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Prospecto e instrucciones de FLUOXETINA PHARMAGENUS 20 mg CAPSULAS DURAS EFG, 28 cápsulas

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es
Fecha de obtención de la información: 11 de marzo de 2014

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de FLUOXETINA PHARMAGENUS 20 mg CAPSULAS DURAS EFG, 28 cápsulas, compuesto por los principios activos FLUOXETINA.

  1. ¿Qué es FLUOXETINA PHARMAGENUS 20 mg CAPSULAS DURAS EFG, 28 cápsulas?
  2. ¿Para qué sirve FLUOXETINA PHARMAGENUS 20 mg CAPSULAS DURAS EFG, 28 cápsulas?
  3. ¿Cómo se toma FLUOXETINA PHARMAGENUS 20 mg CAPSULAS DURAS EFG, 28 cápsulas?
  4. ¿Qué efectos secundarios tiene FLUOXETINA PHARMAGENUS 20 mg CAPSULAS DURAS EFG, 28 cápsulas?

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Ficha técnica de FLUOXETINA PHARMAGENUS 20 mg CAPSULAS DURAS EFG, 28 cápsulas


Nº Registro: 62377
Descripción clinica: Fluoxetina 20 mg 28 cápsulas
Descripción dosis medicamento: 20 mg
Forma farmacéutica: CÁPSULA DURA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 28 cápsulas
Principios activos: FLUOXETINA
Excipientes: ALMIDON PREGELATINIZADO
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-12-1998
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-12-1998
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-04-2004
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/62377/62377_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/62377/62377_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: PHARMAGENUS, S.A.
Dirección: Avda. Camí Real, 51-57
CP: 08184
Localidad: Palau-solita i Plegamans (Barcelona)
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: PHARMAGENUS, S.A.
Dirección: Avda. Camí Real, 51-57
CP: 08184
Localidad: Palau-solita i Plegamans (Barcelona)
CIF:

Prospecto e instrucciones de FLUOXETINA PHARMAGENUS 20 mg CAPSULAS DURAS EFG, 28 cápsulas


PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Fluoxetina Pharmagenus 20 mg cápsulas duras EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Fluoxetina Pharmagenus y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Fluoxetina Pharmagenus
3. Cómo tomar Fluoxetina Pharmagenus
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Fluoxetina Pharmagenus
6. Información adicional
1. QUÉ ES FLUOXETINA PHARMAGENUS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Fluoxetina Pharmagenus pertenece a un grupo de medicamentos denominados antidepresivos
inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS).
Este medicamento está indicado para el tratamiento de:
Adultos:
- Episodios depresivos mayores
- El trastorno obsesivo-compulsivo
- La bulimia nerviosa: Fluoxetina Pharmagenus está indicado como complemento a la psicoterapia
para la reducción de los atracones y las purgas.
Niños mayores de 8 años y adolescentes:
- Para episodios depresivos de moderados a graves, si no hay respuesta a la terapia psicológica
después de 4 a 6 sesiones. Fluoxetina Pharmagenus debe ofrecerse a los niños o jóvenes con
depresión moderada a severa sólo en combinación con una terapia psicológica.
2. ANTES DE TOMAR FLUOXETINA PHARMAGENUS
No tome Fluoxetina Pharmagenus y comuníquele a su médico o farmacéutico:
? Si es alérgico (hipersensible) a fluoxetina o a cualquiera de los demás componentes de Fluoxetina
Pharmagenus. Una alergia puede incluir erupción, picores, hinchazón de la cara o de los labios o
falta de respiración.
? Si está tomando cualquier medicamento perteneciente a otro tipo de medicamentos que se utilizan
también para tratar la depresión y son conocidos como inhibidores de la monoaminooxidasa no
selectivos o inhibidores reversibles de la monoaminooxidasa tipo A (también llamado IMAO-A),
puede ocurrir una reacción adversa grave o mortal.2
? El tratamiento con fluoxetina podrá iniciarse solamente después de dos semanas tras finalizar un
tratamiento con un inhibidor irreversible de la MAO (por ejemplo tranilcipromina).
