Nº Registro: 74031
									Descripción clinica: Finasterida 1 mg 98 comprimidos
									Descripción dosis medicamento: 1 mg
									Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
									Tipo de envase: Blister
									Contenido: 98 comprimidos
									Principios activos: FINASTERIDA
									Excipientes: ALMIDON PREGELATINIZADO, LACTOSA MONOHIDRATO, CARBOXIMETILALMIDON SODICO, LAURILSULFATO SODICO, PROPILENGLICOL
									Vias de administración: VÍA ORAL
									Contiene sustancia psicotrópica: No
									Contiene sustancia estupefaciente: No
									Afecta a la conducción: No
									Sujeto a prescripción médica: Si
									Medicamento de uso hospitalario: No
									Tratamiento de larga duración: No
									Especial control médico: No
									A base de plantas: No
									Comercializado: Si
									Fecha primera comercialización: 14-09-2011
									Situación del registro: Autorizado
									Fecha de autorización: 12-05-2011
									Fecha de último cambio de situación de registro: 12-05-2011
									Situación de registro de la presentación: Autorizado
									Fecha de la situación de registro de la presentación: 03-06-2013
									Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
									Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/74031/74031_ft.pdf
									Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/74031/74031_p.pdf
									Laboratorio titular
									Nombre: KERN PHARMA, S.L.
									Dirección: Venus, 72. Poligono Industrial Colon II.
									CP: 08228
									Localidad: Tarrasa, Barcelona
									CIF: B58296773
									Laboratorio comercializador
									Nombre: KERN PHARMA, S.L.
									Dirección: Venus, 72. Poligono Industrial Colon II.
									CP: 08228
									Localidad: Tarrasa, Barcelona
									CIF: B58296773
								
2013-05 P Finasterida Kern Pharma 1 mg comprimidos 1
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Finasterida KERN PHARMA 1 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto 
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Finasterida Kern Pharma y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Finasterida Kern Pharma
3. Cómo tomar Finasterida Kern Pharma
4. Posibles efectos adversos 
5. Conservación de Finasterida Kern Pharma
6.  Información adicional
1. QUÉ ES FINASTERIDA KERN PHARMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Finasterida Kern Pharma es para uso exclusivo en varones y no deben tomarlo las mujeres ni los 
niños.
Finasterida Kern Pharma contiene un medicamento llamado finasterida.
Finasterida se usa para el tratamiento de pérdida de cabello de tipo masculino (también conocida como 
alopecia androgenética). Si después de leer este prospecto, tiene alguna pregunta sobre la pérdida de 
cabello de tipo masculino, consulte a su médico.
La pérdida de cabello de tipo masculino es un trastorno frecuente que se cree que está causado por una 
combinación de factores genéticos y una hormona particular, llamada dihidrotestosterona (DHT). La 
DHT contribuye a acortar la fase de crecimiento del pelo y hace que el cabello sea más fino.
En el cuero cabelludo, finasterida disminuye específicamente los niveles de DHT bloqueando un enzima 
(tipo II 5-alfa-reductasa) que convierte la testosterona a DHT. Solamente los varones con pérdida de 
cabello leve a moderada, pero no completa, pueden esperar un beneficio en el uso de Finasterida Kern 
Pharma. En muchos de los varones tratados con finasterida durante 5 años, la progresión de la pérdida 
de cabello se hizo más lenta, y al menos en la mitad de esos varones también mejoró de alguna forma el 
crecimiento del cabello.
2. ANTES DE TOMAR FINASTERIDA KERN PHARMA
No tome Finasterida Kern Pharma
? Si es una mujer (porque este medicamento es para hombres, ver sección Embarazo). Los ensayos 
clínicos han mostrado que finasterida no es efectivo en mujeres con pérdida de cabello.
? Si es alérgico (hipersensible) a finasterida o a cualquiera de los demás componentes de Finasterida 
Kern Pharma (lista en sección 6). Si no está seguro, consulte a su médico o farmacéutico.2013-05 P Finasterida Kern Pharma 1 mg comprimidos 2
Tenga especial cuidado con Finasterida Kern Pharma
? Los niños y adolescentes menores de 18 años no deben tomar finasterida.
? Informe a su médico o farmacéutico de sus problemas médicos actuales y pasados, y de cualquier 
alergia que haya sufrido.
? Si le van a realizar una prueba del antígeno prostático específico (PSA) diga a su médico o 
farmacéutico que está tomando Finasterida pues puede afectar a los resultados.
Uso de otros medicamentos
Finasterida Kern Pharma puede ser usado, normalmente, con otros medicamentos. Informe a su médico 
o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los 
adquiridos sin receta.
Toma de Finasterida Kern Pharma con los alimentos y bebidas
Finasterida Kern Pharma se puede tomar con o sin alimentos.
Embarazo y lactancia
Finasterida está destinado al tratamiento de la pérdida de pelo de tipo masculino exclusivamente en 
varones.
? Las mujeres no pueden usar finasterida debido al riesgo en el embarazo.
? Las mujeres que estén o puedan estar embarazadas tampoco deben tocar comprimidos 
aplastados o rotos de finasterida.
? Si una mujer embarazada con un feto masculino absorbe el componente activo de Finasterida Kern 
Pharma tras haberlo ingerido por vía oral o a través de la piel, su hijo podría nacer con anomalías de 
los órganos sexuales.
