mediProspectos » Instrucciones de medicamentos » Prospecto e instrucciones de FERRO SANOL 100 mg CAPSULAS GASTRORRESISTENTES , 500 cápsulas

Prospecto e instrucciones de FERRO SANOL 100 mg CAPSULAS GASTRORRESISTENTES , 500 cápsulas

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es
Fecha de obtención de la información: 11 de marzo de 2014

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de FERRO SANOL 100 mg CAPSULAS GASTRORRESISTENTES , 500 cápsulas, compuesto por los principios activos FERROGLICINA SULFATO.

  1. ¿Qué es FERRO SANOL 100 mg CAPSULAS GASTRORRESISTENTES , 500 cápsulas?
  2. ¿Para qué sirve FERRO SANOL 100 mg CAPSULAS GASTRORRESISTENTES , 500 cápsulas?
  3. ¿Cómo se toma FERRO SANOL 100 mg CAPSULAS GASTRORRESISTENTES , 500 cápsulas?
  4. ¿Qué efectos secundarios tiene FERRO SANOL 100 mg CAPSULAS GASTRORRESISTENTES , 500 cápsulas?

Publicado el

Compartir

Facebook Twitter Google Plus

Ficha técnica de FERRO SANOL 100 mg CAPSULAS GASTRORRESISTENTES , 500 cápsulas


Nº Registro: 65471
Descripción clinica: Ferroglicina sulfato 100 mg 500 cápsulas
Descripción dosis medicamento: 100 mg
Forma farmacéutica: CÁPSULA DURA GASTRORRESISTENTE
Tipo de envase: Blister
Contenido: 500 cápsulas
Principios activos: FERROGLICINA SULFATO
Excipientes: LAURILSULFATO SODICO, POLISORBATO 80
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-07-2003
Fecha de último cambio de situación de registro: 02-07-2003
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 09-02-2010
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/65471/65471_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/65471/65471_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: UCB PHARMA, S.A.
Dirección: Pº de la Castellana, 141. - Planta 15
CP: 28046
Localidad: Madrid
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: UCB PHARMA, S.A.
Dirección: Pº de la Castellana, 141. - Planta 15
CP: 28046
Localidad: Madrid
CIF:

Prospecto e instrucciones de FERRO SANOL 100 mg CAPSULAS GASTRORRESISTENTES , 500 cápsulas


PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Ferro sanol 100 mg cápsulas gastrorresistentes
Hierro (Fe
2+
) 100 mg


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte con su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:
1.- Qué es Ferro sanol y para qué se utiliza
2.- Antes de tomar Ferro sanol
3.- Cómo tomar Ferro sanol
4.- Posibles efectos adversos
5.- Conservación de Ferro sanol
6.- Información adicional


1.- QUÉ ES FERRO SANOL Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Ferro sanol es una forma de hierro que puede tomarse por vía oral para tratar o prevenir la deficiencia de
hierro. El hierro es esencial para el transporte de oxígeno y la transferencia de energía en el organismo.
Las cápsulas se denominan gastrorresistentes porque no liberan su contenido en el estómago. Liberan el
hierro en su intestino donde es absorbido.
Ferro sanol se usa para el tratamiento de la deficiencia de hierro.

2.- ANTES DE TOMAR FERRO SANOL

No tome Ferro sanol
? si es alérgico (hipersensible) al complejo de hierro o a cualquiera de los demás componentes de
Ferro sanol (ver apartado 6.- Información adicional),
? si tiene un estrechamiento en su garganta (esófago),
? si sufre de una enfermedad llamada enfermedad hereditaria del almacenamiento de hierro
(hemacromatosis) u otros síndromes de sobrecarga de hierro,
? si recibe transfusiones de sangre periódicas.

Niños
? Los niños menores de 6 años no deben tomar Ferro sanol.

Tenga especial cuidado con Ferro sanol

? Los comprimidos de hierro pueden provocar intoxicaciones, especialmente en niños.
? Si usted tiene una enfermedad que afecta a su sistema digestivo tal como ulceras gástricas e
intestinales, estrechamiento del esófago, enfermedad inflamatoria del intestino o gastritis.
? En pacientes con enfermedad renal crónica que requieren eritropoyetina, el hierro se debe administrar
intravenosamente y ya que el hierro por vía oral es absorbido pobremente en individuos urémicos. ? Particularmente se deben examinar cuidadosamente a los ancianos que presentan pérdidas de sangre
o hierro de origen desconocido, para determinar la causa de la anemia/fuente de la hemorragia.
? Sus dientes pueden decolorarse durante el tratamiento con Ferro sanol (esta decoloración puede
desaparecer cuando deje de tomar Ferro sanol. Si no es así, puede eliminarla con una pasta dentífrica
abrasiva o con una limpieza dental profesional).


Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos,
incluso los adquiridos sin receta.

Aumento de los efectos adversos
? Los calmantes para el dolor (analgésicos) y antirreumáticos (p. ej., salicilatos y fenilbutazona):
pueden empeorar cualquier irritación del recubrimiento del estómago que pueda causar Ferro sanol.

Disminución de los efectos
? Ciertos antibióticos (tetraciclinas) o medicamentos (bis-fosfonatos) usados para el tratamiento de los
huesos debilitados (osteoporosis): si está tomando Ferro sanol, se reduce tanto la absorción de hierro
como la absorción de tetraciclinas o bis-fosfonatos. Esto quiere decir que los efectos de todos estos
medicamentos se reducirán. Pregunte a su médico si necesita aumentar la dosis de estos
medicamentos.
? Medicamentos que contienen calcio, magnesio o aluminio, p. ej. antiácidos, sales de calcio y
magnesio para substitución: estos medicamentos reducen o impiden que absorba el hierro de Ferro
sanol. Puede necesitar incrementar la cantidad de Ferro sanol que toma.
? Los medicamentos para la artritis, tales como penicilamina y compuestos de oro administrados por
vía oral, medicamentos para la enfermedad del Parkinson, tales como la L-metildopa y levodopa y L-
tiroxina, utilizados en el tratamiento de la deficiencia de tiroxina: estos medicamentos son peor
absorbidos cuando toma Ferro sanol con hierro. Debe consultar a su médico si necesita incrementar
su dosis de estos medicamentos.
? Tratamientos para infecciones (antibióticos) del grupo conocido como fluoroquinolonas, tales como
ciprofloxacino, levofloxacino, norfloxacino y ofloxacino: el hierro reduce mayoritariamente la
cantidad absorbida de estos fármacos. Debe consultar a su médico si está tomando Ferro sanol antes
de comenzar un tratamiento con estos medicamentos.

El intervalo de tiempo entre la administración de Ferro sanol y cualquiera de los medicamentos
anteriormente mencionados debe ser al menos de 2 horas.

? No debe tomar doxiciclina y Ferro sanol juntos, ya que doxiciclina puede inhibir la absorción y
circulación de Ferro sanol.

Otros posibles efectos secundarios

? Pueden producirse heces de coloración oscura que no son resultado de hemorragias ocultas en su
intestino.
? Pueden originarse en los ensayos de trazas de sangre en heces falsos positivos con frecuencia.

Toma de Ferro sanol con los alimentos y bebidas

Ferro sanol no debe tomarse con la comida. Algunas sustancias contenidas en los alimentos vegetales (p.
ej., cereales y verduras) pueden formar complejos con el hierro (p. ej., fitatos, oxalatos y fosfatos). Estos
complejos interrumpen la absorción de hierro. Los ingredientes del café, té, leche y bebidas con cola
pueden reducir también la absorción de hierro en la sangre.
Embarazo y lactancia
No hay riesgos conocidos cuando se usa Ferro sanol durante el embarazo y lactancia.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas
Ferro sanol no afecta a su habilidad para conducir o manejar maquinaria.

3.- CÓMO TOMAR FERRO SANOL

Tome Ferro Sanol exactamente como se indica en este prospecto. Consulte a su médico o farmacéutico si
no está seguro.

A menos que su médico lo prescriba de otra manera, la dosis usual es:
Adultos y niños mayores de 6 años:
1 cápsula al día.

En casos de deficiencia de hierro grave:
Adultos y adolescentes desde 15 años o desde 50 kg de peso corporal al comienzo del tratamiento, 1
cápsula 2-3 veces al día.
No debe tomar más de 5 mg de Ferro sanol por cada kilo de peso. Por ejemplo, si pesa 50 kg, la dosis
máxima debería ser 5 x 50 = 250 mg (2 cápsulas y media).

Modo de administración

Tomar las cápsulas de Ferro sanol con suficiente agua. NO mastique la cápsula. Las cápsulas se toman
con un intervalo de separación suficiente de tiempo desde las comidas (por ejemplo, con el estómago
vacío por la mañana o entre las comidas principales), porque la absorción puede reducirse por los
ingredientes de la comida.

Nota

Si no puede tragar las cápsulas o no le gusta, puede vaciar la cápsula y tragarse el contenido. Al hacer
esto, separar cuidadosamente las dos partes de la cápsula sobre un tazón. Agitar suavemente el contenido,
recoger con una cucharilla e ingerirlo. Debe beber algo de agua tras ingerir el contenido de la cápsula.

