Prospecto e instrucciones de FLEXRESAN 10 mg CAPSULAS BLANDAS , 50 cápsulas

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de FLEXRESAN 10 mg CAPSULAS BLANDAS , 50 cápsulas, compuesto por los principios activos ISOTRETINOINA.

1. ¿Qué es FLEXRESAN 10 mg CAPSULAS BLANDAS , 50 cápsulas?
2. ¿Para qué sirve FLEXRESAN 10 mg CAPSULAS BLANDAS , 50 cápsulas?
3. ¿Cómo se toma FLEXRESAN 10 mg CAPSULAS BLANDAS , 50 cápsulas?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene FLEXRESAN 10 mg CAPSULAS BLANDAS , 50 cápsulas?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de FLEXRESAN 10 mg CAPSULAS BLANDAS , 50 cápsulas

Nº Registro: 66160
Descripción clinica: Isotretinoína 10 mg 50 cápsulas
Descripción dosis medicamento: 10 mg
Forma farmacéutica: CÁPSULA BLANDA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 50 cápsulas
Principios activos: ISOTRETINOINA
Excipientes: GLICEROL, ACEITE DE SOJA, ACEITE DE SOJA HIDROGENADO
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: Si
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 22-06-2004
Fecha de último cambio de situación de registro: 22-06-2004
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 22-06-2004
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/66160/66160_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/66160/66160_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS CENTRUM, S.A
Dirección: Sagitario, 14
CP: 03006
Localidad: Alicante
CIF: A03023447

Laboratorio comercializador
Nombre: ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS CENTRUM, S.A
Dirección: Sagitario, 14
CP: 03006
Localidad: Alicante
CIF: A03023447

Prospecto e instrucciones de FLEXRESAN 10 mg CAPSULAS BLANDAS , 50 cápsulas

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Flexresan 10 mg cápsulas blandas
Isotretinoina

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos
síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no
mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


Contenido del prospecto:

1. Qué es FLEXRESAN 10 mg cápsulas blandas y para qué se utiliza
2. Antes de tomar FLEXRESAN 10 mg cápsulas blandas
3. Cómo tomar FLEXRESAN 10 mg cápsulas blandas
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de FLEXRESAN 10 mg cápsulas blandas
6. Información adicional

1. QUÉ ES FLEXRESAN 10 mg cápsulas blandas Y PARA QUÉ SE UTILIZA

FLEXRESAN 10 mg son cápsulas blandas de color rojo anaranjado y forma oval. Cada envase contiene 50
cápsulas blandas.

Isotretinoina pertenece a un grupo de medicamentos denominados preparados contra el acné de uso sistémico
que actúan suprimiendo la actividad de las glándulas sebáceas (productoras de grasa) y reduciendo el tamaño de
dichas glándulas. Además, se ha descrito un efecto antiinflamatorio de isotretinoina a nivel de la piel.

FLEXRESAN 10 mg está indicado para tratar las formas graves de acné (por ejemplo el acné nodular o
conglobata o el acné con riesgo de cicatrización permanente) resistente a los ciclos adecuados de tratamiento
convencional con preparados antibacterianos por vía general y por vía tópica.


2. ANTES DE TOMAR FLEXRESAN 10 mg cápsulas blandas

No tome FLEXRESAN 10 mg:

- si es alérgico (hipersensible) a isotretinoina o a cualquiera de los demás componentes de FLEXRESAN.
- si está embarazada o amamantando a su hijo
- si cabe la posibilidad de que se quede embarazada
- si padece insuficiencia hepática
- si tiene niveles muy elevados de lípidos (colesterol, triglicéridos) en la sangre
- si tiene niveles muy elevados de vitamina A en su organismo (hipervitaminosis A)
- si es alérgico a isotretinoina o a cualquiera de los componentes de este medicamento
- si está tomando tetraciclinas (un tipo de antibiótico).



Tenga especial cuidado con FLEXRESAN 10 mg:

Este medicamento es de Especial Control Médico, es decir, el tratamiento con isotretinoina deberá vigilarlo un
médico especializado en el tratamiento del acné grave que conozca todos los riesgos del tratamiento con
isotretinoina, así como el peligro de malformaciones en el feto (teratogenia).

