Nº Registro: 50879
									Descripción clinica: Fosfomicina 1.000 mg inyectable IM 100 viales
									Descripción dosis medicamento: 1.000 mg
									Forma farmacéutica: POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
									Tipo de envase: Desconocido
									Contenido: 100 viales + 100 ampollas de disolvente
									Principios activos: FOSFOMICINA SODICA, LIDOCAINA HIDROCLORURO
									Excipientes: No Disponible
									Vias de administración: VÍA INTRAMUSCULAR
									Contiene sustancia psicotrópica: No
									Contiene sustancia estupefaciente: No
									Afecta a la conducción: No
									Sujeto a prescripción médica: Si
									Medicamento de uso hospitalario: No
									Tratamiento de larga duración: No
									Especial control médico: No
									A base de plantas: No
									Comercializado: Si
									Fecha primera comercialización: No Disponible
									Situación del registro: Autorizado
									Fecha de autorización: 01-12-1972
									Fecha de último cambio de situación de registro: 01-12-1972
									Situación de registro de la presentación: Autorizado
									Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-12-1972
									Contiene excipientes de declaración obligatoria: No
									Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/50879/50879_ft.pdf
									Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/50879/50879_p.pdf
									Laboratorio titular
									Nombre: LABORATORIOS ERN, S.A.
									Dirección: Pedro IV, 499.
									CP: 08020
									Localidad: Barcelona
									CIF: A08006322
									Laboratorio comercializador
									Nombre: LABORATORIOS ERN, S.A.
									Dirección: Pedro IV, 499.
									CP: 08020
									Localidad: Barcelona
									CIF: A08006322
								
En este prospecto: 
1. Qué es Fosfocina Intramuscular 1 g y para qué se utiliza 
2. Antes de usar Fosfocina Intramuscular 1 g 
3. Cómo usar Fosfocina Intramuscular 1 g 
4. Posibles efectos adversos 
5. Conservación de Fosfocina Intramuscular 1 g 
6. Instrucciones de uso y manipulación dirigidas al profesional sanitario 
FOSFOCINA INTRAMUSCULAR 1 g 
    
 
Cada vial contiene:       
Fosfomicina (DOE.) (disódica) ... ... ... ... ... 1 g  
Excipiente (Ac. succínico)   ... ... ... ... ... .c.s. 
 
Cada ampolla de disolvente contiene 
Clorhidrato de lidocaína  ... ... ... ... ... ... 30 mg 
Excipientes: (Tetraglicol, 1-2-propilenglicol, agua para inyección)  c.s.p. ...  4 ml 
 
Titular y responsable de la fabricación: 
Laboratorios ERN, S.A 
C/ Pedro IV, 499. 08020 Barcelona 
 
 
1. QUÉ ES FOSFOCINA INTRAMUSCULAR 1 g Y PARA QUÉ SE UTILIZA 
 
Fosfocina Intramuscular 1 g se presenta en envases conteniendo un vial de vidrio con 1 g del 
principio activo fosfomicina, y una ampolla de vidrio conteniendo 4 ml de disolvente para 
administración intramuscular. 
 
La fosfomicina es un antibiótico bactericida de amplio espectro. Por vía intramuscular, está 
indicada en infecciones del tracto genitourinario, del tracto respiratorio y en infecciones de 
tejidos blandos producidas por gérmenes sensibles a este antibiótico. 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento. 
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo. 
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. 
- Este medicamento se le ha recetado a Vd. personalmente y no debe darlo a otras personas. 
Puede perjudicarles, aún cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.  
2. ANTES DE USAR FOSFOCINA INTRAMUSCULAR 1 g 
 
No use Fosfocina Intramuscular 1 g 
 
Si es alérgico a la fosfomicina, a la lidocaína o a cualquier otro componente de la formulación.  
 
Esta especialidad contiene lidocaína en el disolvente para aumentar la tolerancia local en 
inyección intramuscular. En consecuencia,  no se debe administrar por vía intravenosa, ni en 
niños menores de 2 años y medio. 
 
Tenga especial cuidado con Fosfocina Intramuscular 1 g 
 
Fosfocina Intramuscular 1 g se debe emplear con precaución en pacientes con problemas de 
riñón. 
Si tiene usted problemas coronarios, comuníqueselo a su médico. 
 