? No obstante, se puede iniciar el tratamiento con fluoxetina al día siguiente de finalizar un
tratamiento con ciertos inhibidores reversibles de la MAO, llamados inhibidores reversibles de la
MAO conocidos como IMAO-A (por ejemplo moclobemida).
? No tome ningún IMAO durante al menos cinco semanas tras la interrupción de la medicación con
Fluoxetina Pharmagenus. Si le ha sido prescrito Fluoxetina Pharmagenus por un largo periodo de
tiempo y/o a una dosis alta, su médico podrá considerar la necesidad de establecer un intervalo
mayor antes de tomar un IMAO. Ejemplos de IMAOs son: nialamida, iproniazida, selegelina,
moclobemida, fenelcina, tranilcipromina, isocarboxacida y toloxatona.
Tenga especial cuidado con Fluoxetina Pharmagenus y comuníquele a su médico o farmacéutico
si:
? Desarrolla erupciones en la piel u otras reacciones alérgicas (como picor, hinchazón de la cara o de
los labios o falta de respiración), deje de tomar las cápsulas y contacte con su médico
inmediatamente.
? Si padece epilepsia o ha sufrido anteriormente convulsiones, si tiene convulsiones o experimenta
un aumento en la frecuencia de las mismas contacte con su médico inmediatamente, puede que
tenga que interrumpir el tratamiento con fluoxetina.
? Si ha sufrido manía en el pasado, si tiene un episodio maníaco, contacte con su doctor
inmediatamente, puede que tenga que discontinuar el uso de fluoxetina.
? Si padece diabetes, puede que su médico tenga que ajustarle la dosis de insulina o de otro
tratamiento antidiabético.
? Si usted padece problemas del hígado (puede que su médico tenga que ajustarle la dosis).
? Si usted padece enfermedades del corazón.
? Si usted está tomando diuréticos, especialmente si es usted un paciente de edad avanzada.
? Si está recibiendo terapia electroconvulsiva (TEC).
? Si tiene antecedentes de trastornos hemorrágicos o si usted desarrolla hematomas o sangrados
inusuales.
? Si está tomando medicamentos que afectan a la coagulación de la sangre (ver “Toma de otros
medicamentos”).
? Si comienza a experimentar fiebre, rigidez o sacudidas musculares, cambios en su estado mental
como confusión, irritabilidad o agitación extrema, usted puede padecer un estado llamado,
síndrome serotoninérgico o síndrome neuroléptico maligno. A pesar de que este síndrome se dé
rara vez, este puede resultar ser amenazante para la vida, así que contacte con su médico
inmediatamente, el uso de fluoxetina podría ser discontinuado.
? Pensamientos suicidas y empeoramiento de su depresión o trastorno de ansiedad. Si usted se
encuentra deprimido y/o sufre un trastorno de ansiedad, puede en algunas ocasiones tener
pensamientos de autolesión o de suicidio. Éstos pueden ir aumentando al tomar antidepresivos por
primera vez, puesto que todos estos medicamentos requieren un tiempo para empezar a hacer
efecto, generalmente alrededor de unas dos semanas, aunque en algunos casos podría ser mayor el
tiempo.
Usted sería más propenso a tener este tipo de pensamientos:
- Si usted previamente ha tenido pensamientos de autolesión o de suicidio.3
- Si usted es un adulto joven. Información de ensayos clínicos ha demostrado un aumento del
riesgo de conductas suicidas en adultos jóvenes (menores de 25 años) con enfermedades
psiquiátricas que fueron tratados con un antidepresivo.
Si en cualquier momento usted tiene pensamientos de autolesión o de suicidio, contacte a su
médico o diríjase directamente a un hospital.
Puede ser de ayuda para usted decirle a un pariente o a un amigo cercano que usted está deprimido
o que tiene un trastorno de ansiedad y pedirle que lea este prospecto. Puede preguntarles si piensan
que su depresión o trastorno de ansiedad ha empeorado, o si están preocupados por cambios en su
comportamiento.
Fracturas óseas: se ha observado un aumento del riesgo de fracturas óseas en pacientes tratados con
este tipo de medicamentos.
