Prospecto e instrucciones de FUTURAN PLUS 600 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 28 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de FUTURAN PLUS 600 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 28 comprimidos, compuesto por los principios activos HIDROCLOROTIAZIDA, EPROSARTAN MESILATO DIHIDRATO.

1. ¿Qué es FUTURAN PLUS 600 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 28 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve FUTURAN PLUS 600 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 28 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma FUTURAN PLUS 600 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 28 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene FUTURAN PLUS 600 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 28 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de FUTURAN PLUS 600 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 28 comprimidos

Nº Registro: 66568
Descripción clinica: Eprosartán/Hidroclorotiazida 600 mg/12,5 mg 28 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 600 mg/12,5 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 28 comprimidos
Principios activos: HIDROCLOROTIAZIDA, EPROSARTAN MESILATO DIHIDRATO
Excipientes: ALMIDON PREGELATINIZADO, ESFERAS LACTOSA MONOHIDRATO-CELULOSA MICROCRISTALI
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 28-01-2005
Fecha de último cambio de situación de registro: 28-01-2005
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 28-01-2005
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/66568/66568_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/66568/66568_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: MERCK S.L.
Dirección: María de Molina, 40
CP: 28006
Localidad: Madrid
CIF: B08070195

Laboratorio comercializador
Nombre: MERCK S.L.
Dirección: María de Molina, 40
CP: 28006
Localidad: Madrid
CIF: B08070195

Prospecto e instrucciones de FUTURAN PLUS 600 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 28 comprimidos

Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/2004004219/2010033705/PH_PR_000.000.pdf

PROSPECTO: INFORMACION PARA EL USUARIO
Futuran PLUS 600 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película
Principios activos: eprosartán e hidroclorotiazida

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque
tengan sus mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier
efecto no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

En este prospecto:
1. Qué es Futuran PLUS y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Futuran PLUS
3. Cómo tomar Futuran PLUS
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Futuran PLUS
6. Información adicional


1. QUÉ ES Futuran PLUS Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Futuran PLUS es un medicamento que se utiliza para el tratamiento de la tensión arterial elevada.
Contiene una asociación de dos principios activos, eprosartán e hidroclorotiazida (HCTZ).

Eprosartán y HCTZ disminuyen la tensión arterial, tanto conjuntamente como por separado.
Eprosartán pertenece a un grupo de fármacos denominados “antagonistas de los receptores de la
angiotensina II”. La angiotensina II es una sustancia que se produce en el organismo y provoca
la constricción de los vasos sanguíneos. Esto dificulta el flujo de sangre a través de los vasos
sanguíneos, con el consiguiente aumento de la tensión arterial. Eprosartán bloquea la acción de
la angiotensina II, de manera que los vasos sanguíneos se relajan y la tensión arterial disminuye.

El segundo principio activo, HCTZ, pertenece a un grupo de fármacos denominados “diuréticos
tiazídicos”. HCTZ incrementa la excreción urinaria, disminuyendo así también la tensión
arterial.

Futuran PLUS se utiliza:
para el tratamiento de la tensión arterial elevada no orgánica (hipertensión esencial). Este producto
de asociación se utiliza en pacientes cuya tensión arterial no disminuye suficientemente con
eprosartán solo.


2. ANTES DE TOMAR Futuran PLUS

No tome Futuran PLUS
- si es alérgico (hipersensible) a eprosartán, HCTZ y otras sulfonamidas o a cualquiera de los
demás componentes de Futuran PLUS,
- si está embarazada de más de 3 meses (es también mejor evitar tomar Futuran PLUS al
inicio del embarazo – ver la sección de embarazo),
- si tiene enfermedad del hígado o del riñón grave,
- si tiene niveles altos de calcio o bajos de potasio o sodio que no han respondido al
tratamiento, Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/2004004219/2010033705/PH_PR_000.000.pdf

- si tiene cualquier tipo de obstrucción de la vesícula biliar o de las vías biliares, como por
ejemplo: cálculos biliares,
- si tiene gota u otros síntomas de aumento de ácido úrico en sangre.

Consulte a su médico si no está seguro de encontrarse en alguno de estos casos.

