueo, sensación de escozor y (con menos frecuencia) de shock eléctrico, incluso en la cabeza,
alteraciones del sueño (sueños demasiado intensos, pesadillas, incapacidad de dormir), sensación de
intranquilidad, dolor de cabeza, sensación de mareo (náuseas), sudoración (incluidos sudores
nocturnos), sensación de inquietud o agitación, temblor (inestabilidad), sentimiento de confusión o
desorientación, sentimientos de emoción o irritación, diarrea (heces sueltas), alteraciones visuales,
pulsación rápida o palpitaciones.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.


4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede tener efectos adversos, aunque no todas
las personas los sufran.

Los efectos adversos normalmente desaparecen después de pocas semanas de tratamiento. Por favor
sea consciente de que muchos de los efectos pueden ser síntomas de su enfermedad y por tanto
mejorarán cuando empiece a encontrarse mejor.

Visite a su médico si tiene alguno de los siguientes efectos adversos durante el tratamiento:
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes):
- sangrados inusuales, incluyendo sangrados gastrointestinales (sangrados en el tracto
gastrointestinal).

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes):
- hinchazón de la piel, lengua, labios o cara, o tiene dificultades respiratorias o de deglución
(reacción alérgica),
- fiebre elevada, agitación, confusión, temblores y contracciones repentinas de músculos, pueden
ser signos de una situación poco común denominada síndrome serotoninérgico.

Si experimenta los siguientes efectos secundarios, debe contactar con sumédico o acudir al
hospital enseguida:
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
- dificultades para orinar,
- convulsiones (ataques), ver también la sección 2 “Advertencias y precauciones”,
- color amarillento de la piel y el blanco de los ojos, son signos de alteración de la función hepática
/hepatitis,
- latidos cardiacos rápidos o irregulares o desfallecimiento, síntomas que pueden indicar una
condición de riesgo para la vida conocida como Torsade de Pointes.

Además de lo indicado anteriormente, se han comunicado los siguientes efectos adversos:
Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes):
- sentirse mareado (náuseas).

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes):
- taponamiento o mucosidad nasal (sinusitis),
- disminución o incremento del apetito,
- ansiedad, agitación, sueños anormales, dificultad para conciliar el sueño, sentirse dormido,
mareos, bostezos, temblores, picores en la piel,
- diarrea, estreñimiento, vómitos, sequedad de boca,
- aumento de la sudoración,
- dolores musculares y articulares (artralgia y mialgia),
- alteraciones sexuales (retraso de la eyaculación, problemas con la erección, disminución de la
conducta sexual y las mujeres pueden experimentar dificultades para alcanzar el orgasmo),
- fatiga, fiebre,
- aumento de peso,
- dolor de cabeza.
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes):

- urticaria, erupción cutánea, picores (prurito),
- chirriar de dientes, agitación, nerviosismo, crisis de angustia, estado de confusión,
- alteraciones del sueño, alteraciones del gusto, desmayos (síncope),
- dilatación de pupilas (midriasis), alteración visual, zumbidos en los oídos (tinnitus),
- pérdida de pelo,
- sangrado vaginal,
- disminución de peso,
- ritmo cardiaco rápido,
- hinchazón de brazos y piernas,
- hemorragia nasal.

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes):
- agresión, despersonalización, alucinaciones,
- ritmo cardiaco bajo.

Algunos pacientes han comunicado (no se puede determinar la frecuencia a partir de los datos
disponibles):
- pensamientos de dañarse a si mismo o pensamientos de suicidio, ver también la sección
“Advertencias y precauciones”,
- disminución de los niveles de sodio en la sangre (los síntomas son sentirse mareado y malestar
con debilidad muscular o confusión),
- mareos al ponerse de pie debido a la presión sanguínea baja (hipotensión ortostática),
- pruebas de la función hepática alteradas (aumento de las enzimas hepáticas en la sangre),
- trastornos del movimiento (movimientos involuntarios de los músculos),
- erecciones dolorosas (priapismo),
- trastornos de la coagulación incluyendo sangrado de piel y mucosas (equimosis) y bajos niveles
de plaquetas en sangre (trombocitopenia),
- hinchazón repentina de piel o mucosas (angioedema),
- incremento de la cantidad de orina excretada (secreción inadecuada de la hormona antidiurética),
- flujo de leche en mujeres que no están en período de lactancia,
- períodos de alegría exagerada acompañados al mismo tiempo de un exceso de energía (manía),
- alteración del ritmo cardiaco (denominada prolongación del intervalo QT, observada en el ECG,
la actividad eléctrica del corazón).

