Nº Registro: 72113
									Descripción clinica: Finasterida 1 mg 28 comprimidos
									Descripción dosis medicamento: 1 mg
									Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
									Tipo de envase: Blister
									Contenido: 28 comprimidos
									Principios activos: FINASTERIDA
									Excipientes: ALMIDON PREGELATINIZADO, LACTOSA MONOHIDRATO, CARBOXIMETILALMIDON SODICO, DIOCTILSULFOSUCCINATO SODICO, ALCOHOL ETILICO (ETANOL)
									Vias de administración: VÍA ORAL
									Contiene sustancia psicotrópica: No
									Contiene sustancia estupefaciente: No
									Afecta a la conducción: No
									Sujeto a prescripción médica: Si
									Medicamento de uso hospitalario: No
									Tratamiento de larga duración: No
									Especial control médico: No
									A base de plantas: No
									Comercializado: Si
									Fecha primera comercialización: 12-12-2011
									Situación del registro: Autorizado
									Fecha de autorización: 27-07-2010
									Fecha de último cambio de situación de registro: 27-07-2010
									Situación de registro de la presentación: Autorizado
									Fecha de la situación de registro de la presentación: 27-07-2010
									Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
									Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/72113/72113_ft.pdf
									Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/72113/72113_p.pdf
									Laboratorio titular
									Nombre: MYLAN PHARMACEUTICALS, S.L.
									Dirección: Plom 2-4, 5º Planta
									CP: 08038
									Localidad: Barcelona
									CIF: 
									Laboratorio comercializador
									Nombre: MYLAN PHARMACEUTICALS, S.L.
									Dirección: Plom 2-4, 5º Planta
									CP: 08038
									Localidad: Barcelona
									CIF: 
								
Página 1 de 4 
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO 
 
Finasterida MYLAN 1 mg comprimidos recubiertos con película EFG 
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento. 
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. 
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. 
-  Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan 
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles. 
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto 
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 
 
Contenido del prospecto: 
1. Qué es Finasterida MYLAN y para qué se utiliza 
2. Antes de tomar Finasterida MYLAN  
3. Cómo tomar Finasterida MYLAN  
4. Posibles efectos adversos 
5. Conservación de Finasterida MYLAN  
6. Información adicional 
 
 
1. QUÉ ES FINASTERIDA MYLAN 1 MG Y PARA QUÉ SE UTILIZA 
 
Finasterida pertenece al grupo de medicamentos denominados inhibidores de 5-alfa reductasa. Se 
puede usar para tratar la pérdida de cabello de tipo masculino en hombres.  
 
2. ANTES DE TOMAR FINASTERIDA MYLAN 1 MG 
 
No tome Finasterida MYLAN 
 
- Si es alérgico (hipersensible) a finasterida o a cualquiera de los demás componentes de 
finasterida. 
- Si es una mujer (ver sección Embarazo). 
 
Tenga especial cuidado con Finasterida MYLAN 
 
- Si le van a realizar un análisis de sangre para determinar el PSA (antígeno prostático 
específico), ya que finasterida puede alterar los resultados.  
- Si su pareja sexual está embarazada, ya que necesitará utilizar un preservativo (ver sección 
Embarazo). 
- Consulte a su médico si se encuentra en alguna de las anteriores circunstancias. 
 
Uso de otros medicamentos 
 
Finasterida normalmente no interfiere con otros medicamentos. Sin embargo, informe a su médico o 
farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los 
adquiridos sin receta. 
 
Toma de Finasterida MYLAN con alimentos y bebidas 
 
Finasterida se puede tomar con o sin alimentos. 
 
Embarazo 
 
Finasterida no se debe administrar a mujeres embarazadas. Puede afectar al desarrollo normal de los 
órganos sexuales del feto masculino. Los comprimidos aplastados o rotos no deben ser manipulados 
por una mujer embarazada debido al riesgo de absorber finasterida. Finasterida se ha hallado en el Página 2 de 4 
semen de hombres que la tomaban. Si su pareja sexual está embarazada, debe usar un preservativo 
para evitar exponerla a su semen, que podría contener finasterida. Si tiene alguna duda, consulte a su 
médico. 
 
Lactancia 
 
Finasterida no está indicada para mujeres. Se desconoce si puede pasar a la leche materna. 
 
Conducción y uso de máquinas 
 
En principio, finasterida no afecta a la capacidad para conducir o manejar maquinaria. 
 
Información importante sobre algunos componentes de Finasterida MYLAN 
 
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos 
azúcares, como la lactosa, contacte con él antes de tomar este medicamento. 
 
 
3. CÓMO TOMAR FINASTERIDA MYLAN 1 MG 
 
Siga exactamente las instrucciones de administración de Finasterida MYLAN indicadas por su 
médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. 
 
La dosis normal es la siguiente: 
 
Adultos 
 
Un comprimido diario por vía oral, con o sin alimentos. 
Pueden transcurrir hasta seis meses antes de que algunos pacientes perciban una mejoría. Se 
recomienda el uso prolongado. Si se suspende el tratamiento, el efecto beneficioso comenzará a 
desaparecer a partir de los 6 meses y desaparecerá completamente en el plazo de 9-12 meses.  
Tomar más de un comprimido diario no aumenta la eficacia del medicamento. 
 