- Isotretinoina no influye en la fertilidad ni en la descendencia de los varones.
- No done sangre ni durante el tratamiento con FLEXRESAN 10 mg ni hasta un mes después, como mínimo.
- Si sufre algún tipo de alteración mental o si presenta signos de depresión durante el tratamiento con
FLEXRESAN 10 mg, comuníqueselo al médico.
- Es posible que el acné empeore durante las primeras semanas de tratamiento aunque debería mejorar
posteriormente.
- La piel puede volverse más sensible al efecto solar. Evite la exposición solar excesiva y no utilice lámparas
solares ni tome baños de sol. Antes de tomar el sol, aplíquese un producto con un factor elevado de protección,
de al menos 15.
- FLEXRESAN 10 mg puede aumentar la fragilidad cutánea. La dermabrasión enérgica (eliminación de la piel
queratinizada o de las cicatrices) y la depilación con cera deben evitarse durante el tratamiento y hasta 6 meses
después, como mínimo, porque pueden causar una cicatrización o irritación de la piel.
- Evite el uso de cremas o preparados queratolíticos o exfoliativos de uso tópico que no hayan sido prescritos por
el médico.
- Utilice una pomada o crema de hidratación cutánea y un protector labial durante el tratamiento porque
FLEXRESAN 10 mg puede secar la piel y los labios.
- El tratamiento con FLEXRESAN 10 mg puede producir una disminución de la visión nocturna que a veces
puede aparecer de forma repentina por lo que debe tener especial precaución al conducir o manejar maquinaria.
Además pueden aparecer otras alteraciones visuales (por ejemplo sequedad ocular). Puede producirse
intolerancia a las lentes de contacto que puede obligarle a usar gafas durante el tratamiento con FLEXRESAN®
10 mg.
- Se aconseja reducir la actividad física intensiva durante el tratamiento con FLEXRESAN 10 mg, pues se han
observado dolores musculares y articulares durante este tratamiento.
- Si presenta dolor de cabeza constante, náuseas, vómitos o visión borrosa, o una diarrea intensa (hemorrágica:
con sangre en la deposición), suspenda de inmediato el tratamiento y póngase cuanto antes en contacto con el
médico.
- Si padece insuficiencia renal, indíqueselo al médico ya que deberá empezar el tratamiento con una dosis menor.
- Si presenta reacciones alérgicas (enrojecimiento de la piel, picor), indíqueselo al médico porque éste podría
interrumpir el tratamiento con FLEXRESAN 10 mg.
- Su médico deberá controlar regularmente la función del hígado y los niveles de lípidos en sangre. Si usted es
diabético, obeso, bebe alcohol con frecuencia o si tiene alguna alteración en el metabolismo de los lípidos, puede
ser necesario que su médico le haga controles más frecuentes. En los diabéticos se recomienda también realizar
los controles de glucemia (determinaciones de azúcar en la sangre) con más frecuencia.


Uso de otros medicamentos:

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento,
incluso los adquiridos sin receta médica.
No tome suplementos de vitamina A ni tetraciclinas durante el tratamiento con FLEXRESAN 10 mg. Su toma
conjunta aumenta el riesgo de efectos adversos.


Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
El embarazo representa una contraindicación absoluta para el tratamiento con isotretinoina. Debe
asegurarse de que no está embarazada antes de comenzar el tratamiento y debe evitar el embarazo
durante todo el tratamiento y durante el mes siguiente a la finalización del mismo.
El uso de isotretinoina puede causar malformaciones congénitas graves en el feto y puede verse
aumentado el riesgo de aborto.
Tampoco debe tomar FLEXRESAN 10 mg durante la lactancia materna porque isotretinoina puede pasar
a la leche y dañar al recién nacido.
Las mujeres en edad fértil sólo pueden tomar FLEXRESAN 10 mg en estas condiciones:

- Existe acné grave (como el acné nodular o conglobata o un acné con riesgo de cicatrización permanente)
resistente al tratamiento con antibióticos por vía general y vía tópica.

- El médico le ha explicado el riesgo de teratogenia derivado de isotretinoina; usted ha entendido por qué no
puede quedarse embarazada y sabe cómo evitar el embarazo.

- El médico le ha explicado las medidas anticonceptivas eficaces (para el control de la natalidad). El médico le
habrá informado sobre la manera de prevenir el embarazo e incluso le habrá entregado un folleto explicativo
sobre los distintos métodos.