Se conocen además otros efectos adversos que aparecen con medicamentos que actúan de forma
parecida a escitalopram (el principio activo de Escitalopram Sandoz). Estos son:
- imposibilidad de mantenerse quieto de pie o sentado (acatisia),
- falta de apetito (anorexia),
- incremento del riesgo de fracturas de huesos.

Comunicación de efectos adversos
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto.
También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación: Sistema
Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información
sobre la seguridad de este medicamento.


5. Conservación de Escitalopram Sandoz

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice Escitalopram Sandoz después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de
CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Frasco HDPE
Después de la primera apertura, los comprimidos se pueden guardar en el frasco de HDPE durante un
máximo de 6 meses. No conservar el frasco abierto a temperatura superior a 25°C.
Al final del periodo de 6 meses, no se debe tomar el comprimido que quede en el frasco de HDPE
abierto, debiendo eliminar el medicamento.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma
ayudará a proteger el medio ambiente.


Contenido del envase e información adicional
Composición de Escitalopram Sandoz
El principio activo es escitalopram (como escitalopram oxalato). Cada comprimido contiene 20 mg de
escitalopram.
Los demás componentes son:
- Núcleo: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, croscarmelosa de sodio, hipromelosa,
estearato magnésico y sílice coloidal anhidra.
- Recubrimiento: hipromelosa, macrogol 6000, dióxido de titanio (E171) y talco.

Aspecto del producto y contenido del envase
Escitalopram Sandoz 20 mg: comprimido recubierto con película, blanco, redondo, con ranura en
forma de cruz en ambas caras.

Escitalopram Sandoz comprimidos recubiertos con película se presenta en los siguientes tamaños de
envases:

Blister de OPA-Al-PVC/Al, incluido en un estuche
7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 56x1, 60, 60x1, 90, 98, 98x1, 100, 100x1, 200 y 500 comprimidos
recubiertos con película.

Frascos de HDPE con tapón de rosca de PP con contenido desecante
28, 30, 56, 60, 98, 100 y 250 comprimidos recubiertos con película.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular
Sandoz Farmacéutica, S.A.
Centro Empresarial Osa Mayor
Avda. Osa Mayor, nº 4
28023 (Aravaca) Madrid
España

Responsable de fabricación

Lek Pharmaceuticals d.d.
Verovškova 57
1526 Ljubljana
Eslovenia

ó

LEK S.A.
ul. Domaniewska 50 C
02-672 Warszawa
Polonia

ó
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1
39179 Barleben
Alemania


Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con
los siguientes nombres

Austria: Etalsapam Sandoz 20 mg - Filmtabletten
Bélgica: Escitalopram Sandoz 20 mg filmomhude
República Checa: Escirdec Neo 20 mg potahovane tablety
Dinamarca: Escitalopram Sandoz
Estonia: Ciraset 20 mg
Grecia: Escitalopram / Sandoz
España. Escitalopram Sandoz 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Finlandia: Escitalopram Sandoz 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Francia: Escitalpram Sandoz 20 mg, comprimé pelliculé sécable
Holanda: Escitaloprma Sandoz 20 mg, filmomhude tabletten
Hungría: Escitalopram Sandoz 20 mg filmtabletta
Italia: Escitalopram Sandoz
Lituania: Ciraset 20 mg pl evele dengtos tabletes
Luxemburgo: escitalopram Sandoz 20 mg-comprimés pelliculés
Noruega: Escitalopram Sandoz 20 mg filmdrasjerte tabletter
Polonia: Pramatis
Portugal: Escitalopram Sandoz
Rumania: Escitalopram Sandoz 20 mg comprimate filmate
Suecia: Escitalopram Sandoz 20 mg, filmdragerade tabletter
Eslovenia: Citafort 20 mg filmsko oblo?ene tablete


Este prospecto ha sido revisado en Junio 2013.

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es

Formatted: Spanish (International
Sort)