Prospecto e instrucciones de EXTAVIA 250 microgramos/ml, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 15 viales + 15 jeringas precargadas de disolvente

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de EXTAVIA 250 microgramos/ml, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 15 viales + 15 jeringas precargadas de disolvente, compuesto por los principios activos INTERFERON BETA-1B.

1. ¿Qué es EXTAVIA 250 microgramos/ml, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 15 viales + 15 jeringas precargadas de disolvente?
2. ¿Para qué sirve EXTAVIA 250 microgramos/ml, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 15 viales + 15 jeringas precargadas de disolvente?
3. ¿Cómo se toma EXTAVIA 250 microgramos/ml, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 15 viales + 15 jeringas precargadas de disolvente?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene EXTAVIA 250 microgramos/ml, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 15 viales + 15 jeringas precargadas de disolvente?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de EXTAVIA 250 microgramos/ml, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 15 viales + 15 jeringas precargadas de disolvente

Nº Registro: 8454002
Descripción clinica: Interferón beta-1b 300 microgramos inyectable 15 viales
Descripción dosis medicamento: 300 microgramos
Forma farmacéutica: POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo de envase: Desconocido
Contenido: 15 viales + 15 jeringas precargadas de disolvente
Principios activos: INTERFERON BETA-1B
Excipientes: CLORURO DE SODIO, MANITOL
Vias de administración: VÍA SUBCUTANEA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: Si
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 21-01-2009
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 02-07-2008
Fecha de último cambio de situación de registro: 02-07-2008
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 02-07-2008
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/08454002/08454002_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/08454002/08454002_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: NOVARTIS EUROPHARM LTD.
Dirección: Wimblehurst Road
CP: RH12 5AB
Localidad: Horsham, West Sussex
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.
Dirección: Gran Via de les Corts Catalanes, 764
CP: 08013
Localidad: Barcelona
CIF: A08011074

Prospecto e instrucciones de EXTAVIA 250 microgramos/ml, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 15 viales + 15 jeringas precargadas de disolvente

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