Tenga especial cuidado con Futuran PLUS
- si tiene estrechamiento de las arterias renales, enfermedad renal o le han hecho un
transplante de riñón. Puede ser necesario que su médico le analice los niveles de potasio,
creatinina y ácido úrico en sangre,
- si está tomando medicinas que aumentan el nivel de potasio en sangre,
- si tiene un defecto cardíaco, como p. ej. estrechamiento de las válvulas cardíacas o
trastornos del músculo cardíaco,
- si tiene una enfermedad del hígado,
- si tiene lupus eritematoso sistémico,
- si tiene diabetes. Puede ser necesario adaptar la dosis de su tratamiento antidiabético
- si tiene una producción excesiva de aldosterona,
- si usted es de raza negra (en este caso, el fármaco es aparentemente menos eficaz),
- si tiene antecedentes de alergia o asma bronquial.

Informe a su médico si piensa que está embarazada (o planea estarlo). Futuran PLUS no está
recomendado al inicio de la gestación y no debe tomarse si está de más de 3 meses de gestación,
ya que puede causar graves daños al bebé si se encuentra en esta fase (ver sección de embarazo).

Signos tales como una sed excesiva, sequedad de boca, debilidad general, somnolencia, dolor
muscular o calambres, náuseas, vómitos y diarrea, o una frecuencia cardiaca anormalmente
rápida indican, a veces, un efecto excesivo del principio activo HCTZ de Futuran PLUS. Si
usted presenta cualquiera de estos síntomas, debe consultar a su médico. Es posible que éste le
analice los niveles de electrolitos en sangre.

En caso de que usted esté siguiendo una dieta baja en sal, tome altas dosis de diuréticos o tenga
vómitos o diarrea, su volumen sanguíneo o sus niveles de sodio en sangre podrían haber
descendido. Esta situación se debe corregir antes de comenzar el tratamiento con Futuran PLUS.

El tratamiento con Futuran PLUS debe interrumpirse antes de realizar una prueba de la función
paratiroidea. Consulte con su médico si se encuentra en este caso.

HCTZ puede producir un resultado positivo en una prueba del dopaje.

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Los medicamentos que contengan litio no deben tomarse con Futuran PLUS excepto si su
médico lo considera necesario y monitoriza cuidadosamente el nivel de litio en sangre.

No se recomienda el uso simultáneo de Futuran PLUS con medicamentos que puedan afectar los
niveles de potasio en sangre.

Pueden ser necesarias medidas especiales de precaución (p. ej. análisis de sangre) si usted tiene
que tomar suplementos de potasio, sustitutos de la sal que contengan potasio o medicamentos
ahorradores de potasio, medicamentos que incrementen los niveles séricos de potasio (p. ej.
heparina, inhibidores de la ECA), laxantes, medicamentos para la gota (p. ej. probenecid,
sulfinpirazona), medicamentos para la diabetes (medicamentos orales como la metformina;
insulina), medicamentos para controlar el ritmo del corazón, algunos antipsicóticos, sales de Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/2004004219/2010033705/PH_PR_000.000.pdf

calcio, esteroides, algunos antibióticos (tetraciclinas). Dependiendo del resultado de dichas
medidas, puede que sea necesario adaptar el tratamiento previo.

El uso concomitante de Futuran PLUS con glicósidos cardíacos (p. ej. digitalis) puede favorecer
la aparición de irregularidades en el ritmo cardíaco.

El efecto de disminución de la tensión arterial de Futuran PLUS puede ser potenciado por
ciertos medicamentos inductores del sueño, sedantes, narcóticos, el alcohol, algunos fármacos
utilizados para tratar la enfermedad de Parkinson, relajantes musculares (p. ej. baclofeno),
medicamentos protectores celulares (p. ej. amifostina), atropina u otros medicamentos que
también poseen un efecto de disminución de la tensión arterial.

El efecto de disminución de la tensión arterial de Futuran PLUS puede ser atenuado por los
calmantes para el dolor, algunos antiinflamatorios (p. ej. AINEs como el ácido acetilsalicílico (
3 g/día)) o algunos medicamentos que actúan contra el exceso de grasa en la sangre (p. ej.
colestipol, colestiramina).

Si usted toma Futuran PLUS junto con beta-bloqueantes o diazóxido, le puede aumentar el nivel
de azúcar en sangre.

El efecto de las aminas presoras (p. ej. noradrenalina) puede disminuir.

Pueden potenciarse los efectos adversos de los medicamentos utilizados para tratar el cáncer (p.
ej. ciclofosfamida, metotrexato), así como del virostático y antiparkinsoniano amantadina.