Si toma más Finasterida MYLAN de la que debiera 
 
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte a su médico o farmacéutico,  llame al Servicio 
de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad 
ingerida), o acuda al hospital más próximo. Lleve consigo el envase y los comprimidos restantes. 
 
Si olvidó tomar Finasterida MYLAN 
 
Si olvidó tomar finasterida no tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Tome la 
siguiente dosis cuando corresponda.  
 
Si interrumpe el tratamiento con Finasterida MYLAN 
 
Si deja de tomar finasterida es probable que durante los 12 meses siguientes pierda el cabello que ha 
recuperado. 
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. 
 
 
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS 
 
Al igual que todos los medicamentos, Finasterida MYLAN puede producir efectos adversos, aunque 
no todas las personas los sufran. 
 Página 3 de 4 
Deje de tomar Finasterida MYLAN y avise a su médico inmediatamente o acuda al servicio de 
urgencias del hospital más cercano si sufre: 
- Hinchazón en los labios y la cara. 
- Una erupción en la piel, o hinchazón y picor en la piel. 
Estas son reacciones alérgicas raras. 
 
Reacciones adversas notificadas durante los ensayos clínicos y / o el uso durante la comercialización 
se enumeran en la tabla de abajo. La frecuencia de reacciones adversas se determina como sigue: 
 
Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas. 
Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas.  
Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas.  
Raras: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas.  
Muy raras: pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas. 
Frecuencia no conocida: la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles. 
 
La frecuencia de reacciones adversas notificadas durante la comercialización no se puede determinar 
ya que se derivan de notificaciones espontáneas. 
 
Poco frecuentes: 
- Disminución de la libido 
- Disfunción eréctil 
- Disminución del volumen de eyaculación 
- Depresión  
 
Frecuencia no conocida: 
- Reacciones de hipersensibilidad, incluyendo hinchazón de los labios y la cara 
- Erupción cutánea, urticaria (ronchas) 
- Prurito 
- Palpitaciones 
- Incremento de las enzimas hepáticas 
- Sensibilidad en los senos 
- Ginecomastia 
- Dolor testicular 
- Infertilidad  
 
Comunique a su médico si observa cambios en la zona del pecho tales como la aparición de bultos, 
dolor, aumento del tamaño, secreción en los pezones, ya que éstos pueden ser síntomas de 
enfermedades graves como el cáncer de pecho 
 
5. CONSERVACIÓN DE FINASTERIDA MYLAN 1 MG 
 
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. 
No tome este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de 
CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. 
Conservar en el envase original para protegerlo de la luz. 
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los 
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE           de la farmacia. En caso de duda pregunte a su 
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, 
ayudará a proteger el medio ambiente. 
 
 Página 4 de 4 
6. INFORMACIÓN ADICIONAL  
 
Composición de Finasterida MYLAN 
 
- El principio activo es finasterida. Cada comprimido recubierto con película contiene 1 mg de 
finasterida. 
 
- Los demás componentes son: docusato sódico, estearato de magnesio, celulosa microcristalina , 
lactosa monohidrato, almidón de maíz pregelatinizado, carboximetilalmidón sódico de patata, 
povidona.El recubrimiento del comprimido contiene óxido de hierro amarillo y rojo (E172), 
dióxido de titanio (E171), hipromelosa , talco e hidroxipropilcelulosa. 
  
Aspecto del producto y contenido del envase  
 
El medicamento se comercializa en forma de comprimidos recubiertos con película biconvexos, 
redondos y de color marrón envasados en blísteres de PVC/Aluminio de 7, 14, 28, 30, 60, 84, 90 y 98 
comprimidos. 
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. 
 
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación  
 
 
Titular de la autorización de comercialización:  
Mylan Pharmaceuticals, S.L 
c/ Plom 2-4, 5ª planta 
08038 - Barcelona 
España 
 
Responsable de la fabricación: 
McDermott Laboratories Ltd. t/a Gerard Laboratories 
35/36 Baldoyle Industrial Estate. Grange Road  
Dublín – 13  
Irlanda 
 
Ó  
 
Generics (UK) Ltd. 
Station Close, Potters Bar, Hertfordshire, EN 6 1TL 
Reino Unido 
 
 
Este medicamento está autorizado en los Estados Miembro del EEE con los siguientes nombres: 
 
Finlandia  Profina 1 mg tablet 
Francia   Finasteride MYLAN 1 mg, comprimé pelliculé 
Alemania  Finadura Hair 1 mg Filmtabletten 
Italia   FINASTERIDE MYLAN GENERICS ITALIA 
España   Finasterida MYLAN 1 mg comprimidos recubiertos con película EFG 
Suecia   Profina 1 mg tablet 
Holanda  Finasteride MYLAN 1 mg, filmomhulde tabletten 
Reino Unido  Finasteride 1mg Film-Coated Tablet 
 
Fecha de la última revisión de este prospecto: Abril 2013La información detallada y 
actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de 
Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)  http://www.aemps.gob.es/