? Si una mujer entra en contacto con el principio activo de Finasterida Kern Pharma, debe consultar a 
un médico.
? Los comprimidos de Finasterida Kern Pharma están recubiertos para evitar el contacto con el 
componente activo durante la manipulación normal.
Si su pareja está o puede estar embarazada, debe evitarle la exposición a su semen (por ejemplo 
utilizando un preservativo).
En caso de duda, pregunte a su médico.
Conducción y uso de máquinas
No hay datos que indiquen que finasterida afecte a la capacidad para conducir vehículos o manejar 
máquinas.
Información importante sobre algunos de los componentes de Finasterida Kern Pharma
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos 
azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
3. CÓMO TOMAR FINASTERIDA KERN PHARMA
Siga exactamente las instrucciones de administración de finasterida indicadas por su médico. Consulte a 
su médico o farmacéutico si tiene dudas.
? La dosis normal es un comprimido cada día.
? Los comprimidos se pueden tomar con o sin alimentos.
? Finasterida no actuará más rápido ni mejor por tomar más de un comprimido al día.2013-05 P Finasterida Kern Pharma 1 mg comprimidos 3
Su médico le ayudará a determinar si Finasterida Kern Pharma da resultados en su caso. Es importante
tomar finasterida durante todo el tiempo que su médico le indique. Finasterida sólo actúa a largo plazo si 
se mantiene su administración.
Si toma más Finasterida Kern Pharma del que debiera
Si toma demasiados comprimidos por equivocación acuda al médico inmediatamente.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o 
llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la 
cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Finasterida Kern Pharma
? Si olvida una dosis, sáltese la dosis olvidada.
? Reanude el régimen habitual de un comprimido una vez al día.
? No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Finasterida Kern Pharma
Para apreciar el efecto puede ser necesario tomar el medicamento durante 3 a 6 meses. Es importante 
que trate de tomar finasterida durante todo el periodo de tiempo indicado por su médico. Si deja de 
tomar finasterida, probablemente perderá el pelo que haya ganado en los 9 a 12 meses siguientes a la 
interrupción del tratamiento.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Finasterida Kern Pharma puede producir efectos adversos, aunque 
no todos las personas los sufran.
Los efectos adversos han sido, normalmente, pasajeros con el tratamiento continuado o han 
desaparecido cuando el tratamiento se interrumpe.
Poco frecuentes (se producen en menos de 1 a 100 pacientes):
? menos deseo sexual
? dificultades para conseguir la erección
? problemas con la eyaculación, incluyendo una disminución de la cantidad de semen eyaculado
Frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
? reacciones alérgicas incluyendo erupción, picor, bultos bajo la piel (habones) e hinchazón de los 
labios y la cara
? sensibilidad y aumento de la mama
? dolor testicular
? latido rápido del corazón
? dificultad persistente para tener erección después de interrumpir el tratamiento
? se ha observado infertilidad en hombres que tomaron finasterida durante mucho tiempo y tuvieron
otros factores de riesgo que pudieran afectar a la fertilidad. Se ha observado normalización o mejora 
de la calidad del semen después de la interrupción de finasterida. No han sido realizados estudios 
clínicos a largo plazo sobre el efecto de finasterida en la fertilidad del hombre.
? enzimas hepáticas elevadas
Debe informar inmediatamente a su médico de cualquier cambio en el tejido de la mama, como bultos, 
dolor, aumento del tejido de la mama o secreción del pezón, ya que éstos pueden ser signos de una 
enfermedad grave, tal como cáncer de mama. 2013-05 P Finasterida Kern Pharma 1 mg comprimidos 4
Deje de tomar Finasterida Kern Pharma e informe a su médico inmediatamente si presenta 
algunos de los siguientes síntomas:
? hinchazón de su cara, lengua o garganta
? dificultad para tragar
? bultos bajo la piel (habones)
? dificultad al respirar
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso 
no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE FINASTERIDA KERN PHARMA
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de almacenamiento.
No utilice Finasterida Kern Pharma después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después 
de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los 
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su 
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma 
ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Finasterida Kern Pharma
? El principio activo es finasterida. Cada comprimido contiene 1 mg de finasterida.
? Los demás componentes son:
Núcleo del comprimido: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina (E-460), almidón de maíz 
pregelatinizado, glicolato sódico de almidón tipo A (almidón de patata), laurilsulfato sódico, 
estearato de magnesio (E-470b).
Recubrimiento: talco, hipromelosa (E-464), propilenglicol, dióxido de titanio (E-171), óxido de
hierro amarillo (E-172) y óxido de hierro rojo (E-172).
Aspecto del producto y contenido del envase
Comprimido recubierto con película.
Los comprimidos de Finasterida Kern Pharma 1 mg son de color rosa anaranjado, redondos, y llevan 
grabado “F1” en una de las caras.
Finasterida Kern Pharma se presenta en envases blíster de 28 y 98 comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Kern Pharma, S.L.
Polígono Ind. Colón II, 
Venus 72
08228 Terrassa (Barcelona)
España2013-05 P Finasterida Kern Pharma 1 mg comprimidos 5
Este prospecto ha sido aprobado en Mayo 2011.
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la 
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.