Toma de Futuran PLUS con los alimentos y bebidas
Los comprimidos pueden tomarse con o sin comida. El consumo de alcohol puede reducir la
tensión arterial y hacer que usted se sienta cansado o mareado. Debe informar a su médico en
caso de que esté siguiendo una dieta baja en sal.

Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Embarazo
Informe a su médico si piensa que está embarazada (o planea estarlo). Su médico normalmente
le avisará de que deje el tratamiento con Futuran PLUS antes de quedar en estado o tan pronto
como usted sepa que está embarazada y le avisará de que tome otro medicamento en lugar de
Futuran PLUS. Futuran PLUS no está recomendado al inicio del embarazo, y no debe tomarse
con más de 3 meses de gestación, ya que puede causar graves daños a su bebé si se usa después
del tercer mes de gestación.

Lactancia
Informe a su médico si está en período de lactancia o a punto de iniciar la lactancia. Futuran
PLUS no está recomendado a las madres que están en período de lactancia, y su médico puede
escoger otro tratamiento para usted si usted desea lactar, en particular si su bebé es recién nacido
o prematuro.

Conducción y uso de máquinas
No es probable que Futuran PLUS afecte a su capacidad para conducir o utilizar máquinas. Sin
embargo, en ocasiones se puede sentir cansancio o mareos durante el tratamiento de la tensión
arterial alta. Si usted padece estos síntomas, debe consultar a su médico antes de conducir o utilizar
máquinas.

Información importante sobre algunos de los componentes de Futuran PLUS
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/2004004219/2010033705/PH_PR_000.000.pdf

ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.


3. CÓMO TOMAR Futuran PLUS

Siga exactamente las instrucciones de administración de Futuran PLUS indicadas por su
médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

La dosis normal es de un comprimido, una vez al día, por la mañana. Ingiera los comprimidos
con una cantidad suficiente de agua. Intente tomar siempre los comprimidos a la misma hora.
Es importante que siga tomando los comprimidos hasta que su médico le indique lo contrario.

Uso en niños
Futuran PLUS no debe administrarse a niños y adolescentes menores de 18 años.

Si toma más Futuran PLUS del que debiera
Consulte inmediatamente con su médico o acuda a urgencias del hospital más cercano si se toma
accidentalmente demasiados comprimidos o un niño se traga algún comprimido.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica.
Teléfono: 91.562.04.20.

Si olvidó tomar Futuran PLUS
Si olvida tomar algún comprimido, tómelo tan pronto como pueda y reanude el tratamiento de
forma habitual. Si olvida tomar un comprimido un día, espere al día siguiente, a la hora habitual,
para tomar su dosis. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Futuran PLUS
No interrumpa el tratamiento con Futuran PLUS usted mismo. Consulte con su médico si no
está satisfecho con el efecto de Futuran PLUS.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Futuran PLUS puede producir efectos adversos, aunque
no todas las personas los sufran.

En la siguiente lista de posibles reacciones adversas, se indica cuál es la probabilidad de que
usted presente dichas reacciones adversas:
muy frecuente: más de 1 entre 10 pacientes pueden experimentar ese efecto adverso
frecuente: menos de 1 entre 10 pero más de 1 entre 100 pacientes pueden
experimentar ese efecto adverso
poco frecuente: menos de 1 entre 100 pero más de 1 entre 1.000 pacientes pueden
experimentar ese efecto adverso
raro: menos de 1 entre 1.000 pero más de 1 entre 10.000 pacientes pueden
experimentar ese efecto adverso
muy raro: menos de 1 entre 10.000 pacientes pueden experimentar ese efecto adverso.

Trastornos del sistema nervioso:
Frecuentes: mareos, dolor de cabeza, neuralgia (dolor en el trayecto de los nervios),
sensación de hormigueo, insomnio, fatiga, intranquilidad, depresión
Poco frecuentes: ansiedad, nerviosismo

Trastornos cardíacos:
Poco frecuentes: alteraciones del ritmo cardíaco
Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/2004004219/2010033705/PH_PR_000.000.pdf

Trastornos vasculares:
Muy raros: reducción de la tensión arterial (hipotensión) o mareo al levantarse

Trastornos del tracto respiratorio superior:
Frecuentes: bronquitis
Poco frecuentes: tos, hemorragia nasal, dolor de garganta, molestia nasal, infección del
tracto respiratorio superior

