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									Descripción clinica: Valsartán/Amlodipino/Hidroclorotiazida 160 mg/5 mg/25 mg 28 comprimidos
									Descripción dosis medicamento: 160 mg/5 mg/25 mg
									Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
									Tipo de envase: Blister
									Contenido: 28 comprimidos
									Principios activos: HIDROCLOROTIAZIDA, VALSARTAN, AMLODIPINO BESILATO
									Excipientes: No Disponible
									Vias de administración: VÍA ORAL
									Contiene sustancia psicotrópica: No
									Contiene sustancia estupefaciente: No
									Afecta a la conducción: No
									Sujeto a prescripción médica: Si
									Medicamento de uso hospitalario: No
									Tratamiento de larga duración: No
									Especial control médico: No
									A base de plantas: No
									Comercializado: Si
									Fecha primera comercialización: 28-06-2010
									Situación del registro: Autorizado
									Fecha de autorización: 15-12-2009
									Fecha de último cambio de situación de registro: 15-12-2009
									Situación de registro de la presentación: Autorizado
									Fecha de la situación de registro de la presentación: 15-12-2009
									Contiene excipientes de declaración obligatoria: No
									Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/09569026/09569026_ft.pdf
									Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/09569026/09569026_p.pdf
									Laboratorio titular
									Nombre: NOVARTIS EUROPHARM LTD.
									Dirección: Wimblehurst Road
									CP: RH12 5AB
									Localidad: Horsham, West Sussex
									CIF: 
									Laboratorio comercializador
									Nombre: NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.
									Dirección: Gran Via de les Corts Catalanes, 764
									CP: 08013
									Localidad: Barcelona
									CIF: A08011074
								
No Disponible