Uso en niños y adolescentes de 8 a 18 años:
Los pacientes menores de 18 años tienen un mayor riesgo de efectos adversos como intentos de
suicidio, ideas de suicidio y hostilidad (predominantemente agresión, comportamiento de
confrontación e irritación) cuando toman esta clase de medicamentos. Fluoxetina Pharmagenus sólo
deberá utilizarse en niños y adolescentes de 8 a 18 años para el tratamiento de los episodios depresivos
de moderados a graves en combinación con terapia psicológica, y no deberá utilizarse para otras
indicaciones en este grupo de edad.
Además, existe sólo información limitada en lo que respecta la seguridad a largo plazo de Fluoxetina
Pharmagenus en relación al crecimiento, la pubertad, y el desarrollo cognitivo, emocional y
conductual en este grupo de edad. No obstante, su médico podrá prescribir Fluoxetina Pharmagenus a
pacientes menores de 18 años para el tratamiento de los episodios depresivos de moderados a graves
en combinación con terapia psicológica cuando decida que es lo más conveniente para el paciente. Si
su médico prescribe Fluoxetina Pharmagenus a un paciente menor de 18 años y usted desea discutir
esta decisión, por favor acuda de nuevo a su médico. Debe informar a su médico si alguno de los
síntomas indicados anteriormente aparece o empeora cuando pacientes menores de 18 años están
tomando Fluoxetina Pharmagenus.
Fluoxetina Pharmagenus no debe emplearse en el tratamiento de niños menores de 8 años de edad.
Toma de otros medicamentos con Fluoxetina Pharmagenus
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos
(en las últimas 5 semanas), incluso los adquiridos sin receta. Este medicamento puede influir sobre la
acción de otros medicamentos (interacción). Las interacciones pueden darse con:
? Inhibidores de la monoaminooxidasa IMAO (medicamentos utilizados para tratar la depresión). No
deben emplearse con Fluoxetina Pharmagenus los inhibidores no selectivos de la MAO ni los
inhibidores de la MAO conocidos como IMAO tipoA (como moclobemida) puesto que pueden
ocasionarse reacciones graves o incluso fatales (síndrome serotoninérgico), ver sección “No tome
Fluoxetina Pharmagenus”. Los inhibidores de la MAO conocidos como IMAO-B (Selegilina)
pueden utilizarse con Fluoxetina Pharmagenus siempre y cuando su médico le haga un seguimiento
cuidadoso del tratamiento.
? Litio, triptófano: hay un riesgo incrementado de síndrome serotoninérgico si se administran estos
medicamentos con Fluoxetina Pharmagenus. Cuando fluoxetina se administre en combinación con
litio su doctor deberá hacerle revisiones con más frecuencia.
? Fenitoína (medicamento utilizado para la epilepsia), Fluoxetina Pharmagenus puede aumentar los
niveles en sangre de este medicamento, por lo que su médico deberá dosificarle la fenitoína con 4
más cuidado cuando se administre con Fluoxetina Pharmagenus y deberá hacerle revisiones con
más frecuencia.
? Clozapina (utilizado para tratar algunos trastornos mentales), tramadol (para el tratamiento del
dolor) o triptanos (para el tratamiento de la migraña), hay un riesgo incrementado de hipertensión.
? Flecainida o encainida (para tratar problemas cardíacos), carbamacepina (para el tratamiento de la
epilepsia), antidepresivos tricíclicos (por ejemplo imipramina, desipramina y amitriptilina), porque
Fluoxetina Pharmagenus puede cambiar los niveles en sangre de estos medicamentos, así pues es
posible que su médico tenga que disminuir su dosis cuando se administren con Fluoxetina
Pharmagenus.
? Warfarina u otros medicamentos que tengan efectos sobre la coagulación de la sangre; Fluoxetina
Pharmagenus puede alterar el efecto de estos medicamentos en la sangre. Su médico tendrá que
hacerle ciertos análisis si inicia o concluye el tratamiento con Fluoxetina Pharmagenus mientras
esté tomando warfarina.