- Usted acepta utilizar al menos uno y, preferentemente, dos métodos anticonceptivos eficaces desde un mes
antes del tratamiento hasta un mes después de finalizar el tratamiento con FLEXRESAN 10 mg. Antes de iniciar
el tratamiento, el médico solicitará una prueba de embarazo, que habrá de resultar negativa.

- Salvo indicación contraria del facultativo, usted tomará las medidas anticonceptivas pertinentes, aun cuando no
tenga el período o no mantenga relaciones sexuales en ese momento.

- Usted entiende y acepta que el médico realice pruebas de embarazo mensuales o incluso más frecuentes. Se le
efectuará una prueba de embarazo 5 semanas después de suspender el tratamiento con FLEXRESAN 10 mg. No
puede quedarse embarazada en ningún momento de la fase de tratamiento ni durante el mes posterior a su
finalización.

Si se queda embarazada mientras toma FLEXRESAN 10 mg o durante el mes siguiente a la finalización del
tratamiento, suspenda de inmediato esta medicación y póngase en contacto rápidamente con el médico.

Las recetas para el tratamiento de las mujeres en edad fértil se limitarán a un período de 30 días. Para continuar
el tratamiento se exigirá una nueva receta. La dispensación de isotretinoina tendrá lugar antes de que transcurran
como máximo 7 días desde la fecha de prescripción.
Conducción y uso de máquinas:

FLEXRESAN 10 mg produce en algunos casos una disminución de su visión nocturna que puede presentarse de
forma repentina durante el tratamiento.
Rara vez, estas alteraciones persisten una vez suspendida la medicación. Por tanto deberá extremar las
precauciones a la hora de conducir o utilizar máquinas.

Información importante sobre alguno de los componentes de FLEXRESAN 10 mg

Este medicamento puede producir dolor de cabeza, molestias de estómago y diarrea porque contiene glicerol.
Este medicamento contiene aceite de soja refinado (y aceite de soja hidrogenado). No debe utilizarse en caso de
alergia a la soja.


3. CÓMO TOMAR FLEXRESAN 10 mg cápsulas blandas

Siga exactamente las instrucciones de administración de FLEXRESAN 10 mg indicadas por su médico. Consulte
a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con FLEXRESAN 10 mg. No suspenda el tratamiento antes.
Las cápsulas se toman con los alimentos, una o dos veces al día. Debe tragar las cápsulas enteras sin masticarlas
ni chuparlas.

Adultos, incluidos adolescentes y ancianos:

Habitualmente, se empieza con una dosis de 0,5 mg por kilogramo de peso corporal y día (0,5 mg/kg/día). El
médico puede ajustar esta dosis al cabo de unas semanas en función de su respuesta al tratamiento. La dosis varía
entre 0,5 y 1,0 mg/kg/día en la mayoría de los casos.

Pacientes con insuficiencia renal grave:

El tratamiento se debe comenzar con una dosis más baja de FLEXRESAN, por ejemplo, 10 mg/día, y
aumentarla más adelante.

Niños:

FLEXRESAN 10 mg no está indicado para tratar el acné que aparece antes de la pubertad ni el de los niños
menores de 12 años.
El ciclo habitual de tratamiento dura de 16 a 24 semanas. El acné puede continuar mejorando hasta 8 semanas
después de finalizar el tratamiento. La mayoría de los pacientes sólo precisa un ciclo de tratamiento.
Si estima que la acción de FLEXRESAN 10 mg es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o a su
farmacéutico.

Si toma más FLEXRESAN 10 mg del que debiera:

Si usted ha tomado más FLEXRESAN 10 mg de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o a su
farmacéutico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, póngase inmediatamente en contacto con el médico, el
farmacéutico o el hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20.



Si olvidó tomar FLEXRESAN 10 mg:

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

En caso de olvido de una dosis deberá tomar el medicamento lo más pronto posible continuando el tratamiento
de la forma prescrita. Sin embargo cuando este próxima la siguiente administración, es mejor que no tome la
dosis olvidada y espere a la siguiente administración.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, FLEXRESAN 10 mg puede tener efectos adversos, aunque no todas las
personas los sufran.

En general, tales efectos remiten a medida que prosigue el tratamiento. Su médico le ayudará a tratarlos en caso
de que se presenten.

Efectos adversos graves

Los siguientes efectos adversos graves se han comunicado rara vez en pacientes que toman isotretinoina:

Trastornos psiquiátricos: Casos raros de depresión.