Duración del tratamiento
Su médico decidirá la duración de su tratamiento.
El tratamiento debe continuar hasta que alcance niveles de hierro en sangre normales, esto se alcanza
entre 10 a 20 semanas.

Si toma más Ferro sanol del que debiera
Después de una sobredosis intencionada o accidental, los síntomas descritos en el apartado 4 “Posibles
efectos adversos” son los que se producen más frecuentemente y serán más graves.

El envenenamiento por hierro puede presentar varias fases. Durante la primera fase, de 30 minutos a 5
horas tras la administración, se observan síntomas como agitación, dolor de estómago, náuseas, vómitos y
diarrea. Las heces muestran una coloración alquitranada, el vómito puede contener sangre. Pueden
producirse schock, cambios metabólicos tales como aumento de la cantidad de ácido en el organismo y
coma. Esto a menudo es seguido por una fase de aparente recuperación que puede durar hasta 24 horas. Entonces la diarrea, schock y acidosis reaparecen. Puede producirse la muerte después de convulsiones,
respiración irregular, coma y edema pulmonar.
Si ha tomado mucho Ferro sanol también, debe informar a su médico inmediatamente.
La sobredosis puede causar envenenamiento, especialmente en niños.

Si olvidó tomar Ferro sanol
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si ha olvidado tomar una o varias dosis de
Ferro sanol,
continúe tomándolo durante un poco más de tiempo.

Si interrumpe el tratamiento con Ferro sanol
No necesita tomar precauciones especiales antes de interrumpir el tratamiento con Ferro sanol.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica.
Teléfono 91 562.04.20.

4.- POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Ferro sanol puede producir efectos adversos, aunque no todas las
personas los sufran.

Efectos adversos frecuentes (afectan a entre 1 y 10 pacientes de cada 100)
? molestias estomacales o intestinales (abdominales)
? ardores
? vómitos
? deposiciones líquidas (diarrea)
? náuseas
? estreñimiento
? deposiciones (heces) oscuras

Efectos adversos raros (afectan a entre 1 y 10 pacientes de cada 10.000)
? decoloración dental (ver también “Tenga especial cuidado con Ferro sanol” en el apartado 2)
? hipersensibilidad de la piel
? erupciones en la piel
? urticaria
? exantema

No conocidos (no se puede estimar la frecuencia a partir de los datos disponibles)
? Dolor abdominal y dolor en el abdomen superior

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no
mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5.- CONSERVACIÓN DE FERRO SANOL

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice Ferro sanol después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La
fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No conservar a temperatura superior a 25ºC.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma
ayudará a proteger el medio ambiente.

6.- INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Ferro sanol

- El principio activo es el complejo de ferro (II) glicina sulfato y una cápsula equivale a 100 mg de
hierro (Fe
2+
).
- Los demás componentes son:
Pellets con el complejo de ferro (II) glicina sulfato:
Ácido ascórbico, celulosa microcristalina, hipromelosa, hidroxipropilcelulosa, copolímero del ácido
metacrílico acrilato de etilo (1:1) dispersión 30 (Eudragit L30 D-55) (contiene copolímero del
ácido metacrílico-acrilato de etilo, lauril sulfato de sodio, polisorbato 80), acetil trietil citrato y talco.
Cápsula:
Cuerpo: gelatina, dióxido de titanio (E 171), óxido de hierro rojo (E 172), óxido de hierro amarillo (E
172)
Tapa: gelatina, dióxido de titanio (E 171), óxido de hierro rojo (E 172), óxido de hierro negro (E
172), lauril sulfato de sodio

Aspecto del producto y contenido del envase

Ferro sanol es una cápsula gastrorresistente, dura, con un tapa de color chocolate y un cuerpo de color
naranja, Contiene pellets gris parduzcos.

Ferro sanol está disponible en envases que contienen 30, 50, 90 y 500 cápsulas gastrorresistentes. Puede
que no se comercialicen todos los tamaños de envase.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización

UCB Pharma, S.A.
Pº de la Castellana, 141, Plta. 15
28046 – Madrid

Responsable de la fabricación

Aesica Pharmaceuticals GmbH
Alfred-Nobel-Strabe 10
40789 Monheim
Alemania

Este prospecto fue aprobado en Abril de 2013

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): http//:www.aemps.gob.es/

Las cookies son necesarias para el funcionamiento del sitio. Al acceder a mediProspectos.com, acepta el uso de ellas.  Aceptar  Más información