? No debe empezar a tomar preparaciones de plantas medicinales que contengan la hierba de San
Juan (Hypericum perforatum) mientras esté en tratamiento con Fluoxetina Pharmagenus puesto
que puede dar lugar a un aumento de efectos adversos. Si al empezar el tratamiento con Fluoxetina
Pharmagenus usted está tomando hierba de San Juan, deje de tomarla y coménteselo a su médico
en la próxima visita.
Toma de Fluoxetina Pharmagenus con los alimentos y bebidas
? Fluoxetina Pharmagenus se puede tomar con o sin comida, según prefiera.
? No es aconsejable la toma de alcohol mientras esté tomando este medicamento.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.
Embarazo
Hable con su médico tan pronto como sea posible si está embarazada, si cree que puede estar
embarazada, o si está planeando quedarse embarazada.
En bebés cuyas madres tomaron fluoxetina durante los primeros meses de embarazo hay informes que
sugieren un mayor riesgo de sufrir defectos congénitos que afectan al corazón. En la población
general, aproximadamente 1 de cada 100 bebés nacen con un defecto cardíaco. Esta probabilidad
aumentó a cerca de 2 de cada 100 en aquellos bebés cuyas madres tomaron fluoxetina. Usted junto con
su médico puede decidir que mientras esté embarazada es mejor que deje de tomar fluoxetina poco a
poco. Sin embargo, dependiendo de sus circunstancias, su médico podría sugerirle que siga tomando
fluoxetina.
Asegúrese de que su matrona y /o médico sepa que usted está tomando Fluoxetina. Cuando se toman
durante el embarazo, particularmente en los últimos 3 meses del embarazo, los medicamentos como
Fluoxetina podrían aumentar el riesgo de una enfermedad grave en los bebés, llamada hipertensión
pulmonar persistente del recién nacido (HPPN), lo que hace que el bebé respire más rápido y se ponga
de un color azulado. Estos síntomas normalmente comienzan durante las primeras 24 horas después de
que nazca el bebé. Si esto le sucediera a su bebé contacte inmediatamente con su matrona y/o su
médico.
Se debe tener precaución cuando se use durante el embarazo, sobre todo durante la última etapa del
embarazo o justo antes del parto puesto que han sido notificados los siguientes efectos en niños recién
nacidos: irritabilidad, temblor, debilidad muscular, llanto persistente, dificultad para mamar o para
dormir.
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Lactancia
Fluoxetina se excreta en la leche materna y puede causar efectos adversos en los niños. Usted deberá
continuar con la lactancia sólo si es absolutamente necesario. Si se continúa con la lactancia, su
médico podrá prescribirle una dosis menor de fluoxetina.
Fertilidad
Estudios en animales han demostrado que fluoxetina reduce la calidad del esperma. Teóricamente,
esto podría afectar la fertilidad, pero el impacto sobre la fertilidad humana no se ha observado hasta
ahora.
Conducción y uso de máquinas
Este medicamento puede alterar el juicio o la coordinación. No conduzca o use maquinaria sin el
consejo de su médico o farmacéutico.
3. CÓMO TOMAR FLUOXETINA PHARMAGENUS
Siga exactamente las instrucciones de administración de Fluoxetina Pharmagenus indicadas por su
médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. La dosis normal es:
? Depresión: la dosis inicial recomendada es de 20 mg. Su médico podrá revisar y ajustar su dosis en
caso necesario en las 3 a 4 semanas siguientes al inicio del tratamiento. Cuando se considere
necesario, se puede incrementar dicha dosis de forma gradual hasta un máximo de 60 mg. Se debe
incrementar cuidadosamente la dosis para asegurar que usted recibe la menor dosis efectiva. Puede
que no se sienta inmediatamente mejor al empezar a tomar su medicamento para la depresión. Esto
es frecuente puesto que no se produce una mejoría en los síntomas depresivos hasta después de las
primeras pocas semanas tras el inicio del tratamiento. Los pacientes con depresión deben tratarse
durante un periodo de tiempo de al menos 6 meses.
? Bulimia nerviosa: la dosis recomendada es de 60 mg al día.