Los siguientes efectos adversos graves se han comunicado muy rara vez en pacientes que toman isotretinoina:

Trastornos psiquiátricos: Estados bajos de humor, suicidio e intentos de suicidio y trastornos psicóticos
(alteración de la personalidad). Informe a su médico si usted observa signos de depresión mientras que está
tomando isotretinoina.

Reacciones alérgicas: Opresión en el pecho o dificultad para respirar (especialmente si usted es asmático/a) con
erupciones cutáneas y picor. Si usted experimenta una reacción alérgica, la terapia debe interrumpirse de
inmediato y debería consultar con su médico.

Alteraciones del metabolismo: Sed excesiva, necesidad frecuente de orinar, representativos de un aumento de sus
niveles de azúcar sanguínea, lo que pudiera significar la presencia de diabetes. Es posible que su médico vigile
sus niveles de azúcar en sangre con mayor frecuencia durante su tratamiento.

Aumento de la presión intracraneal (del cerebro): En muy raras ocasiones, cuando isotretinoina se administra
junto con algunos antibióticos, se han observado aumento de la presión intracraneal, convulsiones y
somnolencia. Si se ve afectado por un dolor de cabeza persistente con náuseas, vómitos y visión borrosa, esto
pudiera significar que está padeciendo una hipertensión intracraneal benigna. Deje de tomar isotretinoina cuanto
antes y consulte a su médico.

Alteraciones del aparato digestivo: Pancreatitis (inflamación del páncreas), hemorragia gastrointestinal, colitis,
ileítis (inflamación intestinal) y enfermedad inflamatoria intestinal. Si usted experimenta dolor abdominal severo
con o sin diarrea grave con sangre, y vómitos, deje de tomar isotretinoina cuanto antes y consulte a su médico.

Alteraciones del hígado: Hepatitis. Si su piel o sus ojos se vuelven amarillentos y se siente cansado, deje de
tomar su medicación cuanto antes y consulte a su médico.
Alteraciones renales: Glomerulonefritis (inflamación de los riñones). Es posible que se sienta excesivamente
cansado, deje de orinar y presente párpados inflamados y abombados. Si esto sucede mientras que está tomando
su medicamento, cese la terapia y consulte a su médico.

Problemas en la piel y en el pelo: frecuencia no conocida.
Erupción cutánea grave (eritema multiforme, Síndrome de Stevens-Johnson y necrolisis epidérmica tóxica) que
potencialmente pueden poner en peligro la vida y requieren atención médica inmediata. Aparecen inicialmente
como manchas circulares, a menudo con una ampolla central, habitualmente en brazos y manos o piernas y pies;
erupciones más graves pueden también incluir ampollas en tórax y espalda. Adicionalmente, puede presentarse
síntomas como infección ocular (conjuntivitis) o úlceras en boca, garganta o nariz. Formas más graves de
erupción pueden llegar a producir la descamación generalizada de la piel que puede poner en riesgo la vida.
Estos tipos de erupción cutánea pueden ir precedidas a menudo por dolor de cabeza, fiebre, dolores corporales
(síntomas parecidos a la gripe).

En caso de que este tipo de síntomas de la piel, deje de tomar isotretinoína y contacte con su médico
inmediatamente.


Efectos adversos no graves

Los siguientes efectos adversos no graves se han comunicado frecuentemente en pacientes que toman
isotretinoina:

Alteraciones de la piel y de los ojos: Debe esperar que aparezca sequedad de la piel, especialmente de los labios
y la cara. Es posible que tenga inflamación de la garganta o de la piel, que se le pongan la piel o los labios
partidos, que tenga sarpullido, algo de picor leve y descamación ligera. Esta sequedad se puede disminuir con el
uso regular de una buena crema hidratante desde el comienzo del tratamiento.

Es posible que sienta sus ojos cansados y ligeramente irritados. Muy rara vez, los que usan lentes de contacto se
han visto en la necesidad de usar gafas durante el tratamiento debido a la sequedad de los ojos. Normalmente,
estos efectos adversos son reversibles una vez que cesa el tratamiento.

Debe evitarse la dermabrasión y la depilación con cera durante el tratamiento y por lo menos seis meses después
del mismo, pues pueden provocar cicatrización o irritación de la piel.