Embarazo y Lactancia 
 
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Su médico valorará la 
necesidad de emplear este medicamento. Estudios realizados en animales no han evidenciado 
efectos perjudiciales para el feto, pero no se conoce su posible efecto en la mujer embarazada. 
 
Una pequeña cantidad de fosfomicina se elimina por la leche materna. 
 
Conducción y uso de máquinas 
 
No se han observado efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar maquinaria 
 
Información importante sobre algunos de los componentes de Fosfocina Intramuscular 1 g  
 
Este medicamento contiene 330 mg de sodio por vial, por lo que puede ser perjudicial en 
pacientes con dietas pobres en sodio. 
 
Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer 
un resultado analítico de control del dopaje como positivo. 
 
Toma o uso de otros medicamentos: 
 
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro 
medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. 
 
 
3. CÓMO USAR FOSFOCINA INTRAMUSCULAR 1 g 
 
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. 
 
Recuerde recibir su medicamento.  
Fosfocina Intramuscular 1 g se administra exclusivamente por vía intramuscular. 
 
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Fosfocina Intramuscular 1 g. 
 
No suspenda el tratamiento, aún cuando se encuentre mejor, a menos que su médico se lo 
indique. 
 
Si estima que la acción de Fosfocina Intramuscular 1 g es demasiado fuerte o débil, 
comuníqueselo a su médico o farmacéutico 
 
La dosis habitual de Fosfocina Intramuscular 1 g es la siguiente: 
 
Adultos: 1-2 g cada 8 horas. En infecciones graves pueden administrarse hasta 8 g diarios. 
Niños de más de dos años y medio: 500-1.000 mg cada 8 horas. 
 
Cuando se precisen dosis superiores, se debe pasar a la administración endovenosa, utilizando 
FOSFOCINA INTRAVENOSA. 
 
Si Vd. Usa más Fosfocina Intramuscular 1 g de la que debiera: 
 
Es poco probable que se produzca sobredosis con este medicamento. Si por alguna circunstancia 
ha usado más Fosfocina Intramuscular 1 g de la que debiera, consulte inmediatamente a su 
médico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 5620420. 
 
 
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS 
 
Como todos los medicamentos, Fosfocina Intramuscular 1 g puede tener efectos adversos. 
 
La administración de fosfomicina intramuscular  produce un dolor más o menos intenso en las 
zonas inyectadas. 
 
En algunas ocasiones se han observado erupción cutánea, vómitos, diarrea, dispepsia, náuseas, 
falta de apetito, inflamación venosa, dificultad para respirar, alteraciones visuales y dolores de 
cabeza.. 
 
Se han notificado algunos casos de somnolencia, vértigos, desorientación, confusión, temblores, 
psicosis, nerviosismo, euforia. 
 
En pacientes hipersensibles puede aparecer un enrojecimiento de la piel e hinchazón, pudiendo 
en casos de hipersensibilidad elevada, producirse shock anafiláctico. 
 
Si observa éstas o cualquier otra reacción adversa no descrita en este prospecto, consulte a su 
médico o farmacéutico. 
 
  
5.  CONSERVACIÓN DE FOSFOCINA INTRAMUSCULAR 1 g 
 
Mantenga Fosfocina Intravenosa 1 g fuera del alcance y de la vista de los niños. 
 
Caducidad: 
 
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. 
 
Otras presentaciones: 
 
FOSFOCINA 500 mg CAPSULAS  
FOSFOCINA SUSPENSION EXTEMPORANEA (250 mg de fosfomicina/5 ml) 
FOSFOCINA INTRAVENOSA 1 g.  
FOSFOCINA INTRAVENOSA 4 g. 
6. INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN DIRIGIDAS AL PROFESIONAL  
 SANITARIO 
 
Instrucciones para la reconstitución: 
 
Reconstituir la solución empleando todo el contenido (4 ml) de la ampolla de disolvente 
adjunta. Agitar hasta la disolución. La fosfomicina, al disolverse, produce una reacción 
exotérmica que hace que el vial se caliente ligeramente, sin que se altere el antibiótico. 
 
Inyectar por vía intramuscular profunda, aspirando previamente para asegurarse de que la aguja 
no ha penetrado en un vaso. 
 
Las soluciones inyectables preparadas pueden mantenerse a temperatura ambiente durante 2-3 
días sin pérdida de actividad. 
 
 
Este prospecto ha sido aprobado en Abril 2003 
 
Rev-01