Trastornos gastrointestinales:
Frecuentes: dolor del abdomen
Poco frecuentes: gastroenteritis (inflamación del estómago y del intestino delgado),
náuseas

Trastornos de la piel:
Poco frecuentes: erupción
Muy raros: picor

Trastornos musculares y de los huesos:
Frecuentes: enfermedad degenerativa de las articulaciones, dolor de espalda
Poco frecuentes: dolor de articulaciones, artritis

Trastornos urinarios:
Frecuentes: excreción de proteína por la orina, infecciones del tracto urinario

Otros trastornos:
Poco frecuentes: hinchazón de los tobillos, fiebre, sequedad de boca, sudoración

Pruebas de laboratorio:
Frecuentes: enzimas hepáticos aumentados, niveles de potasio aumentados, niveles de
azúcar aumentados, recuento de leucocitos en sangre aumentado


Los pacientes que tomaron sólo eprosartán, presentaron además las siguientes reacciones
adversas:
Frecuentes: dolor del pecho, palpitaciones (latidos rápidos del corazón)
Poco frecuentes: problemas en la respiración, aumento de grasas (triglicéridos) en sangre
Raros: incremento de urea en sangre, urticaria
Muy raros: reacciones alérgicas (p. ej. hinchazón de la cara, inflamación de la piel y membranas
mucosas, lengua o faringe, con dificultad para tragar o respirar). Si usted cree que le está
ocurriendo alguna de estas reacciones, acuda al médico inmediatamente.

Los pacientes que tomaron sólo HCTZ, mayoritariamente a dosis superiores a las que se
encuentra en Futuran PLUS, presentaron las siguientes reacciones adversas no mencionadas
anteriormente:
Pérdida de apetito, irritación gástrica, vómitos, calambres en el estómago, diarrea,
estreñimiento, ictericia (coloración amarillenta de la piel o de los ojos), inflamación del
páncreas, somnolencia, trastornos de la visión, alteraciones de las células de la sangre:
disminución de los leucocitos de la sangre, granulocitos y plaquetas, alteraciones de la
formación de los glóbulos rojos de la sangre; niveles disminuidos de sodio, potasio, magnesio y
cloruro en sangre, niveles aumentados de ácido úrico, calcio y colesterol (grasas) en sangre,
gota, trastornos del riñón, inflamación del riñón, insuficiencia renal aguda, inflamación de los
pulmones, edema pulmonar, sensibilidad a la luz, inflamación de las paredes de los vasos
sanguíneos, formación de ampollas en la piel que contienen células muertas de la piel (necrólisis
epidérmica tóxica), lupus eritematoso sistémico, calambres musculares, debilidad, disfunción
sexual y/o cambios en la libido, reacciones alérgicas. Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/2004004219/2010033705/PH_PR_000.000.pdf


Si considera que alguno de los efectos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso
no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE Futuran PLUS

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No use Futuran PLUS después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de
CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico
cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará
a proteger el medio ambiente.


6. INFORMACION ADICIONAL

Composición de Futuran PLUS
- Los principios activos son 600 mg de eprosartán (en forma de mesilato) y 12,5 mg de
hidroclorotiazida por comprimido.
- Los demás componentes son:
Núcleo del comprimido: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, almidón
pregelatinizado (de maíz), crospovidona, estearato de magnesio y agua purificada.
Recubrimiento: alcohol polivinílico, talco, dióxido de titanio (E 171), macrogol 3350, óxido
de hierro amarillo (E 172) y óxido de hierro negro (E 172).

Aspecto del producto y contenido del envase
Comprimidos recubiertos blanco-amarillentos, con forma de cápsula.
Los comprimidos tienen la inscripción “5147” en una cara.

Futuran PLUS está envasado en blísters que contienen 28 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
El titular del medicamento es:
Merck, S.L.
María de Molina, 40
28006 Madrid

Bajo licencia de Abbott Pharmaceuticals.

ABBOTT PRODUCTS GmbH
Justus von Liebig Strasse, 33
Neustadt , Alemania


El responsable de la fabricación del medicamento es:
Abbott Healthcare SAS
Route de Belleville Lieu dit Maillard
F- 01400 Châtillon-sur-Chalaronne, Francia
Este prospecto ha sido aprobado en Mayo 2011