? Trastorno obsesivo-compulsivo: la dosis recomendada es de 20 mg al día. Su médico podrá revisar
y ajustar la dosis después de dos semanas de tratamiento. Cuando sea necesario, la dosis se puede
incrementar gradualmente hasta un máximo de 60 mg. Si no se observa mejoría dentro de las 10
semanas, se debe reconsiderar el tratamiento con Fluoxetina Pharmagenus.
? Niños y adolescentes de 8 a 18 años con depresión: El tratamiento deberá iniciarse y ser
supervisado por un especialista. La dosis inicial es de 10 mg/día (administrados como 2,5 ml de la
presentación de solución oral). Después de una o dos semanas su médico puede incrementar la
dosis hasta 20 mg/día. La dosis se deberá incrementar cuidadosamente para asegurarse de que se
mantiene al paciente con la menor dosis efectiva. Los niños con bajo peso pueden necesitar dosis
menores. Su médico deberá reevaluar la necesidad de continuar el tratamiento después de 6 meses.
Si usted no ha mejorado, deberá reconsiderarse el tratamiento.
Si es usted anciano, los incrementos de dosis que le realice su médico deberán llevarse a cabo de
forma más cuidadosa y la dosis diaria no deberá exceder en general de los 40 mg. La dosis máxima es
de 60 mg al día.
Si usted tiene un problema hepático o está usando otra medicación que pueda influir en la fluoxetina,
su médico decidirá prescribirle una dosis menor o instruirle sobre cómo usar Fluoxetina Pharmagenus
en días alternos.
Método de administración
Trague las cápsulas con agua. No las mastique.6
Si toma más Fluoxetina Pharmagenus del que debiera
? Si usted toma demasiadas cápsulas, vaya al servicio de urgencias del hospital más cercano o
consulte inmediatamente a su médico.
? Si puede lleve consigo el envase de Fluoxetina Pharmagenus.
? También puede llamar al servicio de información toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20
Los síntomas de sobredosis incluyen: náuseas, vómitos, convulsiones, problemas cardíacos (como
latidos irregulares o parada cardíaca), problemas pulmonares y cambios en el estado mental que van
desde la excitación al coma.
Si olvidó tomar Fluoxetina Pharmagenus:
? No se preocupe si olvidó tomar una dosis. Tome la próxima dosis al día siguiente a la hora
habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
? Tomar su medicina a la misma hora cada día puede ayudarle a acordarse de tomarla regularmente.
Si interrumpe el tratamiento con Fluoxetina Pharmagenus
No deje de tomar Fluoxetina Pharmagenus a menos que se lo haya indicado su médico. Es
importante que usted siga tomando su medicamento.
? No deje de tomar su medicamento sin preguntarle primero a su médico, incluso si usted comienza a
sentirse mejor.
? Asegúrese de no quedarse sin medicamento.
Usted puede sentir los siguientes efectos cuando interrumpa el tratamiento con Fluoxetina
Pharmagenus: mareos, sensación de hormigueo semejante a pinchazos con agujas o alfileres, trastornos
del sueño (sueños intensos, pesadillas, insomnio), sensación de inquietud o agitación, cansancio o
debilidad inusuales, ansiedad, náuseas y/o vómitos, temblores (inestabilidad) y dolor de cabeza.
La mayoría de la gente encuentra que los síntomas que tienen lugar al interrumpir el tratamiento con
Fluoxetina Pharmagenus son moderados y desaparecen de forma autolimitada en pocas semanas. Si
usted experimenta estos síntomas al interrumpir su tratamiento, consulte con su médico.
Al interrumpir el tratamiento con Fluoxetina Pharmagenus, su médico le ayudará a reducir
gradualmente la dosis de una a dos semanas esto le ayudará a reducir la posibilidad de efectos de
retirada.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de Fluoxetina Pharmagenus, pregunte a su médico o
farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Fluoxetina Pharmagenus puede producir efectos adversos,
aunque no todas las personas los sufran.