Alteraciones musculares y de los huesos: Se ha comunicado con frecuencia lumbalgia (dolor de espalda), dolor
muscular, y de las articulaciones. Estos efectos son reversibles una vez que deje el tratamiento. Debe hacerse lo
posible para reducir la actividad física intensiva durante la terapia con isotretinoina.

Los siguientes efectos adversos no graves se han comunicado rara vez en pacientes que toman isotretinoina:

Es posible que el acné se agrave durante las primeras semanas de tratamiento. Sin embargo, su acné y otros
síntomas deben mejorar a medida que siga con el tratamiento.

Otros efectos adversos observados raramente son: sudoración excesiva y prurito (picor), fotosensibilidad. Debe
tomar medidas para protegerse de la luz del sol como utilizar un producto de protección solar con un factor de
protección alto (por lo menos SPF 15). Evite la exposición a la luz ultravioleta. Muy rara vez, puede verse
afectada su visión nocturna o su capacidad de distinguir colores, o se vea en la necesidad de usar gafas para el
sol. En otras ocasiones se ha presentado irritación intensa de los ojos o inflamación de los párpados, opacidades
corneales, queratitis y cataratas. Si esto sucede, informe a su médico de inmediato, para que vigilen su visión. Alteraciones musculares y de los huesos: Se ha comunicado en muy raras ocasiones artritis y dolor ocasional de
los tendones.

Infecciones locales: Infecciones del tejido alrededor de la base de las uñas, hinchazones que descarguen pus,
cambios en las uñas.

Cambios en la piel y en el cabello: Es posible que note algunos cambios en su cabello (pérdida o, rara vez, un
aumento). Esto es, por lo general, sólo pasajero, y el adelgazamiento persistente del cabello es raro. También
puede ocurrir el engrosamiento de la cicatrización tras intervenciones quirúrgicas, aumento de la pigmentación
facial y de los niveles de vello corporal.

Alteraciones analíticas en sangre y orina: En muy raras ocasiones se ha comunicado que puede disminuir el
recuento de glóbulos blancos y es posible que llegue a padecer inflamación de los ganglios linfáticos. Puede
verse retrasado el proceso de coagulación. También se han observado esporádicamente niveles anormales en
sangre de urea, azúcar o de enzimas hepáticas. Es posible que su médico desee hacer algunas pruebas de sangre,
antes, durante y al final de su tratamiento.

En casos raros, isotretinoina puede provocar trastornos en ciertas sustancias, como las proteínas y las células
sanguíneas excretadas en la orina. Si nota cualquier cambio en el aspecto de su orina, consulte a su médico.

Alteraciones de los lípidos: Debido a que isotretinoina puede producir anomalías en los niveles sanguíneos de
sustancias similares a las grasas (triglicéridos y colesterol) en algunos pacientes, se recomienda que no tome
bebidas alcohólicas. Si su médico comprueba que usted tiene altos niveles de triglicéridos, puede que sea
necesario reducir la dosis de isotretinoina y seguir una dieta con un bajo contenido de grasa.

Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se
trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente
a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la
seguridad de este medicamento.


5. CONSERVACIÓN DE FLEXRESAN 10 mg cápsulas blandas

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No conservar a temperatura superior a 25
o
C.

Conservar en el embalaje exterior.

Conservar protegido de la luz y de la humedad.

No utilizar FLEXRESAN 10 mg después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de
caducidad es el último día del mes que se indica.

Devuelva la medicación no utilizada al farmacéutico. Guárdela sólo si el médico se lo pide.


Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse
de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudaráa proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de FLEXRESAN 10 mg

-El principio activo es isotretinoina. Cada cápsula blanda contiene 10 mg de isotretinoina.
- Los demás componentes son: Aceite refinado de soja, cera de abeja amarilla, aceite de soja hidrogenado, aceite
vegetal parcialmente hidrogenado, gelatina, glicerol, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro rojo (E172),
óxido de hierro amarillo (E172) y agua purificada.

Aspecto del producto y contenido del envase


FLEXRESAN 10 mg son cápsulas blandas de color rojo anaranjado y forma oval. Cada envase contiene 50
cápsulas blandas.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Especialidades Farmacéuticas Centrum S.A
C/Sagitario 14
03006 Alicante (España)
Teléfono: 965 28 67 00
Fax: 965 28 64 34
Email: [email protected]

Fecha de la última revisión de este prospecto en: Febrero 2014.