? Si usted tiene erupción en la piel o reacciones de alergia como picores, hinchazón de la cara o de
los labios o falta de respiración, deje de tomar las cápsulas y dígaselo a su médico inmediatamente.7
? Si usted se siente inquieto y siente como si no pudiera permanecer sentado o permanecer quieto,
puede que usted padezca algo que se llama acatisia, por lo que incrementar su dosis de Fluoxetina
Pharmagenus podría hacerle sentir peor. Si usted se siente así, consulte a su médico.
? Hable con su médico inmediatamente si su piel empieza a enrojecer y después le salen ampollas
o se descama. Esto sucede muy rara vez.
Algunos pacientes han padecido:
? Una combinación de síntomas (conocida como síndrome serotoninérgico) que incluyen fiebre de
causa desconocida con ritmo incrementado del corazón, sudoración, rigidez o temblor muscular,
confusión, agitación extrema o somnolencia (sólo rara vez);
? Sensación de debilidad, somnolencia o confusión principalmente en ancianos y en personas
tratadas con diuréticos (ancianos);
? Erección prolongada y dolorosa;
? Irritabilidad y agitación extrema.
Si usted padece alguno de los efectos secundarios descritos anteriormente debe contactar con su
médico inmediatamente.
Si usted padece alguno de los síntomas descritos a continuación y le molestan o persisten en el tiempo,
comuníqueselo a su médico:
? Trastornos generalizados: enfriamiento, sensibilidad a la luz, pérdida de peso.
? Aparato digestivo: diarrea y molestias estomacales, vómitos, indigestión, dificultad para tragar o
alteración del sentido del gusto o sequedad de boca. Raramente se han notificado anomalías en las
pruebas de la función del hígado, con casos muy raros de hepatitis.
? Sistema nervioso: dolor de cabeza, alteraciones en el sueño o sueños anormales, mareos, falta de
apetito, cansancio, euforia, movimientos incontrolables, convulsiones, inquietud extrema,
alucinaciones, comportamiento atípicamente desenfrenado, confusión, agitación, ansiedad,
nerviosismo, incapacidad para concentrarse y pensar con claridad, ataques de pánico o
pensamientos de suicidio o autolesión.
? Trastornos del aparato urogenital y del sistema reproductor: dificultad para orinar, aumento de
la frecuencia de micción, disfunción sexual, erecciones prolongadas y producción de leche
materna.
? Aparato respiratorio: dolor de garganta, dificultad en la respiración. Se han notificado rara vez
alteraciones pulmonares (incluyendo procesos inflamatorios y procesos de histopatología variada
y/o fibrosis):
? Otros: pérdida de cabello, bostezos, visión borrosa, hematomas o sangrado sin explicación,
sudores, sofocos, sensación de mareos al levantarse, dolor muscular o en las articulaciones, niveles
bajos de sodio en sangre.
La mayoría de estos efectos adversos tienden a desaparecer con la continuación del tratamiento.
Además en niños y adolescentes (8 a 18 años) – fluoxetina puede disminuir el crecimiento o retrasar
la maduración sexual.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
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5. CONSERVACIÓN DE FLUOXETINA PHARMAGENUS
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Fluoxetina Pharmagenus después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después
de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No conservar Fluoxetina Pharmagenus a temperatura superior a 30 ºC
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo
deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el
medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Fluoxetina Pharmagenus
El principio activo es fluoxetina en forma de hidrocloruro.
Los demás componentes son: almidón de maíz y dimeticona.
La cápsula está compuesta de gelatina, óxido de hierro (E 172) y eritrosina (E 127).
Aspecto del producto y contenido del envase
FLUOXETINA PHARMAGENUS 20 mg cápsulas duras se presenta en cápsulas de color granate.
Cada envase contiene blisters de 14, 28 o 60 cápsulas.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
PHARMAGENUS, S.A.
Av. Camí Reial, 51-57
08184 Palau-solità i Plegamans – Barcelona
España
Responsable de la fabricación:
J. Uriach & Cia, S.A.
Av. Camí Reial, 51-57
08184 Palau-solità i Plegamans – Barcelona
España
Este prospecto ha sido revisado en febrero 2013

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